双性自组装:超分子方法的基本概念和未来的观点

文摘

双合成或天然分子自组装成各种结构的能力包括胶束、囊泡、纳米管、纳米纤维、薄片。自组装过程的双性广泛用于模拟生物系统,如脂质和蛋白质的组装,而他们的综合操作允许的性能高度特定的细胞功能,开辟了一种自下而上的生物。虽然双性自组装几十年来引起了相当大的关注由于其广泛的应用于材料科学,药物和基因传递,最近纳米科学的发展刺激了亲水脂分子组装的简单方法的结合与发展的先进的超分子自组装的概念更加复杂,层次纳米结构。介绍的刺激响应性超分子亲水脂分子和拆卸过程提供了影响生物尤其是新方法的应用。领导这些新颖的自组装过程的例子可以发现,事实上,在生物系统组件不同的两亲性macrocomponents及其集成操作允许高度特定的生物功能的性能。在这个角度看,我们总结在本教程中审查的基本概念和最近的研究传统两亲性分子的自组装(如表面活性剂、amphiphile-like聚合物,或脂质)和最近的两亲分子有序超分子组装的概念在新兴纳米技术变得越来越重要。

1。介绍

自组装过程涉及两亲性高分子提供独特的和新的机会为高级应用设计新颖材料在纳米技术1- - - - - -3]。不同区块之间的热力学不相容导致纳米尺度上的空间组织为有序形态的生产新颖的结构特点,根据最近的研究证明(3,4]。主要的例子可以发现在生物系统组件不同的两亲性高分子组件及其集成操作允许非常具体的细胞功能的性能(3- - - - - -5]。在本文的第一部分,我们提出一个教程中介绍的基本方面传统的头/尾(s)型、双性的聚合是由软相互作用,如氢键和立体效果和疏水性和静电相互作用。此外,我们强调重要的例子复杂流程结构调制和控制等其他结构形态的指导交互可以刺激先进材料科学中的应用以及在生物和药物化学。最后,我们提供了深入了解这部小说结构特点的精确裁剪得到的化学结构和有效的利用共价的力量引入手性,信号处理和识别过程。共价相互作用的可逆性允许动态转换纳米结构形态和功能以应对各种外部刺激进一步的设计和制造提供了一个灵活的平台智能两亲性纳米材料和功能超分子器件。

2。特点和双性的基本属性

两亲化合物具有亲水(亲水)和亲脂性的(fat-loving)或疏水性的组件。在传统头/尾(s)的两亲脂性的部分通常由长(饱和或不饱和)烃链,而亲水头部可以非离子或离子。非离子表面活性剂聚醚或者polyhydroxyl单位作为亲水基团。多种传统的非离子表面活性剂通常由一个亲水的聚(环氧乙烷)链,通常被称为乙氧基化物,与疏水烷基链连接,通常与阴离子表面活性剂清洗应用程序使用。例如,聚氧乙烯烷基醚,非离子表面活性剂制成的亲水氧乙烯单元和一个烷基链亚甲基组(图1(一))。阴离子表面活性剂,广泛用作洗涤剂和肥皂清洗过程,通常由带负电headgroups和带正电的抗衡离子(如钠、钾、铵离子)。羧酸盐、硫酸盐、磺酸盐和磷酸盐是常用的极性基团(图1 (b))。由带正电的阳离子表面活性剂headgroups如季铵和卤化物离子平衡离子。Cetyltrimethylammonium溴铵(CTAB)和bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate钠(AOT)是最采用阳离子两亲(数字1 (b)和1 (c))。最后在两性离子双headgroups具有正面和负面两种电荷,凑巧的是,例如,在vesicle-forming磷脂磷脂酰胆碱(图1 (d))。例如,如果既含有羧酸盐和质子化了的铵离子,它可能表现为阴离子(高pH值)或阳离子(在低pH值)假设一个两性角色。一些传统两亲性分子在图1。

由于他们amphiphilicity(或表面活性),双极性headgroup与上面的水而非极性亲脂性的链将迁移接口(在空气中或在非极性液体)。在这种情况下,中断内聚能的接口支持microphase分离选择性溶剂和分散相的亲水脂分子的形成许多小关闭接口或micelles-like总量。由于他们降低界面张力的能力通常被称为两亲性分子表面活性剂(即。,surface active agents). For this reason amphiphiles play an important role as emulsifiers, detergents, dispersants, and wetting and foaming agents in several applications [6,7]。

3所示。在双性自组装软相互作用

尽管疲软的力量参与双性自组装,有关数量的这些软相互作用将产生一个整体效果,足以团结不同的亲水脂分子分子以及确保其稳定的解决方案(8,9]。此外,参与交互的疲软使得结构更灵活的使系统能够承受轻微扰动,同时保留可逆性的自组装结构。主弱(共价)力双氢键自组装,疏水效应,静电相互作用和范德华力。这些软相互作用的强度,更强烈的非共价键(400 kJ摩尔⁻¹),不同少于5 kJ摩尔⁻¹对范德瓦尔斯力最大120 kJ摩尔⁻¹为氢键metal-ligand交互(或400)。摘要软相互作用提出了表1。

稳定给出解决方案内的双总量既亲水的水化(极性)headgroups和插入的疏水性(无极的)尾(s)的溶剂。第一个是一个向左反应增加溶解由于氢键的形成而第二个,称为疏水效应,在大体积的水的熵增加。

氢键是必不可少的重要作用在生物系统足够强大生物分子结合在一起,但足够弱,必要时,在活细胞被打破。事实上,生物分子H- - - - - -债券受体和捐赠者由于氢分子偶极子的存在(H)原子成键原子的电负性(如氧、氮或氟)。在水中的非键电子H- - - - - -债券受体和氢原子H- - - - - -债券捐助者。如图2的极性水分子导致负面的吸引力(氧气)和积极的部分(氢)部分费用和在的基础水氢键这有许多重要的意义对水的性质及其在生物系统相关功能(10- - - - - -13]。

氢键,疏水效应是第二个主要驱动力的亲水脂分子自组装成各种超分子结构。疏水的效果起着重要的作用在许多软物质系统调节极性的趋势(疏水性)分子self-aggregate [14,15]。当疏水化合物插入水我们观察H-bonding的中断网络,有利于水分子的重新排列在非极性分子。当不同的非极性分子溶解在水中的中断H-bonding水网络有利于创造更大的蛀牙,以适应非极性分子(溶质)的组装。在这种情况下,水分子结构扭曲了疏水物的存在将使新的氢键从而诱导一个像冰一样的笼形结构(称为包合物在疏水分子()15,16]。这个过程对应于一个有效的非极性分子之间相互吸引水(疏水作用),而由熵更有利的聚合结构生成水结构的破坏降到最低。

疏水效果起着至关重要的作用不仅在两亲性胶束聚集的形成也为范围广泛的其他生物过程,如蛋白质折叠或在生物膜药物输送。协同效应的疏水性和氢键相互作用是重要的生物活性蛋白,通过允许蛋白质的折叠过程减少表面从而减少干扰与水相互作用[12- - - - - -18]。

另一个重要的交互,主要与离子双性自组装与稳定的解决方案,由Derjaguin表示,兰道Vervey和Overbeek (DLVO)理论的带电胶体(19,20.]。这一理论代表了基石合理化带电胶体之间的力量(或带电双)接口和解释他们的聚合行为的解决方案。DLVO理论假设之间的相互作用在溶液中带电胶体可以近似的两个主要贡献,即范德华和双层交互(20.- - - - - -22]。的范德瓦耳斯相互作用由短程排斥(硬球体)力和短程吸引力的伦敦色散力所产生的临时(短暂)偶极子的极化引起的相邻原子的电子分布。这种短程吸引力交互的大小通常是由简单的近似“6 - 12 Lennard-Jones潜力”(21]。例如,不携带任何指控的碳氢化合物(和没有永久偶极子)是由范德瓦耳斯相互作用。这些交互是极其重要的生物膜中磷脂是紧密在水介质5,23]。的双层交互源于表面亲水脂分子的离解组或吸附的带电分子(如聚电解质)的解决方案。图中描述3双电层(EDL)由(固定)层离子的强烈束缚带电表面(斯特恩层松散关联)和相邻地区的移动离子(扩散层)。总双电层由于反离子层的形成静电筛选的结果总壁电荷和最小化联盟形成的吉布斯自由能。在第一个近似扩散双电层的厚度是表示为的倒数Debye-Huckel屏蔽常数 确定在一个给定的温度离子强度的溶剂(mol / L) (是电子电荷的单位,玻耳兹曼常数,是阿佛加德罗数)。

4所示。双性自组装和聚合形成

自组装是一个无序的过程构建块由特定的组间相互的交互形成一个有序的结构通过一个自发的组织。积木不一定是两亲物的分子,但可以跨越广泛的高分子纳米介观结构与不同的化学成分,形状和功能。例如,多肽链折叠成蛋白质或核酸到不同的功能形式的构象变化相关的自组装过程在生物系统的例子。的主要要求有良好的自发组织对自组装结构的最低能源配置均衡。更具体地说生成的自组装结构有更高订单比孤立的组件(低熵),而它周围现在通常更无序的配置(熵)。在这方面从热力学的观点self-association和胶束形成两亲性分子是由界面能的胶束之间的竞争核心与溶剂可溶性链的构象畸变能的核心。根据封闭协会模型检测临界胶束浓度(CMC)可以用来获取信息在胶束形成的热力学参数的过程1,2,6]。标准吉布斯自由能变化转让1摩尔的亲水脂分子从解决胶束相(胶束形成的所谓的自由能)可以表示为一个函数的绝对温度和CMC摩尔分数并且可以近似(理想气体常数)(6- - - - - -9]。双性自组装可以通过测量不连续的演示实验,通常与胶束的形成有关,在物理性质在给定的浓度(临界胶束浓度- - - - - -CMC)和温度(临界胶束温度- - - - - -CMT)。与理论建模与仿真方法(1,2,24],有用的物理量检测中央军委等效电导率、渗透压、表面张力、荧光发色团的添加到解决方案。这些数量如图4。

