光和电子显微镜研究产前外分泌胰腺在布法罗的分化

文摘

24水牛胎儿胰腺的研究从屠宰场收集和兽医诊所,GADVASU,卢迪亚纳。水牛胎儿被分成三个组后测量CVRL,即集团(CVRL 0到20厘米),第二组(CVRL 20厘米以上和40厘米),和组III (CVRL 40厘米以上)及其近似计算年龄。光的组织处理和超微结构的研究。在我组,在1.2厘米CVRL(34天),胰腺由小管和固体窝未分化的上皮细胞。在7.5厘米CVRL(63天)腺泡的细胞发酵菌颗粒被观察到。这些腺泡的细胞不同形状的柱状锥体。在12.8厘米CVRL(86天),实质开始组织成叶和小叶。泡心细胞被观察到在12.8厘米CVRL(86天)。在第二组中,在28.3厘米CVRL(137天),有广泛的小管,导致高度分支导管分支树连接外分泌秘书单位管道系统。小叶间和intralobular导管被观察到在这个年纪还闰管没有完全开发。 In group III, exocrine pancreas showed a massive growth at 48 cm CVRL (182 days) with distinct pancreatic lobes and lobules. At 54 cm CVRL (195 days), well developed pancreatic architecture was seen with the presence of extensive development of exocrine part organized in lobes and lobules with interlobular and intralobular ducts whereas the intercalated ducts were observed in 80 cm CVRL (254 days).

1。介绍

胰腺外分泌部分组成的是一个双官能的器官组织的腺泡和导管系统,分泌酶消化和分泌激素内分泌组成部分像胰岛素,胰高糖素等等,帮助在葡萄糖体内平衡。胰腺知识的发展是至关重要的了解先天性胰腺异常异常pancreatobiliary结、环状胰腺,胰腺divisum起源于异常的组织发生和形态发生发生在组织器官的关键时期在产前生活(1]。如今,胰腺的生物学研究强烈,主要受到毁灭性的希望找到更好的治疗胰腺疾病,如糖尿病、胰腺炎、胰腺腺癌。特别是,干细胞技术最近的发展引发了乐观,糖尿病可以治愈收获干细胞治疗使用。这导致了高涨的兴趣了解胚胎发育的胰腺2]。

在文学,产前发展外分泌胰腺据报道在鼠3,猪4)、羊(5),兔(6],和人类[7,8),但逍遥的文学有水牛(9,10]。所以目前的研究工作。大部分工作在外分泌胰腺据报道在人类的发展。因为哺乳动物、鸟类、爬行动物和两栖动物的胰腺有相似的组织学和模式的发展,讨论了当前研究的发现与可用的文学在人类。识别胰腺正常发展的哺乳动物和其他物种可以帮助了解先天性异常在人类和其他物种(11]。因此,目前的研究可能提供一个基本的数据可以用来评估任何异常发生在胰腺的发展在一个组织的关键时期。

2。材料和方法

本研究对胰腺24水牛胎儿从屠宰场收集和兽医诊所,GADVASU,卢迪亚纳。胎儿的长度测量的非弹性线程之间的曲线沿着脊柱的最前部额骨和臀部坐骨的结节和指定为皇冠椎尾闾长度(CVRL)。在厘米测量CVRL后,胎儿的大致年龄估计通过使用公式由苏莱曼[12在布法罗。基于表格的长度,样品被分成三组:组我,表格长度可达20厘米,第二组,表格的长度超过20厘米,40厘米,和组三世,表格长度超过40厘米。胰腺是从腹腔解剖和组织固定在10%中性缓冲福尔马林和Bouin固定剂后立即集合。固定后的组织是由丙酮苯加工石蜡块准备计划(13]。块是准备和5 - 6的部分μm和旋转切片机切。石蜡切片苏木精和伊红染色,马森的三色的,河中沙洲的污渍。

电子显微镜研究新鲜组织在Karnovsky洗和固定的固定剂。二次固定在2%锇tetraoxide为2小时。组织脱水,清除、渗透、嵌入式和聚合。超薄部分(70 - 90 nm)剪切和沾醋酸双氧铀(15分钟),其次是柠檬酸铅(10分钟)14]。最后,与部分透射电子显微镜下检查网格。

