m2 every 3 weeks. Quality of life before and during treatment was assessed with EORTC QLQ-C30.Results: Twenty-eight patients, 22 DXR-pretreated, were given 140 cycles (median 3, range 1–18). Activity in 27 patients (5 GIST): one complete and one partial remission (both non-GIST and without prior DXR), 12 stabilizations and 13 progressions (response rate 7.4%, 95% CI: 0–17%). Grade 3 toxicity: palmar-plantar erythrodysesthesia (19% of patients), stomatitis (4%) or cutaneous (4%). Neutropenia grade≥3 was detected in 16% of patients. Median relative dose intensity was 95%. Progression-free rate at 3 and 6 months was, respectively, 48 and 22%, median progression-free survival 5.8 months and median overall survival 8.7 months. QLQ-C30 at baseline and at weeks 6–11 in 23 and 13 patients, respectively, showed good reliability and validity. Quality of life did not seem to worsen during therapy.Conclusions: PLD did not induce objective remissions in 22 STS patients pretreated with DXR, but progression-free rate figures support the use of this agent in patients who have not progressed under a DXR-containing regimen. The toxicity observed was comparable to that of other PLD schedules."> II期临床试验聚乙二醇脂质体阿霉素(CAELYX®/ Doxil®)和生活质量评价(EORTC QLQ-C30)在成年晚期软组织肉瘤患者:一项研究的西班牙集团研究肉瘤(盖斯) - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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II期临床试验聚乙二醇脂质体阿霉素(CAELYX®/ Doxil®)和生活质量评价(EORTC QLQ-C30)在成年晚期软组织肉瘤患者:一项研究的西班牙集团研究肉瘤(盖斯)

答:Poveda,1 答:Lopez-Pousa,2 j·马丁,3 j·加西亚德尔•姆洛,4 r . Bernabe,5 答:Casado,6 c . Balana,7 o . Sanmartin,1 m·d·梅内德斯,8 p . Escudero,9 j·克鲁兹,10 埃琳娜Belyakova11et al。 d·梅内德斯,12 j . m . Buesa13

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收到了 08年4月2005年
修改后的 05年7月2005年
接受 2005年7月22日

文摘

背景:聚乙二醇脂质体阿霉素(骑士),与药代动力学公式差异对阿霉素(DXR),可能受益晚期软组织肉瘤患者(STS)用DXR预处理。患者和方法:患者可衡量的和进步的STS收到骑士在35毫克/ 米 2 每3周。治疗前及治疗期间的生活质量评估与EORTC QLQ-C30。结果:28例,22 DXR-pretreated, 140次(中位数为3,射程队)。活动27例(5)要点:一个完整的和一个部分缓解(non-GIST和未经DXR), 12个稳定和13进展(反应率7.4%,95%置信区间CI: 0 - 17%)。三年级毒性:palmar-plantar erythrodysesthesia(19%的患者),口腔炎(4%)或皮肤(4%)。嗜中性白血球减少症评分≥3中检测出16%的病人。平均相对剂量强度为95%。无进展速度3和6个月,分别为48个和22%,中位无进展生存5.8个月,中位总生存期8.7个月。QLQ-C30基线,在23周6尺11寸和13个病人,分别显示良好的信度和效度。生活质量治疗期间似乎并没有恶化。结论:骑士没有诱导客观缓解在22 STS病人用DXR预处理,但无进展率数据支持使用这个代理的病人没有进展DXR-containing方案。毒性观察到的是与其他骑士时间表。

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