不成熟的阶段,黄蜂飞蛾的生命周期,Cosmosoma奥格(鳞翅目:Erebidae Arctiinae):在实验室条件下

文摘

Cosmosoma奥格(林奈1767)(鳞翅目Erebidae):是一种热带arctiid蛾共同在古巴山区;然而,它的生命周期仍然是未知的。在这工作,c .奥格首次描述生命周期;同时,使用人口古巴描述不成熟的阶段。从妊娠野生雌性幼虫得到聚乙烯醇纤维国家公园和喂养用新鲜寄主植物的叶子,爬蔓菊薇甘菊肯(菊目:菊科),这是一个新的寄主植物纪录。鸡蛋是半球形和孵化发生五天后铺设。幼虫期六龄幼虫,持续了20至22天。第一个和最后一个别人的幼虫阶段很容易区分。第一阶段的身体覆盖着chalazae,最后阶段的身体覆盖着肉赘和其他阶段,但一簇A1和A7的两侧。卵和幼虫特征同意Arctiinae模式。蛹的阶段持续了八天,在一般情况下,女性出现在男性由于蛹的阶段持续时间两性之间的差异。

1。介绍

Cosmosoma是一个大型热带蛾属,约155种(1,有些是广泛分布的。黄蜂蛾Cosmosoma奥格l .(鳞翅目:Erebidae)发生在中美洲,南美洲和加勒比群岛。在古巴,它发生在大数量的主岛主要的山区。像其他蛾类群,知识不成熟阶段,这属缺乏,没有他们的生命周期的描述。Dyar [2)描述c . myrodora不成熟的阶段,从佛罗里达人口和卡斯蒂略3)描述c . myrodora幼虫和蛹的阶段持续时间有三个Mikania物种,但没有考虑龄期持续时间或幼虫形态。野生幼虫生态特征也未知Cosmosoma物种。在本文中,我们描述生命周期和幼虫阶段Cosmosoma奥格从古巴的人口。我们也报道了一种新的寄主植物物种和一些不成熟的生态特征。其他宿主植物的报道c .奥格在主机数据库Cecropia peltata(Cecropiaceae),番薯sp。(旋花科植物),Lagenaria siceraria(葫芦科),Mikania pachyphylla,m . parviflora和m .这只(菊目:菊科)(4]。

2。材料和方法

2.1。收集和饲养

幼虫从七个野生Cosmosoma奥格女性在聚乙烯醇纤维收集国家公园于2011年9月。正如彼得森(5)建议,女性都局限在一个塑料罐,直到他们下蛋。刚孵出的幼虫被放置在塑料培养皿(100×10毫米),他们每天提供新鲜寄主植物的叶子。幼虫孵化同一天被放置在一起组30个人。生长失调发生时,幼虫被分类在其他培养皿为了保持同样的年龄段来检测单个阶段长度的变化。幼虫饲养在囚禁在科希马尔,哈瓦那东部,在自然的光周期下,温度和湿度,9月29日至2011年10月21日。每日温度波动从24到28°C平均26°C,从54和相对湿度变化至93%与79%的平均水平。卡萨布兰卡气象台提供的非生物变量都是,哈瓦那。

寄主植物识别和生态特征的描述是用植物和动物样本来自塞拉del Rosario生物圈保护区。一些人()喂养Cecropia peltata以证明其适用性的寄主植物。

2.2。生命周期和描述的不成熟阶段

产卵模式描述了从野生寄主植物的叶子上发现的魔爪。鸡蛋阶段测量时间和比例的不育鸡蛋也记录下来。鸡蛋形状和尺寸描述使用鸡蛋从野生雌性在塞拉del Rosario生物圈保护区。两个基地使用眼部微米直径和高度测量精度(0.05毫米)连接到一个立体显微镜奥林巴斯。鸡蛋卷()计算后Garcia-Barros [6]。地表起伏和micropilar细节观察,SEM(放大250倍)。