3所示。结果

在我组,在1.2厘米CVRL(34天),胰腺实质由小管/微胆管和固体窝之间的未分化的上皮细胞在间充质组织发展中胃、十二指肠和中肾肾。这些小管/微胆管细胞的立方形的形状略嗜酸性胞浆和强烈嗜碱性的细胞核。这些小管/微胆管也包含一些也多嗜酸性细胞,这些细胞分化腺泡的细胞(图表示1在这个阶段),但没有观察到颗粒在这些细胞。在2.6厘米CVRL(40天),这些嗜酸性细胞开始组装组但没有定义良好的腺泡(图中被发现2)。大量的有丝分裂数据中观察到这些发展中细胞。胰管观察到在这个阶段被简单的柱状上皮衬里。进一步分支的胰腺原始的小管,胰腺越来越在大小和许多上皮的luminization味蕾被观察到4.2厘米CVRL(48天)。在7.5厘米CVRL(63天),有广泛的分支管,这些小管由不同类型的前体细胞(图3)。新成立的microlumens最初无关但最终融合成一个腔的神经丛。许多分化腺泡的细胞分组形成腺泡发育良好腔。这些腺泡的细胞不同形状的柱状锥体。细胞的核上的部分充满嗜酸性发酵菌颗粒。这些颗粒的存在证实了超微结构的研究,发现这些颗粒是变量的大小和在这个阶段没有完全成熟。一些颗粒小而圆,和膜结合,包含均匀电子致密物质,而其他人在适度电子致密物质(图4)。一些脱粒泡也出现在这个阶段。核大,椭圆形。内质网和线粒体数量很少。高尔基体是著名的在这个阶段。

在9.6厘米CVRL(72天),胰管的大量增长。在研究过程中,观察不同类型的分支模式。10.7厘米CVRL(77天),胰管排了简单的柱状上皮和腺体的地方观察。在12.8厘米CVRL(86天),实质已经开始组织成叶和小叶丰富的结缔组织(图5)。随着形成小叶,小叶间和intralobular导管也观察到在这个年龄。intralobular管被简单立方上皮排列,而小叶间导管有简单的立方形的或简单的柱状上皮(图6)。这些细胞被高和锥体有不同的基板。随着腺泡细胞,泡心细胞首次观察到在这个阶段。泡心细胞的细胞核是嗜碱和水泡。胶原纤维是更好的发展。

在第二组中,在28.3厘米CVRL(137天),有广泛的小管,导致高度分支导管分支树连接外分泌秘书单位管道系统。虽然小叶间和intralobular导管是发达在这个年纪,插入导管没有开发成仍然从这些小导管腺泡的细胞出芽。在32厘米CVRL(146天),腺泡更发达和安排在组织由结缔组织(图7)。超微结构,发酵菌颗粒在不同的大小和形状(图8)。这些颗粒是圆的、椭圆的、球形,细长,纺锤状,位于高尔基潴泡和顶端膜。排放的颗粒腺泡腔没有观察到。颗粒膜结合。一些颗粒电子密度和其他人是适度的电子密度。它们含有纵向纤维。在某些情况下这些观察细长颗粒明显的融合。大量的线粒体和内质网。适量的糖原也观察到腺泡的细胞在这一阶段,尤其是在对水发酵菌颗粒。核大,椭圆形。 The basolateral membranes were simple with few interdigitations and junctional complexes with neighboring cells. At 35 cm CVRL (153 days), the interlobular duct was lined by simple columnar epithelium with few ciliated cells and goblet cells and intralobular duct was lined by simple cuboidal cells. Ganglia and nerve fibers were also observed in the vicinity of acinar cells.

在第三组,外分泌胰腺显示一个巨大的增长在48厘米CVRL(182天)(图9)。胰腺叶和小叶非常明显的在这个阶段。小叶间导管被简单立方上皮衬里。他们的核大,球形和突出的核仁。管道仍显示新的腺泡细胞的萌芽。腺泡细胞的细胞核出现基底膜附近,有一个发达的核仁。上部的细胞充满了发酵菌颗粒比以前更发达的两组。超微结构,这些颗粒大,包含电子致密物质(图10),像成熟的发酵菌颗粒。颗粒几乎是球形,但他们不同的大小。有一个数量的减少自由核糖体和随之而来的大量的粗面内质网。更少的线粒体中发现了这些成熟的腺泡细胞的顶端比早期的阶段。联接的复合物是不太突出。泡心细胞有少量的细胞器如高尔基体、内质网、线粒体和腺泡的细胞。细胞核是不规则的形状(图11)。更多数量的血管开始积累在腺泡和导管。54厘米CVRL(195天),开发了胰腺结构被广泛的存在发展的外分泌部分组织在叶和小叶小叶间和intralobular导管(图12)。但插入导管还没有观察到这个年龄。小导管仍然有不同的细胞的前体。大量杯状细胞观察小叶间导管。在70厘米CVRL(232天),血管在小叶间更发达的地区周围有更多的胶原纤维和弹性纤维壁的血管。插入导管被观察到80厘米CVRL(254天)。这些管道是由低立方上皮。胰腺的管道系统是在这个阶段分化良好。腺泡细胞高,锥体与著名的球形核核仁出现在基底细胞的一部分。