常用表面活性剂的CMC通常小于0.01米(例如,十二烷基硫酸钠:CMC = 0.008米)。值得一提的是,不同的实验25,26)和理论(27]调查提供了双性的指示premicellar聚合骨料的出现在四倍浓度低于宏观上决定CMC的荧光相关光谱实验(25]。结合热力学模型和反应速率理论已经证明,在大多数的亚稳态浓度范围,premicellar总量宏观寿命和小多分散性(27]。最后,重要的是要注意,胶束聚集不应该被视为“永久”冻结结构,但它们,而热力学平衡系统与动态结构的单聚体与本体溶液快速交换。一生的分子之间的小胶束10⁻⁵和10⁻³年代。

5。两亲物包装因素和聚集形态

考虑到胶束聚集的形状和大小取决于组件的分子几何表面活性剂分子和解决方案条件如表面活性剂浓度、温度、pH、离子强度。开发控制形状提供了可能性和操作纳米结构体系结构。通过这种方式,令人兴奋的功能系统开发,可以找到一个广泛的技术应用在不同的科学领域。初步估计的形状和大小可以用的分析包装的关键因素()。根据Israelachvili [1,8)的结构总可以从关键的包装参数预测,在那里由疏水链的有效体积占据总核心,最大有效长度(关键链长度),然后呢的有效表面积亲水性headgroup aggregate-solution接口。的增量价值,聚合物的结构球形(),圆柱 ,层状()。为对应于球形囊泡通常生成(或椭圆形)封闭两亲物双层结构内部腔包含色散的解决方案(1,6]。总结总体结构的包装可以预测的关键参数据报道在图5。

典型的囊泡是由合成或天然磷脂脂质体和通常由一个亲水的头部和两个疏水(4,5]。磷脂分散在水中时,他们倾向于自发聚集,形成影响,就像他们在生物膜形成的类型结构。双分子层囊泡通常在水溶液和亚稳结构,根据不同的条件(即做准备。,stirring, sonication, and extrusion), some energy is required to dissolve the amphiphile in water and to induce self-aggregation. In such cases the produced vesicles, with typical sizes ranging from 10 nm to 10 μm,可能包含一个(单膜)或更多(multilamellar)同心双层表面在一个洋葱状结构(水合多层膜)28- - - - - -30.]。

对包装参数大于1 ()逆胶束可以形成。在这种情况下,疏水链辐射远离中央聚合headgroups周围水溶剂。逆总量也在各向同性和热力学稳定的三元系统等纳米乳,两个非混相阶段(水和“石油”)存在表面活性剂,如AOT亲水脂分子呈现在图1 (d)。表面活性剂分子,经常结合通过,在油水界面形成单层,表面活性剂疏水溶解在油相,而亲水headgroups留在水相。纳米乳的基本类型是“直接”水包油(o / w),“逆转”油包水(w / o),双连续的,而乳状液滴半径通常在5−50纳米的范围31日,32]。值得指出的是,双性的聚合形态的精确描述更复杂的拓扑结构更加难以合理化是由于所涉及的不同分子间的相互作用和复杂的协同效应(33,34]。

6。双相图和溶致液晶的结构

如前所述的两亲分子自组装结构的形态学影响。在非常低浓度的分子将分散随机没有排序,在亲水脂分子浓度越高的自组装纳米结构可以命令自己一样向温的液晶。的主要先决条件的出现液晶相是各向异性。而对于正温的液晶不需要溶剂,溶致液晶在选择性溶剂(LLC)由两亲性分子的各向异性主要是基于不同的溶解度性质不同的双性和分子间相互作用的一种微妙的平衡35- - - - - -37]。不同类型的溶致液晶相的表面活性剂系统都进行了广泛的调查在整个浓度范围虽然不同顺序的参数结构分类通过x射线衍射模式和化学位移分裂在核磁共振(NMR)谱37- - - - - -39]。

在图6一个典型的两亲物LLC相图。表面活性剂在水中溶解一般现在约翰点,定义为温度()下面这两亲物晶体是不溶于水的。在图的右边表示6,在极高浓度的两亲物逆转(或反向)LLC阶段经常被观察到。一般来说,更复杂的相行为是观察到非离子双(40]。例如,在基础非离子表面活性剂聚氧乙烯- (EO)减少EO headgroups水合作用在较高的温度下使一个有效的邻胶束之间的吸引力。在这种情况下出现的浊点显示的温度和浓度发生相分离,而解决方案就会变得浑浊(阴)由于amphiphile-rich液滴的形成阶段。被称为云最低的点最低临界共溶温度(LCST)。以下LCST表面活性剂在溶液中溶解和高于LCST非离子双独立于水溶液和新两个各向同性液体阶段是在水溶液中形成的。复杂的结构和动态特性以及集体现象涉及大量的大分子的主要影响因素是亲水脂分子系统附近的浊点(40]。在图7典型的发展阶段的示意图表示的函数为亲水脂分子溶解在选择性溶剂浓度。的立方LLC阶段由一个立方排列的分子聚集的“正常”胶束水连续(我₁阶段)。反向胶束相(我₂阶段)通常介于逆转六角形(H₂)和反向胶束(L₂)阶段。立方阶段比对应的六角形或粘性层状阶段。在六角LLC阶段双气缸(不定长度)胶束形式,把自己排列成一个大致六角晶格,其间距取决于相对大量的水和表面活性剂。有两种主要类型的六角形的阶段,“直接”六角阶段(H₁(H)和逆转六角阶段₂)的胶束气瓶逆转从汽缸疏水链向外辐射。六角LLC阶段通常包含水重量的30%至60%,尽管这高含水量相很粘稠。之间的一些系统六角和层状阶段,一个高度粘性密集(立方晶格)可能存在各向同性相球体形成。这些领域也可能彼此连接,形成一个双连续的立方相(V₁和V₂)。最后,层状低成本航空阶段(左_α)结构由一个双分层排列,一般的低粘性六角LLC的平行层滑动在彼此相对轻松地在剪切。

层状安排代表一个特别重要的配置液体生物膜的晶体结构(4,5]。等离子体在细胞生物膜,形成普遍地由液体结晶磷脂影响,烃链不是刚性和凝胶相变发生在一个给定的温度。下面headgroups变得更有序地安排更直烃链的构象。生物膜的流动性促进大分子的运动出现在磷脂矩阵(4,5),如膜蛋白,而磷脂分子与蛋白质的相互作用,确定的氨基酸序列在蛋白质折叠,从而影响蛋白质的功能。

在非常高的亲水脂分子浓度两亲性分子安排自己最大化polar-polar和apolar-apolar交互同时最小化位阻。水的含量低(或任何其他分子充当“溶剂”之前的情况下)使结构更加严格和一个新的地区,以液晶阶段,然后进入(见图的一部分6)[38- - - - - -41]。动力学并不完全冻结和双形成强大的模板的笼子里,而其余相同的极性溶剂分子在区域(41]。在纯双性的极端情况,虽然大部分都是坚实的由于他们的离子特性,非离子双性仍然存在有趣的例子。在这种情况下亲水脂分子在纯和液态通常结构和动力学的典型结构和玻璃形成液体。合适的混合不同的双可以触发因此产生引人注目的新兴属性可用于特定的技术应用。例如,质子导电率高约10⁻³年代厘米⁻¹在150°C在无水条件下自组装酸碱复合材料形成的酸性表面活性剂monododecyl磷酸盐和基本的表面活性剂2-undecylimidazole分子已经解释的二维proton-conducting途径极域内的高度有序的层状结构(41),取得效果,甚至在室温下辛酸/ bis (2-ethylhexyl)胺混合物。液体混合物晶体结构的纯双可以给特殊的结构性质,给出奇异的行为,特别是由于当地之间的相互作用分子重排和部分/选择性地逮捕了动力学,如1 d分子扩散,anti-Arrhenian电导率的行为等等(39- - - - - -42]。

7所示。超出了传统的双

以外的更常见的胶束、囊泡和液体水晶中间阶段,两亲性分子可以在丰富多样的更有组织的层级结构自组装纳米结构等纤维、丝带、螺旋线、超螺旋管,这吸引了超分子化学的兴趣。随着小说形成的系统包含多个功能端基,更难预测形成一个装配系统将即使基本超分子交互模式是已知的。在这种情况下,大范围的形成可以通过不同的亲水和疏水组件的平衡,而最近的研究表明,手性可能发挥重要作用在控制自组装纳米结构的形状。

