分子酸神经和内分泌系统

文摘

氨基酸多肽和蛋白质的重要组件,作为信号发射器。只有l -氨基酸被认为是必要的哺乳动物,包括人类。然而,不同分子酸,如D-serine D-aspartate, D-alanine D-cysteine,被发现存在于哺乳动物。这些分子酸的生理角色不仅在内分泌系统的神经系统也正在逐渐显现。(n -甲基- d -门冬氨酸)受体与学习和记忆有关。D-Serine、D-aspartate D-alanine都可以绑定到NMDA受体。H₂年代从D-cysteine减少生成二硫键在受体和强化他们的活动。异常的受体相关活动的中枢神经系统(CNS)疾病如阿尔茨海默氏症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症,精神分裂症。此外,分子酸是内分泌系统的检测部分,如松果体、下丘脑、脑垂体、胰腺、肾上腺和睾丸。D-Aspartate正在调查从各种内分泌激素释放的调节器官。在这里,我们专注于最新发现关于分子酸的合成和生理功能的神经和内分泌系统。

1。介绍

氨基酸是重要的不仅是基本组件肽和蛋白质的基石,也为生化监管机构,如神经递质(1- - - - - -4)和自噬监管机构(5- - - - - -8]。分子酸是l -氨基酸对映体和被认为是缺席和非自然氨基酸在哺乳动物中很长时间了。然而,最近发展的敏感分析方法阐明分子酸的存在,如D-serine D-aspartate, D-alanine,哺乳动物(9- - - - - -11]。此外,研究合成的酶或代谢分子酸也阐明分子酸的定位和功能神经和内分泌系统,发现分子酸的合成和代谢生理调节(12- - - - - -15]。这里我们关注最新进展在理解合成、代谢和生理作用的分子酸神经和内分泌系统。

2。D-Serine

显著水平的D-serine被发现在中枢神经系统(CNS)的啮齿动物和人类。D-Serine-abundant地区在中枢神经系统的大脑皮质,海马和纹状体。此外,D-serine也检测到其他地区,如中脑、小脑、脊髓、啮齿动物和人类的16- - - - - -19]。的细胞外水平D-serine内侧前额叶皮层和纹状体的老鼠是大约20%的总水平的丝氨酸(20.]。D-Serine biosynthesized是丝氨酸消旋酶(SR)在啮齿动物和人类的中枢神经系统21- - - - - -23]。此外,中枢神经系统的D-serine水平大大降低老基因敲除小鼠(24,25]。

结果表明:老梁星形胶质细胞和神经元和D-serine被释放从两22,23,26- - - - - -29日]。此外,D-serine神经元生成从L-serine提供从星形胶质细胞27]。D-serine航天飞机模型描述最优D-serine-mediated n -甲基- d(门冬氨酸)受体之间运输活动提议D-serine神经元和星形胶质细胞30.,31日]。这个D-serine航天飞机模型如下。星形胶质细胞吸收葡萄糖的血管通过葡萄糖转运体1,然后3 -磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh),这主要是局部L-serine在星形胶质细胞和转化为葡萄糖。L-Serine从星形胶质细胞导出并导入到神经元通过丙氨酸/丝氨酸/半胱氨酸/苏氨酸转运蛋白(ASCTs)。在神经元,L-serine转换为D-serine老D-serine从神经元释放,通过alanine-serine-cysteine transporter-1 (Asc-1)或其他途径,进入突触可以调节门冬氨酸受体的活动。发布D-serine也可以导入通过ASCTs星形胶质细胞。SR的外消旋L-serine D-serine是积极受pyridoxal-5′磷酸(PLP),二价阳离子,ATP (22,32,33]。另一方面,老的活性受到抑制的易位从胞质膜含有磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate (PIP)₂),如核能,内质网(ER),等离子体膜(34- - - - - -37]。老也受交互与其他蛋白质(图1)。谷氨酸受体相互作用蛋白1 (GRIP1) [38)和蛋白质相互作用C-kinase (PICK1) [39,40)被发现与它交互激活SR的啮齿动物的星形胶质细胞。GRIP1绑定到α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic酸AMPA受体和释放后与L-glutamate刺激。老GRIP1发布绑定并激活(38]。突触后密度蛋白95 (PSD95) /光盘/ ZO-1 (PDZ)域的c端地区GRIP1被发现与SR(负责互动38,41]。PICK1的PDZ域绑定到老(39)和一个Bin / amphiphysin /旅游房车(BAR)域与细胞膜相互作用[42]。PICK1与erythropoietin-producing associates肝细胞受体(弗)B3或EphA4的星形胶质细胞。后ephrinB3表示在突触后神经元EphB3或EphA4受体结合,PICK1释放到胞质。增强之间的协会发布PICK1和SR增加D-serine在老鼠的星形胶质细胞的合成40]。Stargazin和盒蛋白22 (FBXO22)也老调节活动影响的亚细胞定位老Stargazin休息AMPA受体形式复杂,psd - 95和SR,抑制SR的活动促进神经元膜定位的老鼠。一旦AMPA受体被激活,SR释放stargazin和质膜,导致老的激活(43]。FBXO22绑定并激活SR通过阻止其绑定ER膜神经元和星形胶质细胞的老鼠。FBXO22可能会阻止SR lipid-binding地区(35]。

