文摘

大量的染色质缩合(即增加。,localized areas of high DNA density, or chromatin higher order packing state) have been described in NIH 3T3 cells transformed with the Ha‐拉致癌基因。这个地理致癌基因介导的结构性基础变更在核组织是未知的。由于DNA甲基化可能是参与调节的nucleosomal水平DNA包装,我们研究了DNA甲基化在更高的优先顺序染色质组织诱导,哈哈拉。CpG甲基化DNA应承担的内容估计哈量的“浓缩”染色质拉改变了NIH 3 t3细胞线在ras和ras诱导表达不同转移能力但现在大约同样的价值观的“浓缩”染色质区域。提出的问题是,如果DNA甲基化参与染色质更高的优先顺序组织诱导,Ha的ras在这些细胞系,“浓缩”染色质的DNA甲基化密度也会相同的。DNA鉴定是由视频图像分析福尔根氏染色细胞之前接受治疗Msp我和下丘脑-垂体-肾上腺轴的第二限制性内切酶,区分甲基化和非甲基化DNA。的甲基化CpG序列不消化下丘脑-垂体-肾上腺轴的二世“浓缩”染色质区域被发现在研究不同ras的转化细胞线。DNA CpG甲基化状态因此建议不涉及高阶染色质凝结引起的拉转换提到NIH 3 t3细胞线。