7.1。双子和流星锤两亲物

双子和流星锤两亲高分子亲水脂分子拓扑结构的两个例子是不同的从传统的头/尾(s)表面活性剂。双子座和流星锤双适合各种高级应用,如分散、发泡、增溶、药物和基因传递。

双子座两亲物(图8)包含两个亲水headgroups垫片和两个疏水。两更疏水链给双子座双性分子包装配置更紧凑,诱发敏感低表面张力。这类化合物显示了有趣的属性如submicellar聚合或线型胶束的形成。而且他们通常有一个临界胶束浓度(CMC),由两个数量级低于相应的CMC单链表面活性剂和良好的溶解性能43]。流星锤双包含两个亲水的两亲性高分子水溶性组放置两端的疏水骨架(通常一个或多个烷基链)。的第二个headgroup收益率更高的水溶性,CMC值的增加,聚合数量减少对传统单头双。加上经典的球体、圆柱体、磁盘,和囊泡型聚合物,流星锤双也被认为是形成螺旋结构,可形成微管组装(44]。

7.2。有序纳米结构:胶束纤维和扭曲Bilayer-Based聚集形态

大部分的小说形态的组装结果的组合多个弱两亲性高分子之间的相互作用具有特定的包装性能和纳米结构自组装的实验条件。另一方面,预测和控制最终形态仍然是一个困难的任务,明确设计规则没有明确定义。例如,最近的一个合成方法结合了各向异性的胶束化过程两亲性crystalline-coil嵌段共聚物在水中和重组的影响在单喷丝板电纺的(45]。由此产生的核壳胶束纳米纤维结构是由聚乙烯醇(PVA)壳牌和聚乙二醇-块保利(p-dioxanone)(挂钩b-PPDO)作为可结晶的核心。最近的研究表明,手性起着至关重要的作用在控制自组装的形状双层sheet-based聚合物等螺旋面、小管和螺旋丝带形态。目的是解释影响弯曲聚合不同chirality-based理论的形成提出了基于手性自组装模型(46- - - - - -48]。根据这些理论的一些手性约束系统迫使大分子自组装在一个非平行排列(即。,非零角度对其最近的邻居)因此产生双分子层结构的的择优取向。由于双分子层的扭曲(扭曲的影响)诱发的形成空心圆柱体和一个初始纤维形态46- - - - - -48]。

7.3。Bioinspired肽双

Bioinspired双自我组装的大分子结构组成的双性,一些生物功能嵌入。生物等图案简单的介绍肽,碳水化合物,或类固醇成双的结构允许模仿生物系统的特定功能因此代表了一个强大的方法导致广泛的潜在应用在药物输送和生物技术。最好的例子之一的智能摘要双肽是双性(49]。肽双(PAs)通过结合由固相肽合成疏水尾部的短肽序列。当溶解在水中时,不是会自组装成圆柱形纳米纤维的聚合物在宽度和微米(大约10海里长度),而氨基酸的选择决定,通过折叠和氢键,生成的(二级、三级、四级)结构。

PA(图的三个主要区域9分别),疏水尾部形成PA纳米纤维核心(地区),β表形成丝状纳米结构的氨基酸,从而诱导形成氢键(中部地区二世),最后促进(带电)亲水根不是水溶性III(地区)[49- - - - - -51]。通过改变氨基酸类型地区II PA组件的属性可以通过调优来完成特定的功能,而生物活性序列可以附加water-exposed表面的肽序列。在特定离子的优势可以观察不是凝胶在低浓度(< 1 wt. %)纤维网格的形成。在这种情况下封装和释放小药物不是超分子凝胶可以由疏水和离子之间的相互作用的药物,不是水凝胶。释放动力学模型药物的不是Prodan束缚在不同站点PA纳米结构表明,释放率增加而减少包装密度,减少订单的疏水性PA核心,和减少β单字符肽(51]。控制药物释放的研究表明能力利用超分子结构。肽为体内胶凝材料是良好的候选人也交付的药物和蛋白质以及再生医学。体内凝胶可以通过注射PA的解决方案在预成型的纳米结构在低离子强度的高离子强度环境生物组织。在扩散过程中进入生物膜药物从细胞外的稀溶液细胞中的一个特定的网站。目的是阐明分子组装和动力机制的主要因素,最终影响纳米结构的最终形态,粗粒度的分子动力学模拟系统上执行了800肽双(palmitoyl-Val序列₃阿拉巴马州₃Glu₃)[52]。这项研究指出如何通过多步自组装过程过程的瞬态中间体包括开放的网络β床单、圆柱形纳米纤维和细长的胶束。

8。在两亲聚合物自组装:线性、超支化和交联形态

的另一个重要类两亲性化合物是由高分子聚合物双。亲水脂分子可以扩展的概念,事实上,获得的高分子亲水脂分子通过共价键连接亲水/疏水性聚合物块(两亲性嵌段共聚物)。根据分子拓扑结构和构建块的结合位点,两亲性聚合物可分为三个主要类型:线性(块)共聚物,树突/星形/超支化聚合物,交联聚合物(或水凝胶)53,54]。

8.1。线性嵌段共聚物的自组装

自组装的线性嵌段共聚物在选择性溶剂中可以查看强烈类比低分子量表面活性剂在水里。另一方面,由于嵌段共聚物链可能包含超过400个单体的单位,每个微粒的自由能是更大的嵌段共聚物比传统表面活性剂在水里。这种情况下促进聚合物链之间的缠结和更强的组间的相互作用,防止快速与传统两亲分子交换相比。此外,分子控制的可能性,通过调整所需的聚合物组成和架构使这些系统多功能工具的一项研究中,在一种方便的方法,丰富和复杂的现象学领域的胶体科学(53- - - - - -57)和刺激的路线的合理设计和工程材料所需的属性(58,59]。例如,曾庆红et al。60]最近提供了一个简单的合成peptide-RGD,聚(乙二醇)和胆固醇修饰脂质体(RGD-PEG-Chol)与潜在的应用程序作为药物输送系统的不溶性抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)。药物载体显示增加细胞吸收和持续的体外药物释放行为,在流式细胞仪分析显示增加细胞吸收RGD-PEG-Chol香豆素封装的脂质体对人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)。此外,体外细胞毒性显示RGD-PTX脂质体大大增强紫杉醇对黑色素瘤细胞的细胞毒性(60]。除了线性AB diblock共聚物,通常thermoresponsive线性ABA triblock架构通过通用的合成过程吸引了巨大的利益,已经发现广泛应用在组织工程和生物医学药物/蛋白质提供(61年,62年]。根据疏水块的位置,阿坝triblock共聚物在水中形成星状与疏水中心B(块)或花胶束,与外部疏水一块形成一个循环(即。,“花瓣”)。在thermoresponsive ABA triblock共聚物,温度可以用作触发形成英式胶束或/和水凝胶的浓度就越高。最近阻止聚合物胶束的研究展示了特定的力量增溶的疏水性药物剂量没有包含相关的有毒有机溶剂或表面活性剂(63年,64年]。此外,抗癌效率可以通过修改胶束表面的特定识别受体的靶向配体(过表达肿瘤细胞表面)65年]。而疏水块可以根据封装与各种药物分子结构,亲水块通常是由聚(乙二醇)(挂钩),保证所请求的生物相容性和所需的“隐形”特征,减少不必要的与细胞组件交互。聚合物用于redox-responsive嵌段共聚物系统通常使用聚(乙二醇)(挂钩)结合生物可降解聚合物,如聚酯聚(乳酸),聚γ甲基-ε己内酯)66年]。

一类特殊的ABA triblock共聚物是由商用Pluronic-type一类两亲性聚(ethyleneoxide)聚(propyleneoxide)聚(ethyleneoxide)triblock共聚物(图10)。除了他们在洗净的广泛的工业应用,分散稳定、发泡、乳化、润滑,化妆品配方,普朗尼克共聚物是一个多才多艺的组件应用在医学上,作为药物输送载体,生物反应修饰符,和药物成分。相关的一些研究涉及普朗尼克嵌段共聚物作为药物输送系统或bioformulations(前)临床使用或试验出现在文献[67年]。

8.2。超支化、星形树枝状聚合物

构造另一个有趣的一类聚合物双采用高度支化的三维聚合物如超支化、星形、树枝状聚合物。这些类大分子吸引了一个伟大的关注由于其有趣的属性(超)所引起的支化结构和官能团的大量产生不良分子纠缠,溶解度高,一般低粘度(58,68年,69年]。树枝状分子高度单分散的大分子组成的树突分支架构定义良好的核心和外围网站和代表在主客体迷人的通用应用程序的构建块,生物技术,催化化学(70年,71年]。端基(带电)表面强烈影响的交互和溶解度以及分子识别能力,而拓扑和化学的核心区域传递请求的大小、吸收能力,中央腔和inclusion-release特征(71年,72年]。树枝状分子要求准确的多步合成相比,超支化聚合物通常,用一步法合成过程和被认为是不明确的树枝状分子由于其较高的多分散性。最近,超支化聚合物得到了越来越多的兴趣在学术和工业领域,因为他们的优势在简单,合成成本低、独特的结构,优良性能和广泛的应用程序(73年]。应用纳米科学和技术领域的突出显示在最近的文献包括催化、能量收获,光子学,药物输送,和基因转染74年,75年]。在这些超分子超支化聚合物linear-dendritic嵌段共聚物和dendritic-dendritic块(或multiarm)共聚物表现为有前途的材料为不同的高级应用,如药物输送控制,environmental-specific nanoreactors,人工酶和生物传感器(74年,75年]。一些复杂形状的示意图表示双性报道在图11。