图1

的合成D-serine在中枢神经系统(CNS)。D-Serine由丝氨酸消旋酶合成(SR)。抑制了SR的易位胞质膜,如内质网(ER)或等离子体膜,含有磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate (PIP)₂)。盒只有蛋白22 (FBXO22)与SR和激活SR通过阻止它绑定到ER膜。在星形胶质细胞谷氨酸受体相互作用蛋白1 (GRIP1)结合α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic酸AMPA受体和GRIP1然后从AMPA受体与L-glutamate刺激后释放。老释放GRIP1激活蛋白质相互作用C-kinase (PICK1)结合erythropoietin-producing肝细胞受体(弗)B3或EphA4的星形胶质细胞。PICK1释放ephrinB3后神经元与EphB3交互或EphA4受体,然后激活老Stargazin与AMPA受体形式复杂,突触后密度蛋白95 (psd - 95),和SR和抑制SR的活动促进神经元膜定位。老AMPA受体被激活后,从质膜释放,导致老的激活n -甲基- d(门冬氨酸)受体被激活谷氨酸和D-serine。

D-Serine由SR催化,分子酸氧化酶(DAO)。老有α,β消除和外消旋化活动。SR转换D-serine和L-serine生成丙酮酸和氨通过移除水从这些氨基酸α,β消除(44]。因此,SR可能调节的生理水平D-serine合成D-serine和由外消旋化活动α,β消除活动降低D-serine。刀是黄素蛋白转换D-serine产生相应的α酮酸,过氧化氢和氨11]。

D-serine的分布在中枢神经系统被发现与NMDA受体,这是ionotropic谷氨酸受体(iGluRs) [18,45,门冬氨酸受体的激活需要D-serine或甘氨酸和谷氨酸的绑定。门冬氨酸受体激活诱导Ca^{2 +}流,导致长期势差(LTP)的规定和长期抑郁(有限公司)在中枢神经系统的不同区域。因此,NMDA受体的调控是高度相关的突触活动,学习、记忆(46- - - - - -49]。

NMDA受体主要由两个GluN1子单元和两个相同或不同GluN2 GluN2子单元的子单元。谷氨酸结合GluN2,而D-serine或甘氨酸结合GluN1 [50- - - - - -52]。尽管D-serine或甘氨酸可以作为coagonist NMDA受体(46),减少D-serine水平减少NMDA受体活性和增加D-serine逆转这失活,导致LTP (46,53]。此外,D-serine诱发LTP和退化的D-serine刀导致诱导的抑制(49]。因此,D-serine在突触活动的调节中扮演重要角色,学习和记忆通过调节门冬氨酸受体的激活。然而,已报告D-serine神经毒性的影响。与野生型小鼠相比,成人的D-serine水平降低老基因敲除小鼠减少NMDA受体介导β淀粉样蛋白_1-42全身的神经毒性(24]。此外,高浓度的D-serine成年人刀基因敲除小鼠造成运动神经元变性(54]。D-serine水平异常与疾病引起的异常NMDA受体的活动。水平的D-serine脑脊液(CSF)的阿尔茨海默氏症患者被报道在正常对照组高于报告(55,56]。此外,beta-amyloid-induced神经毒性抑制老基因敲除小鼠,显示的水平下降了90% D-serine大脑中(24]。精神分裂症与NMDA受体的功能不良57]。D-serine水平下降导致NMDA受体的机能减退,这导致精神分裂症状(25,58]。此外,D-serine管理改善了积极的,消极的,和认知症状的精神分裂症患者(59]。肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)有关D-serine(增加的情况60,61年]。因此,控制D-serine水平可能是治疗这些疾病的目标之一。

另一方面,D-serine结合δ2型谷氨酸受体(GluD2),这是iGluR,驱动器AMPA受体的减少小脑浦肯野细胞内吞作用。这导致促进小脑有限公司。此外,绑定的D-serine GluD2导致小鼠的运动学习的收购62年]。最近,据报道,丙酮酸羧化酶活动的年龄相关性增加神经胶质细胞导致D-serine水平降低,导致苍蝇与年龄相关的记忆障碍(63年]。丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸,可以转换为天冬氨酸。草酰乙酸和天冬氨酸可以抑制SR,导致减少的水平D-serine [64年]。

D-Serine也被发现在内分泌器官,如肾上腺和脑垂体腺,胰腺,老鼠的睾丸,65年,66年]。然而,内分泌系统的D-serine水平远远低于那些在中枢神经系统,和D-serine在内分泌系统的生理作用尚不清楚。

3所示。D-Aspartate

D-Aspartate在啮齿动物和人类的中枢神经系统(16,19,67年- - - - - -72年)以及内分泌器官,包括松果体(69年,72年,73年],脑垂体[68年,69年,71年,72年,74年),胰腺(66年),肾上腺19,67年,72年,74年,75年],老鼠的睾丸,[74年,76年]。D-Aspartate激活NMDA受体通过绑定到兴奋剂的GluN2子单元(2模拟)(77年- - - - - -79年),也可以激活metabotropic谷氨酸受体5 (mGlu5) [80年]。虽然酶产生D-aspartate尚未确定(81年- - - - - -83年),代D-aspartate可能依赖PLP [67年]。

