观察的生物学和解剖学Myerslopiidae(半翅类、Membracoidea)

文摘

成年人和仙女的Mapuchea chilensis(尼尔森),从已知的不良家庭Myerslopiidae收集垃圾地平线的温带森林和灌木在智利南部沼泽。物种显然以被子植物的根和茎爬。唾液在维管束鞘俘虏标本的终止。间接证据表明吃韧皮部汁液。仙女和成人都强大的跳投和积极分散,在锅陷阱捕捉就证明了这一点。这个物种的马氏管无brochosomes,不像以前在大多数研究Membracoidea,组成专门的分泌部分。每小管由分泌细胞分散在排泄的条件不是之前所知半翅类之一。

1。介绍

家庭Myerslopiidae包括三个属,两个在新西兰和一个在智利,共包含19个形态相似的物种(1]。成年myerslopiids健壮,强硬化的昆虫,3 - 7.5毫米长,elytra-like,内侧密封的盖,没有后翅膀底下的痕迹。成人和仙女住在或接近地面,隐秘地和他们的皮肤,雕刻有脊状突起,通常与土壤硬化(伪装的数据1(一)- - - - - -1 (h))。家族成员曾被列为一个部落在叶蝉亚科Ulopinae(叶蝉科),但最近被认为一个妹妹血统的Membracoidea(叶蝉+角蝉),与cicadoids共享某些plesiomorphic特征和cercopoids [2]。群体的分离的范围被视为证据与冈瓦纳大陆的相当大的年龄和协会(1,2]。

直到现在myerslopiids生物学信息的主要来源是收集记录的新西兰物种,其中大部分描述了栖息地只是“苔藓”或“垃圾”3]。这导致汉密尔顿认为myerslopiids,像peloridiids,是“与苔藓,而不是高等植物。“Cicadomorpha Bryophagy尚未知道,是非常罕见的其他Auchenorrhyncha [4]。其他作者引用myerslopiids尽可能食真菌(1)甚至捕食者(5]。因此myerslopiids价值澄清的生活史。

也感兴趣的是myerslopiids的马氏管的活动。分泌物的这些器官在生物学中发挥着重要作用的不同组的Cicadomorpha [6- - - - - -8]。例如,cicadellids积极外套被brochosomes防水鞘,蛋白质的产品专门的马氏管部分(9- - - - - -12]。一直认为生产brochosomes Membracoidea在共同的祖先进化而来(13]。因为myerslopiids已确认为少数叶蝉类群缺乏brochosomes [14),数据在他们的马氏管是急需的。

远征温带智利在南国的夏天2013 - 2014给作者提供了一个机会澄清myerslopiids的小环境,观察行为的俘虏标本,解剖研究和保护材料。注意在myerslopiids核型和测试已经发表(15]。这里,我现在生态、行为和解剖观察证明myerslopiids现在没有显著偏离cicadellids生活史特征,但他们的马氏管有不同的组织,而不是之前所知半翅类之一。

2。方法

收集了主要由人工整理碎片的白色塑料薄膜。上帝在达尔文生物站,额外的标本收集水白色或黄色的一次性塑料餐具放在地上锅陷阱。大部分收集标本保存住在通风塑料食品容器植物岩屑、摩丝、腐烂的木头,和碎屑从源小环境。他们的行为是间歇性立体显微镜下观察到。

成人和仙女在收集邮寄达尔文在岩屑的笼子里Griselinia racemosa根,确定为一个可能的食物来源。检查唾鞘、根段的昆虫被观察到的喂养是用笔标记,然后切除,在4%甲醛固定24小时,并存储在70%的乙醇。这些根块随后被嵌入到石蜡,切成5μm部分,与苏木精和伊红染色。

马氏管的超微结构检查在两个成年女性,一个成年男性,两个3 rd-instar仙女。标本保存在2.5%戊二醛在PBS缓冲,pH值7.4。小管的解剖,与四氧化锇染色,嵌入在环氧树脂,并分为60 nm部分。部分是poststained与醋酸双氧铀及柠檬酸铅和检查jem - 1011透射电子显微镜(JEOL有限公司、日本)。

