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唐鹏,刘益元,赵彦军,胡志流,王华春,彭林鑫,邓松云,黄奎, "亚共晶Al-10Si-0.8Fe-的显微组织和力学性能研究Er合金",扫描, 卷。2020, 物品ID9147871, 8. 页面, 2020. https://doi.org/10.1155/2020/9147871
亚共晶Al-10Si-0.8Fe-的显微组织和力学性能研究Er合金
摘要
在本文中,Er的加入(0.2,0.5,0.65,0.8,1.0,1.5 wt.)研究了铸态过共晶Al-10Si-0.8Fe合金的组织演变和拉伸性能。借助金相分析技术,利用x射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电子能谱仪(EDX)对合金中的相及其形貌进行了分析;的次级相(LSP)长度和次级枝晶臂间距(sas)α-Al晶粒被量化。结果表明,第二相(初生Si、共晶Si和富铁相)和αEr添加量从0 wt增加到0.8 wt时-Al晶粒显著细化。%。当Er添加量达到0.8 wt时,LSP和SADS的平均值降低到最小值。%。然而,第二阶段和α当Er浓度增加到0.8 wt以上时,-Al晶粒变粗。%。XRD分析表明,Er主要以Er的形式存在2.硅化合物。显微组织变质对合金的力学性能也有显著影响。屈服强度(YS)、抗拉强度(UTS)和延伸率(EL)分别由52.86 MPa、163.84 MPa和3.45%提高到71.01 MPa、163.84 MPa和5.65%。从断口看,力学性能的提高主要是由于铒掺杂引起的弥散和钉扎增强2.如果阶段。
1.介绍
铝硅合金具有低密度、高强度和优异的力学性能,广泛应用于航空航天、汽车、建筑等行业[1.–3.].随着科学技术的发展,各行业对铸造铝合金材料的性能要求不断提高。提高铸造铝合金性能的方法有很多,其中晶粒细化是一种有效的方法[4.,5.].常用的精炼剂有Ce、La、Mn和Ti [6.–9尽管针对炼油厂的研究已经取得了一些成果。但不幸的是,目前还没有高效廉价的谷物精炼厂出现。因此,更好的精炼效果和更小的成本消耗是国内不断研究的课题。
在铝硅合金的加工过程中,必然会加入一定量的铁元素。为了尽可能模拟实际使用情况,0.8 wt %在元素将被添加在实验中。在加入精炼剂之前,铝硅合金的第二相是块状或板状Si相和长针状Si相β-Fe相随着Fe含量的增加而出现[10–14].这些相的形成影响了铝合金的力学性能,降低了铝合金的各项力学性能。根据Qian等人的研究[15, Er对铝合金中二次相有较好的调节作用。Tantiwaitayaphan等人[16]也报道了铒的加入可以降低过冷度,使共晶硅的形貌发生变化。这些研究表明,稀土元素Er可以改善二次相的形貌,改善铝合金的力学性能[17–21,但尚未提出Er元素与Al-Si合金会形成哪种粒子来影响二次相的形貌。
本实验以Al-10Si-0.8Fe为研究对象。通过增加Er元素的含量,将探索Er对Al-10Si-0.8Fe合金的组织形态、力学性能和断裂行为的影响。晶粒尺寸、第二相以及第二相与基体之间的性质将显著影响这些材料的强度。第二相包括初生硅、共晶硅和富铁相。因此,我们分析了二次枝晶臂间距(SDAS)和第二相长度(LSP)的统计结果。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)/能谱仪(EDX)和拉伸断口形貌分析,研究了在Al-Si-Fe合金中添加Er元素提高其性能的原理和机理。
2.实验材料与方法
