晚期胃癌的dna倍性比早期胃癌少

摘要

这一对晚期胃癌DNA倍体异质性的分析与单非整倍体细胞克隆的出现是早期胃癌发展到晚期胃癌的关键机制的假设是一致的。DNA倍体在胃癌中的预后价值一直是一个有争议的问题。肿瘤DNA -倍体异质性，即在同一肿瘤中存在不同DNA含量的多个茎系，已在包括胃癌在内的各种肿瘤中得到描述。这种异质性的发生已经被认为是这种类型肿瘤中DNA倍体分化的原因之一。以前的一项早期胃癌研究表明，在纯二倍体浅表癌中，遗传不稳定性可能导致细胞克隆，该克隆经历了倍性转移，更具侵略性。如果是这样，最初会导致DNA的倍性异质性。非整倍体克隆的增殖优势可能最终演变为同质非整倍体肿瘤。为了验证这一假设，我们研究了晚期胃癌中的DNA非整倍体和DNA倍体异质性。我们对16例晚期胃癌的多个样本进行了DNA细胞光度计检测，发现15例DNA非整倍体肿瘤(94%)和1例二倍体肿瘤。4例(26%)有多个DNA - stemline。 Analysis of proliferative activity performed on the same samples revealed higher proliferation rate in DNA‐ploidy homogeneous tumours than in aneuploid heterogeneous tumours. Heterogeneous tumours did not overexpress p53. These results confirm that DNA‐aneuploidy is frequent in advanced gastric cancer and demonstrate that a majority of these aneuploid tumours are not DNA‐ploidy heterogeneous. Furthermore, the higher proliferative activity in homogeneous‐aneuploid carcinomas and their more frequent overexpression of p53 support the hypothesis that in gastric cancer tumour progression implies the development of a dominant and more aggressive (higher proliferative activity, p53 overexpression) aneuploid cell clone.

分析细胞病理学

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