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米勒Ozturk,改装车Bolkent,塞尔玛Yilmazer Gultekin Kaner希拉Unal, ”检测使用Dig-Labelled c-erbB-2 mrna的寡核苷酸探针原位在人类乳腺癌:杂交与免疫组织化学结果进行比较”,分析细胞病理学, 卷。16, 文章的ID180738年, 9 页面, 1998年。 https://doi.org/10.1155/1998/180738
检测使用Dig-Labelled c-erbB-2 mrna的寡核苷酸探针原位在人类乳腺癌:杂交与免疫组织化学结果进行比较
文摘
放大和c-erbB-2致癌基因的超表达是人类乳腺癌的预后意义。c-erbB-2超表达是基因扩增的结果。然而,c-erbB-2转录水平的增加也没有检测到基因扩增。在本研究中发现的超表达mRNA原位杂交(ISH)和免疫组织化学(包含IHC)。我们的目标是开发合适的mRNA伊什协议formalin-fixed石蜡包埋材料和比较转录和蛋白质的本地化产品在20个主要乳房癌。部分与单克隆抗体c-erbB-2应用。在伊什方法digoxigenin-labelled oligoprobe用于c-erbB-2信使rna的检测。我们确定最优条件伊什过程(例如,探针浓度、消化、post洗)。c-erbB-2蛋白质生产过剩与包含IHC检测到11/20的情况下。信使rna信号在6/20例恶性肿瘤细胞中观察到的细胞质伊什。伊什积极信号被发现只有一次没有发现超表达的蛋白质。有细胞细胞杂交信号的差异即使在单独的肿瘤。伊什和包含IHC积极信号观察c-erbB-2属于激进的病变主要在浸润性导管癌。
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