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心理:昆虫学杂志》上
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心理:昆虫学杂志》上/2015年/文章

研究文章|开放获取

体积 2015年 |文章的ID 613614年 | https://doi.org/10.1155/2015/613614

克劳迪娅Magaly桑多瓦尔拉米雷斯,埃尔莎Evelia Nieves布兰科,雷纳古铁雷斯马林,迭戈·亚历山大jaime门德斯Nelcy Ortiz罗德里格斯,费尔南多•Otalora-Luna埃利斯何塞阿尔达纳, ”的形态学分析主机对表型变异的影响Belminus ferroae(半翅类:锥猎蝽亚科)”,心理:昆虫学杂志》上, 卷。2015年, 文章的ID613614年, 12 页面, 2015年。 https://doi.org/10.1155/2015/613614

的形态学分析主机对表型变异的影响Belminus ferroae(半翅类:锥猎蝽亚科)

克劳迪娅Magaly桑多瓦尔拉米雷斯,1 埃尔莎Evelia Nieves布兰科,2 雷纳古铁雷斯马林,3 迭戈亚历山大jaime门德斯,3 Nelcy Ortiz罗德里格斯,3 费尔南多Otalora-Luna,1 和 埃利斯何塞阿尔达纳4

1Laboratorio de Ecologia感官,Centro Multidisciplinario de Ciencias研究院Venezolano de Investigaciones Cientificas (IVIC), Loma de Los Guamos一家养鸡场,梅里达5107年,委内瑞拉

2Laboratorio de Parasitologia实验(LAPEX) Departamento de Biologia Facultad de Ciencias安第斯大学、5101年梅里达,委内瑞拉

3Laboratorio de基于Facultad de Salud潘普洛纳大学,通过布卡拉曼加1公里,潘普洛纳,北桑坦德,哥伦比亚

4Laboratorio de Entomologia“赫尔曼借给Departamento de Biologia Facultad de Ciencias安第斯大学、5101年梅里达,委内瑞拉

学术编辑器:Cleber Galvao
收到了 2015年7月14日
修改后的 2015年11月04
接受 2015年11月05
发表 2015年11月24日

文摘

的锥猎蝽亚科亚科包括hematophagous昆虫,众所周知,作为的向量鲁兹锥体寄生虫,南美洲锥虫病的病原体。Belminus ferroae是一个锥蝽显示增加人口健康当蟑螂被用作主机。我们比较质心之间的大小(CS)和机翼形状b . ferroae父母和连续三代(O1、O2和O3)后代美联储在实验室条件下蟑螂和老鼠。蟑螂翅膀bug联储的形态学分析显示显著降低CS两性在所有代。性二态性大小(SSD)观察昆虫美联储在蟑螂(O2和O3),以及那些虫子喂养小鼠(O2)。不同形状的翅膀观察父母和子女之间的翅膀当美联储在老鼠身上,而不是男性(O1、O2和O3)或雌性(O1、O2)美联储蟑螂。有一个更大的机翼形状相似性cockroach-fed后代和他们的父母根据距离。我们的研究结果支持更高的想法与节肢动物宿主适应这个锥猎蝽亚科。

1。介绍

锥猎蝽亚科真细菌组成的亚科Reduviidae(半翅类:半翅目)和147种(1]。该亚科的成员几乎完全hematophagous,尽管一些物种捕食其他无脊椎动物2,3]。属Belminus属于这个分类组由八个物种在墨西哥、哥斯达黎加、巴拿马、哥伦比亚、委内瑞拉、秘鲁和巴西(4]。他们的摄食行为包括同类相食,cleptohematophagy hemolymphagy, hematophagy [5- - - - - -8]。

有人建议,节肢动物的主要食物来源Belminus ferroae和蟑螂牵扯可能的主机在人类住所(4]。美联储最近比较群这个物种在节肢动物(Blaberus和r . prolixus)和脊椎动物(小鼠)第一次吸血锥蝽的存在不限于此。此外,捕食蟑螂提供明确的人口优势,即内在的自然增长率高,有限的人口增长速度,和净生殖率(2]。

我们目前的研究分析Belminus形式通过测量机翼形状的变化和质心之间的大小b . ferroae个人在人类住所和三代的后代在实验室条件下长大。通过将这些变量的变化(即。,wing centroid size and shape) with the different hosts, we evaluate the premise that adaptation to a food source produces greater morphologic similarity (of size and shape) between parents and their offspring. Although this is our principal hypothesis, alternative explanations are also discussed to account for unexpected results. Among other analytic tools used, geometric morphometry was chosen for the usefulness it was shown to have in identifying the habitat origin of reinfesting triatomines [9),在检测主机的影响在各种各样的昆虫群体(10,11]。