3所示。结果

3.1。收集的材料

智利:Huerquehue国家公园N Tinquilco湖,拉各斯的小道,39.155°S, 71.716°W,成熟假山毛榉森林Chusquea下层植被(图2(一个)20 - 25),12月,2013年,10成人和5仙女从落叶绣球花serratifolia,Dendroligotrichum树状的和小蕨类植物(图2 (b));同样的网站,2月9至10。2014年11成人和1(2日龄)的仙女。Puyehue国家公园,部门Anticura,公园入口附近,200 N路215号,40.667°S, 72.174°W, 1月15 - 17日,2014年,> 25成人和5仙女从ca。3 m(5日龄)²树下的落叶,丰富绣球花serratifolia和一些草本植物(数字2 (c)- - - - - -2 (e));小道普林塞萨港,40.665°S, 72.172°W, 1月15日,2014年,三仙女(5日龄)从森林落叶小径;跟踪智利,40.669°S, 72.170°W, 1月18日,2014年,2个大人和1个仙女(5日龄)从森林落叶乌毛,绣球花,Dendroligotrichum;小道萨尔托▽殖民地土著,成熟假山毛榉森林,19 2014年1月,4成人从落叶。Alerce Andino国家公园、部门Sargazo公园入口附近,41.508°S, 72.621°W,露天边坡附近的森林边缘,6 2014年,1月,1仙女(5日龄)短草和苔藓Drimys;同样的网站,Drimys森林Chusquea2014年1月8日,2成人从垃圾Dendroligotrichum和的藤蔓。上帝智鲁岛,达尔文生物站丰富postfire沼泽森林,灌木(Baccharis,Tepualia,白珠),大蕨类植物(乌毛spp。Gleichenia squamulosa(数据)和树2 (f)和2 (g)),41.88°S, 73.67°W, 1月11日,2014年,三仙女(2和3龄)从内部的海绵质量分解旧的叶子大的“树干”左右乌毛magellanicum;同一地点,12月27日,2013 - 4 1月,2014年6仙女(5日龄)下的垃圾和泥炭积累罗汉松和巨大的蕨类植物,丰富Griselinia racemosa根;相同的网站,1月13日,2014年,2月1日至7日,2014年,5成人和6仙女(4日和5日龄),在塑料盘陷阱(图捕获2 (g)),主要是在下雨的夜晚。智鲁岛国家公园、部门Cucao灌木沼泽Lahuan小道(图2 (h)),42.621°S, 74.107°W, 1月13日,2014年,1仙女(5日龄)从泥炭的根源;同一地点,3 2月,2014年,2成人从垃圾和碎片在巨大的蕨类植物和树木;部门牧场Grande, 42.572°S, 74.075°W, 3 2月,2014年1仙女从苔藓,科尔。诉哈。

标本不同大小、雕塑和颜色之间和在收集网站但都分配到Mapuchea chilensis(尼尔森)。第一个南美的类型局部性myerslopiid描述是Puyehue Anticura部门的上空雷电交加NP (5]。Szwedo [16]他属的类型Mapuchea中,他描述了两个额外的物种,每个基于单一标本:m . burckhardti,从博斯克de争论Jorge NP,最北哨所Valdivian温带雨林,和m . hamiltoni从Huerquehue NP。我收集的标本Huerquehue NP不一致不同标本收集的其他地方。

