背景。探索活动的宽容和大剂量异环磷酰胺(ifo)结合阿霉素(DXR) 50毫克/ m2每4周软组织肉瘤患者。方法。DXR IV丸,ifo连续灌注在2 g / m2/天。初始剂量ifo (12 g / m2)调整到10、13或14 g / m2根据毒性。结果。七十名患者接受277次(平均3周期,范围1 - 10),ifo剂量增加34%,减少30%,48%在12 g / m2。4级毒性发生在粒细胞(67%的患者)或血小板(19%)、发热性中性粒细胞减少54%,31%品位3/4衰弱,26%由于毒性放弃了研究。三种有毒的死亡发生。57 non-GIST患者的客观活动为45.6%(95%可信区间,32 - 58%)。结论。至少4周期被容忍71%的病人,大多数接受DXR 50毫克/ m2+ ifo 10 - 12 g / m2,与大量的毒性。
M F Brennan E S鬼马小精灵,和L B哈里森,“软组织肉瘤”癌症,肿瘤的原则和实践,V, T DeVita S赫尔曼,罗森博格,Eds。,pp. 1738–1788, Lippincott-Raven, New York, NY, 5th edition, 1997.
视图: 谷歌学术搜索澳网、T Tursz H Mouridsen et al .,”阿霉素与CYVADIC与阿霉素+异环磷酰胺在一线治疗晚期软组织肉瘤:一项随机研究的欧洲癌症研究和治疗组织软组织和骨肉瘤组,“临床肿瘤学杂志,13卷,不。7,1537 - 1545年,1995页。
视图: 谷歌学术搜索J H Edmonson L M瑞安R H布卢姆et al .,“随机比较阿霉素单独与异环磷酰胺+阿霉素、丝裂霉素、阿霉素、顺铂对晚期软组织肉瘤,”临床肿瘤学杂志,11卷,不。7,1269 - 1275年,1993页。
视图: 谷歌学术搜索克鲁利K Antman J S P Balcerzak et al .,“一群际III期随机研究的阿霉素和达卡巴嗪有或没有异环磷酰胺和mesna先进的软组织和骨肉瘤,”临床肿瘤学杂志,11卷,不。7,1276 - 1285年,1993页。
视图: 谷歌学术搜索Le Cesne我贾德森,D Crowther et al .,“随机III期研究比较conventional-dose阿霉素+异环磷酰胺对大剂量阿霉素+ infosfamide +重组人类先进的软组织肉瘤的集落刺激因素:审判的欧洲癌症研究和治疗组织/软组织和骨肉瘤组”临床肿瘤学杂志,18卷,不。14日,第2684 - 2676页,2000年。
视图: 谷歌学术搜索Le Cesne E安东尼,M Spielmann et al .,“高剂量异环磷酰胺:规避抵抗的标准剂量异环磷酰胺在先进的软组织肉瘤,”临床肿瘤学杂志,13卷,不。7,1600 - 1608年,1995页。
视图: 谷歌学术搜索R Reichardt, J Tilgner P霍恩,B Dorken,“大剂量化疗与异环磷酰胺、表柔比星和成人患者白细胞生成素转移或局部晚期软组织肉瘤:二期的一项研究中,“临床肿瘤学杂志,16卷,不。4、1438 - 1443年,1998页。
视图: 谷歌学术搜索R帕伦博和S托马”,表阿霉素+动态连续灌注的可行性和合规异环磷酰胺在高级软组织肉瘤:升级剂量研究的第一阶段中,“欧洲癌症杂志》上的一个部分:一般的话题没有,卷。31日。9日,第1553 - 1552页,1995年。
视图: 谷歌学术搜索米勒一个B, B根,M Staquet,温克勒,“报告癌症治疗的结果,”癌症卷,47号1,第214 - 207页,1981。
视图: 谷歌学术搜索E国家”,病人需要的数量的确定,初步和后续试验的新化学治疗剂,”慢性疾病杂志13卷,第353 - 346页,1961年。
视图: 谷歌学术搜索Buonadonna年代Frustaci, E Galligioni et al .,”增加-epidoxorubicin和固定剂量异环磷酰胺+先进的软组织肉瘤集落刺激因子:一个试点研究,“临床肿瘤学杂志,15卷,不。4、1418 - 1426年,1997页。
视图: 谷歌学术搜索J Maurel,联邦铁路局,Lopez-Pousa et al .,“顺序dose-dense阿霉素和异环磷酰胺高级软组织肉瘤:第二阶段试验研究由西班牙集团肉瘤(盖斯),“癌症,卷100,不。7,1498 - 1506年,2004页。
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