另一方面,它已经表明,D-aspartate退化草酰乙酸,过氧化氢和过氧化物酶病铵的黄素蛋白D-aspartate氧化酶(DDO) [84年- - - - - -86年]。尽管D-aspartate丰富的啮齿动物和人类的大脑在开发期间,D-aspartate非常减少产后阶段水平和减少仍在成年期(16,67年,68年,71年,87年,88年]。相比之下,DDO活动及其mRNA在产后阶段非常低,增加出生后在啮齿动物88年,89年]。此外,它已被证明,D-aspartate水平明显升高的中枢神经系统Ddo基因敲除小鼠(88年,90年- - - - - -93年]。此外,D-aspartate发现只在老鼠的神经元67年]。改善空间记忆了Ddo基因敲除小鼠(77年,78年]。此外,D-aspartate-treated老鼠和Ddo基因敲除小鼠表现出增强的LTP (77年- - - - - -79年)和增加树突长度密度和脊柱在前额叶皮层和海马神经元94年]。因此,D-aspartate水平显著增加,LTP的增强,增加神经元的树突长度和脊柱密度在成人Ddo基因敲除小鼠表明D-aspartate也可以生成和功能在成年中枢神经系统。然而,持续提升D-aspartate在成人的水平Ddo基因敲除小鼠具有神经毒性作用,比如caspase-3和凋亡神经元的激活(88年]。的表达Ddo信使rna在后期的精神分裂症患者的大脑明显高于控制个人(95年]。此外,据报道,D-aspartate的水平显著降低在后期的精神分裂症患者的大脑相比,那些在控制个体(96年]。Ddo苯环己哌啶引起的基因敲除小鼠表现出减少精神分裂行为,如电动机多动和前脉冲抑制(95年]。这些发现表明一个异常D-aspartate水平可能与精神分裂症有关。

在内分泌系统,D-aspartate控制激素的合成和释放。D-Aspartate抑制大鼠松果体褪黑激素的合成97年),也从培养大鼠松果体细胞减少褪黑激素的释放98年]。大鼠下丘脑,D-aspartate诱发催产素和加压素基因表达(99年),可能会增加促性腺激素释放激素的释放One hundred.]。D-Aspartate也引起催乳素的释放101年)、生长激素和促黄体激素(One hundred.,102年从大鼠垂体前叶)。相比之下,增加D-aspartate与水平相当大的下降proopiomelanocortin和α促黑激素在鼠标中间叶93年]。大鼠睾丸,D-aspartate诱发睾丸激素的合成和释放102年- - - - - -104年]。D-aspartate政府调节雄激素和雌激素受体表达下调表达的是鼠睾丸所示(104年]。此外,口服摄入D-aspartate诱发释放人类血清睾酮(102年)和改善人类精子的数量和活性(105年]。因此,预计D-aspartate不孕治疗候选人。

4所示。其他分子酸

各种分子酸除了D-serine和D-aspartate也发现在神经和内分泌系统。

D-Alanine发现在大脑中,垂体腺、胰腺、肾上腺和睾丸的啮齿动物(106年]。此外,还发现在人类的大脑107年]。大部分D-alanine啮齿动物来自肠道细菌(108年,109年]。D-Alanine被刀(代谢11],D-alanine在啮齿动物的水平取决于昼夜节律(9,110年]。此外,据报道,D-alanine NMDA受体结合,改善精神分裂症患者的症状(111年]。

D-Cysteine被发现H的来源之一₂在大脑中(图2)。D-Cysteine可能至少部分从食物吸收,虽然体内D-Cysteine来源尚未阐明迄今为止(112年]。在中枢神经系统,D-cysteine由道产生3-mercaptopyruvate退化(3议员)。3然后议员催化3-mercaptopyruvate sulfurtransferase生产H (3 mst)₂年代(113年]。3 mst鼠脑突触体和神经元的发现(114年]。此外,氢聚硫化物(H₂ ;5)在老鼠大脑和也从3议员由3 mst生成115年]。H₂年代增强NMDA受体的活性,减少二硫键在NMDA受体和诱发LTP的老鼠(116年,117年]。相比之下,H₂ 激活瞬时受体电位(TRP) A1渠道在啮齿动物星形胶质细胞和诱发Ca的流动^{2 +}(118年]。TRPA1通道的激活导致D-serine释放啮齿动物星形胶质细胞,增强NMDA receptor-dependent LTP (119年]。此外,帕金是帕金森病的关键因素之一(7),和H₂提高帕金的活动,导致了对帕金森病的保护作用[120年]。在内分泌系统,H₂年代抑制glucose-induced从胰腺释放胰岛素β细胞(121年]。

图2

激活的n -甲基- d D-cysteine(门冬氨酸)受体。D-Cysteine是H的来源之一₂在大脑中。D-Cysteine转化为3-mercaptopyruvate(3议员)分子酸氧化酶(DAO)。3然后议员退化3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3 mst)生成H₂年代的神经元。氢聚硫化物(H₂ ;5)也由3 mst生成3议员。H₂减少了二硫键在NMDA受体和NMDA受体的活动增加。H₂ 也激活瞬时受体电位(TRP) A1通道。激活TRPA1通道诱发Ca^{2 +}在星形胶质细胞大量涌入,导致D-serine释放,D-serine然后激活NMDA受体。

D-leucine和D-proline发现啮齿动物的大脑和松果腺和脑垂体(122年,123年]。D-glutamate啮齿动物的大脑中找到(70年,124年]。然而,这些氨基酸的详细生理角色仍不明朗。

5。结论

一直认为只有l -氨基酸利用哺乳动物,包括人类。然而,由于最近发展的敏感和有选择性的分析方法检测手性氨基酸(125年),不同分子酸被发现在哺乳动物组织。这些分子酸的生理功能正在逐渐澄清。表明分子酸,如D-serine D-aspartate, D-alanine, D-cysteine,神经和内分泌系统扮演了一个重要的角色。因此,它是非常重要的合成和代谢的机制以及分子酸的生理功能是进一步调查。这些调查将为疾病提供新的治疗和诊断策略相关的神经和内分泌系统。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突。