纠缠的多种聚合物段化学合成被用来实现高分子双大量各种不同的形态。例如,一系列新型含氟两亲性聚合稳定剂不同的架构(diblock、嫁接、或棕榈树共聚物)成功由可逆加成断裂链转移控制合成(78年]而均匀的聚合物的合成和自组装过程墨鱼(76年),水母(77年)的改性环糊精最近报道。值得一提的是,高度支化聚合物(co)代表也迷人的和通用的多功能建设stimuli-responsive纳米材料的构建块。在这方面光敏超分子Janus超支化聚合物(JHBP)获得的偶氮苯/环糊精主客体分子识别的基础上自组装和拆卸过程(79年最近被合成。Janus的超支化聚合物组成的两个截然不同的超支化聚合物(类似于树与根)是由非共价耦合之间的疏水性超支化聚(3-ethyl-3-oxetanemethanol)偶氮苯的顶点(偶氮)组和一个亲水的超支化聚甘油的顶点β环糊精(CD)通过特定的组织偶氮/ CD主客体相互作用。仿真表明,这种材料与尺寸分布窄,单膜双层囊泡,拆卸下的可逆紫外线辐照由于trans-to-cis异构化的偶氮基团。此外,TEM表明,在冷冻干燥条件下,囊泡进一步聚合成胶体晶莹拥挤不堪的数组(79年]。

8.3。两亲性聚合物Conetworks(水凝胶)

两亲性聚合物conetworks由化学或物理交联的聚合物网络包含亲水(或极)和疏水单体,可以膨胀体积响应外界刺激或(内部)环境变化(80年,81年]。这些聚合物网络通常是分散在水中形成半固体状态(水凝胶)。代表图12(一个)水凝胶的主要类型,分别物理凝胶,由物理缠结(没有共价链接)聚合物链的共价连接网络(或交联凝胶),最后互穿网络组成的网络形成交联两种(或更多)不同的聚合物。由于其LCST(接近体温)及其快速开关切换热敏的聚(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)水凝胶具有互穿聚合物网络(IPN)结构的一个最强烈的生物医学应用研究课题(82年]。当交联水凝胶,coil-to-globule过渡是紧随其后的是凝胶体积减少导致裹入的快速扩散控释药物和溶剂。Stimuli-responsive(聪明的)水凝胶可以执行机械工作,以应对外部变化的系统的物理性质(刺激),如温度、电场、光照(83年]。他们的应用程序包括微流体和各设备、superadsorbent电解质电池,和人造肌肉83年- - - - - -85年]。响应性水凝胶在生物医学研究发现在生物传感器中的应用,药物输送,组织工程和仿生材料86年- - - - - -88年]。

水凝胶的性质可以通过调优来匹配特定的应用程序的需要通过选择特定的聚合物(分子结构和段长度)和交联机理和酸性(或基础)的聚合物,半个国家的质子化作用可以控制pH值或盐浓度。的pH-sensitive凝胶主要考虑的亲水性药物,在分子的释放通常发生肿胀的聚合物网络的扩散。pH-responsive行为可以有助于工程师设备针对性的疏水性药物。例如,药物可以准确地本地化疏水口袋内的水凝胶(图12 (b)),而疏水性药物的释放可以通过改变外部控制浴pH、离子强度。特别有趣的是药物运载工具mesoordered水凝胶由于其高可控孔隙度、大的表面积和孔隙大小分布。形成秩序井然的mesoordered水凝胶粒子(5纳米孔隙大小)的交联聚(乙二醇)丙烯酸(PEG-DA)制成的表面活性剂最近报道(89年]。由于其分子通透性和较高的机械强度与含水量高(> 70%)互穿网络组成的聚(乙二醇)和聚(丙烯酸)(PEG-PAA)已经被发达国家和潜在的应用程序作为一个人工角膜或特征作为软骨和其他替代材料承载解剖结构(90年]。在聚合物手性中心的存在,在凝胶形成过程中手性从单一分子转移到纳米结构从而影响形态学和全球水凝胶的凝胶化行为。水凝胶的研究手性激发了跨学科研究之间的十字路口材料科学,化学,和共同的潜在应用在微观流体设备、手性识别、对映体分离,和药物控制释放83年,86年,91年]。

9。双性作为模板合成的介孔纳米结构

亲水脂分子的特殊的结构特点,特别是同时存在极性和非极性分子内半个架构,允许封闭结构的形成(反向胶束)在1980年代已经成功地利用纳米颗粒的合成92年]。想到这样的聚集在静态意义上,模板效应可以追溯到他们特有的动态过程(毫秒)的顺序与寿命,而胶束间物质交换过程,发生在同一时间尺度,使亲水的反应物来在接触和反应迅速(93年]。此外,面向的封闭结构的单层双性及其分散在非极性环境可以抑制纳米颗粒的无限增长。在这方面nanoparticles-amphiphiles软相互作用是负责纳米涂层,保护和稳定过程(94年),而这样的模板结构的大小和形状可以通过适当地改变调制成分和两亲物性质。

已经证明了使用双性自组装承诺自底向上的方法特别是设计替代协议的自组装机制超分子有机-无机纳米结构基于多孔材料的两亲性高分子模板驱动纳米结构的形成与特有的最终属性(95年,96年]。在这方面,结合分子相互作用的控制长度尺度和结构形态的能力(97年- - - - - -One hundred.]使双特别有趣的模板合成的多孔材料与新特点和属性。两亲性胶束模板化的介孔二氧化硅材料吸引了相当大的兴趣在范围广泛的应用程序包括(异类)催化,吸附和分离过程,电子、光学、主客体化学、生物技术(96年,101年]。首先合成二氧化硅介孔纳米粒子与非离子triblock聚合物模板是由赵等人(1998年102年,103年]。这些材料命名SBA-X(圣芭芭拉分校非晶),其中X是一个数字对应于一个特定的孔隙结构和表面活性剂。例如,SBA-15最广泛研究了介孔二氧化硅,六角下令圆柱孔合成使用普朗尼克P123作为表面活性剂模板。

结构形成的不同阶段和驱动力控制合成SBA-15 (溶胶-凝胶法合成)仍只有部分理解。胶体溶液系统(sol)是由表面活性剂胶束分散在水溶液中存在的硅源(前体)等有机硅酸盐化合物四甲基正硅酸盐(TMOS)或原硅酸四乙酯(teo)或其他醇盐和烷基链长。当硅前体被添加到索尔吸附于胶束和水解逐渐形成二氧化硅网络时(凝胶)的液体是封闭的。最后,凝胶加热(教廷)和表面活性剂分解或氧化在氧气或空气大气和蒸发,而多孔二氧化硅网络仍然存在。整个过程也称为软模板,使用有机材料(软)模板,或“合作自组装”为两亲物和硅前体大会是同步。在这种方法的一个变体更集中(亲水脂分子)液体结晶相的解决方案是预制凝结无机框架之前,而连续的添加前体的合成过程(液晶模板)。在图13的示意图表示介孔二氧化硅材料的形成机理是报道104年]。调查SBA-15合成的一枝,NMR和TEM技术表示吸附的硅源的亲水性PEO链胶束在水解(105年]。的聚合硅之间引入了一个有吸引力的互动的胶束并拉长形如(圆柱)胶束导致胶束的最终形成絮体。粉煤灰/无原位实验也被用来研究在溶液中自组装的不同阶段不同的2 d-hexagonal硅SBA-15纳米材料(106年]虽然intrawall孔隙度的微调和(初级)中孔隙SBA-15添加盐或已经获得通过改变温度在合成步骤,展示了最近通过氮吸附和小角x射线衍射实验(107年]。许多软模板使用的例子也离子双(108年]。例如,时间分辨同步加速器一枝研究调查了MCM-41材料的合成从自组装过程涉及一个双子座(C16-4-16)表面活性剂作为模板(109年]。而且时间分辨,contrast-matched SANS调查Hollamby et al。110年]表明介孔二氧化硅纳米粒子的形成机制(msn)在CTAB的双性。

目的是解决合成zeolite-based多孔纳米结构的稳定性问题解决方案的成功形成介孔球形复杂,由于公司的铝硅酸盐聚合物表面带电,最近展示了(111年通过动态光散射(DLS)和小角x射线散射(粉煤灰)调查。高度支化高分子的结构模板的使用提供了一个增强的模板在沸石合成稳定的解决方案。在图14自组装的一个例子存在PDMS-PEO LTA沸石合成的嵌段共聚物模板提出了(One hundred.]。最近许等人报道的方法设计一个(季铵)头两亲性模板采用有序自组装能力强π- - - - - -π堆积相互作用[112年]。非共价(aromatic-aromatic)π- - - - - -π堆积相互作用已被证明稳定胶束结构通过引入强疏水链中的相互交互块晶体生长,形成一个非常稳定的疏水性层和给新设计有序取向MFI沸石的(nanosheet)框架。最后,值得一提的是,介孔二氧化硅纳米粒子(msn)是细胞内的高度承诺平台控制释放药物和生物分子。尽管他们的应用程序领域的细胞内药物传输开始时仍然是非常激动人心的最后一年来取得了突破。能够使职能化的表面与有机组织msn是用来吸收功能分子能够与细胞内结构和可以代表一个有前途的药物目标应用程序的工具(113年- - - - - -116年]。