2。材料和方法

2.1。昆虫

本研究中使用的父母的昆虫在住宅位于托莱多市的北桑坦德,哥伦比亚。该地区的特点是一个潮湿premontane森林景观,海拔在1190 - 1499年间的m.a.s.l。,年平均温度25°C,和85%的相对湿度4]。

2.2。维护父母的昆虫

总共35人(男性和女性21日)14日,捕获,被组织在八个集装箱,将一个或两个男性和两个或三个女性。这些容器分为两组,四个属于组喂养老鼠和四个属于组美联储蟑螂。老鼠组,昆虫是美联储在镇静(Ketalar 75毫克/公斤)的主机3 h一周一次。cockroach-fed组维护的成年人Blaberus竹。蟑螂的殖民地成立来自同一地区的标本收集b . ferroae。他们每月更换和维护的兔子食物,玉米,和潮湿的棉花。塑料容器的10×7×2厘米里面有吸水纸被用来提高昆虫;容器的盖子覆盖穿孔,以防止水凝结和模具。

2.3。维护的后代

容器与父母的昆虫每周检查提取和鸡蛋转移到新的育种接受者的密度10昆虫/容器,直到成年人成为后代1 (O1群)。随机夫妇组织,一个30每个容器。15夫妇吃老鼠和蟑螂15,和它们的卵的后代2 (O2),这个过程一直持续到后代3 (O3)。后代喂养老鼠的喂养计划类似于父母。对后代吃蟑螂,第一,第二,第三龄仙女b . ferroae保持的仙女吗b .竹(第四或第五龄)和老龄都与成年蟑螂。

环境适应实验育种进行了在一个小屋在恒定的温度(25±2°C),相对湿度(RH 70±10%),光周期(十二12 h光明/黑暗)。动物管理的过程进行了按照哥伦比亚法律(国家动物保护法规、法律84、1989和8430号决议,1993年,哥伦比亚卫生部)。

2.4。机翼安装

每个标本的前翅被移除和安装在一个背的位置在一个幻灯片在立体显微镜(M205 C,徕卡)。翅膀是安装显微镜幻灯片和盖玻片粘与液态硅胶的边缘。每个标本被分配一个代码注册每个幻灯片。相关数据(例如,date of mounting, number of wings, sex, and code of breeding container) were saved on a spreadsheet.

2.5。图像采集和数字化

共有590名左翅膀与CMOS相机拍摄立体镜(EC3徕卡)耦合,每一个三次。六个地标选择和所有属于1型(12)(见图1)。导出的照片和地标数字化软件tpsDig(版本2.7)获取几何坐标。制备tpsDig以及文件的输入文件执行组织和转换后使用软件tpsUtil(版本1.47)。


图1
六个具有里程碑意义的左翼的位置b . ferroae在这项研究中使用。
2.6。误差估计

减少误差的数字化地标,这项工作是由一个人完成的。错误估计通过重复性的指数,描述由Arnqvist和Martensson [13),它使用一个单向方差分析(方差分析)和重复测量,其中“ ”表示个体变异之间的系数和总方差(14]。父母和他们相应的O1群饲养老鼠蟑螂或被包括在这个分析中。进行了测试与VAR软件在每个单独性。

2.7。大小变化

比较整体机翼的父母与子女之间的大小,等距估计量称为“重心大小”(CS),它被定义为根号质心之间的距离平方的总和地标和每个里程碑式的配置(15]。CS是计算使用一揽子计划做几何的形态学(MorphoJ 1.05 e软件)(16]。性二态性大小(SSD)和指标分析了CS的变化性利用克鲁斯卡尔-沃利斯检验,统计学意义是根据Bonferroni调整校正(过去3.01软件)。

2.8。形状变化

普罗克汝斯忒斯的形状变量(坐标)获得使用MorphoJ程序,它使用普罗克汝斯忒斯广义分析(GPA),是一个叠加算法(16]。尽管如此,由于变量的数量超过了自由度的数量,普罗克汝斯忒斯的坐标不能作为标准变量使用多元统计测试。因为这个原因涉及重采样的非参数的选择程序引导和排列是必要的12,17]。这些分析不需求评估的自由度。