培养皿每日被检查头颅蜕皮建立幼虫龄期持续时间。头壳宽度测量(使用相同的目镜测微计)直接在幼虫时休息和被定义为最外层单眼之间的距离。两个身体每阶段测量长度。一个接一个的长度被脱毛(最小长度),另一个在premolt阶段(最大长度),当幼虫有掏空他们的肠道,并成为淡黄色。第一和第二龄幼虫长度测量使用上面提到的目镜测微计,和第三到第六龄幼虫与0.05毫米长度是使用游标卡尺测量的精度。

幼虫化蛹同一天被放置在一起来衡量蛹的阶段的持续时间。蛹最大长度和宽度都使用相同的游标卡尺测量。在出现,成年人的性行为是为了检测记录性蛹的阶段持续时间的差异。

Stehr [7和斯考伯8)进行形态学术语。照片的幼虫,蛹,成年人使用微距模式拍摄10.1像素数码相机。鸡蛋,至少三人每个幼虫阶段,两个蛹,茧被保存在75%的酒精和安置在菲利普Poey自然历史博物馆,哈瓦那大学。第四到第六幼虫龄丧生在很热的水,防止肠道内容分解。

2.3。统计分析

平均值和标准偏差的幼虫阶段持续时间计算。阶段持续时间和蛹的周期长度之间的两性比较利用蒙特卡罗算法的随机测试,使用Microsoft Excel的PopTools补;10000次迭代。

3所示。结果

3.1。寄主植物和生态方面的考虑

发现野生毛毛虫吃爬蔓菊薇甘菊肯(菊目:菊科)和实验室军团成功了。幼虫用Cecropia peltata花了大部分的时间走在培养皿中;他们不吃树叶和死于饥饿。

Cosmosoma奥格是multivoltine物种和几代人的;成人被几乎每一个月。在野外,鸡蛋是单()、成对(在三人小组),()叶片背面的成熟的寄主植物。只有两个集群与五个鸡蛋和两个集群八和十个鸡蛋,分别被发现。鸡蛋总是发现在寄主植物叶子的基底部分,靠近静脉。

第一和第二龄幼虫喂养的叶表皮而其他龄期幼虫美联储的薄片但不是一日和二阶静脉。美联储二龄幼虫蜕皮作为所有其他幼虫龄。在野外,4日和6日龄幼虫被发现在晚上吃树叶下面。总是一个幼虫叶子被发现。在野外,幼虫显然是白天隐藏在实验室条件下的幼虫龄期美联储也在一天。当幼虫被打扰他们摔倒控股丝线。在野外,我们发现空茧upperface和underface寄主植物的叶子。

3.2。生命周期

得到的总数134个鸡蛋,其中47(35%)没有孵化;但他们不是不育,因为在所有的情况下通过蛋壳可以看到一个格式良好的胚胎。鸡蛋()产卵孵化天后在一天中的任何时间5。幼虫阶段持续了20到22 ()天,蛹结束了他们发展8到10)天之后。龄的持续时间是两到四天不成熟幼虫和六或七天龄幼虫(表1)。只有一个幼虫有4天4日龄期间,和两个两天,五天的5龄幼虫,分别。在幼虫阶段持续时间有差异:1日和5日龄持续时间比2日,3日,4日龄(),6日龄持续的时间大大超过前一龄幼虫()。大多数40幼虫完成他们的生命周期到了6龄;只有三个人到达7日龄和并不包括在这一分析。

在幼虫阶段的结束,幼虫有静止prepupal阶段,持续了两天,后来他们进入了蛹的阶段。43蛹蛹的死亡率的15%。成人出现()发生在一天的任何时候,尽管大部分发生在下午时间()。蛹的阶段持续了8到10天。女性()有一天短比雄蛹的阶段()()。有性别再现动力学差异结果的差异在蛹的阶段。总额的68%女性出现在第一次复现天,男性并没有达到50%的成年人出现在再现第二天(图1)。这些结果表明,c .奥格雌性先熟的礼物。成人寿命最多15天()。