引用

1. j·w·麦克唐纳和m . v .约翰斯顿,”兴奋性氨基酸的生理和病理生理作用在中枢神经系统的发展过程中,“大脑研究评论,15卷,不。1,41 - 70,1990页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. b . s . Meldrum“大脑中神经递质谷氨酸:对生理和病理的评估,“营养学杂志》,卷130,不。4日,页。1007 - 1015年代,2000年。视图:谷歌学术搜索
3. m . j . Niciu b .经费,g . Sanacora”概述glutamatergic神经传递的神经系统,”药理生物化学和行为,卷100,不。4、656 - 664年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. 诉Parpura和a . Verkhratsky Astroglial氨基酸碱度发射机受体,”氨基酸,44卷,不。4、1151 - 1158年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. a . Efeyan w . c .梳子和d·m·萨巴蒂Nutrient-sensing机制和途径,“自然,卷517,不。7534年,第310 - 302页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. Galluzzi l . f . Pietrocola b . Levine, g .获得“代谢控制的自噬,细胞,卷159,不。6,1263 - 1276年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. Nochi y Kiriyama和h”,自噬在神经退行性疾病的作用。”国际分子科学杂志》上,16卷,不。11日,第26812 - 26797页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. 诉西卡、Galluzzi l . j . m . Bravo-San佩德罗诉Izzo, m . c . Maiuri和g .获得“Organelle-specific启动自噬,分子细胞卷,59号4、522 - 539年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. a . Morikawa、k . Hamase和k . Zaitsu”D-alanine测定大鼠中枢神经系统和外围使用column-switching高性能液相色谱,”分析生物化学,卷312,不。1,第72 - 66页,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. 即Rodriguez-Crespo“大脑分子酸:吡哆醛phosphate-dependent氨基酸消旋酶的生理D-serine,”2月期刊,卷275,不。14,3513年,页2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. m . Yamanaka y三好,h . Ohide k . Hamase和r . Konno”分子酸在大脑和突变啮齿动物缺乏D-amino-acid氧化酶活动,“氨基酸,43卷,不。5,1811 - 1821年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. 人类。桌球”,丝氨酸消旋酶作为与年龄相关的记忆缺陷的主要目标,”欧洲神经科学杂志》上,37卷,不。12日,第1938 - 1931页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. f . Errico f·纳波利塔诺,尼斯迪克·r·a . Usiello”新见解的角色免费D-aspartate在哺乳动物的大脑,”氨基酸,43卷,不。5,1861 - 1871年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. m·马提瑙诉Parpura, j。Mothet”特异性D-serine吸收和释放机制在大脑中,“突触神经科学前沿第十二条,卷。6日,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. 美国萨基,“D-Serine代谢:洞察分子酸氧化酶活动的调制,”生化社会事务第41卷。。6,1551 - 1556年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. a .桥本s Kumashiro t Nishikawa et al .,“胚胎发育及产后的变化自由D-aspartate和D-serine人类前额叶皮层,“神经化学杂志,卷61,不。1,第351 - 348页,1993。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. a .桥本t . Nishikawa t Hayashi et al .,“自由D-serine在老鼠大脑的存在。”2月的信,卷296,不。1,33-36,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. a .桥本t Nishikawa、t·奥卡河和k .高桥”在老鼠大脑内源性D-serine: n -甲基- d受体相关分布和老化,“神经化学杂志,60卷,不。2、783 - 786年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. a .桥本,t·奥卡河和t . Nishikawa“解剖分布和产后内源性变化自由D-aspartate和D-serine在老鼠大脑和外围,”欧洲神经科学杂志》上,7卷,不。8,1657 - 1663年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. a .桥本,t·奥卡河和t . Nishikawa”浓度内生自由D-serine老鼠大脑中,揭示了体内微量透析可把时程延长”神经科学,卷66,不。3、635 - 643年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. j·德·米兰达,澳网,s . Engelender h . Wolosker,“人类丝氨酸消旋酶:moleular克隆、基因组组织和功能分析,“基因,卷256,不。1 - 2、183 - 188年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. h . Wolosker s街,s . h·斯奈德”丝氨酸消旋酶:胶质酶合成D-serine glutamate-N-methyl-D-aspartate调节神经传递,“美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷96,不。23日,第13414 - 13409页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. h . Wolosker k . n . Sheth m .高桥et al .,“净化丝氨酸消旋酶的生物合成的神经调质D-serine,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷96,不。2、721 - 725年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. r .井上k .桥本t . Harai NMDA和和h·森。β淀粉样蛋白_1-42全身的神经毒性减毒在丝氨酸消旋酶淘汰赛老鼠,”神经科学杂志》上,28卷,不。53岁,14486 - 14491年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. 莱柏瑞v . r . Fukumura a Rastogi et al .,“丝氨酸消旋酶与精神分裂症的易感性在人类和小鼠模型,”人类分子遗传学,18卷,不。17日,第3243 - 3227页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. m·a·Benneyworth y, a·c·巴苏诉y Bolshakov,和j·t·科伊尔“零丝氨酸消旋酶的突变细胞选择性条件证明皮质glutamatergic神经元支配的本地化,”细胞和分子神经生物学,32卷,不。4、613 - 624年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. j . t . Ehmsen t·m·马h . Sason et al .,“D-serine神经胶质和神经元来自3 -磷酸甘油酸脱氢酶”神经科学杂志》上,33卷,不。