化学成分和精油的杀螨效果可磨。(Apiales:伞形科)和薰衣草花angustifolia米勒(唇形目:唇形科)测定了科赫(壁虱:叶螨科)

文摘

利用合成杀螨剂引起负面副作用不属预定目标的生物和环境,大多数的螨物种如两个发现蜘蛛螨,测定了科赫,越来越对这些化学物质。在目前的研究中,茴香精油,可轧机。,lavender,薰衣草花angustifolia米勒,hydrodistilled使用Clevenger装置和gc - ms技术这些油的化学成分进行了分析。茴香脑(46.73%)、柠檬烯(13.65%)、和α茴香精油葑酮(8.27%)和芳樟醇(28.63%)、1,8-cineole(18.65%),和1-borneol(15.94%)发现薰衣草精油的主要成分。接触和精油熏剂毒性的评估对成年女性t .测定了24小时后曝光时间。精油透露强毒性接触和熏蒸剂和生物活动取决于精油浓度。致死浓度为50%的人口螨(LC₅₀)0.557%(0.445 - -0.716)和0.792%(0.598 - -1.091)接触毒性和1.876μL / L空气(1.786 - -1.982)和1.971μL / L空气(1.628 - -2.478)熏剂毒性的茴香和薰衣草油,分别。结果表明,f . vulgare和l . angustifolia精油可能有用两个发现红蜘蛛的管理,t .测定了。

1。介绍

害螨属于家庭叶螨科和命名,因为许多这个家庭的成员在宿主植物生产丝绸织物。一些蜘蛛螨超过70属1200种已知世界上特别是在南半球(1]。两元蜘蛛螨,测定了科赫,广泛分布在全球范围内,许多植物的常见害虫温室、果园和农田作物。到目前为止,全球已报告3877主机物种在室外作物和温室(2]。t .测定了喂养导致灰色或黄色的叶子和坏死斑点出现在叶损伤的晚期。螨损坏开放的花引起褐变和枯萎的花瓣,像喷雾燃烧。此外,氯酸小点可以形成喂食地点的叶肉组织崩溃的毁灭在18到22岁的细胞(每分钟2]。这种螨虫害虫的重要性不仅是由于直接损坏植物,还由于间接破坏植物,减少光合作用和蒸腾作用[3]。因为他们的高繁殖率,其管理是很困难的。当螨开始以植物为食,他们生产带子可以保护运动型和鸡蛋阶段的杀螨剂(3]。

合成杀螨剂已被用作主要的策略叶螨物种导致增加生产成本和环境影响以及抗性发展甚至新合成的分子这样阿维菌素(2,4]。此外,控制方法的基础上,利用合成杀螨剂有时不能保证害螨的数量低于经济阈值水平5]。因此有必要寻找替代品,可以合成杀螨剂的负面影响最小化。

蒸汽蒸馏精油通过hydrodistillation,干馏或机械冷榨的芳香植物(6)长期以来一直用于香精香料在香水和食品行业,分别和最近芳香疗法和药物(2]。精油可以扮演主要角色在通过吸引昆虫授粉和水蒸发损失的预防由于过度。精油的抵抗性是另一个属性,像一些包含大量的次级代谢产物,能阻止攻击害虫(7]。大多数精油成分迅速降解环境中或正在迅速失去了从植物树叶通过挥发,最大限度地减少残余接触。他们有短的剩余活动由于温度和紫外光降解,除了少数例外,他们的哺乳动物毒性低8,9]。因此,精油可以应用于两个领域和温室作物以同样的方式作为当前合成杀螨剂(2,9]。

