研究文章

功能性炎性基因型在缺血性中风:我们可以使用它们来预测发病的年龄和长期的结果?

表3

无病生存分析统计数据。

无病生存分析
中位数(SE) 公里的日志级别 Cox回归分析*
比值比(95%置信区间)

肿瘤坏死因子-α-308 g > A
遗传算法 65 (4.93) 2 参照
GG 68 (1.97) 0.74 (0.49 - -1.12)
白细胞介素6 - 174 g > C
GG 65 (2.01) .86 参照
GC / CC 69 (1.66) 0.70 (0.51 - -1.22)
IL12B > 1188 C
AA 67 (2.00) .62 参照
AC / CC 70 (2.58) 1.02 (0.72 - -1.44)
il4 - 589 c > T
CC 67 (2.08) 参照
CT 68 (4.10) 1.07 (068 - 1.70)
il10 - 1082 g > A
GA / AA 68 (2.09) 55 参照
GG 65 (6.06) 1.43 (0.92 - -2.22)

SE:标准错误,公里:Kaplan-Mayer, CI:置信区间。
*调整性别、高血压、糖尿病、高脂血症、心房纤颤、缺血性心脏病、吸烟。