为了比较形状的变化领域捕获的父母和子女之间在实验室饲养不同的主机,一个非参数MANOVA (NPMANOVA)进行了使用统计软件(过去的3.01)。然后,典型变量分析(CVA)计算Mahalanobis距离所有群体纳入研究的基础上,进行(MorphoJ软件)。此外,判别分析(DA)比较每一对组分别和被处决的重新分类的百分比计算和反复核对。所有的测试与10000年进行排列和统计学意义根据Bonferroni调整校正(12,16]。

2.9。异速生长

CS和形状变异之间的关系是由多元回归检验(MorphoJ软件)。这个测试的统计显著性估计通过排列使用10000分(16]。

2.10。大小调整

Viscosi和Cardini提出的过程18)是用于验证如果机翼形状差异是由于变化大小,或者形状的变化是影响治疗。该方法包括在研究异速生长的模式的差异(即。上的斜坡上)所有后代的性别。这些差异进行了分析使用一个完整的多元协方差分析(MANCOVA)模型,以“组织”为预测因子和“CS”作为协变量(SPSS 19软件)。的交互项集团×CS被用来评估斜坡之间的差异之间的异速生长的轨迹不同组的后代(12]。统计显著性估计使用1000出人头地(19 SPSS软件)。

在这些群体,很明显,无显著差异存在于异速生长的模式,修正的大小是通过汇集子组内回归O1, O2, O3;形状作为因变量和CS作为协变量(MorphoJ)。这使得切除within-offspring异速生长的变异和回归残差的计算受到其他统计分析(即“校正之后”。、NPMANOVA CVA和DA)。

2.11。可视化的形状变化

形状变化的分析进行了使用电脑配备软件(MorphoJ)。线框图是一组线(线)连接数字化点(标志)的形状。的软线框图形显示的变化开始的目标形状的地标19]。第一线框是画在起始形状(在我们的例子中,父母所示形状浅蓝色;参见图4和5)。第二个目标形状绘制线框图,在这项研究中对应于后代的形状(O1、O2和O3)和允许看到变形引起的结果开始形状(深蓝色,见图4和5)。线框显示的顶点,这两个形状不同的地标的位置。如果目标形状的线表现为曲线,这反映了地标之间的变形空间的推断从技术采用薄板样条(20.]。更好地代表形状变化,比例因子增加五倍(18]。

2.12。项目来源

tpsDig2和tpsUtil中发现http://life.bio.sunysb.edu/morph/,MorphoJhttp://www.flywings.org.uk/morphoj_page.htm,过去http://folk.uio.no/ohammer/past/,VARhttp://mome-clic.com/clic-collection/clicmodules/var。

3所示。结果

3.1。误差估计

比较三组重复相同的翅膀的照片显示重心大小女性相当不错的协议( , 、0.993和0.992),男性( , 、0.990和0.991)。

3.2。大小变化

大小变化研究共有590名成人昆虫(305名女性和285名男性)。每个性别都分别进行了分析。翅膀的数量( ),意思是,和标准偏差的CS每组由主机和按性别分类详细的表1。
集团 起源 性 摄食行为 O 重心大小
的意思是 最小值 马克斯 SD
P 场 ♀ P 18 1455.84 1361.90 1607.30 67.04
HLO1 实验室 ♀ Hemolymphagy O1群 45 1341.65 1219.31 1461.48 56.20
HLO2 实验室 ♀ Hemolymphagy O2 67年 1356.23 1132.53 1481.38 62.30
HLO3 实验室 ♀ Hemolymphagy O3 69年 1330.59 1230.69 1474.11 45.43
HMO1 实验室 ♀ Hematophagy O1群 29日 1394.37 1297.15 1496.69 52.31
HMO2 实验室 ♀ Hematophagy O2 57 1417.21 1228.20 1510.00 57.24
HMO3 实验室 ♀ Hematophagy O3 20. 1404.68 1238.31 1493.80 58.00
P 场 ♂ P 14 1439.57 1360.48 1512.14 42.59
HLO1 实验室 ♂ Hemolymphagy O1群 38 1337.52 1154.50 1467.12 62.59
HLO2 实验室 ♂ Hemolymphagy O2 71年 1314.32 1191.50 1433.39 53.94
HLO3 实验室 ♂ Hemolymphagy O3 65年 1299.48 1119.23 1403.64 55.65
HMO1 实验室 ♂ Hematophagy O1群 44 1361.18 1223.34 1476.33 49.83
HMO2 实验室 ♂ Hematophagy O2 36 1378.53 1250.72 1461.85 46.44
HMO3 实验室 ♂ Hematophagy O3 17 1367.64 1249.47 1469.83 60.27
P(父母),O(后代),♀(女),♂(男)、O1(第一后代),O2(第二个后代),O3(第三的后代),霍奇金淋巴瘤(hemolymphagy =美联储蟑螂),嗯(hematophagy =喂老鼠), (标本),最小(最小),马克斯(最大),SD(标准差)。
表1
标本的数量( ),意思是,和标准偏差的质心大小为每个组由主机和分类性。