3.3。不成熟阶段

鸡蛋是半球形和正直的,毫米直径,毫米的高度。鸡蛋的体积是毫米³。基本不是平坦但凹。鸡蛋颜色是象牙由于其内容;都认为透明和闪亮的蛋壳给珍珠外观(图2(一个))。在开发过程中没有颜色变化,尽管羽化天,幼虫下颚下面可以看到蛋壳作为两个紧密和移动的淡棕色斑点。蛋壳是六角形,五角网状(图2 (b))除了micropilar区域,rosette-like,由五个似花瓣的细胞(图2 (c))。在羽化天,唯一不同的是两个小的存在,移动,和淡棕色斑点在鸡蛋表面(幼虫mandibulae)。

第一个龄期幼虫:最小长度毫米()和最大长度毫米(),头壳宽度毫米()。身体被chalazae覆盖和背chalazae长于横向的。六个家谱在两行,四个背家谱形成一个半圆,和两个腹家谱分开背的距离等于家谱直径。腹足与heteroideus mesoseries钩针,远端与十大叶钩在中间和许多小钩子在双方。身体颜色是象牙,几乎白色,但A8,淡黄色背。胸腔和腹部变绿时,幼虫饲料,因为他们的半透明的墙(图3(一个))。头是黄色的,但血统是黑色和远端边缘的下颚是红棕色的。头上有白色和微小的刚毛。幼虫有深浅不一的背刚毛(黑色基地和白色尖)点缀着白色刚毛。很少,这些二色的刚毛主要在幼虫的身体,灰色。所有幼虫阶段都光秃秃的文特尔。

第二个龄期幼虫:最小长度毫米()和最大长度毫米()。头壳宽度是毫米()。这中间形态的主要变化是chalazae肉赘除了chalazae替换的前边缘的T1面向前进。胸段T2和T3和腹部段被肉赘覆盖。肉赘和许多白色刚毛和两个或三个黑人和长刚毛。腿和腹足有白色小刚毛。刚毛在T2、T3和A1是比另一个长身体的刚毛。没有明显的颜色变化从第一龄(图3 (b)在这星期或下阶段)。

第三龄幼虫:最小长度毫米()和最大长度毫米()。头壳宽度是毫米()。有五个面向前边缘的黑色chalazae T1的前进。身体被肉赘覆盖,包括T1。肉赘有几个黑人刚毛T2、T3和A1-A8。

四龄幼虫:最小长度毫米()和最大长度毫米()。头壳宽度是毫米()。身体肉赘和白人和黑人刚毛所覆盖。背肉赘和一些长刚毛和横向肉赘比背的短刚毛。腿和腹足由短、白、薄的刚毛。椭圆形在T1和A1-A8气门。头部有一些微小的刚毛。

五龄幼虫:最大长度毫米()。头壳宽度是毫米()。身体肉赘和白人和黑人刚毛所覆盖。腿和腹足有白色和微小的刚毛。呼吸孔在T1和A1中等大小,A8喷水孔大而明显的,其余的都是很小的。

六龄幼虫:最小长度毫米()和最大长度毫米()。头壳宽度是毫米()。在幼虫的最后阶段他们达到8倍初始长度在舱口和大约30%的这种增长发生在过去龄因为增长率增加(图4)。成熟幼虫的身体是由肉赘白色刚毛,T2、T3, A1肉赘和一些黑色的刚毛。A1 A7和一双白色簇位于外侧垂直于纵轴(图3 (c))。大部分的簇刚毛是白色的,但有一些黑色的羽毛状的刚毛。有灰色的刚毛A8和A9。同时,在A8有两个嫩黄色的背,每一方的心。

在prepupal阶段,成熟幼虫停止喂食,寻找一个地方来化蛹。然后,他们保持安静,把他们的肠道,变成了亮黄色,尤其是刚毛(图3 (d))。只有白色刚毛改变颜色,黑色的刚毛保持不变。后来他们从他们的身体萎缩和超然的刚毛构建蚕茧混合丝绸。裸露的幼虫是淡黄色,他们一直这样直到早期蛹的阶段。