这些亚共晶的al - 10 - si - 0.8 - fe -Er ( ,0.2, 0.5, 0.65, 0.8, 1.0和1.5 wt.%)合金是用工业纯铝(99.0 wt.%)开发的。%)、Al-12Si中间合金、Al-75Fe中间合金、Al-3Er中间合金等。也有表面涂层( ),包括代理( ),精炼剂C2.氯6.等。实验在坩埚电阻炉中进行,每炉熔炼的合金质量为600 g。实验合金的化学成分列于表中1.(由德国SPECTROLAB/M11直读光谱仪测量)。具体工艺是将Al-12Si合金和纯铝块在780℃下熔化,加入制备好的铁剂,继续搅拌2分钟,使坩埚成分更加均匀,保温25分钟。将温度提高到 ℃,加入适量的Al-3Er中间合金,搅拌25分钟。熔体温度降低到 ℃,加入精制剂静置5min后脱气。最后进行浇注,浇注温度为 摄氏度。用于冶金分析和拉伸试验的样品由这些铸锭加工而成,并在室温下冷却。
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试样制备好后,用HF溶液(由0.5 ml氢氟酸和100 ml H组成)切割试样,进行研磨、抛光和腐蚀处理2.O)以便更好地观察金相。金相分析采用Zeiss/Observer光学显微镜。A1,德国)。利用Nano-measurement软件和统计学方法对LSP和SDAS的平均值进行评估。至少50个统计样本也被随机确定在每个视图域。与相关文献相似,我们通过测量二次枝晶臂间距(sas)值和第二相长度(LSP)来研究添加元素对这五个视图域的影响: 在哪里为组织中任意相的LSP和SDAS,是否在视场中测量粒子的数量,和是要量化的字段的数量。在这种情况下值被确定为50,并且是5。
同时,通过SEM(Hitachi TM4000Plus)和EDX(IXRF 5500,美国)对这些相进行了观察,并通过XRD分析了大块样品的相组成。然后,使用万能试验机进行拉伸试验,以获得屈服强度(YS)、极限拉伸强度(UTS)和伸长率(EL),其在应变速率为1时获得 mm/min。根据ASTM E8M-04标准,为每种合金加工出五个拉伸试验样品。通过SEM进一步研究了这些试样的断裂面。
3.结果
3.1.Al-10Si-0.8Fe-的显微组织评价Er合金
Al-10Si-0.8Fe的光学显微照片-Er ( ,0.2, 0.5, 0.65, 1.0,和1.5)合金如图所示1..在图1(a)时,Al-10Si-0.8Fe合金中含有分布在枝晶周围的针状第二相α-Al,次级枝晶臂间距较大。加入稀土Er后,当Er添加量从0增加到0.8%时,第二相由粗多边形星形细化为棱角光滑的细块状;当Er以0.8 wt加入时,第二相变质效果最好,密度最大,第二相被细化成小颗粒,如图所示1 (e).当稀土Er含量超过0.8%时,第二相变粗。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)
(h)
数字1.(右上角)显示了这些合金的更高放大的金相图像。Al-10Si-0.8Fe合金中含有灰色、粗大的针状共晶硅相α-Al相,偏析较严重;该结构中还存在少量的多边形体积初生硅相。大多数富铁相为浅灰色、骨架状或汉字。它们与共晶硅纠缠在一起,粘附在晶体的外围α过程的阶段。当Er = 0.8%时α-Al枝晶晶界几乎没有边缘,形状变得圆润而规则,组织变得致密。共晶硅分布在α-Al晶界几乎完全细化,由粗针状变为分散分布的细颗粒或点状网。
图中的结果1 (h))表明共晶硅的变质作用αal -Al细化Er在Al-10Si-0.8Fe合金中的作用。当不存在Er元素时,LSP和SDAS的平均值为24.47μm和37.47 μm,分别。随着Er添加量的增加,LSP和SDAS的平均值迅速减小。当Er添加量为0.8%时,细化变质效果最为明显。LSP和SDAS的平均值达到最小值1.87μm和12.97μm,分别。随着Er添加量的不断增加,LSP均值逐渐升高。与此同时,SDAS的价值逐渐上升。之后,SDAS值再次下载。总体而言,SDAS值仍呈现上升趋势。