茴香,可轧机。[Apiales:伞形科(伞形科),原产于地中海和主要是用来传授味道的食物,比如汤,酱汁,泡菜,面包和蛋糕。这是一个年度、二年生或多年生草本植物,根据品种,生长在良好的土壤从阳光明媚的气候温和地区,是一个著名的芳香植物。传统上在欧洲和地中海地区,茴香用作抗痉挛药、利尿剂,抗炎,镇痛,secretolytic,催奶剂,眼睛乳液,抗氧化剂治疗(10,11]。薰衣草,薰衣草花angustifolia米勒[唇形目:唇形科(唇形科)],是一种常绿的灌木与直,伍迪分支;较低的部分是光秃秃的,推出众多草本茎高约1米(12]。它原产于南欧和地中海地区,商业种植在法国、西班牙、葡萄牙、匈牙利、英国、保加利亚、澳大利亚、中国和美国(13]。

本文描述了接触和实验室研究熏剂毒性的精油f . vulgare和l . angustifolia生长在伊朗的反对t .测定了其次是评价他们的化学成分的气相色谱分析-质谱法(gc - ms)。

2。材料和方法

2.1。两元红蜘蛛的饲养

出没的叶子的两元蜘蛛螨收集一些大学的广泛种植在院子里杂草Mohaghegh Ardabili没有任何接触杀螨剂。的测定了科赫物种分离后,和幻灯片准备被确认根据张引入键(1]。蜘蛛螨虫被饲养在菜豆(豇豆属unguiculataWalp。[Fabales:蝶形花科)植物一年。出没的植物在笼子里举行(120×300×100厘米)网格布覆盖着。同步的成人阶段t .测定了adulticidal生物分析,50个成年女性螨虫被转移到三叶的豆类植物的叶子(分别在柱形玻璃容器举行适当的曝气)毛刷和允许产卵24 h,之后的成年人被移除。出没的树叶举行上述条件允许孵化卵和幼虫发育成同步的成年人。所有的实验都在进行°C,%相对湿度(RH)的光周期16:8(光明:黑暗)在生长室。

2.2。植物材料和植物精油提取

从顶部的天线部分5厘米l . angustifolia在开花阶段和种子f . vulgare收集从Ardabil Ardabil省,伊朗从6月到2013年8月。标本在阴凉处风干在室温和用电磨机切成小块。精油提取使用Clevenger-type用水蒸汽蒸馏装置在3 h。进行提取,100克粉使用植物材料连同本1200毫升水。无水硫酸钠提取后被用来除去多余的水分。精油被转移到深棕色的玻璃小瓶铝箔覆盖并存储在冰箱在4°C到用于实验。

2.3。分析精油

一个μL准备精油被注入气相(惠普安捷伦6800 n / (61530 n) CPSil5CB列(Chrompack, 100%二甲基聚硅氧烷60米,0.25毫米(ID)膜厚度0.25 L)。分析温度下进行编程从100°C(3分钟)到250°C(5分钟)3°C /分钟的速度。喷油器温度为230°C。识别光谱是由分散的研究以及与标准光谱相比出现在图书馆的乐器。面积归一化是用于测定成分百分比。

2.4。接触毒性

接触毒性是在培养皿进行(6厘米直径)。浓度从0.12%到2.8%不等l . angustifolia为1.7%和0.11%f . vulgare,使用撒布机贴纸佐剂(20μL渐变,0.02%)在蒸馏水稀释。叶光盘(3厘米直径)削减温室养殖的叶子诉unguiculata和沉浸在解决方案的每个精油,持续20秒。在室温下干燥后45分钟,每盘都是放在底部的一个培养皿上6厘米直径圆盘的滤纸润湿与蒸馏水。湿棉花垫被放置在离体的叶子和十个成年女性都被转移。培养皿的盖子都穿(直径1厘米)和他们的空缺满是网布为了逃避熏剂毒性。控制螨举行叶圆盘沉浸在没有精油稀释。24小时后的死亡率有树复制每个治疗。螨虫被认为死如果附件没有动刺激时好画笔。

