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非编码rna在急性髓系白血病:从主要监管机构临床的球员
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在AML Misregulation |
相关的目标 |
影响 |
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| mir - 17 - 92 |
过表达在AML MLL重排(75年] |
AML1 [55,荡妇93年),PTEN [91年],p21 [94年] |
抵消monocytopoiesis
(55,57] |
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| miR-29b |
表达下调与AML MLL重排和删除在AML的损失染色体7问[44,84年] |
MCL1 [84年],CDK6 [84年],IGFR [84年],JAK2 [84年],DNMT3a [84年种能阻碍DNMT3b], [84年] |
AML细胞的凋亡,抑制扩散(44] |
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| mir - 125 b |
调节t (2; 11) AML [79年] |
LIN28A [83年] |
Inibits骨髓分化和CD34在AML细胞+祖细胞(79年,80年]
当在小鼠骨髓(诱发白血病81年,82年] |
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| mir - 146 a |
表达下调CN-AML [22] |
NF -κB (60] |
mir - 146小鼠礼物髓系恶性血液病(59,60] |
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| mir - 155 |
调节在AML - itd [107年,108年] |
C / EBPb [110年] |
产生一种骨髓增生障碍当在小鼠造血干细胞(109年] |
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| mir - 181 |
调节在AML CEBPA突变(71年] |
p27 [54] |
抵消monocytopoiesis [54] |
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| mir - 196 b |
过表达在AML MLL重排(74年- - - - - -78年] |
HOXB8 [114年] |
诱导增殖和生存能力当在骨髓祖细胞
(78年] |
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| mir - 223 |
AML Dowmregulated在t (8; 21) (33] |
E2F1 [30.],MEF2C [35荷兰外商投资局对],[26] |
诱发granulocytc AML细胞分化[26,30.,33]
mir - 223小鼠出现粒细胞免疫功能改变(35] |
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| mir - 342 |
表达下调在t (15、17) AML (APL) [40,44] |
留言。 |
诱发granulocyitc AML细胞分化[38] |
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