药理学和植物化学Oleo-Gum树脂没药属(Guggulu)

文摘

Guggulu oleo-gum树脂是散发出了由于受伤的树皮没药属班达里(syn(阿诺特)。没药成员mukul(钩。前股票)心血管病;Balsamodendron成员mukul(钩。前股票);家庭,橄榄科)。它已经被使用的阿育吠陀自古以来就用于治疗各种疾病如炎症、痛风、风湿、肥胖、脂质代谢的紊乱。它是植物成份的混合物像挥发油含有terpenoidal成分如monoterpenoids、倍半萜类化合物,二萜,常用药用;类固醇;类黄酮;guggultetrols;木酚素;糖;和氨基酸。本文是为了编译所有的信息在所有化学成分负责其治疗潜力。这个物种的野生发生干旱地区的主要限制印度的拉贾斯坦邦和古吉拉特邦州,和巴基斯坦接壤的地区。 Oleo-gum resin, guggulu, tapped from the stems of this species, is consumed in high volumes by the Indian herbal industries. There has been a decline in its wild population over the last several decades, as a result of habitat loss and degradation, coupled with unregulated harvesting and tapping of oleo-gum resin. This species is consequently assessed as Critically Endangered and enlisted in the IUCN red list of threatened species.

1。介绍

Guggulu由oleo-gum树脂获得作为一个渗出物攻的阀杆和分支没药属班达里(syn(阿诺特)。没药成员mukul(钩。前股票)心血管病;Balsamodendron成员mukul(钩。前股票);家庭,橄榄科)。植物通常被称为guggul树,发现在印度的干旱地区,孟加拉国和巴基斯坦。在印度,这是发现在拉贾斯坦邦、古吉拉特邦,阿萨姆邦,中央邦,卡纳塔克邦。是一个小的,浓密的树与棘手的树枝,产生淡黄色的树胶脂(guggulu)在小导管遍布它的树皮。树木是拍拍通过一个切口的树皮。流出的树脂,可以变硬之前收集。这棵树是利用从11月到1月和树脂收集在5月到6月。guggul树产量250至500克干树脂在每个集合季节(1,2]。

在印度传统医学体系,guggulu已经使用了数千年的治疗关节炎、炎症、痛风、风湿、肥胖、和脂质代谢的紊乱3]。众所周知,不同的名字像guggula, guggul, guggal, gugar,和印度的宝石4]。

Guggulu发生在蠕块淡黄色或棕色颜色质量与芳香气味和苦涩涩的味道;当新鲜的半流体的和金色的颜色。它应该产生不超过5%的总灰分和1%的实灰。它的收益率不低于27%的醇溶物质和不少于53%的水溶性物质。挥发油的真正guggulu样品含有1% (2guggulsterones)和1.0 - 1.5% (和)[3]。

Guggulu Shodhana (shodhan殊荣)。阿育吠陀文献中提到,政府的原始guggulu可能导致皮疹、月经不调、腹泻、头痛、轻度恶心,,非常高的剂量、肝毒性(5]。为了克服原始guggulu副作用,阿育吠陀描述了一个净化过程的数量(shodhan殊荣)使用不同的液体(dravyas),不仅照顾不利影响,也增强了治疗活动。据阿育吠陀文本,guggulu之前必须净化配方中加入[1]。shodhan过程期间,guggulu生物性是处理特定的材料,例如,草药汁,牛尿和牛奶。可能是一些属性(化学和生物)shodhan材料被添加到guggulu在净化过程中。也有可能的一些有毒有害成分生guggulu中和,解毒,或者在这个过程中删除。

有大量的商业polyherbal抗炎配方使用guggulu作为主要成分(6]。然而,没有研究已经完成调查阿育吠陀净化的过程及其可能对治疗效果的影响除了guggulu报告即胃刺激之一是减少与净化7]。

在净化过程中,杂质从原始guggulu手动删除,然后分解成小块。破碎的质量是裹着一块布(称为potli)和挂一个惰性容器(称为dola具)包含一个gomutra的推荐的媒体(牛尿),triphala kasaya triphala(汤),vasapatra kasaya(煎煮Adhatoda vasica叶子),vasapatra savrasa(水提物Adhatoda vasica叶子),dugdha(牛奶),和水。guggulu保存沉浸,而流体煮直到所有guggulu的可溶性物质溶解在净化汽车。的不溶性部分guggulu取出并丢弃。进一步的沸腾持续直到guggulu形成软质量的解决方案。然后倒在光滑的木板上抹着牛酥油或蓖麻油和干在阳光下。干质量叫做纯化guggulu (suddh guggulu) (1]。