父母的翅膀的CS的性行为是更大的比他们的后代(表1),尽管指标差异显著只对后代美联储蟑螂(表2)。之间的差异具有统计学意义的后代在不同的主机上,女性和男性在O2 O3(表2)。翼CS差异noncontemporaneous后代美联储在同一个主机上没有发现,雄性之间除了(O1-O2)喂老鼠(表2)。
比较 性
女性 男性
父母与子女
P-HLO1
P-HLO2
P-HLO3
P-HMO1 0.3149 0.0201
P-HMO2 1.0000 0.3868
P-HMO3 1.0000 0.1153
同生的后代(饲养在不同的主机)
HLO1-HMO1 0.01481 1.000000
HLO2-HMO2
HLO3-HMO3 0.00002 0.00301
后代noncontemporaneous(饲养在同一主机)
HLO1-HLO2 1.000000 0.607057
HLO1-HLO3 1.000000 0.032183
HLO2-HLO3 0.154945 1.000000
HMO1-HMO2 1.000000 0.000435
HMO1-HMO3 1.000000 1.000000
HMO2-HMO3 1.000000 1.000000
P(父母),霍奇金淋巴瘤(hemolymphagy =美联储蟑螂),嗯(hematophagy =喂老鼠),O1(第一后代),O2(第二个后代),O3(第三的后代) 统计上的显著差异, 。
表2
重心的大小的比较b . ferroae亲代和子代之间饲养在实验室条件下,两个不同的主机:蟑螂和老鼠(克鲁斯卡尔-沃利斯检验)。

克鲁斯卡尔-沃利斯比较男女并没有显示在统计上有显著差异的SSD中父母( )、O1吃蟑螂( )和O1群( )和O3 ( 美联储在老鼠身上)。然而,重要的SSD是观察在O2 ( )和O3 ( )美联储在蟑螂和O2 ( (图)喂老鼠2)。


图2
两性异形的质心的大小。FP(♀)议员(♂),FHLO1 (♀O1, hemolymphagy) MHLO1 (♂O1, hemolymphagy) FHMO1 (♀O1, hematophagy) MHMO1 (♂O1, hematophagy) FHLO2 (♀O2, hemolymphagy) MHLO2 (♂O2, hemolymphagy) FHMO2 (♀O2, hematophagy) MHMO2 (♂O2, hematophagy) FHLO3 (♀O3, hemolymphagy) MHLO3 (♂O3, hemolymphagy) FHMO3 (♀O3, hematophagy) MHMO3 (♂O3, hematophagy)、O1(第一后代),O2(第二后代),O3(第三的后代)。白盒(男)(女)和蓝色盒子。 显著差异。
3.3。异速生长