10。分级自组装超分子双

在传统的亲水脂分子的疏水性和亲水性部分不可逆转地通过共价键连接在一起。另一方面基于分级自组装的概念超分子的两可以实现通过使用合适的吗共价驱动力包括氢键、主客体识别、静电力、金属协调,π- - - - - -π堆积相互作用。可逆共价相互作用允许的性质动态切换的结构、形态和功能以应对各种外界刺激,如pH值、压力、温度、和电磁辐射(117年- - - - - -120年]。例如,自组装纳米结构可以拆卸的激活外部刺激,如紫外线(UV)电磁辐射或pH值,这个过程可以利用药物控制交付领域的潜在应用。在这种情况下,有效的最终形态是由组件的结构特点构建块和平衡的hydrophobic-hydrophilic段超分子双(121年,122年]。例如,完全超分子衍生物(pseudopolyrotaxanes, PPR)组成的α环糊精戒指和聚乙二醇轴与胸腺嘧啶结束团体已经合成了荧光素(Fl)药物输送系统和作为药物输送系统双相123年]。释放二次药物输送系统的主要药物输送系统是由刺激因素,如博士由于高通用性的限制代理和pseudopolyrotaxanes之间的共价的超分子相互作用,这些组件代表有前途的抗癌药物等系统提供治疗药物的目标组织。

这种策略的一个优点是mono的广泛选择——或者multifunctionalized构件(例如,单体、超支化聚合物和重点)超分子共聚物和各种合成方法使用共价相互作用而非化学合成(121年]。报道在图15,各种各样的共价相互作用可以采用构建超分子两亲的驱动力。

有机配合协调交互可以受雇于建筑复杂的两亲分子有序自组装纳米结构。例如,一种新型的流星锤两亲物轴承bipyrimidine (bpym-8)设计并合成通过metal-ligand协调互动(124年]。与金属离子生成的结构能够协调并可能提供一种新方法制造可逆可调超分子纳米材料(125年]。

的π- - - - - -π堆积相互作用芳香环之间,包括直接的吸引力(图15 (d))在超分子化学涉及广泛,包括DNA稳定,药物夹层,蛋白质结构和在生物技术和材料科学有很大的潜在应用。例如,超分子聚合涉及π- - - - - -πhexa-peri-hexabenzocoronene堆积相互作用(HBC)分子,石墨烯的最小片段,受雇于hexabenzocoronene纳米管的自组装126年]。最近reduction-triggered易碎的聚合物球形胶束结合使用两亲性与甲氨蝶呤(MTX)准备PAA-g-PEG共聚物(127年]。同时,在正常情况下,大多数合并MTX的胶团的核心是稳定的π- - - - - -π叠加与苯组在共聚物的骨干,在还原环境中(模仿细胞内的隔间)整个MTX载荷可以迅速释放由于reduction-triggered破损的胶束。这些胶束显示良好的抗增殖活动对几种癌症细胞系,包括4 t - 1, HepG2 KB。

如前所述静电相互作用在自组装过程中扮演着关键角色参与离子双。另一方面,在超分子方法的静电力主要参与纠缠过程在纳米颗粒的表面电荷相反的功能。最近一部小说异位纳米粒子之间的静电相互作用形成利用阴离子卟啉tpp纠缠在阳离子两亲性环糊精表示充电的重要作用和大小的胶体稳定人们的调制方案(76年]。更加明确了卟啉/ CD nanoaggregates能够photosensitize单线态氧生产,出现了作为一个有效的系统提供tpp卟啉为肿瘤细胞和可能感兴趣的潜在的发展代理的光动力治疗肿瘤。终端组静电相互作用的基础上,最近超亲水脂分子末端羧基组之间构造(−羧基)疏水聚乳酸(PLA)和氨基酸组(−NH₂)修改cd [128年]。由于生物相容性的构建块生成的胶束结构在水溶液作为抗癌药物的nanocarrier进行进一步探究。值得指出的是,在大多数情况下,超分子自组装过程是涉及静电力合作电荷效应可能敏感的提高贡献解决方案生成的异位胶体的稳定性。在图16一个说明性的例子可能的异位纳米颗粒形成疏水、静电离子和非离子之间的相互作用提出了药物纠缠在两亲性环糊精离子(76年]。

在自组装层次双超分子纳米结构的基础上建设主-客体相互作用提供了一个灵活的平台智能功能超分子纳米材料和设备的发展。的主客体分子识别系统由一个受体(主机)的分子相互作用配位体分子(客人)通过共价相互作用[121年,129年]。在各种有机合成大分子作为构建超分子两亲分子受体已经被引入获得独特的属性大环的主机到超分子系统,如环糊精(76年),冠醚(130年),南瓜尼(131年),和杯芳烃132年]。环糊精(CDs)被广泛用作高性能的受体分子识别以及通用的构件来构造纳米功能材料。cd吸引了研究者感兴趣的能力和各种各样的客人建立共价相互作用分子可以放入腔和包含复合物的形式。的主要驱动力CD包含化合物的形成是疏水性和范德瓦耳斯CD环的内表面之间的相互作用和疏水网站的客人。基于主客体之间的相互作用βcd和偶氮苯最近半个星状聚合物β-cyclodextrin-poly (l-lactide)和一个线性聚合物,azobenzene-poly(乙二醇),可以自组装成超分子两亲性共聚物(β-CD-PLLA@Azo-PEG) [129年]。通过调整亲水/疏水链之间的比例相应linear-star共聚物(超分子双)进一步自组装成各种形态包括(sphere-like / carambola-like / naan-like)胶束,shuttle-like薄片,管状纤维,和随机卷曲在薄片。

组合的动态/可逆共价相互作用的本质的新的拓扑特性和多功能性构件提供了一个通用的策略来制备纳米功能软材料。这方面的能力是至关重要的和结果进行动态切换结构,形态和功能,以应对各种外部刺激。

Stimuli-responsive超分子双自组装在广泛的领域有潜在的应用,包括内存存储、智能超分子聚合物nanodevices和药物输送系统(133年,134年]。在众多的外部刺激,电磁辐射(光)的特殊利益。例如,偶氮苯,两个同分异构体(反式和cis),可以被认可β在光辐照[cd可逆134年]。由于其光诱导的E / Z-isomerization,偶氮苯已广泛被证明是特别有利的诱导大型结构(和分子属性)超分子系统的变化。另一个有趣的方面的操纵由双聚合/ deaggregation过程。最近tetraphenylethylene荧光调制和silole离子荧光团的双性被用来调节聚合aggregation-induced发射(AIE)荧光团在水的解决方案,从而优化他们的荧光强度135年]。这种方法可以使小说在化学或生物传感器基于聚合应用程序/ deaggregation和抑制内部旋转AIE荧光团(由离子双调谐)。这项研究也可以刺激的建设新的化验检测的某些生物分子和新的目标bioimaging代理。重点规范表面活性双也显示能力。的macrocycle葫芦[7]uril (CB[7])已经被用于调优,在一个可控的和可逆的时尚,双子表面活性剂的表面活性(amphiphilicity)利用主-客体相互作用和CB[7][的阻碍作用131年]。在这种情况下一个敏感的表面张力的变化,起泡性和润湿性得到了防止双子座亲水脂分子的两个烷基链互相接近边界与CB [7] macrocycle他们每个人。此外,外加1-adamantanamine盐酸,竞争客人分子和CB[7]结合能力更强,这两个烷基链开除CB[7]的腔,再关闭,由此复苏的表面活性。总之,值得指出的是,同步多个交互协同的收益率高阶超分子体系结构的方式类似于生物系统。例如,一系列的类金刚石超分子框架与介孔腔最近组装成层次复杂的结构,从metal-imidazolate协调笼子和各种阴离子。在这些情况下多种弱相互作用,如共价键,配债券,CH-X氢键(,,π),作为一个支持性的交流指导大型协调合作自组装的笼子里与高纵横比[分级介孔结构136年]。生成的晶体介孔腔的超分子框架能够陷阱有机染料分子(或生物活性)和特定的药物。这种自组装策略最近的就业提供了一个强大的平台,建设先进的从大骨料的有序介孔材料超分子结构(137年- - - - - -139年]。

11。结论

双性自组装的调查可以被视为一个前体的自底向上的方法在现代纳米技术的发展。在本教程中审核我们提供亲水脂分子组装的基本描述,其次是面向应用的先进的两亲性纳米结构组装的描述。我们指出如何有效隔离的亲水和疏水区域代表的主要共价的驱动力的形成结构,如胶束、囊泡、影响,纳米乳和溶致液晶。更复杂的结构设计可以获得通过引入结构指导交互影响,以一种有趣的方式,最终装配的形态。而且功能动机的公司如简单的肽或碳水化合物会持续增加在过去的几年里,导致设计的专用bioinspired双。在这方面各种各样的合成系统能够自组装在一个高度有序的时尚能模仿生物活性从而发挥着重要的作用在各种各样的应用程序包括药物释放系统、组织工程和基因治疗。两亲分子自组装,强烈的主题研究活动胶体、聚合物和材料科学领域好几年了,继续吸引研究人员参与纳米科学的新的利益,结合简单的装配过程和超分子化学的更高级的概念是现代自下而上的纳米技术的核心。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

部分实验结果进行了金融支持的专用程序访问同步加速器辐射设备(ESRF(格勒诺布尔)、Elettra-Trieste和苏蕾(圣奥宾))。米哈伊尔·a·Kiselev的工作是支持的俄罗斯科学基础(项目号14-12-00516)。多梅尼科·隆巴多从居里夫人承认资金行动欧盟FP7初始培训网络SNAL 608184之下。

