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| 作者/年 |
阶段 |
的患者数量 |
给药方案 |
发现 |
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| 试验评估安全性和药物动力学 |
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| Shoba et al ., 199825] |
1 |
10 |
人类:2 g /天
老鼠:2克/公斤 |
胡椒碱提高了血清浓度、吸收和生物利用度的姜黄素在大鼠和人类没有不利影响 |
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| 陈et al ., 200126] |
1 |
25 |
500 - 12000毫克/天×90天 |
癌前病变的组织学改善;在1 2最近切除膀胱癌患者,2 7口腔白斑患者,1 6例肠上皮化生的胃,1/4的CIN患者和2 6 Bowen患者的疾病 |
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| 老挝et al ., 200627] |
1 |
24 |
500 - 12000毫克/天 |
姜黄素是安全,耐受性良好12克/天 |
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| 作者/年 |
疾病 |
的患者数量 |
给药方案 |
发现 |
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| 试验来评估疗效在胃肠道疾病(CRC和IBD) * |
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| Sharma et al ., 200128] |
结肠直肠癌 |
15 |
36 - 180毫克/天×120天 |
淋巴细胞减少谷胱甘肽S-transferase活动
放射检查稳定五个病人疾病的2 - 4个月的治疗
良好的耐受性,dose-limiting毒性并没有观察到 |
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| Sharma et al ., 200429日] |
结肠直肠癌 |
15 |
450 - 3600毫克/天×120天 |
降低诱导铂族元素(2)生产
每日口服剂量姜黄素3.6 g的主张二期评估癌症的预防或治疗胃肠道外 |
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| 加西亚et al ., 200430.] |
肝脏转移CRC |
43 |
450 - 3600毫克/天×7天 |
后口服生物利用度差 |
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| 加西亚et al ., 200531日] |
儿童权利公约 |
12 |
450 - 3600毫克/天×7天 |
减少M1G DNA加合物
cox - 2的水平在恶性结直肠组织不受姜黄素的影响 |
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霍尔特et al .,
2005年(32] |
炎症性肠病 |
10 |
550毫克;×2 - 3 /天
×60天 |
所有直肠炎患者改善
减少伴随的药物在四个五克罗恩病的患者
降低CDAI分数和沉降率 |
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| 堆et al ., 200633] |
溃疡性结肠炎 |
89年 |
2000毫克/天×180天 |
维持缓解
提高CAI(临床活动指数)和EI(内镜指数)
降低发病率与加州大学联系在一起 |
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| 正在进行的试验(http://www.clinicaltrials.gov/) |
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| 维也纳医科大学临床药理学(美国东部时间。完成日期N / A] |
安全性和PK |
N /一个 |
脂质体姜黄素;
我单剂量。v输液10、20、40、80、120和180毫克/ m²/ 120分钟 |
安全性、耐受性和脂质体的药物剂量姜黄素在第一阶段升级研究
(我)评估的安全性和耐受性增加剂量的静脉注射脂质体姜黄素在健康受试者的不良事件,生命体征,实验室和安全评估
(2)调查增加剂量的静脉注射脂质体的药物动力学姜黄素在健康受试者 |
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| 詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心,我们(美国东部时间。完成日期:2013年1月,) |
结肠癌 |
招聘 |
姜黄素:3.6克/天×7天
姜黄素共轭与植物液平板电脑×7天 |
第一阶段临床试验调查植物液将姜黄素的能力正常结肠和恶性组织
(我)来估计一个固定的姜黄素的浓度的影响当由植物液比较单独口服姜黄素的平板电脑 |
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| 英国莱斯特大学/医院莱斯特大学(美国东部时间。日期,完成日期:2019年1月,) |
结肠癌 |
招聘 |
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I / II期研究姜黄素(姜黄素C3-complex sabinsa)结合标准治疗FOLFOX不实用的结直肠癌患者化疗
(我)将关注安全性和耐受性
(2)二次测量包括功效支持生物标志物分析 |
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| 美国加州大学欧文分校(美国东部时间完成日期:2012年12月,) |
结肠癌 |
估计:48 |
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二期试验的姜黄素亚临床肿瘤病变患者普遍(异常地穴疫源地):
(i)将决定意味着百分比变化异常的墓穴内PGE2焦点(ACF)从基线与姜黄素治疗后30天目前的吸烟者。 |
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| 美国北卡罗莱纳大学教堂山分校(美国东部时间。完成日期:2012年3月) |
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4克姜黄素C3平板电脑日常×30天 |
结直肠肿瘤的化学预防:
(我)使用微阵列分析来识别基因改良,姜黄素可以作为生物标记物在未来化学预防研究
(2)还将评估耐受性和毒性 |
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