翼形变量和CS之间的关系显示一个重要但异速生长的残留低:7.4%的女性( 在男性)和2.9% ( )。

3.4。形状变化

普罗克汝斯忒斯的NPMANOVA形状变量(坐标)父母和女性之间 ; )或男性( ; )后代拒绝零假设,意味着不不同。方差在女性的典型相关分析表明,第一个正则配分函数解释的总方差的88%,第二个函数8%(图3(一个))。男性第一个正则配分函数解释84%,第二个8%(图3 (b))。美联储Mahalanobis机翼形状的男性后代之间的距离在蟑螂和他们的父母没有显示显著的统计学差异。然而,从O2 O3雌性后代也这样做。所有的所有后代的机翼形状之间的距离美联储在老鼠和各自的父母都显著(表3)。
比较 女性 男性
普罗克汝斯忒斯的坐标 残差(大小调整后)
医学博士 % Classif。 %反复核对 医学博士 % Classif。 %反复核对 医学博士 % Classif。 %反复核对
父母与子女
P-HLO1 1.0127 0.175 77 - 66 50 - 60 0.8561 0.4955 71 - 63 43-58
P-HLO2 1.3408 0.003 72 - 81 55 - 76 1.2671 0.0103 71 - 73 50 - 70
P-HLO3 1.5354 < 0.0001 72 - 80 66 - 78 1.3038 0.0389 79 - 74 50 - 68
P-HMO1 2.338 < 0.0001 89 - 96 78 - 86 2.7723 < 0.0001 100 - 93 79 - 90
P-HMO2 2.4613 < 0.0001 78 - 91 72 - 82 2.8637 < 0.0001 86 - 92 64 - 81
P-HMO3 2.2396 < 0.0001 83 - 95 66 - 70 2.658 < 0.0001 79 - 100 64 - 88
后代(饲养在不同的主机)
HLO1-HMO1 2.8991 < 0.0001 93 - 100 82 - 97 2.4688 < 0.0001 90 - 90 87 - 83 2.5807 < 0.0001 55 - 64 55 - 64
HLO1-HMO2 2.9373 < 0.0001 91 - 91 87 - 89 2.6063 < 0.0001 92 - 92 84 - 83 2.7678 < 0.0001 66 - 67 66 - 67
HLO1-HMO3 2.662 < 0.0001 89 - 95 84 - 90 2.2699 < 0.0001 90 - 94 87 - 88 2.4968 < 0.0001 55-53 55-53
HLO2-HMO1 2.9739 < 0.0001 96 - 89 91 - 86 2.4497 < 0.0001 92 - 91 87 - 90 2.612 < 0.0001 70 - 73 69 - 73
HLO2-HMO2 2.8772 < 0.0001 90 - 88 89 - 86 2.6409 < 0.0001 93 - 89 92 - 86 2.8634 < 0.0001 77 - 75 77 - 75
HLO2-HMO3 2.5492 < 0.0001 89 - 90 85 - 80 2.1027 < 0.0001 89 - 88 85 - 77 2.4354 < 0.0001 73 - 65 71 - 65
HLO3-HMO1 3.1613 < 0.0001 94 - 97 93 - 86 2.6471 < 0.0001 94 - 89 94 - 84 2.9286 < 0.0001 74 - 80 74 - 80
HLO3-HMO2 3.0115 < 0.0001 94 - 93 94 - 84 2.7983 < 0.0001 92 - 89 91 - 89 3.1581 < 0.0001 83 - 81 83 - 81
HLO3-HMO3 2.7788 < 0.0001 97 - 100 96 - 90 2.3596 < 0.0001 94 - 89 94 - 100 2.8389 < 0.0001 80 - 65 80 - 65
后代(饲养在同一主机)
HLO1-HLO2 0.6264 0.2769 62 - 64 51-58 0.8409 0.0122 58 - 70 56 - 62 0.866 0.0151 66 - 56 66 - 55
HLO1-HLO3 0.8455 0.0095 60 - 64 53-58 0.7487 0.1196 58 - 63 47-54 0.9359 0.018 66 - 60 66 - 60
HLO2-HLO3 0.7086 0.015 69 - 67 66 - 65 0.5363 0.2792 61 - 64 55-52 0.6454 0.1183 55-52 终场
HMO1-HMO2 1.0607 0.0099 72 - 72 58 - 64 0.7865 0.1514 75 - 64 59-50 0.8317 0.1515 52-58 52-58
HMO1-HMO3 1.2678 0.0416 69 - 80 62 - 60 1.1701 0.0289 80 - 71 80 - 53年 1.2126 0.0403 50-41 50-35
HMO2-HMO3 0.6175 0.6581 71 - 60 57-35 1.3165 0.0095 73 - 77 61 - 71 1.3128 0.0196 56 - 65 56 - 65
P(父),霍奇金淋巴瘤(hemolymphagy =美联储蟑螂),嗯(hematophagy =喂老鼠),O1(第一后代),O2(第二个后代),O3(第三的后代),% Classif。分类(%) 统计上的显著差异, 。
表3
比较机翼的形状b . ferroae父母和子女之间的饲养在实验室条件下用两个主机(蟑螂和老鼠)。Mahalanobis距离(Md)和意义( )从患者获得和分类,从DA反复核对。
(一)”name=
(一)
(b)”name=
(b)
(c)”name=
(c)
图3
阶乘地图的平面形状变化的两个典型因素翼(CV1和CV2)展示机翼形状的表型分布的女性(a),男性(b)和(c)雄性后代(大小调整后)。椭圆代表每组的平均形状的置信区间的概率为95%。P(父),霍奇金淋巴瘤(hemolymphagy =美联储蟑螂),嗯(hematophagy =喂老鼠),O1(第一后代),O2(第二后代),O3(第三的后代)。