30日,第12469 - 12464页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. e . Kartvelishvily m . Shleper l·巴兰e . Dumin和h . Wolosker”Neuron-derived D-serine发布提供了一个新颖的方法来激活n -甲基- d受体,”生物化学杂志,卷281,不。20日,第14162 - 14151页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. k .米亚r .井上y的中国人et al .,“丝氨酸消旋酶主要是局部在老鼠大脑神经元中,“比较神经病学杂志》,卷510,不。6,641 - 654年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. m·r·范·霍恩,m .小鲱鱼和e . s . Ruthazer”D-serine gliotransmitter和大脑发育和疾病的角色,”细胞神经科学前沿,7卷,不。2013年39岁。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. h . Wolosker和i Radzishevsky神经胶质和神经元之间的丝氨酸飞船:对神经传递和神经退化的影响,“生化社会事务第41卷。。6,1546 - 1550年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. j·德·米兰达,r . Panizzutti v . n . Foltyn h . Wolosker,”代数余子式的丝氨酸消旋酶的生理刺激的合成n -甲基- d(门冬氨酸)受体coagonist D-serine,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷99,不。22日,第14547 - 14542页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. a . Neidle和d·s·邓洛普“老鼠的大脑丝氨酸消旋酶的变构调节,”神经化学研究,27卷,不。12日,第1724 - 1719页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. l·巴兰v . n . Foltyn m . Zehl et al .,“反馈D-serine合成的失活NMDA receptor-elicited易位的丝氨酸消旋酶膜,“美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷106,不。18日,第7594 - 7589页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. e . Dikopoltsev v . n . Foltyn m . Zehl et al .,“FBXO22所需蛋白质是最佳的合成n -甲基- d(门冬氨酸)受体coagonist D-serine,”《生物化学》杂志上,卷289,不。49岁,33904 - 33915年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. g . Kolodney e . Dumin h . Safory et al .,“核划分丝氨酸消旋酶调节d-serine生产:对n -甲基- d(门冬氨酸)受体激活,“生物化学杂志,卷290,不。52岁,31037 - 31050年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. a·k·穆斯塔法·b·Van Rossum r·l·帕特森et al .,“Glutamatergic监管PIP2抑制丝氨酸消旋酶通过逆转,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷106,不。8,2921 - 2926年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. 郎h . p . m . Kim Aizawa p s . Kim et al .,“丝氨酸消旋酶:激活谷氨酸神经传递通过谷氨酸受体相互作用蛋白和神经迁移的中介,“美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷102,不。6,2105 - 2110年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. Maeda k .藤井裕久k t Hikida et al .,“丝氨酸消旋酶结合PICK1:可能与精神分裂症的相关性,”《分子精神病学》,11卷,不。2、150 - 157年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. z壮族、杨,m . h .称美国et al .,“EphrinBs调节D-serine在星形胶质细胞合成和释放,”神经科学杂志》上,30卷,不。47岁,16015 - 16024年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. f . Baumgart, j . m . Mancheno Rodriguez-Crespo,“洞察大脑丝氨酸消旋酶的激活multi-PDZ域谷氨酸受体相互作用的蛋白质,二价阳离子和ATP,”2月期刊,卷274,不。17日,第4571 - 4561页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. n . y . Li, y, y沈,和y王,“多个面孔的蛋白质相互作用C激酶1 (PICK1):结构、功能、和疾病,”国际神经化学卷,98年,第121 - 115页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. 傅t·m·马b·d·保罗,c . et al .,“丝氨酸消旋酶由绑定stargazin和psd - 95:潜在的n -甲基- d -α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic酸(NMDA-AMPA)谷氨酸神经传递相声。”生物化学杂志,卷289,不。43岁,29631 - 29641年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. 米兰达诉n . Foltyn Bendikov, j . De et al .,“丝氨酸消旋酶调节细胞内D-serine通过一个水平α,β取消活动。”《生物化学》杂志上,卷280,不。3、1754 - 1763年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. m . j . Schell r·o·布雷迪Jr . m . e . Molliver s h·斯奈德,“D-serine神经调质:地区和发展本地化老鼠大脑神经胶质与NMDA受体,”神经科学杂志》上,17卷,不。5,1604 - 1615年,1997页。视图:谷歌学术搜索
46. j。先生Mothet,保释,人类。桌球”,时间和空间分析的NMDA受体co-agonist功能,“神经化学杂志,卷135,不。2、210 - 225年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. a . Panatier d·t·Theodosis j。Mothet et al .,“Glia-derived D-serine控制NMDA受体活动和突触记忆,”细胞,卷125,不。4、775 - 784年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. t . Papouin l . Ladepeche j . Ruel et al .,“突触和extrasynaptic NMDA受体由不同的内生coagonists封闭的,”细胞,卷150,不。3、633 - 646年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. y, w .通用电气、y . Chen等人”的贡献星形胶质细胞通过释放D-serine海马长期势差,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷100,不。25日,第15199 - 15194页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. 大肠Karakas h·古河道,“晶体结构的heterotetrameric NMDA受体离子通道,”科学,卷344,不。6187年,第997 - 992页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. 学术界。j·c·米歇尔·李,w . Lu et al .,“门冬氨酸受体结构显示单元安排和孔隙结构,”自然,卷511,不。