3.2。观察关在笼子里的昆虫

由于它们神秘的栖息地和伪装,昆虫在自然界中无法观察到的。关在笼子里的成年人和仙女幸存下去,直到死亡。他们慢慢地走着,但大多数时候一动不动地在植物的茎或根,偶尔驱逐滴清晰的粪便,这被解读为喂养的一个标志。昆虫并没有观察到喂养或保持长而是两次观察吃绿色植物部分潮湿腐烂的木头。当扰动,仙女和成人强劲上涨。在一个成人,一个跳跃的距离50厘米被记录。跳结束后由着陆之后,短暂的静止。两个俘虏5日龄仙女不毛之地到成人阶段。其中一个(图1 (c))密切关注9小时脱毛后,这期间仍不活跃。没有试图外套覆盖物的土壤或植物残骸被发现在不毛之地标本在脱毛后的日子。梳理、求偶和交配并没有观察到。

3.3。唾液鞘

七唾鞘被跟踪,他们所有人终止在细根的维管束。其中,两个渗透进入木质部(数据3(一个)和3 (b)),而其余很难解释,韧皮部和木质部之间终止可疑地(数字3 (c)和3 (d))或不保存。一个分支观察鞘(图3(一个))。

3.4。马氏管

消化道的总布置和四个马氏管是典型的Cicadomorpha(图4)。马氏管的形状是相同的在成年人和仙女。每个小管逐渐扩大对基础但又变得狭隘的短长度在进入过滤室。小管的接触长度是复杂的和有小结节的,像扭曲的绳子,远侧地少(图4)。末端的小管形成两对,每一对统一在一个循环中直肠。

在仙女和成年人,暴露的部分小管包括两种类型的细胞,排泄和分泌。更厚,更基础的部分小管分泌细胞分布在多细胞排泄。小管远侧地缩小,分泌细胞逐渐消失;看似最远端部分只包括排泄细胞。

排泄细胞有一个广泛的发达的基底膜包住(数字迷宫5(一个)和5 (b))。的顶端膜熊刷长,简单,或层状微绒毛,含有线粒体,并形成细胞内微管,其中一些分支或瓶形的形成蛀牙(数字5 (b)和5 (c))。这些蛀牙也内衬微绒毛或薄片(图5 (d);与图在[17])。细胞质中含有大量引人注目的线粒体,在某些细胞的糖原颗粒(图5 (d);与[18])。

分泌细胞(数字6(一)- - - - - -6 (h))规模较小,缺乏顶端微绒毛和明显的线粒体。它们包含大量分泌液泡充满球形或不规则致密颗粒,ca。0.2μ米直径,粗粒状的表面(图6 (f)),偶尔,较小的颗粒物质。0.2μ米颗粒也出现在小管腔(图6 (c))。高尔基体的颗粒形成池(数字6 (g)和6 (h))。大部分剩余的胞浆充满池含均质材料的内质网(图6 (d)箭头)。

4所示。讨论

4.1。栖息地和主机

m . chilensis收集在智利温带森林和灌木沼。这是类似于新西兰myerslopiids,也发生在森林和开放的栖息地3]。m . chilensis住隐秘地在地面上或在腐烂的植物材料。在沼泽,垃圾地平线不是定义良好,昆虫可以在相当大的深度在泥炭。大部分的隐居在那里m . chilensis被发现含有根或茎的被子植物,显然作为食物来源。Puyehue Huerquehue森林在几个地点,上空雷电交加,和Alerce Andino公园,爬茎之间的昆虫被发现葡萄树绣球花serratifolia。增长网站的大量Anticura最大的数字的地方m . chilensis,30标本,收集数据2 (c)- - - - - -2 (e))。至少在两个网站在沼泽上帝在达尔文(图2 (f)),m . chilensis似乎与表面灌木的根Griselinia racemosa在垃圾和泥炭,大量分支的过程。有趣的是,像myerslopiids,属Griselinia有一个分离的南美洲南部和新西兰之间的分布。关在笼子里观察昆虫捕食g . racemosa根(图3(一个)- - - - - -3 (d)),h . serratifolia茎。没有一个单一的植物物种出现在每一个收集站点,表明m . chilensis与一个主机没有联系,但所有这些网站包含被子植物。最前面的记录没有把myerslopiids与被子植物,虽然收集了三个新西兰物种,在其他地方,Celmisia和垫Raoulia,菊科(3]。蕨类植物出席的大部分收集网站(数据2 (b)和2 (g)),但从Anticura网站(数据缺席2 (c)- - - - - -2 (e))。奇怪的是,三仙女被发现在死去的植物材料涂层的“树干”巨大的蕨类植物,小环境中可能包含附生植物。新西兰的单个记录myerslopiid从蕨类植物已经上市3]。