2。植物成份的Guggulu

Guggulu包含二萜,常用药用,类固醇,长链脂肪族tetrols,脂肪族酯类、ferulates,木酚素,碳水化合物,和各种无机离子除了少量的芝麻素和其他身份不明的成分。

2.1。挥发油及其Terpenoidal成分

2.1.1。Monoterpenoids

的树胶脂c .属收益率约0.4%的蒸汽蒸馏精油,其主要组件是月桂烯dimyrcene, polymyrcene [8]。其他组件的石油是丁香酚、d-limoneneα蒎烯、芳樟醇(±),桉树脑,α松油醇,d -α-phellandrene methylheptanone,乙酸龙脑酯、香叶醇(±),以及一些其他不明化合物(9]。

2.1.2。倍半萜类化合物

的树胶脂c .属据报道包含双环倍半萜烯、杜松烯(9]。

2.1.3。二萜

从guggulu包括二萜成分α樟脑烯(1)(图1)[10),cembrene-A(2)(图1),cembrene(3)(图2)[10),和其他cembrenoids。Cembrene-A是最基本之一tetraenes源自geranylgeranyl焦磷酸的颈- 1碳14环化。

Mukulol (allylcembrol)(4)(图2)是一种新的cembrane酒精也从空中部分和孤立guggulu树脂的(11,12]。allylcembrol结构建立了光谱分析和轻微脱水cembrene。其他孤立cembrane型二萜包括isocembrol(5)(图3)和4-epiisocembrol(6)(图3)。4 8 14-Trimethyl-11 -(1 -甲基乙基)4-methoxycyclotertradeca-1, 4, 8-triene(7)(图3),2、7、13-trimethyl-9 -(1 -甲基乙基)15-oxabicyclo 12.1.0 pentadeca-2, 12-diene-7-ol(8)(图4),4、7、12、15日15-pentamethylbicylco设备上装pentadeca-4, 6-diene-12-ol(9)(图4)获得新颖的化合物通过隔绝hexane-soluble guggulu甲醇提取的部分(13]。

2.1.4。常用药用

Polypodane-type triperpenes, myrrhanol A(10)(图5B),(11)(图5),C(12)(图5),myrrhanone(13)(图6),myrrhanone B(14)(图6)[14,15),myrrhanone醋酸(15)(图6),commipherol(16)(图7),commipherin(17)(图7),octanordammarane triperpenoid epimansumbinol,(18)(图8),隔绝了树胶脂(16]。两个triterpenoidal组件的隔离已经报道,确认为mansumbinone(19)(图9)和mansumbinoic酸(20)(图9)[17]。

myrrhanol绝对立体结构的决心3、8、30-trihydroxypolypoda -三烯。Myrrhanol B是30-oic酸Myrrhanol改变立体结构在c - 5 (相比myrrhanol)。Myrrhanone A和B是3-keto myrrhanol A和B的模拟,分别为(15]。一个myrrhanone导数,21-trien-3-one 8-hydroxypolypoda-13, 17日(21)(图10),myrrhanol导数,21-trien-3 -polypoda-13, 17日,18-diol(22)(图10),也被孤立13]。