图4
机翼变形引起的叠加的后代形状的形状。天蓝色的配置是指父母的女性的平均形状和深蓝色的父母形状的变形实验提出的女性。点1到6指地标用于定义机翼配置。(P)父母,霍奇金淋巴瘤(hemolymphagy =美联储蟑螂),嗯(hematophagy =喂老鼠),O1(第一后代),O2(第二后代),O3(第三的后代)。

图5
机翼变形引起的叠加的后代形状的形状。天蓝色配置指的是父母的平均形状男性和深蓝色的父母形状的变形实验提出的男性。点1到6指的是具有里程碑意义的用于定义机翼配置。(P)父母,霍奇金淋巴瘤(hemolymphagy =美联储蟑螂),嗯(hematophagy =喂老鼠),O1(第一后代),O2(第二后代),O3(第三的后代)。

机翼形状的Mahalanobis距离是所有后代之间的统计学意义在不同的主机上(表3),而翼形状差异后代美联储在同一个主机上没有发生(表3)。

在雌性后代,MANCOVA显示斜坡之间的显著差异(皮拉伊的跟踪0.239; ;df1 40 df2 1.360; ),而在男性没有观察到这种差异(皮拉伊的跟踪0.184; ;df1 40 df2 1.280; )。这一结果表明,大小调整可以计算仅为男性。的NPMANOVA size-corrected形状变量(残差)之间的男性后代( ; )拒绝零假设,意味着不组之间的差异。当这些残差受到脑血管意外,第一个正则配分函数解释的总方差的89%,第二个函数解释5%(图3 (c))。所有美联储Mahalanobis男性后代之间的距离在不同的主机上都显著(表3)。

3.5。可视化的形状变化

数据4和5说明了男性和女性的相对改变机翼形状。参考或开始配置在这种特殊情况下(天蓝色)描述了父母的配置,而深蓝色显示了父母的配置中产生的变形叠加在后代的配置。相比对引用相同的用于DA(表3)。这张图强调这一代父母的配置和美联储之间的差异在蟑螂是轻微的。形状的变化趋势是相似的女性和男性的每组与特定的主机。变化是主要分布在地标2和4当比较父母和后代吃蟑螂,而在昆虫喂养老鼠的情况下,相对位移是位于地标1,2,3,4(数字4和5)。

变形的配置的雌性后代吃蟑螂比男性更明显美联储在同一个主机上(数据4和5)。对发生在昆虫吃老鼠。这个图形结果可以验证通过的重新分类的百分比和DA(表提供的表格内3)。

4所示。讨论

4.1。大小变化

有一个明显的倾向减少雄性和雌性b . ferroae提高与主机(蟑螂或啮齿动物)。不过这样的减少仅仅是重要的在这些昆虫吃蟑螂(图2、表2)。

改编的原因,这将是合理的期望更大的形态稳定性通过相似性大小在个人美联储蟑螂。然而,由于b . ferroae美联储在蟑螂从父母子女,降低翼大小必须考虑另一种解释。

是很常见的发现之一Rhodnius,Triatoma,Panstrongylus属体型减少当个人实验室饲养几代或它们的栖息地变化从森林的国内14,21- - - - - -24]。饮食是而言,翼大小变化在自然条件下已经与脊椎动物宿主的营养价值25,26]。基于其肠道的内容的分析,B。ferroae在房屋似乎喜欢蟑螂作为他们的主要宿主(4]。这一发现是一致的一些人口统计学分析,健康评估(2]。但不同的可能性的无脊椎动物宿主的营养价值b . ferroae在实验室发现,那些提供有助于解释美联储的大小对比发现父母和子女之间的蟑螂。在这项研究中,b . ferroae收集blatids一起在农村的住所在哪里Periplaneta美国在座。然而,在我们的研究中另一个cooccurring蟑螂(属的物种Blaberus)使用4]。

