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ScientificagydF4y2Ba/gydF4y2Ba2015年gydF4y2Ba/gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba

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体积gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba |gydF4y2Ba文章的IDgydF4y2Ba 697053年gydF4y2Ba |gydF4y2Ba https://doi.org/10.1155/2015/697053gydF4y2Ba

Nilanjana Chatterjee, Baibaswata保护好gydF4y2Ba,gydF4y2Ba ”gydF4y2Ba一个引人注目的变迁的分析思考小体的组织形态学Stannius淡水鲶鱼gydF4y2BaMystus tengaragydF4y2Ba(汉密尔顿,1822)由于硫化锌纳米粒子的接触gydF4y2Ba”,gydF4y2BaScientificagydF4y2Ba,gydF4y2Ba 卷。gydF4y2Ba2015年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 文章的IDgydF4y2Ba697053年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba。gydF4y2Ba https://doi.org/10.1155/2015/697053gydF4y2Ba

一个引人注目的变迁的分析思考小体的组织形态学Stannius淡水鲶鱼gydF4y2BaMystus tengaragydF4y2Ba(汉密尔顿,1822)由于硫化锌纳米粒子的接触gydF4y2Ba

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收到了gydF4y2Ba 2015年6月30日gydF4y2Ba
修改后的gydF4y2Ba 2015年10月30日gydF4y2Ba
接受gydF4y2Ba 2015年11月11日gydF4y2Ba
发表gydF4y2Ba 2015年11月29日gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

房产与硫化锌纳米粒子表面增强的光致氧化导致溶解氧含量的减少水以剂量依赖的方式,当硫化锌纳米粒子大小不同的暴露于水在不同浓度。这个属性更加突出了硫化锌纳米粒子与更小的尺寸。gydF4y2BaMystus tengaragydF4y2Ba对缺氧暴露于硫化锌纳米粒子,不同的行为,生理和细胞反应以维持体内平衡和器官功能在一个贫氧环境。鱼的小体的组织形态学Stannius显示明显的变迁下的硫化锌纳米粒子的接触。细胞类型的人口与细胞质颗粒显示显著增加的其他费用由agranular细胞质与纳米颗粒浓度增加。这可以解释为鱼的防御机制对硫化锌纳米粒子引起缺氧和环境酸化。研究了组织形态学改变雇佣一个分析方法。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

因为他们非常小的尺寸,纳米颗粒(1 - 100 nm)化学性质不同于那些大部分同行的gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。因为他们的反应性增加,这些粒子之间的相互作用与他们的环境也变化gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),这是环境问题的原因。纳米颗粒的增加产量是使它更有可能的是,这种材料将在河道水生生物的未知后果。最近,纳米粒子受到审查的可能造成环境破坏(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

硫化锌纳米粒子(NP)是一个可以找到这样的材料浪费的化妆品、制药、和橡胶工业。硫化锌纳米粒子将展示一些消极影响水生环境通过改变重要的物理化学参数的水由于其属性的表面光致氧化(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。由于表面增强的光致氧化性质的硫化锌纳米粒子的形式,发现在水中溶解氧含量减少以剂量依赖的方式从其正常的价值观,当硫化锌纳米粒子大小不同的暴露于水在不同浓度(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。此属性更加突出的硫化锌纳米粒子的小尺寸。因此,硫化锌NPs的暴露下,水生动物的栖息地被迫生活在一个贫氧气氛(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。当生活在一个较低的栖息地的溶解氧水平,鱼对缺氧与不同的行为、生理、细胞反应以维持体内平衡和器官功能在缺氧环境中(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Mystus tengaragydF4y2Ba(汉密尔顿,1822)是一种淡水条纹鲶鱼,发现主要在印度次大陆的河流。这个物种通常是与它最接近的同类相混淆gydF4y2BaMystus vittatusgydF4y2Ba(布洛赫,1794)。gydF4y2Bam . tengaragydF4y2Ba具有很高的营养价值,它是一个重要的目标物种的小规模的渔民。这个物种是一个非常有吸引力的候选人在东南亚水产养殖。gydF4y2Ba