2.2。类固醇

孤立的几个甾族的树胶脂成分已经被报道。主要成分包括E-guggulsterone(23)(图11),Z-guggulsterone(24)(图11),guggulsterol-1(25)(图12),guggulsterol-II(26)(图12),guggulsterol-III(27)(图12)[18),guggulsterol-IV(28)(图13),guggulsterol-V(29)(图13)[19],guggulsterol-VI(30)(图13)[20.]。其他孤立类固醇是20α-hydroxy-4-pregnen-3-one(31)(图13),20β-hydroxy-4-pregnen-3-one和16β-hydroxy-4, 17 (20)Z-pregnadien-3-one,已被指定为Z-guggulsterol [20.]。孕激素及相关类固醇,4-pregnene-3 16-dione(32)(图13),(20R)20-acetoxy-4-pregnene-3 16-dione 16β- - - - - -acetyloxypregn-4, 17 (20)反式-diene-3-one(33)(图14),3α-acetyloxy-5α- - - - - -pregnan-16-one(34)(图14),20R,22岁R-dihydroxycholest-4-en-3-one(35)(图14),也被孤立16]。胆固醇也被报道。三个新的,最近guggulsterone-M孤立的类固醇,二氢guggulsterone-M(36)(图14),guggulsterol-Y(37)(图14)[17]。甾类成分与降血脂药和抗炎活动相关的药物(13]。

2.3。类黄酮

一个ethanolic提取的树干c .属是分开列挤满了硅胶给一个名为muscanone的新抗真菌黄酮(38)(图15)和柚苷配基。Muscanone被发现积极的反对白色念珠菌在微生物敏感试验(21]。

的主要黄酮类成分的花朵c .成员mukul被鉴定为槲皮素(39)(图16),quercetin-3 -O- - - - - -α-L-arabinose(40)(图17),quercetin-3 -O- - - - - -β-D-glucuronide(41)(图17),quercetin-3 -O- - - - - -β-D-galactoside(42)(图17),quercetin-3 -O- - - - - -α-L-rhamnoside(43)(图17),pelargonidin-3 5 di -O配糖体(44)(图17)[22]。

2.4。Guggultetrols

晶体材料从皂化分离胶树脂octadecan-1的混合特征,2,3,4-tetrol(45)(图18),nonadecan-1, 2、3、4-tetrol(46)(图18),eicosan-1, 2、3、4-tetrol(47)(图18)与小数量的其他组件,可能降低(C-16和c - 17)和更高的同源tetrols (c - 21和C-22)。这些化合物构成一种新的天然脂质,guggultetrols。他们是长链线性脂肪族tetrols颈- 1羟基功能,c - 2,颈,c - 4的位置。通过衍生化和制备相关,guggultetrol-18(48)(图18)和guggultetrol-20(49)(图18)获得的纯形式(23]。

两个ferulates(的混合物,17)(50)(图19),一个不寻常的骨架被发现负责药物的细胞毒性作用。他们已经分离出细胞毒性分数guggulu的乙酸乙酯提取物。被确认为一种基于同源长链tetrols酯和酸的混合物(24]。

2.5。木酚素

两个木酚素,芝麻素(18)和diayangambin(51)(图20.)[25从guggulu],已报告。另外,5、5′四氢化--furo[3上]furan-1 4-diylbis[7 -(甲氧基)1,3-benzodioxole](52)(图20.)据报道guggulu methanolic提取的13]。

2.6。糖

完全水解胶树脂产生L-arabinose的一部分,D-galactose, L-fructose(跟踪)和4 -O-methyl-D-glucuronic酸。逐步水解的口香糖的aldobiouronic酸[6 -O- (4 -O甲基-β- - - - - -D-glucopyranosyluronic酸)-D-galactose] [26]。甲基化胶的水解提供2、3、4,6-tetra -O-methyl-D-galactose 2新型-O-methyl-L-arabinose, 2、3、4-tri -O-methyl-D-galactose 2 4-di -O-methyl-D-galactose, 2、3、4-tri -O-methyl-D-glucuronic酸的比例1:1:1:2:1。临时结构显示,口香糖是一个高度支化多糖含有1 - 6、1 - 3、1 - 5类型的链接(27]。

2.7。氨基酸

c .成员mukul与酒精和提取溶剂的提取后删除分区之间的水和乙醚。水分数色谱仪,显示各种氨基酸的存在。氨基酸检测胱氨酸,组氨酸、赖氨酸、精氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、谷氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、色氨酸,缬氨酸,亮氨酸,异亮氨酸28]。

