分析细胞病理学

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分析细胞病理学/1998/文章

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体积 17 |文章的ID 396371 | 12 页面 | https://doi.org/10.1155/1998/396371

结直肠腺癌中p53突变与DNA倍性

收到了 1997年12月16日
接受 05年6月1998年

摘要

p53抑癌基因在维持基因组稳定性中发挥着重要作用,其突变失活可能是癌细胞非整倍性的起源。本研究的目的是确定在结直肠腺癌中p53突变是否与DNA非整倍体相关,通过流式细胞术进行评估。通过变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序对已分类细胞核的p53突变谱进行分析。总的来说,我们研究了20个腺癌,相应的控制粘膜,和7个淋巴结转移。5个肿瘤(25%)为DNA二倍体,15个肿瘤(75%)为DNA非整倍体和二倍体亚群。DNA二倍体对照黏膜和腺癌没有p53突变,而60%的DNA非整倍体肿瘤p53突变。因此,p53突变在DNA非整倍体中发生的频率明显高于DNA二倍体肿瘤(p< 0.04,费雪精确检验)。淋巴结转移中DNA非整倍体和p53突变的发生率分别为60和86%。在所有显示p53突变的肿瘤中,野生型等位基因在DNA非整倍体细胞中并不是或只是珍珠状的可见,这表明在这些细胞中,非整倍体伴有p53功能完全失活。目前的观察表明,p53突变可能在结直肠癌晚期非整倍体的起源中起作用。

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