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西方风格的饮食(WDs)应承担的触发和维持在小鼠结肠肿瘤发生的早期阶段,当继续在整个寿命导致的发展发育异常的隐窝。为了评估角色细胞增殖和细胞程序性死亡(PCD)在WD高诱导肿瘤发生在免疫组织化学检测增殖核抗原(PCNA)、原位末端标记(TUNEL)的DNA断裂,p53蛋白在小鼠结肠粘膜进行了长时间的喂养两种改进算法。PCNA标记指数结肠隐窝在WD量明显高于治疗比控制只在动物营养研究的开始,迅速弥合的差距通过增加细胞增殖自发地发生在结肠粘膜在衰老。早期瞬态稳态激活金刚石的底部的墓穴在WD也观察组。没有改变PCD的上三分之一的地下室或在表面上皮在整个研究中,表明PCD在结肠隐窝段产生一个常数通量的细胞损失,未受影响的由稳态波动。一个主要发现是不可逆转的,进步的,年龄所致相关衰落金刚石在地下基地的控制和治疗动物发生在下半年啮齿动物寿命。p53蛋白免疫组织化学检测,表明地理超表达野生型和突变形式的蛋白质参与上述变化。