3所示。传统的使用Guggulu

在阿育吠陀的Guggulu有着悠久的历史。的阿达婆吠陀是最早的引用包含其药用治疗(29日]。详细描述关于其行为、使用和适应症和guggul品种已经在许多阿育吠陀论文包括描述查拉卡Samhita(公元前1000年),Sushruta Samhita(公元前600年)Vagbhata(公元7世纪)。此外,各种医疗损害是公元12世纪到14世纪之间(30.]。Guggulu一直用于治疗肥胖,骨关节炎,风湿性关节炎,痛风,面瘫,坐骨神经痛,便秘,痔疮,肝脏疾病,炎症、囊肿、颈淋巴腺炎,冠状动脉血栓形成、贫血、糖尿病、尿结石,尿的频率和浊度增加,和皮肤疾病(31日,32]。

它有一个广泛的实用性在本土医学。止血剂和防腐剂,充当一个苦,增进食欲,驱风剂时内部。油压树脂一样,这导致白细胞的数量增加和刺激吞噬作用。它作为发汗剂,祛痰剂,利尿剂,子宫兴奋剂,通经剂。树脂乳液的形式用于无痛性溃疡和漱口的龋齿,海绵状的牙龈,脓漏,慢性扁桃体炎,溃烂的喉咙。吸入的烟雾从燃烧guggulu建议在花粉热,急性和慢性鼻粘膜炎,慢性喉炎、慢性支气管炎,肺结核。这是一个成分的药膏溃疡(2]。

4所示。Guggulu药理作用的

4.1。降血脂药活动

guggulu的降低效果与动脉粥样硬化和肥胖(medoraga)首次报道在贝拿勒斯印度教大学博士学位论文提交(BHU) 1966年1月。这项工作,早些时候guggulu众所周知的阿育吠陀药物治疗各种类型的关节炎。这项工作的灵感来源于一个默默无闻shloka在著名的阿育吠陀梵语专著Sushruta Samhita。的shloka交易在一个非常清晰和科学的方式,与病因、发病机理和治疗肥胖和相关的脂质紊乱及其并发症。所示的降血脂药活动动物以及肥胖和高胆固醇血症的患者33]。

在精心策划的研究进行了(在一段两年)兔子,喂胆固醇引起的高脂血症的氢化植物油(),这是第一次证明原油guggulu不仅能显著降低血清胆固醇的hypercholesterolemic兔子也保护这些动物cholesterol-induced动脉粥样硬化阶段的脂质条纹。它还减少了动物的体重。类似的趋势显著减少肥胖和高胆固醇血症患者的血清胆固醇水平与原油guggulu临床研究中发现的。中央药物研究所(CDRI),勒克瑙,从事化学、药理和临床研究guggulu [33]。

Gugulipid油性树脂的乙酸乙酯提取,标准化在CDRI,自1988年以来一直在印度市场作为降血脂药的代理。它包含-guggulsterones和-guggulsterones据说是负责guggulu的降血脂活性的化合物(34,35]。Gugulipid包含不少于4%,不超过6%的guggulsterones (和)。用乙酸乙酯提取的决定,而不是两guggulsterones主要是出于商业上的原因,也因为其他组件的乙酸乙酯提取物显示协同(降血脂药)的影响33]。进行大量的临床研究证实降血脂药guggulu和gugulipid活动36,37]。多中心临床试验的结果进行gugulipid在七个不同的中心在印度协调合作CDRI证实gugulipid作为降血脂药的作用剂(36]。

的降血脂药活动guggulu及其各种分数一直在研究一些动物模型和临床研究(1]。初步研究报道,原油guggulu鼓励兔子(降血脂药活动38]。这个活动也证实在其他动物包括白来航鸡小鸡,国内猪,Presbytis猴子,和白鼠1]。

研究也进行石油醚部分(A)、(B)碱清洗中性部分,petrol-insoluble分数(C)在健康8-week-old雄性白来航鸡小鸡的高胆固醇血症是引起粥样硬化饮食喂养的时间为2 - 3周。所有的分数都发现,降低血清胆固醇,分数是最有效的和分数是最有效的。没有三个分数,然而,被发现在小鸡防止感应高胆固醇血症(38]。

进一步研究酒精萃取物和两个纯化合物(萜类化合物和类固醇)隔绝石油醚提取表明类固醇是高度有效的降低血清胆固醇降低69.3%。59.2%的酒精提取物能降低胆固醇,而萜类化合物降低54.3% (38]。