的小体Stannius (CS)是存在于所有喋喋不休鱼类。它是一个独特的内分泌腺产生Stanniocalcin (STC), homodimeric糖蛋白激素(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。在不同的物种,CS位于肾脏表面罕见或分散在整个肾脏。在硬骨鱼,它被认为是一个重要的监管机构的钙和磷酸盐。因此,计算机可以被视为一个非常重要的器官硬骨鱼鱼来维持体内平衡和器官功能在紧张和充满敌意的环境。gydF4y2Ba

我们目前研究的目的是监控系统明显的沧桑Stannius的组织形态学的小体gydF4y2Bam . tengaragydF4y2Ba曝光不足的硫化锌NPs。这也将有助于实现增长和成熟的鱼是如何改变当暴露于硫化锌NPs。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。硫化锌纳米粒子的合成和表征(NPs)gydF4y2Ba

硫化锌NPs是采用简单的湿化学方法合成被陈et al。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。后合成纳米粒子的特点通过透射电子显微镜(TEM)、粒度分析(PSA)、x射线衍射(XRD)研究中,能量色散x射线(EDX)研究,和x射线光电子能谱(XPS)研究。合成和表征的过程程序的硫化锌NPs是其他地方的详细描述(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。化学计量的不同的表征技术确定无疑,球形的硫化锌纳米粒子大小不同的(3 nm, 7海里,12海里,和20海里)合成了不同实验条件下的合成技术gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.2。鱼饲养gydF4y2Ba

成熟gydF4y2Bam . tengaragydF4y2Ba标本的收集性组织当地渔民。后立即收集、鱼类的标本保存在防水容器包含自来水被允许站了几天。一个好的供应提供了必要的氧气的容器。鱼类维持在25°-30°C的温度,以确保自然环境。鱼吃鱼自然食品。小,提供定期的食品供应。gydF4y2Ba

2.3。组织学和HistometrygydF4y2Ba

鱼类与0.3%的水溶液三卡因麻醉methanesulphonate(σ化学女士222年,美国)和牺牲。然后从肛门区域纵向切口是通过腹体壁向上暴露肾脏。每鱼CS(2 - 4),发现散落在肾脏的长度,从相邻的肾组织,并立即删除固定在Bouin 20小时的固定剂。组织然后通过乙醇脱水,CgydF4y2Ba2gydF4y2BaHgydF4y2Ba5gydF4y2Ba哦(GR、默克、印度)干了4 a分子筛沸石,激活了二甲苯,嵌入在石蜡的熔点56°-58°C。薄片4gydF4y2BaμgydF4y2Ba使用旋转切片机机器m厚度被削减。部分是沾Delafield的苏木精和伊红染色和复合的高分辨率光学显微镜下观察并最终用数码相机连接到显微镜拍照。gydF4y2Ba

CS的histometry组织完成使用reticulomicrometer和目镜测微计复合光学显微镜。每个测量了十倍,他们的平均值是用于进一步分析。gydF4y2Ba

2.4。毒性试验gydF4y2Ba

m . tengaragydF4y2Ba标本被暴露于四个浓度(gydF4y2Ba 、500、750和1000gydF4y2BaμgydF4y2Bag / L)的硫化锌纳米粒子的大小不同(gydF4y2Ba 20 nm, 7海里,12海里,海里)在早期发展阶段(辛普森)观察其效果在后期生长阶段(2月)。CS细胞的组织形态学研究在增长阶段(型号),17的影响gydF4y2BaβgydF4y2Ba雌二醇(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba](合成主要是在卵黄的阶段从四月到八月)在CS可以最小化。电子实验室米精度到一个小数点是用来测量水中的溶解氧含量和pH值。gydF4y2Ba

2.5。统计分析和曲线拟合gydF4y2Ba

所有数据都表示为±SE。单向方差分析运行比较之间的差异在不同实验条件下治疗组和对照组。时被认为是具有统计学意义的差异gydF4y2Ba 。皮尔森相关系数(gydF4y2Ba )计算确定的关系,如果有的话,在不同histometric参数和纳米颗粒浓度在5%的显著性水平。负gydF4y2Ba 值前缀由负(−)和积极的迹象值没有使用任何前缀。曲线拟合获得的实验数据是通过使用起源9。gydF4y2Ba