引用

1. j . n . Israelachvili“热力学和几何方面的亲水脂分子聚合成胶束、囊泡和影响,以及它们之间的相互作用,”物理双:胶束、囊泡和纳米乳诉Degiorgio和m .螺旋器,Eds。,pp。24- - - - - -58,North-Holland, Amsterdam, The Netherlands, 1985.视图:谷歌学术搜索
2. c . Domb j·l·Lebowitz g . Gompper和m .锡克自组装两亲性系统、相变和临界现象,学术出版社,伦敦,英国,1994年。
3. s . c . Glotzer所罗门和m . j .,“各向异性构件及其组装成复杂的结构,“自然材料》第六卷,没有。8,557 - 562年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. j . Katsaras和t .按照,脂质结构和交互影响施普林格,柏林,德国,2001年。
5. j . m . Seddon和r·h·坦普勒“lipid-water系统的多态性,”手册的生物物理、r . Lipowsky和大肠Sackmann Eds。,卷。1,chapter 3, pp. 97–160, Elsevier Science Publisher BV, 1995.视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. k . Holmberg b·琼森b Kronberg, b . Lindman表面活性剂和聚合物水溶液约翰•威利& Sons奇切斯特,英国,第二版,2002年版。
7. m·j·罗森表面活性剂和界面现象威利,纽约,纽约,美国,第二版,1989年版。
8. j . n . Israelachvili分子间力和表面力、学术出版社,纽约,纽约,美国,第二版,1992年版。
9. 毛x崔,s, m . Liu h .元,和y Du,“表面活性剂胶束形成的机制,”朗缪尔,24卷,不。19日,10771 - 10775年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. c . a .天使、p h·普尔和j .邵”Glass-forming液体、液体异常和polyamorphism液体和生物聚合物”Il诺沃Cimento D,16卷,不。8,993 - 1025年,1994页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. p·g . Debenedetti p.h.静,“过冷液体和玻璃化转变,”自然,卷410,不。6825年,第267 - 259页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. f s Magazu Migliardo a . Benedetto”难题的蛋白质动态过渡,“物理化学学报B,卷115,不。24日,第7743 - 7736页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. b·巴尔加f . Migliardo大肠塔卡克斯,b . Vertessy s Magazu和m . t . f .告诉“中子散射solvent-protein耦合效应的研究,“生物物理学报,36卷,不。2、207 - 220年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. c·斯坦福疏水效应:胶束和生物膜的形成Krieger马拉巴尔,佛罗里达州,美国,1991年。
15. j·l·芬尼:“疏水作用的结构基础,”水化过程在生物,M.-C。Bellissent-Funel Ed,页115 - 124,IOS出版社,1999年。视图:谷歌学术搜索
16. d . t . Bowron a . Filipponi m·a·罗伯茨和j·l·芬尼”疏水水化和包合物的形成水合物,”物理评论快报,卷81,不。19日,4164 - 4167年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. 美国Magazu、f . Migliardo和m . t . f .告诉“二糖水的动力学性质的研究解决方案,“欧洲生物物理学杂志》,36卷,不。2、163 - 171年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. p·w·费尼莫尔h·弗劳恩菲尔德美国Magazu et al .,“蛋白质动力学概念和问题,”化学物理卷。424年,2 - 6,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. e . j . w . Verwey和j·t·g . Overbeek论疏液胶体的稳定性爱思唯尔,阿姆斯特丹,荷兰,1948年。
20. r . j .猎人胶体科学的基础1 - 2卷,牛津大学出版社,1986年纽约,纽约,美国。
21. j·p·汉森和中情局麦当劳,理论简单的液体、学术出版社,纽约,纽约,美国,1986年。
22. l . Belloni“胶体相互作用”,凝聚态物理学杂志》上,12卷,不。46岁的R549-R587, 2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. d·d·Lasic“应用脂质体,”手册的生物物理、r . Lipowsky和大肠Sackmann Eds。,卷。1,pp。491- - - - - -519, Elsevier, Amsterdam, The Netherlands, 1995.视图:谷歌学术搜索
24. a . Gezae Daful v . a . Baulin j·莎·博内特阿瓦洛斯,公元MacKie,“准确的从微观表面活性剂临界胶束浓度模型,”物理化学学报B,卷115,不。13日,3434 - 3443年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. Zettl h . y . Portnoy, m . Gottlieb, g . Krausch“调查”胶束形成的荧光相关光谱,物理化学学报B,卷109,不。27日,13397 - 13401年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. m . Mendez-Perez b Vaz、l . Garcia-Rio和m . Perez-Lorenzo“高分子premicelles高效亲脂性的人们:延长药物吸收submicellar政权,”朗缪尔卷,29号36岁,11251 - 11259年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. r . Hadgiivanova和h .金刚石Premicellar两亲性分子的聚合:总生存期和多分散性,”化学物理学报文章ID 114901卷,130年,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. a .诉诉答:弗罗洛夫Shnyrova, j .齐默伯格“脂质多态性和膜的形状,”冷泉港在生物学角度,3卷,不。11日文章ID a004747, 2011。视图:谷歌学术搜索
29. r . A . Karjiban n s Shaari美国诉Gunasakaran和m . Basri”DLPC的粗粒度的分子动力学研究,DMPC, DPPC,和DSPC混合物在水溶液中,“化学杂志931051卷,2013篇文章ID, 6页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. m·A·Kiselev p . Lesieur A . m . Kisselev et al .,“蔗糖解决方案应用程序模型生物膜的研究,“核仪器和方法在物理学研究中,部分:加速器,光谱仪,探测器和相关设备,卷470,不。1 - 2、409 - 416年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. m . Kotlarchyk工程学系。陈,j·s·黄和m . w .金”的三分量状结构临界区由小角度中子散射决定,”物理评论一个第2054条,卷。29日,1984年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. d . s . h . Chen Lombardo f . Mallamace n . Micali s Trusso和c . Vasi”状的小角光散射(旋节线分解)”胶体与界面科学七世的趋势卷,93胶体与聚合物科学的进步Steinkopff, 316,页311 - 1993。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. p . Schurtenberger“静态和动态性能的胶束状和囊泡,”目前看来在胶体与界面科学,1卷,不。6,773 - 778年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. s . Buček s Kralj, t . j . Sluckin“磁滞在二维液晶模型中,”凝聚态物理的进步文章ID 834867卷,2015年,10页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. d . Demus j . Goodby, g . w .灰色,h·w·这位和诉Vill,手册的液晶威利,德国魏因海姆,1998年。
36. y优素福山口,s .【et al .,“极地液晶弹性体十字架远离热力学相变有关:位错环在净化的集群,”凝聚态物理的进步ID 752060条,卷。2013年,11页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. r . Zana表面活性剂自组装的动力:胶束状,囊泡和易溶的阶段由r . Zana编辑,泰勒和弗朗西斯,伦敦,英国,2005年。
38. 方,t·勒和c·j·德拉蒙德,“溶致液晶engineering-ordered纳米小分子亲水脂分子自组装材料设计,“化学学会评论第41卷。。3、1297 - 1322年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. p . Calandra诉特科Liveri, a . m . Ruggirello m . Licciardi d·隆巴多,和a . Mandanici”Anti-Arrhenian行为的电导率octanoic acid-bis (2-ethylhexyl)胺系统:物化的一项研究中,“《材料化学C,3卷,不。13日,3198 - 3210年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. Eds v·德·乔治和m .螺旋器,物理双:胶束、囊泡和纳米乳,北荷兰,1985年。
41. 山田和本间,“无水质子的自组装酸碱复合材料的导电率,”物理化学学报B,卷108,不。18日,第5526 - 5522页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. p . Calandra Nicotera, c·o·罗西和v . t . Liveri“动态自组装surfactant-based混合物的性质:触发的一维反常扩散bis (2-ethylhexyl)磷酸/辛胺系统,”朗缪尔卷,29号48岁,14848 - 14854年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. t . a . Camesano和r·纳“双子表面活性剂胶束形成和:一个热力学模型,”胶体和表面物理化学和工程方面,卷167,不。1 - 2、165 - 177年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. 黄永发。Fuhrhop和t . Wang“Bolaamphiphiles”,化学评论,卷104,不。6,2901 - 2937年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. F.-Y。吴翟,w·黄g . et al .,“与非常好的核壳纳米纤维从各向异性两亲性crystalline-coil嵌段共聚物的胶束形态,”ACS Nano,7卷,不。6,4892 - 4901年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. r·l·b·其密封j .诉其密封a . p . Malanoski Schnur和j . m .,“手性自组装,形状选择”物理评论快报,卷93,不。15篇文章ID 158103 2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. 中情局Nyrkova Semenov传来,“扭曲的表面活性剂结构:一种先进的理论模型”,软物质》第六卷,没有。3、501 - 516年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. y z . Wu燕,j .黄“先进分子自组装通过简单的分子,”朗缪尔,30卷,不。48岁,14375 - 14384年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. j·d·Hartgerink大肠Beniash, s . i .粗汞华”自组装和矿化peptide-amphiphile的纳米纤维”,科学,卷294,不。5547年,第1688 - 1684页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. p . a . Korevaar c·j·纽科姆·e·w·梅耶尔和s . i .粗汞华”在肽亲水脂分子组装途径选择,”美国化学学会杂志》上,卷136,不。24日,第8543 - 8540页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. j·b·Matson c·j·纽科姆,r . Bitton和s . i .粗汞华”Nanostructure-templated控制药物释放肽两亲物纳米纤维凝胶,”软物质,8卷,不。13日,3586 - 3595年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. i . w .傅、c . b . Markegard和h·d·阮”溶剂影响动力学机制的自组装肽通过分子动力学模拟,双性”朗缪尔没有,卷。31日。1,第324 - 315页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. p . Alexandridis和b . Lindman两亲性嵌段共聚物自组装和应用程序爱思唯尔,阿姆斯特丹,荷兰,2000年。