之前的记录与苔藓相关myerslopiids [3];然而,苔藓完全缺席Mapuchea丰富的网站在Anticura(数字2 (c)- - - - - -2 (e))。上的苔藓沼泽智鲁岛(数字2 (f)- - - - - -2 (h)密集采样,产生丰富的peloridiids ([19];诉哈,个人沟通),但只是偶尔的个体m . chilensis。后者的物种一直被发现在相同的沼泽moss-free碎屑积累在灌木下,巨大的蕨类植物和树木。

4.2。喂养方式

唾液鞘透露,美联储昆虫利用维管组织。这种喂养方式是一致的过滤室和肠道和马氏管的一般结构,类似于那些在以前研究Cicadomorpha(图4)。然而,摄取sap的确切来源,韧皮部和木质部,无法确定基于鞘,因为小尺寸的样品。唾液鞘马克不仅喂养,也探索行为,因此需要很多的观察来进行推断。例如,在389年检查唾鞘Philaenus spumarius(l)检查Horsefield,只有60%终止在木质部20.]。

尽管一些观察到的唾液鞘终止在木质部(数字3(一个)和3 (b)),外部形态myerslopiids表明xylem-feeding是不可能的。木质部汁液的低营养价值需要xylem-feeders加强摄入增加cibarial泵的体积的肌肉(21]。外部体现在frontoclypeus被不成比例地放大在所有阶段,特别是在年轻龄。头部的比例myerslopiids按照相反的发展轨迹,与frontoclypeus逐渐膨胀向成年期(数字1(一)和1 (h);还提到在16])。因此,最可能的食物来源是韧皮部汁液。

4.3。运动和其他行为

在成人跳Cicadomorpha除了蝉,若虫跳被认为进化祖先membracoids和随后迷失在天堂,包括几个叶蝉亚科和角蝉13]。跳的证据由成人和不成熟Mapuchea因此,不足为奇。值得一提的是,叶蝉亚科Ulopinae, myerslopiids已经分配过去,包含Ulopa物种nonjumping仙女。

成年人和仙女的这一事实m . chilensis都在锅里陷阱捕获(图2 (g))认为他们出现表面以驱散。昆虫迅速淹没,因为他们的皮肤不是防水的。攀登或不小心从植被陷入这些陷阱不太可能,这表明困昆虫被跳跃移动。

myerslopiids特性土壤结皮的起源仍然是个谜。一贯出现在大多数收集标本(数字1 (d)- - - - - -1 (h))表明,它可能是积极生产,但是我有限的观察没有发现任何此类行为。叶蝉属都经历了类似的外壳Evansiola中国和Paulianiana埃文斯,以前与myerslopiines Ulopinae(内22]。

4.4。马氏管

它早就知道,马氏管Membracoidea半翅类中是独一无二的,在他们的中等或更明确,腺段(23]。通常膨胀的整个生命周期,但在成人的叶蝉就其次泄气。这段一直在观察到所有以前检查叶蝉科(例如,23,24]),角蝉科([23,24],Rakitov未发表),Melizoderidae (Rakitov,未发表),但不是在Aetalionidae (Rakitov,未发表)。腺段完全由专门的分泌细胞和两侧狭窄,两侧有小结节的小管部分组成完全排泄细胞(17]。在大多数成人cicadellids,分泌细胞产生brochosomes,好奇的结构蛋白质的粒子,脱毛后获释,应用于特殊行为上被(了11])。在某些cicadellid亚科,腺体分泌片段brochosomes从1日开始若虫龄,而在其他生产其他各种产品切换之前,在过去的若虫龄,brochosomes生产。这些马氏管分泌物叶蝉仙女包括颗粒、小管或胶体(25]。他们的化学和功能是未知的,但有些叶蝉仙女应用这些分泌物到他们的身体(26]。腺地区发现了类似产品的不成熟和成年角蝉科和Melizoderidae (Rakitov,未发表)。它一直认为角蝉已经从在叶蝉和退出分泌brochosomes其次(13]。