Micrometrical观测显示腺泡细胞的平均高度μ在我组,μm在第二组中,μ在第三组,而腺泡的平均直径μ在我组,μm在第二组中,μ在第三组。据统计,腺泡细胞的高度第二组我和组之间没有显著差异,第二组和第三组之间,但第三组我和组之间显著不同()。所以,有大幅增加的高度从第三组我组腺泡的细胞。腺泡的直径组之间没有显著差异,第二组和第三组()。

4所示。讨论

固体窝未分化的上皮细胞在胰腺实质观察到1.2厘米CVRL(34天)在目前的研究已经被康克林(称为细胞芽15]。这些细胞声带的共同前体和腺泡的胰岛细胞。这些细胞声带已经观察到Laitio et al。16在9周),古普塔等。17人类胎儿胰腺)在12 - 13周。一旦这些细胞形成芽,下一步是这些上皮的luminization味蕾。刀和麦克唐纳18]报道,整个胰腺树起来的内胚层的派生protodifferentiated上皮细胞和多能祖细胞位于分支提示和引发了不同的胰腺细胞包括腺泡的,内分泌,导管血统。学校等。19]显示,胰腺分支的过程涉及到许多细胞活动包括瞬态上皮分层、动态细胞极性转变,异步顶端细胞收缩,玫瑰组织以及microlumen形成和融合。胰腺tubulogenesis始于单个细胞获取apicobasal极性。开发一个定义的顶端膜,细胞中心腔和基底表面附着一层细胞外基质。然后这些新形成的细胞分化形成花结在相邻的细胞与细胞间交叉的复合物在新兴的中央腔。新成立的microlumens最初无关但最终融合成一个腔的神经丛。鲁米那丛产生管网络的改造道路两旁极化单层上皮细胞基底膜。上面也被推测作者间充质组织是一个组织帮助定位信号表达式的各种因素诱导胰腺原始小管的分支模式。Laitio et al。16]报道腔形成人类胰腺在胎儿三个月。腺泡细胞的发酵菌颗粒的存在已经被康克林报道[15)在110 - 150毫米CRL在人类胎儿胰腺和胎儿12周Laitio et al。16]。天所et al。1)在老鼠的数量和密度发酵菌颗粒在出生之前依赖于血清糖皮质激素浓度。许多像脂肪酶酶、胰蛋白酶和淀粉酶存储在发酵菌颗粒在胎儿腺泡的细胞,因此自身消化的细胞不发生3]。众所周知,粗面内质网和高尔基体都是参与发酵菌颗粒合成的早期阶段在成人20.]。基底外侧膜交界复合物在妊娠20周已报告在人类胎儿胰腺(21]。

胰腺实质组织成叶和小叶报道了Lucini et al。9]在怀孕第三个月的水牛胎儿胰腺。在目前的研究中,小叶的形成和intralobular管是观察到12.8厘米CVRL(86天),而在早期研究康克林[15报道这些管道在12.5 - -14.5周,古普塔et al。17报道他们在18周的年龄在人类胎儿胰腺。胰管已被观察到在人类胎儿胰腺[43天的妊娠22]。与进一步发展,发酵菌颗粒大小和形状的改变。Laitio et al。16)描述了不同形状的颗粒在人类胎儿胰腺在长达12 - 16周。结构形成的发酵菌颗粒完全所以它可能表明,这些颗粒可以分泌酶的新出生的牛犊,可能有助于在新生动物消化牛奶。神经元素的存在,也就是说,神经纤维和神经节,有助于胰腺外分泌通过副交感神经刺激(23]。有大规模增长的外分泌胰腺48厘米CVRL开发程度比较高(182天),腺泡在早些时候报道了更好的发达发酵菌颗粒Inagaki et al。3在胎儿和新生儿鼠胰腺和Laitio et al。16人类胎儿胰腺)。在本研究开发管道系统观察到80厘米CVRL(254天),而在早前的报告,辛格和塞提(10)良好的管道系统据报道在75厘米CVRL水牛胎儿胰腺(243天)。

Micrometrical腺泡直径值在本研究观察到所有的团体都高于Prashar报道(24]报道腺泡的平均直径μ布法罗新生儿胰腺。因此可以推断,腺泡直径增加而促进妊娠期但出生后减少。