在另一项研究中,高度显著减少意味着观察血清胆固醇和甘油三酯水平组动物接受高脂肪饮食一个月加上guggulu,清楚地演示了其降血脂药活动。此外,管理guggulu部分逆转动脉粥样硬化引起的主动脉,高脂肪饮食(39]。

临床研究c .成员mukul显示其降血脂药效果和血脂变化的结果在其管理。本研究显示治疗后显著降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇与guggulu [40]。

同分异构体的降血脂药活动-guggulsterone和-guggulsterone也已在动物模型研究。guggulsterone管理局(和)显著降低大鼠的血清血脂水平与triton (wr - 1339)或cholesterol-induced高脂血症(41]。

提出了几种机制的行动guggulu的降血脂作用。Guggulu可能会降低肝类固醇生产最终增加血浆低密度脂蛋白胆固醇的分解代谢。另外,提出活性成分guggulu guggulsterones和,可能会增加肝脏低密度脂蛋白胆固醇结合位点,从而增加低密度脂蛋白间隙。然而,最近的研究结果表明,guggulsterone和是高度有效拮抗剂farnesoid X受体(FXR),胆汁酸的核激素受体被激活,从而允许增加胆固醇的分解代谢和排泄身体(42,43]。

Guggulsterone和cembrenoidsc .成员mukul茎皮树脂被显示特定调节器的两个独立的网站,也是由胆汁盐调制控制胆固醇的吸收和分解代谢。引起Guggulsterone鹅去氧胆acid-activated核farnesoid X受体(FXR),调节胆固醇在肝脏代谢。FXR cembrenoids并未表现出明显的影响,但降低了cholate-activated人类胰腺癌IB磷脂酶₂(hPLA2)控制胃肠道吸收的脂肪和胆固醇44]。

4.2。对血小板聚集的影响和纤溶活性

的纯化类固醇混合物guggulu完全抑制ADP,肾上腺素、5 -羟色胺诱导血小板聚集。观察的有效性没有区别类固醇和纯化guggulsterone混合物或。guggulsterones的影响和非常类似于氯贝酸的抑制作用。这个发现在心肌梗死有治疗价值,血栓栓塞(45]。

guggulu的影响在冠心病的纤维蛋白溶解和血小板粘合度进行了研究。Guggulu分数(宠物醚提取物)每日剂量的1 g管理健康的人(我),对患者的冠状动脉疾病(CAD) (II)组一段30天。血浆纤溶活性增加,而血小板粘附指数下降,这是统计学意义在健康个体和CAD患者。针对这一点,guggulu分数可能是一个有用的治疗代理在冠状动脉疾病的管理46]。

4.3。甲状腺刺激的活动

ethanolic提取管理guggulu女性白化病老鼠15天提高了triiodothyonine (T3)和T3 / T4浓度比,虽然没有显著变化的浓度血清甲状腺素(T4)观察(47]。-Guggulsterone显示负责guggulu的甲状腺刺激行动。孤立的管理-guggulsterone老鼠导致显著增加所有甲状腺功能参数,即甲状腺对碘的吸收,酶参与甲状腺激素的合成,和组织耗氧量,从而表明甲状腺刺激行动48]。

4.4。抗炎和抗关节炎的活动

几项研究的结果证实guggulu的抗炎和抗关节炎的活动13,15,25,49- - - - - -52]。50%的水methanolic提取被发现具有抗炎效果adjuvant-induced空气袋在小鼠肉芽肿。methanolic提取抑制脂多糖激活小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮产量(15]。水晶类固醇是孤立的石油醚提取物和测试老鼠弗氏佐剂引起的炎症的抑制作用。它抑制了充分发展的主要病变佐剂关节炎也减少继发性损伤的严重程度与未经处理的对照组相比,(53]。

Guggulosomes准备使用guggul与布洛芬浴声波降解法和磨碎的方法研究了抗炎活动。这是清楚地表明,guggulosomes功效比布洛芬guggul和布洛芬有协同效应。研究证明,guggul可以作为载体使落入陷阱的持续释放药物和行动54]。

一些动物研究已经证明的有效性guggulu提取标准骨关节炎(OA)模型。作者进行了动物和临床调查guggulu OA在此之前的研究。本研究的目的是确定的有效性guggulu减少疼痛,僵硬和其他症状,源自OA (55]。

