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Michaela Aubele, Martin Werner, Heinz Höfler， ＂乳腺癌推定前体病变的遗传改变"，分析细胞病理学， 卷。24， 文章的ID371680， 8 页面， 2002． https://doi.org/10.1155/2002/371680
乳腺癌推定前体病变的遗传改变
摘要
假设的乳腺癌发生的多步骤模型表明，正常上皮细胞通过导管内增生(没有或有异型)转变为浸润性癌原位癌。这些假定的前体病变目前由组织学特征确定，而从间接流行病学证据估计其预后并不准确。这些病变的细胞遗传学和分子遗传学分析为乳腺肿瘤发生过程中各种遗传改变的积累提供了证据。使用免疫组织化学方法，在导管癌中发现c‐erbB‐2癌基因过表达原位(DCIS)，而非非典型导管内增生(AIDH)和导管内增生(IDH)。在DCIS中发现突变型p53肿瘤抑制基因的表达和cyclin D1的表达。在IDH病变中，各位点杂合性缺失(LOH)可以被识别，比较基因组杂交(CGH)和荧光原位杂交(FISH)研究为IDH早期染色体20q13区DNA扩增提供了证据。然而，目前对这些癌前病变的遗传改变知之甚少，而且在癌变过程中遗传改变和组织病理学改变的时间表主要是未被发现的。图1可以用彩色显示http://www.esacp.org/acp/2002/24 23 / aubele.htm
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