利益冲突

作者没有任何利益冲突。

引用

1. h . Tadokoro m . Takase, b . Nobukawa“发展和胰腺的先天性畸形,”解剖学研究国际ID 351217条,卷。2011年,7页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. 惠普Shih, a . Wang和m·桑德“胰腺器官发生:从家族形态发生的决心。”细胞和发育生物学的年度审查,29卷,第105 - 81页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. t . Inagaki t .在g .泰特t国村广城,和t . Morohoshi”动态形态学变化和分化从胎儿到成熟大鼠胰腺腺泡细胞,”日本杂志上医学院,卷79,不。5,335 - 342年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. g . l .•r·s·海勒·Serup和p . Hyttel“免疫组织化学牛和猪的胰腺发展。”解剖学、Histologia Embryologia,39卷,不。2、107 - 119年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. p . w . Aldoretta、t·d·卡佛和w·w·干草Jr .)“成熟的分子生物学在胎羊胰岛素分泌,”生物学的新生儿,卷73,不。6,375 - 386年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. m . Titlbach和大肠Maňakova兔胰腺的发展与特定argyrophilic细胞方面,“Acta Veterinaria布尔诺,卷76,不。4、509 - 517年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. k . Desdicioglu m·a·玛拉和e·h·Evcil“胎儿胰腺的发展,”叶形线Morphologica,卷69,不。4、216 - 224年,2010页。视图:谷歌学术搜索
8. s . Manupati r . Sugavasi d·b·英迪拉·b·Sirisha d . b . Subhadhra和y .针对“形态测量学和人类胎儿胰腺的组织发生,”国际健康科学和研究杂志》上,卷2,不。9日,18 - 24,2012页。视图:谷歌学术搜索
9. c . Lucini l . Castaldo o .赖,g . De维科“个体发生学、产后发展和老化的内分泌胰腺Bubalus狷羚”,解剖学杂志,卷192,不。3、417 - 424年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. o·辛格和r·s·塞提”组织发生胰腺的印度水牛(Bubalus狷羚)在产前发展。”印度兽医杂志》,卷89,不。11日,56-59,2012页。视图:谷歌学术搜索
11. j . m . w .松弛,“胰腺的发育生物学,”发展,卷121,不。6,1569 - 1580年,1995页。视图:谷歌学术搜索
12. m·k·苏”,研究生理化学尿囊和羊水的水牛在不同妊娠时期,“印度兽医杂志》52卷,第117 - 111页,1975年。视图:谷歌学术搜索
13. l·g·卢娜手册的组织学染色:武装部队的病理学研究所的方法,麦格劳希尔书,纽约,纽约,美国第3版,1968年版。
14. j。j Bozolla和l·d·罗素电子显微镜:生物学家的原则和技术,琼斯和Bartlett出版商、波士顿、质量,美国,1999年。
15. j·l·康克林,“人类胎儿胰腺的细胞发生。”美国解剖学杂志》上卷,111年,第193 - 181页,1962年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. m . Laitio r .列弗,d . Orlic”发展中人类胎儿胰腺:超微结构和组织化学研究与外分泌细胞,”解剖学杂志,卷117,不。3、619 - 634年,1974页。视图:谷歌学术搜索
17. 诉Gupta k Garg s Rajeha r·瓦哈卜和a . Tuli”在人类胎儿胰腺胰岛的组织发生,”印度解剖社会杂志》上,51卷,不。1,23日,2002页。视图:谷歌学术搜索
18. o .劈刀和r·j·麦克唐纳“胰腺的发育分子生物学,”胰腺癌施普林格,页71 - 117年,纽约,纽约,美国,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. 答:学校,d . c . Chong m . Henkemeyer o .切肉刀,“胰腺上皮细胞动力学的分支形态发生,”发展,卷137,不。24日,第4305 - 4295页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. l·g·卡罗和g . e . Palade蛋白质合成、存储和胰腺外分泌细胞的放电:一个autoradiographic研究,“《细胞生物学》杂志上,20卷,第495 - 473页,1964年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. p·尤金·w·g·梁,m . d . Dimagno胰腺:生物学、病理学、和疾病,乌鸦出版社,纽约,纽约,美国,1993年。
22. m·波兰的l . Bouchareb-Banaei r . Scharfmann, p . Czernichow“早期人类胰腺中分化的模式,”糖尿病卷,49号2、225 - 232年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. w . j .银行应用动物组织学,处于,圣路易斯,密苏里州,美国,1993年。
24. a . Prashar年龄相关histomorphological和组织化学研究印度水牛的胰腺(狷羚狷羚)[M.V.Sc。论文)旁遮普农业大学,卢迪亚纳,印度,1995。

版权

版权©2016迪古普塔等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。