54. y Mai和a·艾森伯格“嵌段共聚物的自组装,化学学会评论第41卷。。18日,第5985 - 5969页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. f·s . h . Chen Mallamace, a . Faraone p . Gambadauro d·隆巴多,和w·r·陈”的观察可重入动能玻璃化转变与温度相关的有吸引力的互动,在胶束系统”欧洲物理期刊E,9卷,不。3、283 - 286年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. p . Alexandridis”,两亲性共聚物及其应用”,目前看来在胶体与界面科学,1卷,不。4、490 - 501年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. 马奈,a . Lecchi m . Imperor-Clerc et al .,“非离子胶束结构的嵌段共聚物由无一枝,”物理化学学报B,卷115,不。39岁,11318 - 11329年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. 黄r .盾,y, x, x, y,和j .沈,“功能超分子聚合物为生物医学应用,”先进材料,27卷,不。3、498 - 526年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
59. c . Tan y王,w .粉丝,“探索改善抗癌药物的聚合物胶束:最近的事态发展在临床前研究中,“制药学,5卷,不。1,第219 - 201页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
60. b s曾f . Wu李et al .,“合成、表征和评价一种新型两亲性聚合物RGD-PEG-chol目标药物输送系统,”科学世界日报文章ID 546176卷,2014年,10页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
61. l . Zhang和a·艾森伯格”多种形态的聚合的聚苯乙烯-留着平头b聚(丙烯酸)嵌段共聚物,”科学,卷268,不。5218年,第1731 - 1728页,1995年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
62. p . Alexandridis t·a·哈顿,“聚(环氧乙烷)聚(丙烯氧化物)聚(环氧乙烷)嵌段共聚物表面活性剂在水溶液和接口:热力学、结构、动态、和建模,”胶体和表面物理化学和工程方面,卷96,不。1 - 2,1-46,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
63. w·赵d·陈,y,通用Grason, t·p·罗素,“ABC triblock共聚物泡是因为形态,”ACS Nano,5卷,不。1,第492 - 486页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
64. s . Toughrai诉Malinova r . Masciadri et al .,“Reduction-sensitive两亲性triblock共聚物自组装成stimuli-responsive药胶束,“大分子生物科学,15卷,不。4、481 - 489年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. a . m .屁股m . c i m·阿明h .招式,n . Sarisuta w . Witoonsaridsilp, r . Benjakul。”在体外表征普朗尼克F127和D -α琥珀酸生育酚聚乙二醇1000混合胶束作为靶向抗癌药物传递人们,”《纳米材料ID 916573条,卷。2012年,11页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
66. h·l .太阳,b . n .郭r . Cheng p.h.孟h . y . Liu y和z中,“生物降解与sheddable胶束聚(乙二醇)壳触发细胞内阿霉素的释放,”生物材料,30卷,不。31日,第6366 - 6358页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
67. a . Pitto-Barry n p·e·巴里,“普朗尼克嵌段共聚物在医学:从化学和生物多样性合理化和临床进展,”高分子化学,5卷,不。10日,3291 - 3297年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
68. f .玉木和h·弗雷Linear-dendritic嵌段共聚物:艺术和令人兴奋的状态的观点,“高分子科学的进展,36卷,不。1,1-52,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
69. r .董、周y和x朱,“超分子树枝状聚合物:从合成到应用程序中,“的化学研究卷,47号7,2006 - 2016年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
70. j . d . A . Tomalia h . Baker Dewald, m .大厅,g .卡洛斯和s·马丁,”一个新类聚合物:starburst-dendritic大分子,”聚合物杂志,9卷,不。1,第132 - 117页,1985。视图:谷歌学术搜索
71. c·齐默尔曼和l . j .无法无天树枝状分子的主题在当前化学:超分子化学施普林格,卷。217年,纽约,纽约,美国,2001年。
72. d·隆巴多,“树枝状分子在溶液中电荷交互建模:在生物系统的相关性,”生物化学研究国际文章ID 837651卷,2014年,10页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
73. y Segawa t Higashihara, m .建筑师“合成超支化聚合物的结构、控制”高分子化学,4卷,不。6,1746 - 1759年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
74. f .阳光、罗x l .康x,和c,“合成的超支化聚合物及其在分析化学、应用程序”高分子化学》第六卷,没有。8,1214 - 1225年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
75. d .严、c·高和h·弗雷Eds。超支化聚合物的合成、性质和应用新泽西州霍博肯市约翰·威利& Sons,美国,2011年。
76. a . Mazzaglia n . Angelini d Lombardo et al .,“两亲性环糊精运营商嵌入卟啉:电荷和大小调制异位聚合胶体稳定的,”物理化学学报B,卷109,不。15日,第7265 - 7258页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. 邵,j . Si j . Tang m .隋和y .沈,“Jellyfish-shaped:两亲性树枝状化合物的合成和非常均匀的聚合,形成“大分子卷,47号3、916 - 921年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
78. d . Alaimo a .法国安·杜波依斯g . Broze c·杰罗姆和b·格利雅”块,随机两亲性含氟共聚物和棕榈树:控制合成、表面活性分散聚合稳定剂和使用,“高分子化学,5卷,不。18日,第5282 - 5273页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
79. c . y . Liu, h·金et al .,“其光敏自组装超分子Janus超支化聚合物和囊泡的尺寸分布窄,“美国化学学会杂志》上,卷135,不。12日,第4770 - 4765页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
80. g . Erdodi和j·p·肯尼迪,“两亲性conetworks:定义、合成、应用程序”高分子科学的进展没有,卷。31日。1队,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
81. m·m·e·柯尼希斯a .朋友h . Mortazavi g·m·帕瓦尔c .风暴和r . p . Sijbesma”优化物理超分子水凝胶的交联密度self-sorting,”大分子卷,47号8,2712 - 2717年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
82. L.-W。夏,r·谢X.-J。问:陈Ju, w . Wang, L.-Y。楚,“纳米结构智能水凝胶快速反应和高弹性,”自然通讯第2226条,卷。4日,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
83. e·m·艾哈迈德,”水凝胶:制备、表征和应用程序:一个评论,”高级研究杂志》》第六卷,没有。2、105 - 121年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
84. d·j·毕比j·s·摩尔,j·m·鲍尔et al .,“功能水凝胶结构自治微流控通道内流控制,”自然,卷404,不。6778年,第590 - 588页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
85. y高岛,美国Hatanaka m . Otsubo et al .,“Expansion-contraction光敏的人造肌肉受到主客体相互作用,“自然通讯2012年,3卷,第1270条。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
86. d . Seliktar”设计cell-compatible水凝胶的生物医学应用程序。”科学,卷336,不。6085年,第1128 - 1124页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
87. r . Arora g . Aggarwal s . l . Harikumar和k·考尔,“Nanoemulsion水凝胶为基础增强皮肤ketoprofen,”先进的制药学文章ID 468456卷,2014年,12页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
88. 董陈平,x, y, x,“发展逐层组装膜对水凝胶的眼部给药,“国际高分子科学杂志》上ID 535092条,卷。2015年,9页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
89. m·沃林,a . Altskar l . Nordstierna, m·安德森”Meso-ordered PEG-based粒子,“朗缪尔没有,卷。31日。1、13 - 16,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
90. d . Myung w . Koh, j . m . Ko et al .,“互穿聚合物网络水凝胶仿生应变硬化,”聚合物,48卷,不。18日,第5387 - 5376页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
91. js。沈,G.-J。毛,中州。周,Y.-B。江,H.-W。张“ligand-chirality控制的超分子水凝胶”,道尔顿事务,39卷,不。30日,第7058 - 7054页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
92. (j . h . Fendler”,在膜模拟化学原子和分子簇,”化学评论,卷87,不。5,877 - 899年,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
93. p·d·弗莱彻,a . m .豪和b·h·罗宾逊”之间的solubilisate交换动力学微乳液的水滴,”《化学学会、法拉第事务1:在凝聚态物理化学,卷83,不。4、985 - 1006年,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
94. 隆戈,p . Calandra m . p . Casaletto c .佐丹奴a . m .威尼斯和诉特科Liveri”合成和金纳米粒子的物理化学特征AOT轻轻地涂,“材料化学与物理,卷96,不。1,第72 - 66页,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
95. 大肠Prouzet和t . j . Pinnavaia”组装介孔分子筛包含虫洞图案由非离子表面活性剂途径:控制合成温度、孔隙大小的“《应用化学国际版》,36卷,不。5,516 - 518年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
96. p . Botella a Corma, m .,“有序介孔二氧化硅的合成与生物相容性的表面活性剂模板和应用程序在控制释放药物,”《材料化学,22卷,不。13日,6394 - 6401年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
97. 邓y . j .,魏、z太阳和d .赵”Large-pore有序介孔材料模板化从non-Pluronic两亲性嵌段共聚物,”化学学会评论,42卷,不。9日,第4070 - 4054页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
98. f . Mallamace r . Beneduci p . Gambadauro d Lombardo s h·陈,“玻璃和渗流转换在浓密的有吸引力的胶束体系中,“自然史答:统计力学及其应用,卷302,不。1 - 4、202 - 219年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