4.5。抗氧化活性

的抗氧化性质guggulu帮助阻止胆固醇的氧化和随后的动脉硬化,减少血小板的粘性,降低冠状动脉疾病的风险(45]。它也提高了生产甲状腺素和三碘甲状腺氨酸;这些激素增加碳水化合物的代谢和蛋白质合成,帮助降低脂质活动47]。

抗氧化活性是归因于guggulsterones的存在。这是测试在体外对氧自由基的形成。人类低密度脂蛋白的氧化引起的或大鼠腹膜巨噬细胞标记形成脂质过氧化作用引起的产品。Guggulsterone (50μ米)防止代硫代巴比土酸活性物质和低密度脂蛋白的脂质氢过氧化物体系之上。然而,它没有防止脂质共轭双烯的形成,脂质过氧化反应级联的初始步骤。Guggulsterone显著抑制的反应在肝微粒体脂质过氧化与挑战和抗坏血酸钠。因此,guggulsterone的保护作用也可能是由于自由基清除财产。金属螯合能力guggulsterone可能导致其抗氧化活性的56]。此外,酒精提取的c .成员mukul表现出抗氧化性质(57]。

4.6。Antiatherosclerotic活动

低密度脂蛋白被发现积聚在动脉粥样硬化病变的主要来源,是人类泡沫细胞胆固醇积累。有证据表明,低密度脂蛋白氧化和血管硬化至关重要抗氧化剂,防止这种氧化可以减缓或阻止动脉粥样化形成。Guggulsterones guggulu的降脂成分,有效抑制在体外低密度脂蛋白氧化(如抗氧化剂作用下讨论)。因此抗氧化和降脂的结合属性对动脉粥样化形成[guggulu使它特别有益58]。

4.7。心血管活动

Guggulsterones有效cardioprotectives所示。心肌坏死引起的异丙肾上腺素引起的大鼠血清肌酸磷酸激酶显著增加,谷氨酸丙酮酸氨基转移酶。磷脂酶、黄嘌呤氧化酶和脂质过氧化物的同时增强缺血性心脏后糖原耗竭,磷脂和胆固醇。治疗的剂量guggulsterone 50毫克/公斤显著逆转保护心脏损伤评估的血液和心脏缺血性大鼠生化参数(59]。

4.8。细胞毒性的活动

Ferulates、重要生物活性成分确定从guggulu口香糖,报道中发挥重要作用在体外细胞毒性通过减少细胞生存能力MCF-7(乳房)肿瘤细胞、曲泽(前列腺癌)的肿瘤细胞,和父母和转染388 P细胞(49]。因此,ferulate化合物用于预防和治疗方法的异常细胞生长和增殖的炎症、肿瘤、心血管疾病。乙酸乙酯提取显示显著在体外细胞毒性。一小部分显示细胞毒性活动特征作为一个混合的两个ferulates光谱和化学方法的不同寻常的骨架。对2,这个分数还显示温和清除作用2-diphenyl-1-picryl hydrazyl自由基(DPPH) (60]。

治疗gugulipid显著抑制人类前列腺癌的可行性细胞系LNCaP (androgen-dependent)及其androgen-independent变体与IC (c - 81)₅₀(1)μ米(24小时治疗),从而表明它可能参与细胞凋亡和癌症预防60]。这项研究的结果表明,guggulsterone曲泽培养细胞的抑制增殖导致细胞凋亡,而一个正常前列腺上皮细胞系对生长抑制和凋亡诱导phytoconstituent。这些观察提供理由进一步临床前和临床评价guggulsterone对前列腺癌的功效[61年]。

4.9。避孕的活动

Guggulu口服药物(2和20毫克/ 100克体重),雌性老鼠的重量减少子宫、卵巢和子宫,而在这些器官增加糖原和唾液酸水平。这表明guggulu可能是有用的作为一个避孕的代理(62年]。

4.10。皮肤病

管理gugulipid据报道在nodulocystic痤疮的治疗是有效的。在21个病人的一项研究发现,gugulipid四环素治疗一样有效。油性患者面临着更好的回应gugulipid治疗(63年]。