3所示。结果和讨论gydF4y2Ba

3.1。硫化锌NP引起缺氧和环境酸化gydF4y2Ba

在目前的研究中,在水中溶解氧含量(gydF4y2Ba )测量是13.2 mg / L 15°C之前介绍了纳米颗粒。这个值被发现与纳米粒子与纳米颗粒浓度增加和减少曝光时间在水中,在相同的温度下。在水中溶解氧的价值内容联系到一些低至5.9 mg / L的纳米颗粒大小3海里的浓度1000gydF4y2BaμgydF4y2Ba6天的g / L和曝光时间。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba显示了溶解氧的变化内容(gydF4y2Ba )由于暴露在水中的硫化锌纳米粒子大小不同的(gydF4y2Ba )随着纳米粒子浓度(gydF4y2BaσgydF4y2Ba)固定曝光时间(gydF4y2Ba 天)。很明显从存在一个阈值浓度的数据gydF4y2Ba 值在150gydF4y2BaμgydF4y2Bag / L和200gydF4y2BaμgydF4y2Ba每个实验条件g / L。除此之外的硫化锌纳米粒子浓度的价值,突然的变化gydF4y2Ba 值可以清楚地注意到图。图中的数据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba安装与玻尔兹曼函数方程描述的gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 常量特定实验条件和吗gydF4y2Ba 对应于特定的阈值浓度试验。检查拟合参数可以推断肯定,较小的颗粒大小(对应于较低的价值gydF4y2Ba 海里,gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / L;gydF4y2Ba 海里,gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / L;gydF4y2Ba 海里,gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / L;和gydF4y2Ba 海里,gydF4y2Ba μgydF4y2Ba阈值浓度的g / L)。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba显示了溶解氧的变化内容(gydF4y2Ba )由于暴露在水中的硫化锌NPs不同大小的增加曝光时间(gydF4y2Ba )固定纳米颗粒浓度(gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / L)。数据拟合与所表达的一阶指数衰减曲线方程gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 是一个固定的常数试验和gydF4y2Ba 确定曲线的斜率。拟合参数再次显示更大的变化gydF4y2Ba 值较小的硫化锌纳米粒子。gydF4y2Ba

的光致氧化表面的硫化锌NPs利用水中的溶解氧阳光和溶解氧含量随之减少水已经确认的详细研究S 2 p核心级x射线光电子光谱的硫化锌纳米粒子不同的曝光时间后(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。在表面的光氧化过程和光氧化产物的硫化锌NPs, S原子暴露在硫化锌表面有氧化和化学吸附浓度的增加gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在硫化锌表面增加曝光时间在样品(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。氧化的叶子表面的分子(这样的物种gydF4y2Ba2gydF4y2Ba),使锌和一层新暴露的硫化锌。水可以溶解的一部分gydF4y2Ba2gydF4y2Ba发布过程中导致减少水的pH值(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。随后硫化锌NPs的暴露下,特定的水生动物栖息地被迫生活在一个贫氧和大气酸化gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在目前的研究中,发现了水的pH值降低暴露在硫化锌NPs以剂量依赖的方式固定曝光时间为6天。在受控条件下使用水的pH值在这个实验中测量是7.6。这个值被发现与纳米粒子与纳米颗粒浓度增加和减少曝光时间在水中固定纳米颗粒的大小。pH值降低的速率被发现更高的纳米粒子的小尺寸。在我们的实验中,水的pH值下降到6.2纳米颗粒浓度(gydF4y2BaσgydF4y2Ba1000年)gydF4y2BaμgydF4y2Bag / L大小(gydF4y2Ba )3 nm和曝光时间(gydF4y2Ba 6天)。减少水的pH值和顺向酸化环境最终导致鱼类代谢性酸中毒。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba显示水的pH值的变化(gydF4y2Ba )由于暴露的硫化锌纳米粒子大小不同的提高纳米颗粒浓度(gydF4y2BaσgydF4y2Ba)固定曝光时间(gydF4y2Ba 天)。这个图中所示的数据安装与所表达的一阶指数衰减曲线方程gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 是一个固定的常数试验和gydF4y2Ba 确定曲线的斜率。研究拟合参数暴露更多的pH值的变化由于曝光率较小的硫化锌纳米粒子。gydF4y2Ba

暴露后的硫化锌NPs在水中,锌/ S比在纳米粒子被发现上升的化学计量的价值刚做好的样品确认的损失从纳米颗粒的表面。硫化锌NPs的表面,接触到水和光线,从而有效地破坏了氧化还原周期和减少了水的溶解氧含量和pH值。gydF4y2Ba