在这项研究中使用的实验设计包括host-feeding频率的差异,每日的昆虫吃蟑螂和每周对那些喂老鼠。因此,异质性在主机可用性可以解释的差异大小,假设一个更高的消费的食物在蟑螂昆虫饲养。然而,人会假设虫子喂养老鼠摄入更多的食物,一些组件的基础上更好的性能等繁殖力的节奏(总鸡蛋/女/周在生殖时期)和间歇oviposture(连续两个oviposture之间的平均时间),与昆虫吃蟑螂,也就是说,虽然最后有更大的访问主机(2]。由于这些原因,有人可能会认为其他饮食因素,如主机优先必须影响增长的bug。Guarneri et al。27]建议的生命周期t . 5和t .取代巴西橡胶树bug是短的美联储在鸟,老鼠比美联储可能由于其自然历史与哺乳动物。在我们的研究饮食与血液相关的一些关键方面适应,比如antihemostatic因素,消化酶效率(28),进化的机制来对抗氧化应激的影响29日),和营养等因素的贡献足够的维生素B (30.),可以参与虫子喂养老鼠的开发时间延迟,因此更大的频率大小的个体在这个组。

同生的后代之间的大小差异b . ferroae美联储蟑螂和老鼠可能解释为“经济增长假说”(21),提出了长寿命产生大的昆虫和短跨度导致小昆虫。按照这个,Nijhout [31日)指出,控制体型的与其说是一个控制增长,但何时停止生长的控制。最后身体大小是固定的增长主要是由时间(25,32]。的生命周期的一些结果b . ferroae支持这一假设,开发时间从蛹到成人明显短( )在蟑螂昆虫美联储(135.2 - -144.2天)比美联储对小鼠(187.0 - -203.5天)(2]。

最后,重要的是要指出,我们的实验条件是不一样的那些昆虫发现——人类住所:主机、主机提供的多样性(节肢动物和脊椎动物),和其他因素,例如,光周期、温度、相对湿度,所有可能影响昆虫的大小(23,25]。一般来说,影响身体大小的主要因素在昆虫在实验室条件下温度、拥挤、同系交配,饮食(营养质量),主机(10,14,25,33- - - - - -35]。温度和拥挤不断在我们目前的研究中,美联储蟑螂和老鼠的后代之间的大小差异不能归因于这些因素的差异。同样,同族结婚似乎并没有一个重要的影响,因为没有发现显著的大小差异noncontemporaneous子女之间的饲养与主机。我们的研究结果表明,大小从第一代稳定与观察中发现相似p . geniculatus(23]。

性二态性大小(SSD)在锥猎蝽亚科是众所周知的女性通常比男性(36]。Nijhout [31日)指出,大型个人商店比小的更大、更好的资源。大量可能是女性比男性更有用,因为它会增加生存的可能性和生产更多的鸡蛋37,38]。在繁殖,SSD经常被认为是自适应更大的个人会有一个更大的机会来选择他们的伴侣38]。

然而,在一个物种,SSD的程度可能受到环境条件的影响(39]。定量分析的变化大小的物种r .家,r . prolixus,t . 5表明,减少女性的平均大小可能导致减少两性异形(22)的结果发现在人类住所或实验室更稳定的条件。因此,减少在这个形态特征提出了在锥猎蝽亚科(决定住处的标志22- - - - - -24]。SSD坚持这一事实p . geniculatus实验室经过五代表明更多的代这种现象必须是体现23]。

SSD的缺失b . ferroae收集到的证据在人类住所可以解读为,适应这个环境不是最近,超过五代了。然而,在这项研究中存在的SSD的后代b . ferroae美联储在老鼠蟑螂或表明,稳定的繁殖条件下SSD当然可能发生。因此,尽管一致的尺寸减少的后代b . ferroae,很难支持减少二态性的假设提出的雅et al。22在昆虫在实验室培育稳定的情况下。这个结果不同于以前的观测的昆虫在其他群体的增加程度的SSD通常伴随着增加女性的体型39]。在我们的研究b . ferroae女性的翅膀大小,这可能被视为一个全球身体大小的估计,没有显著变化从一代到下一个(见表2尽管两性异形的外观。因此它是合理的假设其他因素,不同于那些传统上用来解释存在或程度的SSD,可能操作在这个物种,因为提出了(38在Trichoptera]。这些结果证明需要一个谨慎的解释SSD的变化在锥猎蝽亚科实验室的后代作为决定住处的模拟。

4.2。形状变化和异速生长

主机的选择影响的形态生理方面锥猎蝽亚科(9,40),以及生育和人口参数确定健身,包括开发时间(2,27)、死亡率和繁殖力率(41- - - - - -44]。

最近,主机(鸽子和豚鼠)被证明影响头形状t . 5(11]。概括地说,形状显示更大的稳定性比大小在某些环境因素的影响下(45]。例如,在锥蝽r . pallescens、密度和主机可用性修改大小的翅膀和正面,但不是他们的形状14]。