蛹:obtect和封闭在一个薄,围墙,明亮的黄色椭圆形茧(图3 (e))。蛹长度是毫米()和宽度毫米()。腹部与穿刺适度密集段背部分。很少刚毛分散在靠近呼吸孔和外侧部分背部分。罕见,翼尖达到A4段。睾提肌是三行组成的软弱和半透明的钩形刚毛只有可见的放大40 x。蛹的颜色是闪亮的淡黄色,头部和胸腔是半透明的黄色但腹部是白色黄色。新成立的前mesonotum蛹有两个小黑点,这与胸呼吸孔(图3 (f))。眼睛(只有一条线)和呼吸孔是棕色的,它迅速成为黑色。四天后,眼睛发黄椭圆形区域和在第五天,他们成了黑色。在第七天,关节是浅棕色的。在八天,头部和胸腔以及两个条纹腹部背部从A1 A4橙红色(图3 (g));翅膀和四个后段以及middorsal条纹在胸腔和腹部之间的红色条纹是深灰色的。之前复现这些灰色地带与深蓝色的彩虹色(图变黑3 (h))。蛹显示成人的色彩和闪亮的看着这一点。之后,它将不透明的因为蛹皮分离从意象。

4所示。讨论

薇甘菊是第一个寄主植物报道c .奥格在古巴,属于同一属的m .这只寄主植物报道,北美c . myrodora(9]。众所周知,鳞翅目食植物的幼虫为寄主植物有很强的特异性家庭甚至属(10]。汤普森和Pellmyr [11]国家,女性能够在植物物种歧视,寄主植物的基因型、寄主植物在不同的隐居。的记录Cecropia peltata作为c .奥格幼虫的寄主植物可能误认喂养。同样,它可能是一个分类问题的结果c .奥格,以防被一群复杂神秘的物种。

这个发现的野生小离合器和孤独的鸡蛋,如佛罗里达州的c . myrodora(2),表明c .奥格有一个孤独的幼虫的策略一致Uvarov [12)定义。野生幼虫饲养模式也加强了这一假设。幼虫生长在不同密度条件下研究了这个物种(Leon-Finale和巴罗未发表的数据)的假设和结果同意幼虫孤独的策略c .奥格。根据邮票13),物种与孤独的幼虫被发现的概率减少了拟寄生物和捕食者,也减少了食物和蛹化网站竞争。松本(14]国家分组幼虫遭受饥饿的风险是由于寄主植物落叶如果工厂很小或孤立。薇甘菊是葡萄叶子数量有限,c .奥格在后续阶段幼虫是贪婪的。大量的个人可能会落叶单一植物迅速。偶尔,m . micrantha长分组,可能更多的食物可供幼虫。女性可以检测这个不同寻常的幼虫食物可用性(11),把更大的集群鸡蛋(8或10),我们发现在塞拉del Rosario人口。所有这些参数研究来定义c .奥格幼虫的必要策略。

鸡蛋形状,地表起伏和颜色是类似于佛罗里达c . myrodora鸡蛋(2,5]。鸡蛋相当统一的结构在整个亚科(7]。Dyar [2)发现,c . myrodora了一个鸡蛋周期长度的八天,但我们发现一个鸡蛋五天。这种差异可能由于不同的非生物参数,如温度。时间和大小特征是受温度、光周期、湿度、饮食、密度、和主机质量(15]。这可能是一个产品的固有的差异c .奥格和c . myrodora。

作为一个整体,形态的成熟阶段c .奥格类似于一般arctiid模式(7,8)和非常恒定non-first龄幼虫在这个物种,没有主要的颜色和形态的变化。就像在Phoenicoprocta capistrata(16),第一个龄期只是由chalazae轴承长丝状刚毛和中间龄被肉赘覆盖。最后龄(6)形态学辨认的存在以往的一对塔夫茨在A1和A7。prepupal时期激烈的颜色变化可能是积累的结果刚毛的有色物质,以防c .奥格有透明的和空洞的刚毛。幼虫特征基本上是相同的c . myrodora(2),但我们观察到六龄幼虫在几乎所有的情况下,而不是七,还所有龄幼虫的头部宽度较大的在这工作,但第七阶段成熟幼虫在Dyar [2)有一个更广泛的比第六阶段成熟幼虫头壳c .奥格。