改变水的物理化学参数被发现更突出的硫化锌NPs与较小的尺寸。这个观察可以解释,小粒径达到更高的表面体积比在场的纳米颗粒在水里。因此,硫化锌NPs拥有较小的大小提供了更大的表面积,使粒子表面的光氧化过程和光氧化产物更为敏感。这将导致更快的赤字溶解氧含量和降低pH值相比,当接触到水的样品有较大的粒子大小。gydF4y2Ba

3.2。小体的组织学Stannius (CS)gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(一)-gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(d)显示细胞的组织学Stannius控制和不同实验条件下(CS)在2月的增长阶段。在控制条件下(图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(一)),CS细胞发现密集和定期安排在不同的小叶描绘CS组织的正常和健康的状态。在这种情况下,细胞发现多边形在圆形的平均直径gydF4y2Ba μgydF4y2Bam。主要细胞类型的特点是轻随着agranular细胞质染色集中位于细胞核。然而,一些细胞与明显注意到大的细胞核和细胞质chromophobic。gydF4y2Ba

突出组织学的变化可以观察到CS由于暴露的硫化锌NPs不同的浓度。250曝光下硫化锌NPgydF4y2BaμgydF4y2Bag / L(图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(b))拥有大小3 nm,一些细胞的细胞核和细胞质颗粒也均深染成可见的大多数细胞agranular细胞质内显微照片。虽然细胞大小被发现几乎一样的控制条件,发现核细胞体积的比值显著增加(gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba

500曝光下硫化锌NPgydF4y2BaμgydF4y2Bag / L(图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(c))有3纳米的大小,细胞数密度有密集的颗粒状细胞质发现上升为代价的细胞有agranular细胞质使这些细胞主要的细胞类型。细胞的核量继续增加以及它们的凝聚状态。组织内出现空泡形成布局从显微图可以清楚地观察到。gydF4y2Ba

1000曝光下硫化锌NPgydF4y2BaμgydF4y2Bag / L(图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba(d))拥有大小3 nm,已发现的大多数细胞细胞质致密颗粒。这些细胞描绘大拉长和哑铃形的活跃与高度浓缩的核染色质质量。核细胞体积的比例几乎达到统一。的大液泡中常见CS在本实验条件下的组织布局。gydF4y2Ba

尽管广泛研究鱼CS (gydF4y2Ba17gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba24gydF4y2Ba),辩论有关细胞的人口仍然是开放的。两种结构不同的细胞类型在几个硬骨鱼的CS(已报告gydF4y2Ba17gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。另一方面,研究人员也注意到只有一个细胞类型的CS其他硬骨鱼(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。目前还不清楚是否这些代表一个细胞类型的不同生理条件下或描述功能不同的细胞类型。有证据表明,这两种细胞类型来自一个血统,即他们的组织学差异可能反映了不同的发展阶段或不同的活动状态gydF4y2Ba25gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。甚至有人建议2型细胞可能代表1型细胞发生细胞程序性死亡或凋亡[gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。在目前的研究中,两种类型的细胞可以推断出一个细胞类型的不同的活动状态。与细胞质颗粒细胞类型显示的人口显著增加(gydF4y2Ba )以牺牲其他细胞类型的防御机制对硫化锌NPs产生的压力通过改变水的物理化学参数。gydF4y2Ba

在硬骨鱼类的应激激素皮质醇和STC)都参与离子平衡的规定(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。皮尔森et al。gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba)学习压力STC)分泌的影响和报道较多的优质淡水虹鳟鱼(gydF4y2Ba雄鱼mykissgydF4y2Ba)随着压力的信号。他们的研究提出了一个更广泛的函数STC除了其经典hypocalcaemic行动。在我们目前的研究中,发现硫化锌NP创造缺氧和酸化的水接触。这些敌对状况应该引起压力信号负责干扰离子平衡gydF4y2Bam . tengaragydF4y2Ba。逐渐增加的数量在CS细胞活跃具有细胞核和细胞质颗粒浓度增加的硫化锌NP可以归因于发病高水平分泌STC的应对外部压力因素的增强。gydF4y2Ba