7508年,第197 - 191页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. m·c·里根A . Romero-Hernandez和h Furukawa先生”结构生物学的角度对NMDA受体药理学和功能,“当前结构生物学的观点33卷,第75 - 68页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. j。Mothet, a . t .家长,h . Wolosker et al .,“D-serine是一个甘氨酸的n -甲基- d受体的内源性配体,“美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷97,不。9日,第4931 - 4926页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. 铃木j . Sasabe y三好,m . et al .,“通过D-serine分子酸氧化酶控制运动神经元变性,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷109,不。2、627 - 632年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. g·费舍尔:洛伦佐,安倍h . et al .,“自由D -和l -氨基酸室性脑脊液从老年痴呆症和正常人,”氨基酸,15卷,不。3、263 - 269年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. c·马德拉,m . v . Lourenco Vargas-Lopes et al .,”阿尔茨海默氏症:D-serine水平影响新型生物标记发展”转化精神病学卷,5篇文章。e561, 2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. d . t . Balu和j·t·科伊尔”,NMDA受体甘氨酸调节网站的精神分裂症:D-serine,甘氨酸,,”当前舆论药理学,20卷,第115 - 109页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. 诉莱柏瑞,a . h . c . Wong和j·c·罗德“D-serine通往精神分裂症的贡献,”神经药理学,卷62,不。3、1484 - 1503年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
59. g .蔡L.-C p·杨。钟:兰格,j·t·科伊尔“D-serine添加抗精神病药物治疗精神分裂症,”生物精神病学,44卷,不。11日,第1089 - 1081页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
60. p .保罗和j . De Belleroche”分子酸的作用在肌萎缩性脊髓侧索硬化症发病机理:复习一下,”氨基酸,43卷,不。5,1823 - 1831年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
61. j . Sasabe t .千叶,山田m . et al .,“D-Serine是谷氨酸毒性的关键因素在肌萎缩性脊髓侧索硬化症,”EMBO杂志,26卷,不。18日,第4159 - 4149页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
62. 分别w .挂川,y三好,k . Hamase et al .,“D-Serine调节小脑和运动协调δ2谷氨酸受体。”自然神经科学,14卷,不。5,603 - 613年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
63. d .山崎j . Horiuchi k上野et al .,“胶质功能障碍导致果蝇与年龄相关的记忆障碍,”神经元,卷84,不。4、753 - 763年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
64. k . Strisovsky j . Jiraskova a . Mikulova l . Rulišek j .间,“双鼠标丝氨酸消旋酶的底物和反应特异性:识别的高亲和性dicarboxylate底物和抑制剂和分析β-eliminase活动。”生物化学,44卷,不。39岁,13091 - 13100年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. a .桥本t·奥卡河,“自由D-aspartate和D-serine在哺乳动物的大脑和外围,”神经生物学的进展,52卷,不。4、325 - 353年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
66. s . Karakawa k Shimbo:山田et al .,“D-alanine同步分析、d -天门冬氨酸和D-serine使用手性高效液相chromatography-tandem质谱及其应用大鼠血浆和组织,”制药和生物医学分析杂志》上卷,115年,第129 - 123页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
67. h . Wolosker a D涅洛,s . h·斯奈德”D-aspartate性格在神经和内分泌组织:个体发生、生物合成和释放,”神经科学,卷100,不。1,第189 - 183页,2000。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
68. a Neidle d·s·邓洛普,“鸡胚胎发育的变化自由d -天门冬氨酸和新生儿的老鼠,”生命科学,46卷,不。21日,第1522 - 1517页,1990年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
69. k . Hamase h . Homma y Takigawa, t·福岛t .圣诞老人,和k Imai表示“区域分布和产后分子酸的变化在老鼠大脑,”Biochimica et Biophysica Acta-General科目,卷1334,不。2 - 3、214 - 222年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
70. y Kera h .青山,h . Matsumura a .长谷川h .长崎,r。山田”,存在自由D-glutamate和D-aspartate鼠组织,”Biochimica et Biophysica学报(BBA)一般的主题,卷1243,不。2、282 - 286年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
71. d·s·邓洛普a . Neidle d·迈克海尔·d·m·邓洛普和a . Lajtha”免费的d -天门冬氨酸在啮齿动物和人类的存在,”生物化学和生物物理研究通信,卷141,不。1,新,1986页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
72. m . j . Schell o·b·库珀和s h·斯奈德,“D-aspartate本地化意味着神经元和神经内分泌的角色,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷94,不。5,2013 - 2018年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
73. 工业大学。李,h . Homma k酒井法子et al .,“免疫组织化学定位的D-aspartate鼠松果体,”生物化学和生物物理研究通信,卷231,不。2、505 - 508年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
74. h·汉y三好,k上野et al .,”同时测定d -天门冬氨酸和d-glutamic酸在大鼠组织中使用多环二维液相色谱过程和生理体液,”《色谱B:分析技术在生物医学和生命科学,卷879,不。29日,第3202 - 3196页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
75. k酒井法子,h的丑行,工业大学。李et al .,“d -天门冬氨酸本地化产后期间大鼠肾上腺的发展,“生物化学和生物物理研究通信,卷235,不。2、433 - 436年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
76. k酒井法子,h的丑行,工业大学。李et al .,“本地化的d -天门冬氨酸延长大鼠睾丸精子,”生物化学和生物物理学的档案,卷351,不。1,第105 - 96页,1998。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. f . Errico尼斯迪克r, f·纳波利塔诺et al .,“增加d-aspartate大脑内容救援海马与年龄相关的突触可塑性恶化的老鼠,”神经生物学衰老的,32卷,不。12日,第2243 - 2229页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
