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Abdulmeneem m·a . Joma威廉·p·麦凯, ”一种新的Afrotropical蚂蚁属Bothroponera(膜翅目:蚁科:猛蚁亚科)”,心理:昆虫学杂志》上, 卷。2013年, 文章的ID917847年, 8 页面, 2013年。 https://doi.org/10.1155/2013/917847
一种新的Afrotropical蚂蚁属Bothroponera(膜翅目:蚁科:猛蚁亚科)
文摘
我们描述一种新的AfrotropicalBothroponera来自南非东开普省Whittlesea市。在非洲,这个物种是独特的Bothroponera因为它是唯一的物种水平propodeal气门。这也是非洲最大的物种Bothroponera(总长度14.80 - -15.65)。唇基缺乏内侧纵船底座,subquadrate,雕塑主要是蜂窝状的,第二个胃的部分几乎缺乏雕塑。我们比较相似的新物种b .阴茎海绵体和b .阴茎海绵体var。montivaga。我们也比较新物种的所有其他10个类群,属于阴茎海绵体复杂。一个关键阴茎海绵体复杂Afrotropical的物种Bothroponera提供诊断、比较、分布、栖息地,生物,和词源的新物种。
1。介绍
1.1。非洲蚂蚁和它们的重要性
蚂蚁通常被认为是一个了不起的模型研究种群动态和生态系统结构和功能,特别是在热带,亚热带,和生物多样性热点地区,因为这些生物在生态系统的生态角色。蚂蚁被认为是关键物种在几个陆地生态系统,是独一无二的,他们可以相互作用生物和生态与其他生物和显示巨大的积极和消极影响生态系统(1- - - - - -6]。他们几乎所有的角色与其他生物的共生关系。生物学家研究蚂蚁有几个原因:他们很容易处理,能够在各种栖息地生存,适应极端环境,规模较小。与蚂蚁Afrotropical地区尤其丰富,他们在凡波斯分散种子生物群落在南非(3,7,8]。蚂蚁发挥核心作用在维持植被在适当的密度。Afrotropical蚂蚁在优化生态系统管理是非常重要的,例如它们捕食在南非(9]。
1.2。目前估计非洲蚂蚁的多样性
研究仍不足以估计非洲蚂蚁的实际数量的物种,其中包括约16亚科和83年到154年属(2,10]。最大的亚科是切叶蚁亚科约有6983种,Formicinae约有3709种,和猛蚁亚科约1250种。非洲蚂蚁的生物多样性的研究表明,这些重要的生物物种丰富度高和非洲的生态系统的生物多样性。Afrotropical蚁属采样在几个项目。Belshaw和博尔顿(11在加纳)收集47属;林赛和斯金纳12)记录17属Tussen死河保护区,在南非自由州;帕尔和乔恩13)收集16属中央萨达拉的克鲁格国家公园,南非;费雪(14加蓬西南部]收集56属蒙特豆豆;司提反et al。15)收集了14个属在大阪钢巴,加蓬;Braschler et al。16在南非)收集35属;斯科曼和Foord [17)收集29属Marakele国家公园,林波波省,南非;Hita加西亚et al。18从这时卡卡美亚)记录52属森林,肯尼亚西部。罗伯逊(2]上市83属Afrotropical蚂蚁。一些属(44)收到现代分类学修订,而39属包括培没有被修改。通过简单的计算,根据先前的研究,10,19),非洲蚂蚁属的近似数(不包括马达加斯加属)大约是126 - 154。很快就会增加数量的当前活动Afrotropical蚂蚁的修订工作。
1.3。亚科猛蚁亚科和部落Ponerini字符
Bothroponera属于亚猛蚁亚科,其中包括三个部落,Platythyreini, Ponerini, Thaumatomyrmecini [20.]。亚科的工人猛蚁亚科可以被几个字符(20.),包括发达的刺痛,额叶toruli完全融合,大大缩小了后方,和触须的段的长度减少。promesonotal缝合是现在和灵活的前背板和mesonotum相对运动的能力。metapleural腺孔很简单。唇基发育良好。叶柄存在,postpetiole不是分开的法莫替丁(21]。叶柄代表第二个腹部,腹部postpetiole是第三段(第一个胃的部分),和其他腹部部分是胃的部分4 - 7。猛蚁亚科通常可以被stridulatory机关第二acrotergite背侧表面(20.,21]。叶柄没有tergosternal融合(20.]。猛蚁亚科被认为是一个异类组合的蚂蚁6]。部落Ponerini的工人也有特殊的特征,如叶柄细长的清晰度腹一侧的第一个胃的一部分,触须的关节数量减少,额老人星收敛后方(21]。唇基的前内侧区域和缩小头的两侧。额叶盖插入的蒜薹发育的基础。helcium项目从非常低的第三腹部的前脸部分,后者具有高垂直前脸helcium上面。这个部落是原生动物组根据apomorphic特征(20.]。
1.4。属培
自1858年以来,当史密斯形容属培(22),蚂蚁学家认为继续添加新的亚类,最近这个属和拟议中的通用同义词已不清楚的状态分类标识。属包括18个亚类,这在未来可能会分为18个属,Bothroponera就是其中之一。的分类水平培仍在广泛研究,它可能是一个原生动物甚至是多源的组合。这些蚂蚁是异构的形态特征;没有apomorphic字符定义属(23),这表明几个独立的属内培(23,24]。基因研究[25显示的培物种是非常变量;大多数分析染色体数,大(超过11染色体),而其他人则较小的染色体数量(少于11染色体),和染色体的形态特征变量。因为有独立的核型进化模式培基因组中,有几个属应该截然不同培(25]。