3.3。小体的Histometry Stannius (CS)gydF4y2Ba

的比率百分比数密度与agranular细胞质的细胞(gydF4y2Ba )与颗粒细胞细胞质(gydF4y2Ba )在一个特定的药水的CS组织学可以被定义为组织布局gydF4y2Ba 价值发现减少与增加NP浓度(gydF4y2Ba ),显示了强大的负相关gydF4y2Ba 。图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba显示了曲线族描绘的沧桑gydF4y2Ba 对gydF4y2Ba 持续的接触时间(gydF4y2Ba 天)以纳米颗粒的大小gydF4y2Ba 作为参数。实验数据拟合与所代表的直线方程gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 的代表直线和的斜坡gydF4y2Ba 上的线的截距gydF4y2Ba 轴。更高的价值gydF4y2Ba 表明更大的依赖gydF4y2Ba 在gydF4y2Ba 。表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba显示了实验数据的拟合参数和相关系数。显然注意到从表行变得陡峭下降较小的颗粒粒度显示更强的影响。从表中也可以发现,之间有很强的负相关gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 对于任何粒子的大小。gydF4y2Ba


纳米颗粒大小(gydF4y2Ba )(纳米)gydF4y2Ba (L /gydF4y2BaμgydF4y2Bag)gydF4y2Ba (%)gydF4y2Ba 皮尔森相关系数(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba

3gydF4y2Ba −0.081gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 0.989gydF4y2Ba −0.996gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba −0.082gydF4y2Ba 97.974gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba −0.994gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba −0.063gydF4y2Ba 94.925gydF4y2Ba 0.972gydF4y2Ba −0.989gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba −0.044gydF4y2Ba 91.458gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba −0.979gydF4y2Ba

核体积的比率(gydF4y2Ba )细胞体积(gydF4y2Ba 在CS)可以被定义为组织布局gydF4y2Ba 核和细胞体积计算假设细胞核和细胞椭圆体。的gydF4y2Ba 值显示有很强的正相关关系gydF4y2Ba 。图gydF4y2Ba6gydF4y2Ba显示了曲线族描绘的沧桑gydF4y2Ba 对gydF4y2Ba 持续的接触时间(gydF4y2Ba 天)以纳米颗粒的大小gydF4y2Ba 作为参数。实验数据拟合与异速生长的函数所代表的方程gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 的是不同的系数不同的实验分和gydF4y2Ba 是一个指数。更高的价值gydF4y2Ba 表明更大的依赖gydF4y2Ba 在gydF4y2Ba 。表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba显示了实验数据的拟合参数和相关系数。从表中可以看出这一点gydF4y2Ba 值增加而减小粒度表达坚固影响较小的粒子。从表也可以证明gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这之间有很强的正相关关系gydF4y2Ba 和gydF4y2BaσgydF4y2Ba对于任何粒子的大小。gydF4y2Ba


纳米颗粒大小(gydF4y2Ba )(纳米)gydF4y2Ba (L /gydF4y2BaμgydF4y2BaggydF4y2Ba 减少gydF4y2Ba 皮尔森相关系数(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba

3gydF4y2Ba 0.192gydF4y2Ba 0.263gydF4y2Ba 1.260×10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba 0.990gydF4y2Ba 0.943gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba 0.138gydF4y2Ba 0.261gydF4y2Ba 1.676×10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba 0.136gydF4y2Ba 0.250gydF4y2Ba 5.086×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba 0.995gydF4y2Ba 0.976gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba 0.117gydF4y2Ba 0.232gydF4y2Ba 2.884×10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba 0.968gydF4y2Ba 0.977gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

小体的组织形态学的Stannius (CS)的淡水鲶鱼gydF4y2BaMystus tengaragydF4y2Ba显示明显的沧桑的暴露下硫化锌纳米粒子(NPs)。作为一个防御机制对硫化锌NPs导致的压力,与细胞质颗粒细胞类型显示的人口显著增加费用的其他细胞类型。活跃的细胞密度核被发现增加显著。这可能与发病有关的高水平Stanniocalcin (STC)分泌反应的增强外部压力因素。一个解析沉思来定量描述整个过程。gydF4y2Ba

利益冲突gydF4y2Ba

作者没有利益冲突披露。gydF4y2Ba

承认gydF4y2Ba

作者表达自己的感激之情的权威Ramananda学院Bishnupur,这项研究的任期期间提供的合作。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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