99. j . c . Yu粉丝,田,g . d . Stucky和d .赵”合成介孔二氧化硅从商业聚(环氧乙烷)/聚(氧化丁二)共聚物:向有序介孔材料的合理设计,“物理化学学报B,卷107,不。48岁,13368 - 13375年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
100. l . Bonaccorsi p . Calandra m·A . Kiselev h . Amenitsch e . Proverbio d·隆巴多,“自组装在保利(dimethylsiloxane)聚(环氧乙烷)嵌段共聚物模板定向林德A型沸石的合成,“朗缪尔卷,29号23日,第7086 - 7079页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
101. 张x, v . Thavasi, s . g . Mhaisalkar和室利罗摩克里希纳,空心介孔1 d TiO”小说₂纳米纤维为光伏及光催化材料”,纳米级,4卷,不。5,1707 - 1716年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
102. d .赵j .冯问:霍et al .,“Triblock共聚物合成介孔二氧化硅的周期性50到300埃毛孔,”科学卷,279年,第552 - 548页,1998年。视图:谷歌学术搜索
103. d .赵问:霍,j .冯b·f·Chmelka和gdp Stucky,“非离子triblock和明星diblock共聚物和寡聚表面活性剂合成高度有序,热水地稳定,介孔二氧化硅的结构,“美国化学学会杂志》上卷,120年,第6036 - 6024页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
104. j·s·贝克,j . c . Vartuli w·j·罗斯et al .,”一个新家庭的介孔分子筛与液晶模板准备,”美国化学学会杂志》上,卷114,不。27日,10834 - 10843年,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
105. a . y . Khodakov诉L Zholobenko, m . Imperor-Clerc和d·杜兰”描述的初始阶段SBA-15合成通过原位时间分辨x射线衍射,”物理化学学报B,卷109,不。48岁,22780 - 22790年,2005页。视图:谷歌学术搜索
106. 马奈,j·施密特,m . Imperor-Clerc et al .,“2的形成动力学d-hexagonal二氧化硅纳米材料非离子嵌段共聚物模板解决方案,“物理化学学报B,卷115,不。39岁,11330 - 11344年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
107. t . Kjellman n . Reichhardt m . Sakeye黄永发。Smaištt, m·林登和诉Alfredsson独立微调SBA-15 intrawall孔隙度和初级中孔隙的,”化学材料,25卷,不。9日,第1997 - 1989页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
108. y Wan和d·赵”,介孔硅酸盐的可控极富方法。”化学评论,卷107,不。7,2821 - 2860年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
109. e·吉g . Berlier k . Costabello s Coluccia和f . Meneau“原位同步加速器的小角x射线散射研究MCM-41结晶使用双子表面活性剂,”今天的催化,卷126,不。1 - 2、203 - 210年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
110. m . j . Hollamby d Borisova, p .布朗,j . Eastoe i里训练,和d·希丘金”增长的介孔二氧化硅纳米粒子进行时间分辨小角度中子散射,”朗缪尔,28卷,不。9日,第4433 - 4425页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
111. l . Bonaccorsi d·隆巴多,隆戈,e . Proverbio和a . Triolo“聚合物模板直接在沸石形成自组装,大分子,42卷,不。4、1239 - 1243年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
112. d .徐马y, z .静等。”π- - - - - -π相互作用的两亲性分子芳香团体指导单个水晶作为沸石nanosheets,”自然通讯5卷,第4262条,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
113. a . Angelova b·安格诺夫、r . Mutafchieva和s . Lesieur”可以使介孔的生物相容性和软nanoarchitectures”,无机和有机金属聚合物和材料》杂志上,25卷,不。2、214 - 232年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
114. l·帕斯瓜f .甲壳,r . Aiello s Cundari和j·b·伊”双功能杂化介孔二氧化硅潜在有用的准备药物目标,“微孔和介孔材料,卷103,不。1 - 3、166 - 173年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
115. j . Lu m . Liong z, j . i辛克和f . Tamanoi”生物相容性、biodistribution和癌症治疗药物传输效率的介孔二氧化硅纳米粒子在动物身上,“小》第六卷,没有。16,1794 - 1805年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
116. c . Morelli·马里斯·d·Sisci et al .,“PEG-templated介孔二氧化硅纳米粒子只目标肿瘤细胞,”纳米级,3卷,不。8,3198 - 3207年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
117. h . b . y . Wang徐、张x,“调优的amphiphilicity构建块:控制自组装和拆卸功能超分子材料,”先进材料,21卷,不。28日,第2864 - 2849页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
118. m . Marguet c Bonduelle, s . Lecommandoux”Multicompartmentalized聚合物系统:对仿生细胞结构和功能,“化学学会评论,42卷,不。2、512 - 529年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
119. k . Werengowska-Ciećwierz m . Wiśniewski a . p . Terzyk和s . Furmaniak”bioconjugation nanoparticles-based药物输送系统的化学反应,”凝聚态物理的进步文章ID 198175卷,2015年,27页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
120. a . v . Dubtsov s . v . Pasechnik d . v . Shmeliova s Kralj和r . Repnik“纳米定位控制,nanoparticle-driven向列结构过渡,“凝聚态物理的进步ID 803480条,卷。2015年,9页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
121. 张x, z . c . Wang Wang”两亲性自组装的构建块:从双supra-amphiphiles,”的化学研究,45卷,不。4、608 - 618年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
122. h·朱d Balint,郭z”理论分析和计算仿真先进结构材料,”凝聚态物理的进步367916卷,2014篇文章ID, 2页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
123. a . Massoudi, m·埃德里,l . Khosravi远”完全超分子衍生物作为药物输送系统双相,”国际高分子科学杂志》上ID 829474条,卷。2014年,9页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
124. 歌,g .吴张x, z . Wang m .手中,w . Dehaen”金属−配体coordination-induced bolaamphiphiles轴承bipyrimidine自组装,”朗缪尔,25卷,不。23日,第13310 - 13306页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
125. g·j·理查兹,j·p·希尔,j . Labuta y和歌山,m . Akada和k . Ariga”自组装pyrazinacene纳米管。”物理化学化学物理,13卷,不。11日,第4876 - 4868页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
126. 魏黄y . w . x和z”,自组装的手性双$\pi$结合我们。”科学通报卷,57号33岁,4246 - 4256年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
127. y y黄,j . Liu崔et al .,“Reduction-triggered易碎的胶束的两亲性聚酰胺amine-G-polyethylene乙二醇甲氨蝶呤交付,”生物医学研究的国际ID 904634条,卷。2014年,11页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
128. j .乔,y, z . Liu m .吴z妞妞,黄和y”聚合物supra-amphiphiles基于终端组静电相互作用:制造胶束与修改的表面,“朗缪尔,30卷,不。29日,第8944 - 8938页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
129. f . x j . Wang Wang, h .沈y,和d·吴”的自组装行为linear-star基于主客体超分子亲水脂分子络合,”朗缪尔,30卷,不。43岁,13014 - 13020年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
130. 李x, j . j . Chen等人“超分子胶束由皇冠ether-based分子识别,”大分子,45卷,不。16,6457 - 6463年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
131. y . g . Wang康、b . Tang和x张“调优双子座亲水脂分子的表面活性葫芦的主-客体相互作用[7]uril,”朗缪尔没有,卷。31日。1,第124 - 120页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
132. s . b . Nimse t·金,“生物功能化杯芳烃的应用。”化学学会评论,42卷,不。1,第386 - 366页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
133. c . y . Ang郑胜耀Tan x王et al .,“从环糊精超分子自组装纳米运营商——和adamantane-functionalized酯复合物tumor-targeted药,“《材料化学B,卷2,不。13日,1879 - 1890年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
134. w·j·邓x Liu Shi, c . Cheng c .他和c .赵“可逆的光触发开关和可变biofunctionality通过β环糊精/ azobenzene-based主-客体相互作用。”ACS宏信,3卷,不。11日,第1133 - 1130页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
135. f . g . Zhang胡,d .张”操纵的聚合和deaggregation tetraphenylethylene和silole双荧光团:发射调制和遥感应用中,“朗缪尔没有,卷。31日。16,4593 - 4604年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
136. d·罗X.-P。周,d·李,“超越分子:介孔自组装超分子框架从笼子和无机阴离子的协调,”Angewandt化学国际版,卷127,不。21日,第6293 - 6288页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
137. n .艾哈迈德·h·a·哈里斯的a . h . Chughtai f . Verpoort,“有机分子笼:应用生化影响,”化学学会评论,44卷,不。1,9-25,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
138. n .艾哈迈德·a·h·Chughtai h·a·哈里斯和f . Verpoort“离散metal-carboxylate自组装笼子:设计、合成和应用,“配位化学的评论卷。280年,1-27,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
139. t·r·库克和p . j .跑车“最近metallacycles的制备和化学的发展,通过协调,metallacages”化学评论,卷115,不。15日,第7045 - 7001页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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