不同添加量的稀土元素Er的XRD谱图如图所示2..Er元素将与铝合金中的硅反应形成Er2.Si相。与此同时,艾尔9如果,艾尔。0.7菲3.如果0.3铝合金中还存在其他相。
0.2%和1.0% Er的SEM如图所示3.,和EDX如表所示2..从图3(一个)这些合金中的共晶硅主要是长而块状的。根据XRD和EDX,点1处的灰色针状相假定为Al-Si相,点2处的白色块状物假定为Al-Si相0.7菲3.如果0.3阶段。从图1.共晶硅主要以短棒状、颗粒状和薄条状的形式出现。根据XRD和EDX可以推断,点3处的白色粒子为Er2.Si相,点4处的白色薄条为AlSiEr相。这说明随着Er含量的增加,Er元素开始与Al、Si发生反应,形成颗粒和薄相。Er元素的加入改变了硅相的形态,阻止了硅相的生长,使第二相得到细化。
(一)
(b)
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3.2.Al-10Si-0.8Fe-Er合金
数字5.为Al-10Si-0.8Fe-Er合金。从图5., Er的加入提高了Al-10Si-0.8Fe合金的YS。Al-10Si-0.8Fe合金的YS为52.86 MPa。随着Er含量的增加,合金的YS继续增加。当Er含量从0.5%增加到0.65%时,YS增加最多,为13.4%。当含量为0.8%时,合金的YS为71.01 MPa,达到最大值,比Al-10Si-0.8Fe合金高34.3%。Er含量一旦超过0.8 wt。%时,合金的屈服强度显著降低。Er元素的加入使共晶硅细化成细小颗粒,组织均匀致密。根据霍尔-佩奇公式 在哪里为屈服强度,MPa;为单晶屈服强度,MPa;为晶粒尺寸;和是一个常数。
随着晶粒的细化,单位体积晶粒的界面面积增大,晶界阻碍了位错的运动。拉伸过程中应力引起的变形可以分散成更多的晶粒。大量的晶界有效地阻碍了位错的运动,位错继续积累。难度增加,合金材料宏观性能屈服强度增加。实验结果表明,当Er含量为0.8%时,合金组织的晶粒尺寸最小,屈服强度最大。
从图5., Er元素也提高了Al-10Si-0.8Fe合金的UTS和%EL。当Er含量为0.8%时,UTS达到最大值213.31 MPa,增加30.2%。当Er含量超过0.8%时,UTS降低,这可能与Er含量高和大量长针状富铁相析出有关。总的来说,随着Er的增加,这些合金的UTS先增大后减小。当Er含量为0.8%时,这些合金的UTS值最高。原始合金试样断裂后的%EL为3.43%。当Er含量为0.2%时,共晶硅得到细化,合金断裂时的EL %略有增加。当Er含量增加到0.5%和0.65%时,组织中富铁相长度变长,形态以针状为主,延伸率降低。当Er含量为0.8%时,晶粒细化效果最好,富铁相长度变短,晶粒细化提高了合金的变形抗力,合金的伸长率达到最大值。最大值为5.49%,增加了60%。
Al-10Si-0.8Fe-XEr合金的显微图如图所示4..数字4(一))显示无Er的SEM图像,可以清楚地看到断口主要被无Er的解理面所覆盖。这是由于在法向应力作用下的穿晶破坏。合金的拉伸断裂表现为脆性断裂。从图中可以清楚地看出4 (b)解理平台变小,形成少量的韧窝。同时出现少量白色相。断裂也出现在纤维状断口上。随着Er含量的增加,褶皱和韧窝的数量增加。同时,从图中可以看出4 (c),当Er含量达到0.8 wt时。%时,有大量最坚硬的断口。而白色富er相均匀分布在断口,晶粒细化效果最佳。此外,可以观察到在断口表面存在大量的韧窝。结果表明,当加入0.8 wt时,合金的断裂模式明显改变。% Er表现为脆性断裂和韧性断裂的混合断裂模式。然而,当Er的加入增加到1.0 wt时。%时,断口处出现较大的富er相。这可能降低合金的抗拉强度。
(一)
(b)
(c)
(d)