2.5。熏剂毒性

熏剂毒性的评价,750毫升塑料容器与紧盖子被用作测试室。每个治疗由五精油的浓度和控制。基于初步实验,浓度范围的测试对成年女性分别为0.53,4.2和1.33至2.4μL / L的空气l . angustifolia和f . vulgare,分别。每个浓度三个复制使用。每个复制由24小时六十只成年女性在每个叶植物盘。光盘(直径3厘米)穿孔从豆类植物的叶子被放置在一个6厘米直径没有盖子内衬塑料培养皿用水浸棉花。培养皿被放入塑料容器用作熏蒸室。实现所需的浓度的石油熏蒸室,使用微量吸液管,适当的体积的石油是应用于一个2×2厘米的绘画纸。1滤纸坚持熏蒸室的内表面。曝光时间来评估adulticidal效果的精油是24小时。确定死亡率、螨虫都被感动了的小费好毛刷。如果螨虫没有动,它被认为是死亡。 The controls consisted of the same number of mites as the treatments; and were kept under the same conditions on leaf disks left untreated.

2.6。分析的数据

实验安排在一个完全随机设计方差分析和数据进行了分析。死亡率数据受到probit使用SPSS软件分析来评估LC₅₀值的精油t .测定了。

3所示。结果

使用hydrodistillation流程、茴香籽精油,薰衣草叶收益率为2.01%的收益率为2.15%。结果的分析提出了精油的表1。二十6个化合物中确定茴香精油,占总数的99.94%精油样品25化合物被发现在薰衣草精油、代表精油样品总数的99.97%。的主要成分是茴香脑(46.73%)、柠檬烯(13.65%)、α葑酮(8.27%)、香芹酮(6.12%),和草蒿脑(5.26%)f . vulgare精油和芳樟醇(28.63%)、1,8-Cineole (18.65%)、1-Borneol(15.94%)、樟脑(8.20%),和Terpineol-4 (4.27%)l . angustifolia精油。大量的单萜烃的精油f . vulgare和l . angustifolia分别为20.43%和8.55%。Monoterpenoids内容f . vulgare和l . angustifolia精油是20.27%和83.36%,倍半萜烯分别为0.44%和2.38%,分别。


复合	f . vulgare		l . angustifolia		公式	分子量(g /摩尔)	分类
复合	RT	百分比	RT	百分比	公式	分子量(g /摩尔)	分类