在c .奥格,就像在其他鳞翅目物种(17- - - - - -20.),最后龄最大增长和外汇储备积累发生,因为它是唯一的龄期持续了超过四天,幼虫增长大约30%的总长度。去年龄在这种情况下,可能是一个关键时期的行列式成人大小、繁殖力和寿命。成人的大小可能是行列式在性选择21],交配频率[22),由女性下蛋的数量(23]。

生命周期的c .奥格相似但比其他更动态Arctiinae物种,可能由于强烈的喂养行为(24,25),因为幼虫饲养在日夜(7]。除了c .奥格,男女之间有差异在蛹的阶段在其他Arctiinae物种焦臭pugione, Dyauxes女仆,和Phoenicoprocta capistrata(16,26,27]。在这些c .奥格男性出现在女性。复现率的差异可能是由于性腺成熟的性别特定需求或避免近亲繁殖策略28]。同时,c .奥格开始之间的时间流逝,女性和男性的性感受性可能会更长时间,如果男性消费pyrrolizidine生物碱后出现c . myrodora男性做的(9]。

5。结论

Cosmosoma奥格生命周期非常类似于其他Arctiinae描述物种但更动态可能由于强烈的摄食行为。幼虫在颜色和形状非常恒定但蛹,另一方面,是色彩鲜艳的和可变,相反其他arctiid飞蛾。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者要感谢伊利丰和达尼亚萨拉德里加斯(哈瓦那大学)在维护他们的帮助Cosmosoma奥格在实验室文化,豪尔赫·l·Guerra和塞拉del Rosario生物圈保护区工作人员帮助在现场收集,雷蒙娜奥维耶多的寄主植物识别、威廉·康纳博士回答一些关于分类地位的问题c .奥格最后卡萨布兰卡气象台提供的气象数据。