在b . ferroae翼数据显示形状的大小在很大程度上造成了变体(异速生长的效果)。因此,形状上的差异不能被认为主要是这种效果,因为贡献,虽然重要,很小,在其他物种10,11,46]。如果形状是独立的一个重要的百分比变化的大小,那么其他因素必须参与机翼形状团体之间的差异。在这项研究中,昆虫都来源于一个单一的人口,和环境因素如温度、相对湿度、光周期和密度控制。因此,它是可能的,不同的形状相关的主机。在这个意义上,获得的结果在分析机翼形状的(免费的异速生长)雄性后代是有趣的,在一代又一代的形状之间的显著差异美联储在不同的主机上(蟑螂对啮齿动物)出现。这个观察证实了先前观察到的形状差异不仅仅是异速生长和支持主机的假设影响翼形态(表3)。

几项研究已经显示主机的影响或饮食诱导的形态学变化。Andersson et al。47)表明,在鲤鱼Carassius Carassius身体形状是由饮食引起的变化(浮游动物和底栖生物chironomids)。在果蝇(repleta集团),阳茎的形状变化取决于仙人掌主机(48]。

这里,在b . ferroae,规范化的方差分析表明,Mahalanobis表型之间的距离总是更大的和重要的父母的翅膀形状和后代的美联储在老鼠身上,是否女性(2.239 - -2.461)或男性(2.658 - -2.863)。相反,Mahalanobis亲本表型之间的距离和后代的昆虫美联储在雌性蟑螂总是较小(1.0127 - -1.5354),有显著差异只有在第三代和所有的男性(0.8661 - -1.3038),其中没有任何显著差异的三个实验室。这些结果表明更大的在机翼形状的父母和子女之间的相似性与蟑螂。

我们的研究结果暗示美联储的人口在无脊椎动物在这里举办类似的生命周期的可行性和支持b . ferroae蟑螂在自然条件(人类住所)。这些数据,再加上相对于营养性概要文件的信息b . ferroae捕捉到房屋,显示89.6%的肠内容有血淋巴,可能从蟑螂4],生活史分析显示更大的人口健康与蟑螂(2),构成生态、人口和形态适应的物种无脊椎动物宿主的证据。

此外,美联储叠加的机翼形状的女性在蟑螂产生更大程度的变形对父母的配置比男性(见图4)。造成这样的变形,我们建议在该领域女性比男性更折衷的饮食中由于性别的不同营养需求。同时检测血淋巴和哺乳动物血液(人类和啮齿动物),在肠道的内容b . ferroae捕获在人类住所,支持这种可能性(4]。

此外,尽管协会b . ferroae与脊椎动物宿主似乎并不常见的自然条件(住宅)和在实验室条件下表现出较低的健康(2),这种关联可能是至关重要的在这些场合节肢动物宿主是不可用。此外,吃哺乳动物宿主可能有关的流行病学的后果,因为它将有助于保存t . cruzi在自然循环,考虑到敏感性b . ferroae通过这种寄生虫感染(49]。

在b . ferroae机翼形状表现出由昆虫喂老鼠可能被解释为昆虫表型可塑性的结果提交给压力的条件下,考虑到最低限度适应价值(低人口增长率)这样的饮食(2]。

总之,多样化的趋势证明了表单组件,大小和形状,建议观察到的差异可能是由于这两个方面的相对独立性翼形态(10]。看起来大小和形状的变化受到不同的外部变量的影响。例如,规模小的变化更为敏感资源可用性和利用率(50]。

我们对表型变异是通过几何形态测量学的分析技术和检测成为可能的变化形状由一对潜在主机(蟑螂和老鼠)b . ferroae。此外,机翼形状的高相似性发现父母和子女之间的美联储在蟑螂的想法是一致的b . ferroae不是一个预留hematophage [2),在其频谱万军之只是偶尔喜欢节肢动物和哺乳动物,鸟类,或爬行动物4]。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者希望感谢乔治·克利里和约瑟夫·c·狄更斯的协作翻译的论文。他们也感谢奥斯卡Paez-Rondon和安东尼奥Perez-Sanchez援助在精化数据。支持这个项目是由Fonacit项目没有提供。2012001276,潘普洛纳大学。

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