不像以前在大多数研究Membracoidea,马氏管m . chilensis没有腺段组成的分泌细胞(图4)。相反,仙女和成人的小管分泌细胞点缀在排泄细胞以及小管的长度,在终端区域除外。分泌细胞产生简单的颗粒,ca。0.2μ米直径,积累大量分泌液泡被释放到腔(数字6(一)- - - - - -6 (f))。这类似于颗粒状分泌物中产生的马氏管cicadellid仙女brochosomes(切换到生产之前25]。在这两种情况下,颗粒在高尔基池(数字形式6 (g)和6 (h)),表明其蛋白质的性质。没有化学的数据,是不可能得出结论是否分泌的产物m . chilensis相关的cicadellid仙女,但这似乎是一种可能性,考虑到他们的结构相似性和Myerslopiidae和叶蝉科是近亲。小管分泌的细胞m . chilensis(数据5(一个)- - - - - -5 (d))与cicadellids(完全相同17)和代表一个泛型类型中常见的昆虫。因此,的本质区别m . chilensis和先前研究Membracoidea担忧如何坐落在小管分泌细胞:散布在第一种情况下,形成一个紧凑的区域在第二。

点缀的分泌细胞,未知函数,曾被观察到在其他昆虫的马氏管订单(27)但是,我所知,不是半翅类。亲缘关系最近的Membracoidea沫蝉(Cercopoidea)和蝉(Cicadoidea)的三组一起形成infraorder Cicadomorpha。在蛹的阶段,沫蝉,蝉的马氏管产生分泌物,唾沫组件在第一组6,7,28- - - - - -30.)和所谓的肛门液体,不确定的函数,在第二8]。在两组中,小管有一个类似的组织,代表第三种类型的不同m . chilensis或其他Membracoidea。都有一个短的腺体基底段,由生产mucosubstances分泌细胞,和长有小瘤的远端部分,基本上排泄细胞组成,特点顶端微绒毛和细胞内微管,另外产生蛋白质的颗粒(8,28- - - - - -31日]。

小管的基底部分显示在Membracoidea没有分泌修改,包括m . chilensis分泌蛋白质的物质,但是他们更多的远端部分Cicadomorpha,代表三种方式(数字7(一)-7(c))分发小管的排泄和分泌功能:(1)细胞同质,每个结合分泌和排泄功能(沫蝉,蝉女神);(2)分泌细胞点缀在排泄细胞(m . chilensis);(3)排泄和分泌细胞隔离成单独的段(叶蝉科和角蝉科)。

就像在m . chilensis的马氏管Aetalionidae没有形态不同的腺体地区(Rakitov,未发表),但他们的细胞成分和超微结构尚未检查。

我认为在过去的分泌专门化马氏管一起应用的习惯他们的分泌物到身体上,显示沫蝉,蝉,membracoids,有一个共同的进化起源(8]。的命运小管分泌的产物Mapuchea是未知的;没有postmolt行为类似于膏叶蝉和角蝉26观察,但观测的缺乏使结论为时过早。Myerslopiidae值得进一步的研究在这方面,他们可能只代表了最近群Membracoidea分离之前,因而可能阐明叶蝉的brochosomes和相关行为的起源。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者感谢Dmitri Shcherbakov组织考察智利和带他,马里奥Elgueta让他们现场工作在智利,亚历山大•Emeljanov Kirill Eskov Elena Lukashevich Elena Rodionova Daniela Takiya,克里斯·迪特里希和维克多哈是支持队友,尤里祖尼加和Wladimir席尔瓦寻求帮助在他们呆在达尔文生物上帝站在智鲁岛,玛格丽特·塞耶分享自己的材料和记录Mapuchea俄罗斯,这大大帮助计划收集之旅,Tishechkin试图记录振动信号Mapuchea,埃琳娜Kriuchkova准备组织学的根源。允许收集昆虫CONAF国家公园被授予的。这项研究是支持部分由俄罗斯基础研究基金会拨款13-04-01839罗马Rakitov Dmitri Shcherbakov和14-04-00322。