引用

1. r·b·西蒙斯,s·j·韦勒和s·j·约翰逊”的进化androconia在模仿虎蛾(夜蛾总科:Erebidae: Arctiinae: Ctenuchina和euchromiina),“昆虫学上美国的社会,卷105,不。6,804 - 816年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. g . Dyar”的预备阶段Cosmosoma奥格林。”普赛克,7卷,不。244年,第415 - 414页,1896年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. j·a·卡斯蒂略Desarrollo de Cosmosoma myrodora y Estigmene acrea(鳞翅目灯蛾科):en la maleza薇甘菊y las足底nativas Mikania等y Mikania飞(菊科)在佛罗里达(本科论文)Departamento de Ciencia y Produccion Agropecuaria Zamorano,洪都拉斯,2012。
4. g·s·罗宾逊,p . r . Ackery j·科特勤描述过,j . w . Beccaloni和l·m·埃尔南德斯世界上主持一个数据库的鳞翅类的寄主植物,自然历史博物馆,伦敦,英国,2013年,http://www.nhm.ac.uk/research-curation/projects/hostplants/。
5. a·彼得森,“一些鸡蛋Amatidae飞蛾,灯蛾科舟蛾科,“佛罗里达昆虫学家,46卷,第182 - 169页,1963年。视图:谷歌学术搜索
6. e . Garcia-Barros“鸡蛋大小的蝴蝶(鳞翅目:凤蝶总科和Hesperiodea):总结的数据,”鳞翅类研究杂志》上,35卷,第136 - 90页,2000年。视图:谷歌学术搜索
7. f·w·Stehr不成熟的昆虫迪比克,肯德尔/亨特出版公司,爱荷华州,美国,1987。
8. m·j·斯考伯鳞翅类:形式、功能和多样性,牛津大学出版社,纽约,纽约,美国,1992年。
9. w·e·康纳r . Boada f·c·施罗德,a·冈萨雷斯,j . Meinwald t·艾斯纳,“化学防御:赋予婚礼的生物碱的服装由雄蛾交配,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷97,不。26日,第14411 - 14406页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. p·w·沙福尔t后藤和n . Doi”食品的植物和生命周期Lymantria bantaizanaMatsumura(鳞翅目:Lymantriidae)在本州北部,日本。”昆虫学科学7卷,第131 - 125页,2004年。视图:谷歌学术搜索
11. 汤普森j . n和o . Pellmyr产卵行为的进化在鳞翅目和主机的偏好,“年度回顾的昆虫学36卷,第89 - 65页,1991年。视图:谷歌学术搜索
12. b . p . Uvarov蚱蜢,蝗虫,卷1,剑桥大学出版社,伦敦,英国,1966年。
13. n . e .邮票,”蝴蝶卵沉积模式:为什么有些物种单独集群产卵而不是存款?”美国博物学家,卷115,不。3、367 - 380年,1980页。视图:谷歌学术搜索
14. k .松本的种群动态Luehdorfia粳稻——水蛭(鳞翅目:凤蝶科)。集群的死亡率模式不成熟与鸡蛋大小,”研究种群生态学,32卷,不。1,第188 - 173页,1990。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. Nylin和k .圣哥达“可塑性在生活史特性,”年度回顾的昆虫学,43卷,第83 - 63页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. l . Rodriguez-Loeches和a·巴罗”arctiid飞蛾的生命周期和不成熟的阶段,Phoenicoprocta capistrata”,昆虫科学杂志》第五条,卷。8日,2008年。视图:谷歌学术搜索
17. h·e·Bratley“夹竹桃毛虫Syntomeida epilais,沃克。”佛罗里达昆虫学家,15卷,不。4,57 - 64,1932页。视图:谷歌学术搜索
18. d·h·Hebeck”的生命周期Neoerastria蜕膜(鳞翅目:科),“佛罗里达昆虫学家卷,59号1,第102 - 101页,1976。视图:谷歌学术搜索
19. r·c·Lederhouse m·d·芬克和j . m .划线器”的贡献幼虫生长和蛹的持续时间在黑色的燕尾蝶雄蕊先熟,蝴蝶polyxenes”,环境科学,53卷,不。3、296 - 300年,1982页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. r·c·史迪威将军和g .大卫德威茨这样说道“性别差异的表型可塑性机制控制体型:影响性二态性大小,”《皇家学会学报B:生物科学,卷277,不。1701年,第3826 - 3819页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. m . c .歌手“性选择体积小的男性蝴蝶”,美国博物学家,卷119,不。3、440 - 443年,1982页。视图:谷歌学术搜索
22. n Wedell和p·a·库克,”蝴蝶裁缝他们射精精子竞争风险和强度,”《皇家学会学报B:生物科学,卷266,不。1423年,第1039 - 1033页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. t . Tammaru k Ruohomaki, k . Saikkonen”组件的男性健康与体型Epirrita autumnata(鳞翅目尺蠖蛾科)。”生态昆虫学,21卷,不。2、185 - 192年,1996页。视图:谷歌学术搜索
24. c . v . Covell Jr .)飞蛾北美东部的野外指南30卷彼得森野外指南系列,1984年。
25. 海菲兹s . w . Applebaum和y,“昆虫、密度制约的生理阶段”年度回顾的昆虫学,44卷,第341 - 317页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. a . Otazo n . Portilla f .重复和p·巴罗Biologia y的德焦臭pugione(鳞翅目:Ctenuchidae)。”Ciencias Biologicas卷。11日,37-48,1984页。视图:谷歌学术搜索
27. p . Betzholtz“食品工厂偏好之间的差异和蛾的适用性Dysauxes附属品”,网络生态,卷4,7 - 13,2003页。视图:谷歌学术搜索
28. 功能c,但和t . Fagerstrom”,为什么男性出现之前女性?一个假设来解释雄蕊先熟的发病率在蝴蝶,”环境科学没有,卷。31日。2、153 - 158年,1977页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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