α蒎烯	3.93	3.53	4.80	1.46	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
莰烯	4.17	0.32	5.08	0.68	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
桧烯	4.51	0.67	5.54	0.96	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
β蒎烯	4.61	0.20	5.64	2.16	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
月桂烯	4.74	1.09	5.84	1.39	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
α-Phellandrene	5.05	0.54	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
柠檬烯	5.61	13.65	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
1-Octen-3-ol	- - - - - -	- - - - - -	5.73	0.46	C₈H₁₆O	128.21	酒精
萜品烯	6.06	0.43	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
δ3-carene	- - - - - -	- - - - - -	6.27	0.72	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
α葑酮	6.83	8.27	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₆O	152.23	Monoterpenoid
1,8-Cineole	- - - - - -	- - - - - -	6.87	18.65	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
反式-β-Ocimene	- - - - - -	- - - - - -	7.10	0.98	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
Terpineol-4	- - - - - -	- - - - - -	7.58	4.27	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
异松油烯	- - - - - -	- - - - - -	7.99	0.50	C₁₀H₁₆	136.23	单萜
芳樟醇	- - - - - -	- - - - - -	8.64	28.63	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
cis-Sabinenehydrate	- - - - - -	- - - - - -	8.99	0.51	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
樟脑	7.92	0.28	9.58	8.20	C₁₀H₁₆O	152.23	Monoterpenoid
草蒿脑	9.12	5.26	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₂O	148.20	芳族烃
trans-Dihydrocarvone	9.24	0.47	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₆O	152.23	Monoterpenoid
D-Fenchyl酒精	9.49	0.18	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
葑醇	9.83	1.78	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
1-Borneol	- - - - - -	- - - - - -	10.17	15.94	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
香芹酮	10.18	6.12	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₄O	150.22	Monoterpenoid
香芹酮	10.26	3.17	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₄O	150.22	Monoterpenoid
丁酸己酯	- - - - - -	- - - - - -	10.43	1.56	C₁₀H_20.O₂	172.26	脂肪酸酯
Cryptone	- - - - - -	- - - - - -	10.51	0.58	C₉H₁₄O	138.21	酮的螯合
α松油醇	- - - - - -	- - - - - -	10.61	3.25	C₁₀H₁₈O	154.25	Monoterpenoid
茴香脑	11.23	46.73	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₂O	148.21	芳族烃
冰片酯甲酸	- - - - - -	- - - - - -	11.29	0.61	C₁₁H₁₈O₂	182.26	乙酯
乙酸芳樟酯	- - - - - -	- - - - - -	11.83	2.18	C₁₂H_20.O₂	196.29	Monoterpenoid
香叶醇乙酸酯	- - - - - -	- - - - - -	12.55	1.05	C₁₂H_20.O₂	196.29	Monoterpenoid
丁香酚	12.72	3.75	- - - - - -	- - - - - -	C₁₀H₁₂O₂	164.20	羧酸
百里酚	- - - - - -	- - - - - -	12.80	0.68	C₁₀H₁₄O	150.28	Monoterpenoid
cis-Jasmone	13.09	0.69	- - - - - -	- - - - - -	C₁₁H₁₆O	164.24	脂肪酸
甲氧苯基丙酮	13.17	0.36	- - - - - -	- - - - - -	C₁₃H₁₆O₂	204.27	酮醚
β石竹烯	13.90	0.22	- - - - - -	- - - - - -	C₁₅H₂₄	204.35	倍半萜烯
Germacrene d	15.11	0.22	- - - - - -	- - - - - -	C₁₅H₂₄	204.35	倍半萜烯
Eugenyl醋酸	15.96	0.91	- - - - - -	- - - - - -	C₁₂H₁₄O₃	206.24	羧酸
β金合欢烯	- - - - - -	- - - - - -	16.05	0.81	C₁₅H₂₄	204.35	倍半萜烯
Benzeneacetic酸	17.07	0.17	- - - - - -	- - - - - -	C₈H₈O₂	136.15	羧酸
cis-isoapiole	17.85	0.28	- - - - - -	- - - - - -	C₁₂H₁₄O₄	222.24	糖类
α没药醇	- - - - - -	- - - - - -	20.56	1.57	C₁₅H₂₆O	222.37	Sesquiterpenoid
α-ethyl-4, 4-dimethoxy-Stilbene	30.91	0.64	- - - - - -	- - - - - -	C₁₆H₁₆O₂	240.30	酮的螯合
1,2-Benzenedicarboxylic酸	- - - - - -	- - - - - -	33.67	2.17	C₈H₆O₄	166.13	羧酸

单萜烃		20.43		8.85
含氧单萜		20.27		83.36
倍半萜烯碳氢化合物		0.44		0.81
含氧倍半萜烯		0		1.57
其他人		58.8		5.38

总		99.94		99.97

收益率		2.15		2.01

RT:保留时间(分钟)。

f . vulgare和l . angustifolia精油显示强大的显著的毒性的成年女性t .测定了在接触和熏剂化验。活动取决于精油浓度在接触和熏蒸消毒剂和增加生物易感性的螨与石油浓度(表直接相关2和图1)。


生物测定	精油	方差分析的结果		概率元分析的结果				毒性指数
生物测定	精油	(df = 4, 10)^一个	P价值	24小时LC₅₀95%的置信区间^b	斜率±SE	(df = 3)	团体。^c	毒性指数

接触毒性	f . vulgare	49.75	1.4446	0.557 (0.445 - -0.716)	1.181±0.144	3.327	0.351	100.00
接触毒性	l . angustifolia	33.30	9.3842	0.792 (0.598 - -1.091)	0.936±0.124	1.620	0.655	0.703