引用

1. j . Szwedo”的注释清单Myerslopiidae用笔记的分布和起源集团(半翅类:Cicadomorpha)”据研究卷,425年,页1 - 15,2004。视图:谷歌学术搜索
2. k·g·a·汉密尔顿,“新家庭,陆生叶蝉Myerslopiidae Sagmatiini,新部落(同翅目:Membracoidea)”无脊椎动物分类,13卷,不。2、207 - 235年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. w·j·奈特,”新西兰Ulopinae(同翅目:叶蝉科),“新西兰科学杂志》上》16卷,第1007 - 971页,1973年。视图:谷歌学术搜索
4. a·g·惠勒Jr .)“Bryophagy Auchenorrhyncha:季节性历史和习惯的苔藓专家,Javesella opaca(整经机)(蜡蝉总科:Delphacidae)。”华盛顿昆虫学会学报》上,卷105,不。3、599 - 610年,2003页。视图:谷歌学术搜索
5. 一种新的m·w·尼尔森。Myerslopia从智利(同翅目:叶蝉科),“昆虫学新闻,卷107,不。5,322 - 326年,1996页。视图:谷歌学术搜索
6. p . Pesson”一个mucoproteine分泌管de Malpighi des larves de Cercopides。儿子的角色在形成de l 'abri spumeux,”德拉Bollettino del Laboratorio di Zoologia兴业银行e Agraria Facolta Agraria Portici33卷,第349 - 341页,1956年。视图:谷歌学术搜索
7. k .加藤”的来源和成分杜鹃吐痰,“埼玉县大学系列的科学报告,3卷,33-53,1958页。视图:谷歌学术搜索
8. r . a . Rakitov“马氏管的结构和功能,以及相关行为青少年蝉:同源性的证据与沫蝉(半翅类:Cicadoidea & Cercopoidea),“Zoologischer Anzeiger,卷241,不。2、117 - 130年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. m f和m·布里格斯,“brochosomes的起源和结构。”Ultrasructure研究期刊》的研究,卷2,不。2、239 - 244年,1958页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. j . Gouranton p.l.。des brochosomes Maillet”,起源等结构,”《de Microscopie》第六卷,53 - 64年,1967页。视图:谷歌学术搜索
11. r . a . Rakitov”Brochosomal涂料叶蝉的覆盖物(半翅类、叶蝉科)”生物学功能表面,s . n .戈尔博Ed, 1卷,第137 - 113页,激飞荷兰多德雷赫特,荷兰,2009年。视图:谷歌学术搜索
12. r . Rakitov和s·n·戈尔博Brochosomes保护叶蝉(半翅类昆虫纲,叶蝉科)从粘性分泌物,”《英国皇家学会界面,10卷,不。87年,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. c·h·迪特里希·r·a . Rakitov j·l·霍姆斯和w·c·黑,“发展史的主要血统Membracoidea(昆虫纲:半翅类:Cicadomorpha)基于28 s rDNA序列,”分子系统学和进化》,18卷,不。2、293 - 305年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. r . a . Rakitov”分化cicadellid腿毛序(同翅目:Auchenorrhyncha: Membracoidea)”俄罗斯昆虫学杂志》第六卷,没有。3 - 4,7-27,1997页。视图:谷歌学术搜索
15. n . Golub诉库兹涅佐娃,r . Rakitov“第一家庭Myerslopiidae核型数据(半翅类、Auchenorrhyncha Cicadomorpha),“比较细胞遗传学,8卷,不。4、293 - 300年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. j . Szwedo”,一个新的属和六种陆生叶蝉从智利和新西兰(半翅类:Cicadomorpha: Myerslopiidae)”据研究卷,424年,页1 - 2004。视图:谷歌学术搜索