4.11。降糖药活动

政府的酒精提取c .成员mukul在连续60天剂量200毫克/公斤血浆葡萄糖水平降低糖尿病大鼠在体外实验(57]。一项研究表明guggulsterone隔绝的效果c .成员mukul在高脂饮食诱导糖尿病大鼠也被报道。不同的生化参数如GTT,糖原含量、葡萄糖稳态酶(如glucose-6-phosphatase和己糖激酶),胰岛素释放在活的有机体内,各种基因表达谱在碳水化合物和脂质代谢明显证明了降糖效果。结果表明,guggulsterone降糖和降血脂药的影响可以帮助治疗II型糖尿病(64年]。

4.12。抗菌活性

的挥发油C成员mukul被发现是非常有效的反对Rhyzopertha多米尼加这表明它的作为熏蒸剂。ethanolic提取的c .成员mukul表现出最好的抗菌活性对耐多药在5毫克/毫升克雷伯氏菌肺炎(65年]。一个活跃的化合物,5(1号,1-aminoethyl) 5-methyl-2-octanone guggulu methanolic提取的口香糖具有显著的抗菌活性对革兰氏阳性细菌和温和的活动对革兰氏阴性细菌(66年- - - - - -68年]。

5。安全性和毒性

阿育吠陀文献中提到,政府的原始guggulu有时可能会导致皮疹、月经不调、腹泻、头痛、轻度恶心,,非常高的剂量、肝毒性(5]。为了克服原始guggulu的副作用,阿育吠陀描述了一系列的净化过程(shodhan殊荣)在不同“dravyas”,也就是说,液体,不仅照顾不利影响但也增强治疗活动(2]。阿育吠陀文献中提到,guggulu之前必须净化并入草药配方。有大量的商业polyherbal抗炎配方使用guggulu作为主要成分(52]。

据临床试验完成了标准化的口香糖guggul提取瞬态皮疹等副作用,腹泻,和不规则的月经33]。报告还指出,22个人接受2160毫克每日guggulu, 12周,10人经历一个或另一个副作用包括肠胃不适、疲劳、和皮疹69年]。皮疹也被报道在其他试验使用1 - 2 g guggulipid(乙酸乙酯部分)连续一个月每天。这项研究没有报告任何肠道疾病(70年]。

尽管公认为相对安全,谨慎可能保证在guggul消费。有很少或没有毒性使用guggulu信息。

6。结论

从这个评论文章得出的树脂没药属guggulu,成为一个好来源的传统药物治疗炎症、关节炎、肥胖症、微生物感染、伤口,疼痛、骨折、肿瘤、胃肠道疾病。它是最古老、最著名的草药阿育吠陀医学。Guggulu是一个多才多艺的药物,由于其超常的属性,是非常宝贵的治疗各种各样的疾病。药理结果验证了这种植物的传统药物的使用。这种植物含有大量的生物活性成分包括萜类、类固醇,类黄酮,guggultetrols、木酚素、糖和氨基酸。Guggulsterones和这种树脂的主要生物活性成分,具有巨大的药理价值。这些结论可以打开一个新窗口的使用这种植物在阿育吠陀。本文明确验证的梵文定义术语“guggul”这意味着,预防疾病。庄重地反映,证明这个阿育吠陀药物的不同药用用途。

在体外研究和临床试验有助于改善和推进医疗服务。他们还帮助卫生保健专业人员直接资源策略和治疗最适合一个特定类型的疾病。虽然在治疗剂量使用guggulu似乎是安全无毒的越来越多的此类研究仍应进行任何毒性的机会,如果有的话,可以排除。它也提到guggulu使用一个过程中应避免的食物酸或苦的味道,酒精,过度锻炼,身体和精神压力,愤怒和暴露于阳光直射。这些数据只能当我们会选择进行验证在体外研究在活的有机体内研究。

同时,这种植物是列入IUCN名录,因此原理使用工厂的需要小时这样最终我们不消耗高治疗重要性的特效药。保持这个观点,茎、树皮和叶的植物应该得到更多的关注,这样完全枯竭的植物死亡由于攻丝可以检查。这种植物仍然拥有一个未开发的潜力,扩大研究资料将提供更多的机会的发现小说从这种植物生物活性的原则。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

承认

报告的作者之一,Prerna Sarup,感激地承认大学拨款委员会的格兰特RFSMS奖学金。

引用

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