熏剂毒性	f . vulgare	37.70	0.000005	1.876 (1.786 - -1.982)	5.335±0.670	3.086	0.379	100.00
熏剂毒性	l . angustifolia	18.167	0.0001	1.971 (1.628 - -2.478)	1.377±0.187	3.975	0.264	0.951

计算值大于值表(α= 0.05,信贷= 3.4780)。因此,他们是重要的。
^b% v / vμL / L空气接触和熏剂毒性,分别。
^c显著性水平大于0.150以来,没有一个异质性因素是用于计算置信区间。

在接触毒性,致死浓度50%螨死亡率(LC₅₀)是0.557%和0.792%f . vulgare和l . angustifolia分别与f . vulgare精油是最有毒的成年女性t .测定了(表2)。另一方面,熏剂毒性是1.876和1.971μL / L的空气f . vulgare和l . angustifolia分别为精油(表2)。

4所示。讨论

在目前的研究中,茴香脑,柠檬烯,α葑酮,香芹酮是精油的主要成分f . vulgare而芳樟醇、1 8-cineole 1-borneol和樟脑精油的主要成分l . angustifolia。研究Chowdhury et al。14籽油),茴香脑(58.5%和51.1%叶油)和柠檬烯(22.9%叶籽油油和19.6%)确定为主要组件的种子和叶子f . vulgare。在其他研究中,冰片,α萜品烯、linolool和香叶proprionate被发现的主要成分l . angustifolia精油。差异可能是由于不同的位置,高度,基因组成的植物或由于一个适应过程特殊生态条件(15]。

杀螨活性f . vulgare和l . angustifolia精油在本研究报告已经被其他作者早些时候报道。例如,精油f . vulgare和l . angustifolia有毒的反对瓦螨安德森和Trueman(蜜蜂的主要害虫,的蜜蜂l .) [16]。从种子中提取的精油熏剂毒性的f . vulgare测试对成年女性的t .测定了由Amizadeh et al。17]。

精油具有两个或三个主要组件在相当高的浓度(20 - 70%)相比其他组件出现在微量。组件包括两组不同的biosynthetical来源。主组由萜烯和萜类化合物和芳香族和脂肪族的其他成分,所有低分子量的特征(6]。他们是由若干5-carbon-base的组合(C₅)单位称为异戊二烯。单萜是由两个异戊二烯单元的耦合(C₁₀)。他们是最具代表性的分子的精油,让各种各样的结构。包含氧气被称为萜烯萜类化合物。因此,单萜发现两种形式;单萜碳氢化合物和含氧单萜或monoterpenoids。倍半萜烯是由三个异戊二烯单元的组装(C₁₅)[6]。单萜烃、monoterpenoids和倍半萜烯也出现在我们的测试研究。关于他们的生物学性质,许多分子的精油是复杂的混合物,其生物效应的协同作用的结果的主要组件的所有组件或只反映那些出席最高水平根据气体chromatographical分析(6,18]。建议的可变性精油从不同植物中提取的生物活性t .测定了可能是由于化学成分,其化学成分的差异,甚至在协同和拮抗这些组件之间的交互2,19,20.]。

精油的最有吸引力的特性之一是,他们低风险产品,相对,临床上被充分研究过的,因为他们使用医药产品(11]。生态毒理学,精油使用是安全的,但不是没有潜在的问题。例如,精油的成分是生物可降解,半衰期较短,从30到40小时α松油醇(21),与一些合成杀虫剂;没有生物放大迄今报告(11]。残留半衰期短的植物与生物防治制剂也提高兼容性和本土天敌的害虫和降低风险觅食蜜蜂和其他授粉者(2]。成本效益的商业问题,大量的植物材料必须获得足够数量的精油处理对于商业规模测试,情况也需要这些植物大量繁殖。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

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心理:昆虫学杂志》上

化学成分和精油的杀螨效果可轧机。(Apiales:伞形科)薰衣草花angustifolia米勒(唇形目:唇形科)测定了科赫(壁虱:叶螨科)

文摘