78. f . Errico尼斯迪克r, f·纳波利塔诺et al .,“持续增加d-aspartate d-aspartate氧化酶突变小鼠诱发一个早熟的海马年龄相关性突触可塑性和空间记忆衰退,”神经生物学衰老的,32卷,不。11日,第2074 - 2061页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
79. f . Errico尼斯迪克r, g .帕尔马et al .,”水平的提高海马的d-aspartate增强LTP认知灵活性,但不方便”分子和细胞神经科学,37卷,不。2、236 - 246年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
80. g·莫里纳罗,s . Pietracupa l . Di Menna et al .,“D-Aspartate激活mGlu受体与polyphosphoinositide水解在新生儿鼠大脑切片中,“神经学字母,卷478,不。3、128 - 130年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
81. 黄x p . m . Kim段,a . s . et al .,”天冬氨酸消旋酶,产生神经D-aspartate,调节成年神经发生,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷107,不。7,3175 - 3179年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
82. 松田,m . Katane Maeda k . et al .,“生物合成的D-aspartate哺乳动物:老鼠的鼠和人类同源染色体的生物合成天冬氨酸消旋酶不负责D-aspartate,”氨基酸卷,47号5,975 - 985年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
83. a . Tanaka-Hayashi s Hayashi井上r . et al .,“是d-aspartate由glutamic-oxaloacetic transaminase-1像1 (Got1l1):一个假定的天冬氨酸消旋酶?”氨基酸卷,47号1,第86 - 79页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
84. m . Katane t . Kawata k Nakayama et al .,”表征人类D-aspartate氧化酶的酶和结构特性和比较与老鼠和老鼠酶”生物和医药公告,38卷,不。2、298 - 305年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
85. m . Katane y Saitoh, t .堆et al .,“Thiolactomycin抑制D-aspartate氧化酶:一种新颖的方式探索活动网站环境,”Biochimie,卷92,不。10日,1371 - 1378年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
86. j·l·m . v .过活,w·尤金·诺克斯et al .,”研究cyclophorase系统;D-aspartic氧化酶。”《生物化学》杂志上,卷179,不。2、831 - 837年,1949页。视图:谷歌学术搜索
87. k酒井法子,h的丑行,工业大学。李et al .,“d -天门冬氨酸的出现在大鼠中枢神经系统的神经元分化,“大脑研究,卷808,不。1,第71 - 65页,1998。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
88. d·庞佐f . Errico l . Cristino et al .,“与年龄相关的变化D-aspartate氧化酶启动子甲基化控制细胞外D-aspartate水平和防止早熟在大脑衰老细胞死亡,”神经科学杂志》上,36卷,不。10日,3064 - 3078年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
89. p . p . Van Veldhoven c清汤,g . p . Mannaerts”d-Aspartate氧化酶、过氧化物酶病酶在老鼠和人类肝脏,”BBA-General科目,卷1073,不。1,第208 - 203页,1991。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
90. f . Errico j。Mothet, a . Usiello“D-Aspartate:大脑发展的内生NMDA受体激动剂纯度与潜在的参与精神分裂症,”制药和生物医学分析杂志》上7 - 17,116卷,页2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
91. f . Errico m·t·皮A Affuso et al .,“调节d -天门冬氨酸和门冬氨酸水平的生理机制在哺乳动物中揭示了D-aspartate氧化酶缺乏老鼠,”基因,卷374,不。1 - 2,50-57,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
92. h·汉,y三好,r·郎m . Mita r . Konno和k . Hamase“d -天门冬氨酸和d-glutamic酸水平变化小鼠的组织和生理体液中各种d-aspartate氧化酶活动,“制药和生物医学分析杂志》上卷。116年,47-52,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
93. a . s .黄a . Beigneux z . m . Weil et al .,“D-aspartate调节肾上腺皮质形成和功能:行为改变D-aspartate oxidase-deficient老鼠,”《神经科学杂志》上,26卷,不。10日,2814 - 2819年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
94. f . Errico尼斯迪克r ., a . Di Giorgio et al .,“自由D-aspartate调节神经元树突形态,突触可塑性,灰质体积和大脑活动在哺乳动物中,“转化精神病学卷,4篇文章。e417, 2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
95. f . Errico 'Argenio诉D, f Sforazzini et al .,“D-aspartate氧化酶的作用在精神分裂症和schizophrenia-related苯环己哌啶诱导的小鼠症状,”转化精神病学,5卷,不。2篇文章e512 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
96. f . Errico f·纳波利塔诺,m . Squillace et al .,“d-aspartate和门冬氨酸水平降低精神分裂症患者的前额叶皮层和纹状体,“精神病学杂志》上的研究卷,47号10日,1432 - 1437年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
97. m . s Ishio h . Yamada Hayashi et al .,“D-Aspartate调节褪黑素在大鼠松果体细胞合成,“神经学字母,卷249,不。2 - 3、143 - 146年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
98. y Takigawa, h . Homma工业大学。李et al .,“D-aspartate吸收到培养大鼠松果体细胞和随之而来的影响L-aspartate水平和褪黑激素分泌,”生物化学和生物物理研究通信,卷248,不。3、641 - 647年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
99. h . h . Wang Wolosker j . Pevsner s . h·斯奈德和d·j·阿兹”老鼠magnocellular神经内分泌系统的调节D-aspartate:生物作用的证据(s)的天然分子自由酸在哺乳动物中,“内分泌学杂志》,卷167,不。2、247 - 252年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
100. a .涅洛·m·m·迪菲奥雷·g·h·费舍尔et al .,“发生的D -天门冬氨酸和N-methyl-D-aspartic酸在大鼠神经内分泌组织和他们的角色在促黄体激素和生长激素释放的调制,”美国实验生物学学会联合会杂志,14卷,不。5,699 - 714年,2000页。视图:谷歌学术搜索
