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米凯拉Aubele玛格丽特·卡明斯Axel Walch,霍斯特Zitzelsberger, Jorg Nahrig,海因茨霍夫勒,马丁·沃纳, ”异构染色体畸变在管内的乳腺病变毗邻浸润性癌”,分析细胞病理学, 卷。20., 文章的ID930246年, 8 页面, 2000年。 https://doi.org/10.1155/2000/930246
异构染色体畸变在管内的乳腺病变毗邻浸润性癌
文摘
有证据表明,乳腺癌是一种异质性疾病表型以及分子生物学。迄今为止,异质性在分子生物学水平尚未调查潜在的前驱病变,如导管增生(DH)和导管癌原位(DCIS)。在这项研究中,我们应用比较基因组杂交(CGH)地理福尔马林固定,石蜡嵌入式乳腺组织与DH DCIS,毗邻浸润性导管癌(IDC),屏幕这些潜在的前驱病变整个基因组染色体失衡。激光显微解剖应承担的部分用于选择纯粹的细胞群。孤立的简并扩大了DNA寡核苷酸影射PCR(夹住检测PCR)和全息分析进一步处理。调查多个样本(n= 25)从四个病人我们发现平均5.6±0.9(平均±SEM)染色体不平衡已经出现在DH。在十二DCIS病变平均10.8(±0.9)畸变被确认为14.8(±0.8)畸变的四个相邻IDC病变。越来越多的染色体变化与组织病理学并行序列证实假说,癌可能已经开发出通过一个连续的发展从正常增生的上皮细胞,最终成癌。然而,每个实体的结果确定多个样本来自同一个病人,展示了主要DCIS样本的染色体区域6 p, 9 p, q, 11 16 p和17,DH样品的3 p 16 p和17。这种异构发现最明显在DH和少的DCIS和IDC样本。唯一失常持续发现在所有样本——即使在所有DH样品——放大的20个问题区域。我们的结果表明,激光检测的应用结合显微解剖,夹住的PCR和全息,可以在合适的组织材料分析乳腺癌致癌作用途径。然而,到目前为止,尚不清楚如何处理异构结果和这些使相关的变化更加难以识别。只设置一个阈值和评估那些染色体变化出现在大多数样品可能是一种可能性。然而,这涉及到风险,罕见的但可能显著的畸变可能错过。数据http://www.esacp.org/acp/2000/20 1 / aubele.htm。
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