17. d·s·史密斯和v c . Littau”细胞专业化排泄上皮细胞的昆虫,Macrosteles fascifrons“斯太尔(同翅目)。”生物物理和生物化学的细胞学杂志上,8卷,不。1,第133 - 103页,1960。视图:谷歌学术搜索
18. m . s . Jarial“马氏管的精细结构摇蚊属幼虫与糖原存储和血红蛋白的命运,”组织和细胞,20卷,不。3、355 - 380年,1988页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. 一种新的d . e . Shcherbakov。Peloridium(半翅类:Coleorrhyncha Peloridiidae)从智利,”远东昆虫学家卷,286年,页1 - 11,2014。视图:谷歌学术搜索
20. d .高天成,裸家族驿站除了跻身“证据木质部喂养Philaenus spumarius(l)(同翅目:沫蝉科),“Entomologia Experimentalis et Applicata,24卷,不。1,第99 - 95页,1978。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. 诉Novotny m·r·威尔逊,“为什么没有小昆虫物种在xylem-sucking ?”进化生态学,11卷,不。4、419 - 437年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. j·w·埃文斯,“一些残遗新几内亚叶蝉及其电子商务与头部的比较形态学和前胸Homoptera-Auchenorrhyncha(同翅目:叶蝉科:Ulopinae)”太平洋的昆虫,10卷,不。2、215 - 229年,1968页。视图:谷歌学术搜索
23. e . Licent“生物d 'anatomie et de physiologie比较关于管餐后酒des Homopteres特级,”La小房卷28日,6 - 161,1912页。视图:谷歌学术搜索
24. s . p . Mukharji”的结构和组织学的消化道同翅目(Hemiptera-Insecta)”印度比较解剖学杂志,卷2,56 - 121,1961页。视图:谷歌学术搜索
25. r . a . Rakitov“马氏管的分泌产品叶蝉科(半翅类,Membracoidea):一个超微结构的研究,“国际昆虫形态学和胚胎学杂志》上,28卷,不。3、179 - 193年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. r . a . Rakitov“Post-moulting行为与马氏管分泌物在叶蝉和角蝉(Auchenorrhyncha: Membracoidea)”欧洲昆虫学杂志,卷93,不。2、167 - 184年,1996页。视图:谷歌学术搜索
27. m·A·普拉多l . m . Montuenga A·c·Villaro j . c . Etayo j . m .波兰人和m . p . Sesma”小说颗粒细胞类型的蝗虫马氏管:超微结构和采用的研究中,“细胞与组织研究,卷268,不。1,第130 - 123页,1992。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. a·t·马歇尔“唾沫生产和tube-building cercopoid仙女(同翅目)。即马氏管的细胞学spittle-bug仙女,“季度显微镜科学杂志》上卷,105年,第262 - 257页,1964年。视图:谷歌学术搜索
29. a·t·马歇尔“唾沫生产和tube-building cercopoid仙女(同翅目)。2。颗粒的细胞学和功能区域的马氏管tube-building仙女,“季度显微镜科学杂志》上第4部分,卷。105年,第422 - 415页,1964年。视图:谷歌学术搜索
30. a·t·马歇尔“蛋白质合成和分泌的马氏管cercopoid幼虫(同翅目),“昆虫生理学杂志,19卷,不。12日,第2326 - 2317页,1973年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. 李问:h .钟、张y和c·魏”比较形态学的马氏管的远端部分蝉和沫蝉,参照其功能和进化迹象Cicadomorpha(半翅类:Auchenorrhyncha)”Zoologischer Anzeiger卷。258年,54 - 68年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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