101. g .涅洛a . Tolino a .涅洛f . Errico g·h·费舍尔和m . m .迪菲奥雷”的角色D -天门冬氨酸和N-methyl-D-aspartic酸催乳素释放的规定,“内分泌学,卷141,不。10日,3862 - 3870年,2000页。视图:谷歌学术搜索
102. e .威尼斯平底渔船a . Soricelli涅洛,s . Ronsini g·涅洛,“D -天门冬氨酸的作用和分子机制和促黄体激素的释放和合成睾丸激素在人类和老鼠,”生殖生物学和内分泌学第120条,卷。7日,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
103. a .涅洛迪Cosmo, c . Di克里斯多l . Annunziato l . Petrucelli g·费雪,“D -天门冬氨酸参与的合成睾酮在大鼠睾丸,”生命科学卷,59号2、97 - 104年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
104. a·桑提洛s Falvo p Chieffi et al .,“D-aspartate影响NMDA receptor-extracellular signal-regulated激酶途径和移植大鼠睾丸雄激素受体的表达情况,”Theriogenology,卷81,不。5,744 - 751年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
105. g .涅洛s Ronsini t Notari et al .,“D-aspartate,改善精子质量的关键因素,”性医学的进步卷,02。04,45-53,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
106. k . Hamase Morikawa说道,s . Etoh y故事,y三好,和k . Zaitsu”分子分析少量的酸和生理功能的研究在哺乳动物中,“分析科学,25卷,不。8,961 - 968年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
107. w·f·维瑟:m . Verhoeven-Duif r . Ophoff et al .,”一个敏感和简单ultra-high-performance-liquid chromatography-tandem基于质谱的方法量化体液分子酸的”杂志的色谱,卷1218,不。40岁,7130 - 7136年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
108. h·布鲁克纳和a . Schieber”确定的分子酸在无菌,无菌的和正常的实验室老鼠,”生物色谱法,15卷,不。4、257 - 262年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
109. p·d·Hoeprich“丙氨酸:环丝氨酸对抗。Vi.示范D-alanine的几内亚猪和小鼠的血清,”《生物化学》杂志上卷,240年,第1660 - 1654页,1965年。视图:谷歌学术搜索
110. s . Karakawa y三好,r . Konno et al .,“二维高效液相色谱测定D-alanine昼夜变化的哺乳动物和因素控制昼夜变化,“分析和分析化学,卷405,不。25日,第8091 - 8083页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
111. g·e·蔡p·杨,研究。常,M.-Y。庄,“D-alanine添加抗精神病药物治疗精神分裂症,”生物精神病学卷,59号3、230 - 234年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
112. k·r·Krijgsheld e . j . Glazenburg大肠,生物学家史高顿·g·j·穆德,”L -的氧化和D-cysteine无机硫酸盐和牛磺酸的老鼠,”Biochimica et Biophysica学报(BBA)一般的主题,卷677,不。1、7 - 12,1981页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
113. 涩谷,小池百合子,m .田中et al .,“小说途径生产的硫化氢D-cysteine在哺乳动物细胞中,“自然通讯卷,4篇文章。1366年,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
114. n .涩谷m .田中m .吉田et al .,“3-Mercaptopyruvate sulfurtransferase产生硫化氢和硫烷硫在大脑中,“抗氧化剂和氧化还原信号,11卷,不。4、703 - 714年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
115. 木村y, y Toyofuku,美国小池百合子et al .,”H的识别₂年代₃和H₂在大脑中产生的年代3-mercaptopyruvate sulfurtransferase。”科学报告卷,5篇文章ID 14774, 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
116. 安倍k和h .木村,“硫化氢的可能作用作为一种内源性神经调质,”《神经科学杂志》上,16卷,不。3、1066 - 1071年,1996页。视图:谷歌学术搜索
117. a . Kumar“门冬氨酸受体功能在衰老:含义的认知能力,”神经科学前沿9卷,货号。473年,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
118. 三上木村y, y, k . Osumi m . Tsugane我。奥卡河和H .木村,“多硫化合物可能的H₂在老鼠大脑S-derived信号分子美国实验生物学学会联合会杂志,27卷,不。6,2451 - 2457年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
119. e . Shigetomi O . Jackson-Weaver r·t·Huckstepp t . j . O 'Dell和b s Khakh”TRPA1通道是监管者的星形胶质细胞基底钙含量和长期势差通过本构d-serine释放,”《神经科学杂志》上,33卷,不。24日,第10153 - 10143页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
120. 徐m . s . Vandiver b·d·保罗,r . et al .,“Sulfhydration介导神经保护行动的帕金,”自然通讯卷,4篇文章。1626年,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
121. r·n·卡特和n·m·莫顿”,半胱氨酸和硫化氢在新陈代谢的规定:从遗传学和药理学的见解,“病理学杂志,卷238,不。2、321 - 332年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
122. k . Hamase t .井上,Morikawa说道,r . Konno和k . Zaitsu“自由D-proline和测定D-leucine突变小鼠的大脑中缺乏分子酸氧化酶活动,“分析生物化学,卷298,不。2、253 - 258年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
123. k . Hamase r . Konno a Morikawa, k . Zaitsu“敏感分子酸测定在哺乳动物和D-amino-acid氧化酶活性的影响,“生物和医药公告,28卷,不。9日,第1584 - 1578页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
124. 答:漫画,r . Covenas d . Bodet m . Geffard l . a . Aguilar和j . Yajeya”采用的可视化d-glutamate老鼠大脑,”神经科学,卷144,不。2、654 - 664年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
125. E。Szokő,即Vincze,, t,“手性分离分子酸分析在生物样本,”制药和生物医学分析杂志》上卷,130年,第109 - 100页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2016 Yoshimitsu Kiriyama, Nochi Hiromi进行。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。