此外,基于SEM的EDS点分析(图4.)载于表格内3..根据表3.,图中的灰色劈开表面(点1)4 (b))是Al-Si相。点2是裂缝上的白色块状相。根据EDX,可以知道白色相是Al-Si-Fe相。一些Er元素聚集在白色相上。点3对应的断裂形态为灰色纤维状。根据EDX分析结果可知,此处Er元素含量较高,表明Er元素与基体反应形成Er2.细化共晶硅,从而提高合金的强度。从图中可以看出4 (d)),随着Er添加量的增加,白色相的数量增加,它们在衬底上分布更加均匀。从表中EDX点4可以看出3.,在白色相中存在大量的Er,这意味着过量的Er会使共晶硅粗化,从而降低合金的抗拉强度,增加合金的脆性。
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4.讨论
在本研究中,稀土元素Er可以较好地细化Al-Si-Fe合金中的共晶硅,加入适量可使共晶硅的尺寸减小38%。这是因为在成核和生长过程中α-Al晶粒在凝固过程中,一些Si和Fe原子将进入晶粒,同时,一些其他元素将丰富表面,使α-铝晶粒尺寸较小[22].同时添加的Er元素将生成Er2.Si相可作为非均相核,促进晶粒细化。共晶硅的生长表面为(111),在凝固结晶过程中优先生长。在不添加细化剂的情况下,共晶硅在晶界固有台阶上通过原子沉积不断向两侧生长,形成粗条状和块状相。加入稀土元素Er后,会沉积在晶界上。这使得硅相的生长不均匀,并在孪晶上积累,导致结构过冷。同时改变了硅的生长方式,改变了Si相的形貌[23].热力学公式如下: 在哪里△Gv为相变驱动能量;为凝固潜热;Tm为平衡凝固温度;和为过冷度。
由公式可知,过冷度越大,凝固驱动力越大ΔGv也变得更大。Er元素的富集会阻碍Si相的生长,导致成分过冷,阻止Si相的生长。结果表明,Si相的形貌由棒状变为短棒状[24]. 同时,一些文献指出,当熔体中的Al和Si发生共晶转变时,仍存在少量的Er原子。由于Er原子具有较小的原子半径和较大的原子量,因此更容易在共晶颗粒表面富集。这大大阻碍了共晶硅的定向生长,导致晶粒细化[25,26]. 显然,根据实验结果,铝合金晶粒得到细化。我们认为,复合材料中可能存在一些我们没有考虑的强化机制。
5.结论
(1)在al - 10 - si - 1.5 - fe -Er对Al-10Si-0.8Fe合金的第二相(初生硅、共晶硅和富铁相)有显著的修饰作用,其形貌由粗针状向细颗粒状转变,尺寸减小到1.87μ当Er的加入量为0.8%时。Er的加入量进一步增加超过0.8%会导致第二相的粗化(2)加入Er元素可以改善Al-Si-Fe合金的力学性能。与Al-10Si-1.5Fe合金相比,当Er添加量为0.8 wt时。%、YS、UTS和%EL分别从52.86 MPa、163.84 MPa和3.45%提高到71.01 MPa、163.84 MPa和5.65%。然而,过量的Er会导致这些合金的强度和韧性下降(3)在富铁铝硅合金中加入适量的Er元素可以使Er析出2.组织中的硅相,并细化合金组织中的共晶硅相
数据可用性
用于支持本研究发现的[手稿.doc]数据已储存在[亚共晶Al-10Si-0.8Fe-xEr合金显微组织和力学性能研究]储存库(9147871)中。本研究中使用或分析的数据集可在合理要求下由通讯作者提供。实际上,本研究中产生或分析的所有数据都包含在这篇发表的文章中。
的利益冲突
作者声明他们没有利益冲突。
致谢
国家自然科学基金项目(no . 51661004);广西自然科学基金项目(no . 2017GXNSFAA198271);广西教委自然科学基金项目(no . 2018KY0034);广西大学基金(XBZ190876),广西铝产业生态协同创新中心(20190225),广西创新驱动基金(GK aa172011 -1),广西有色金属及特色材料加工重点实验室(16-380-05),广西大学博士研究生。南宁市优秀青年科学家计划项目(RC20190105)。
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