1.5。属Bothroponera
属Bothroponera1862年被娃(26]。绝大多数蚂蚁学家认为,如冯Dalla老爹,宾汉,Ashmead, w·m·惠勒伯纳德,泰勒et al ., g·c·惠勒和j·惠勒,泰勒和Dlussky Fedoseeva [27- - - - - -35),同意Bothroponera是一个单独的属;然而,Bothroponera和培彼此是密切相关的。用于区分属的特征Bothroponera本文是基于整个群非洲的描述Bothroponera物种(~ 40)。属的特征是缩小,凸,内侧唇基。下颚三角形或缩小与6 - 9的牙齿。额叶圆或半椭圆形的,除以高度发达的前额皱纹。工人没有任何证据的前背板船底座或架子上。propodeum mesonotum完全融合,notopropodeal缝合完全缺席。叶柄厚与发达腹侧的过程。mesopleuron不是除以一个anapleural缝合,并分开的metapleuron mesometapleural缝合。
1.6。全球分布的属Bothroponera
属Bothroponera在非洲主要发生在热带和亚热带地区。生物地理学信息显示属Bothroponera只存在于Afrotropical、东方和澳大利亚地区。大约有92种Bothroponera分布在世界范围内,但Bothroponera从古北区的缺席,新北区的,热带地区。的Bothroponera物种分布如下:马达加斯加9类群(Bothroponera cambouei,b . comorensis,b . masoala,b . perroti,b . perroti admista,b . planicornis,b . tavaratra,b . vazimba,b . wasmannii修改后的,培(36];澳大利亚16类群(Bothroponera excavatavar。acuticostata,b . astuta,b . barbata,b . denticulata,b . dubitata,b . excavata,b . piliventrisvar。媒介物,b . sublevis无性系种群。kurandensis,b . mayri,b . sublevisvar。murina,b . piliventris,b . porcata,b . piliventris无性系种群。regularis,b . sublaevisr。试,b . sublaevisvar。rubicunda,b . sublaevis)(33];新几内亚有5种(Bothroponera incisa,b . obesa,b . simillima,b . striata,b . verecunda);和印度有8个分类单元(Bothroponera sulcatavar。fossulata,b . bispinosa,b .苦丁,b . leeuwenhoeki,b . rufipes,b . sulcata,b . sulcatavar。sulcatotesserinoda,b . tesseronoda)。在亚洲有大约15个类群分布如下:菲律宾两个物种(Bothroponera glabripes和b . williamsi);印尼四个物种(b . insularis,b . solitaria,b .单色的,b . vermiculata);婆罗洲四个分类单元(b . sandakana,b . insularisvar。brevior,b . tridentata,b . tridentatar。debilior);缅甸一个物种(b . rubiginosa);斯里兰卡一个分类单元(b . rufipes无性系种群。ceylonensis);西马来西亚一个分类单元(Bothroponera tridentatavar。exasperans);新加坡一个物种(b . havilandi);和越南一个物种(Bothroponera annamita)[10,37]。
在非洲有大约40种Bothroponera分布如下:几内亚一个物种,塞拉利昂一个物种,加纳一个物种,喀麦隆四个物种,刚果民主共和国四个物种,刚果布拉柴维尔四个物种,安哥拉一个物种,埃塞俄比亚四个物种,肯尼亚三个物种,坦桑尼亚的一个物种,一个物种马拉维、莫桑比克的一个物种,津巴布韦两个物种,和南非十个物种。他们聚集在非洲大陆的三个主要地区根据其复合物:东欧国家的最喜欢的栖息地菌复杂的,西方国家的栖息地talpa复杂,南部国家的主要生态系统阴茎海绵体复杂。非洲的类群阴茎海绵体复杂的包括Bothroponera berthoudi盒,1901,b . cariosa金刚砂,1895,b .阴茎海绵体(罗杰,1860),b .阴茎海绵体var。montivaga1947年阿诺德,b . granosa(罗杰,1860),b . laevissima1915年阿诺德,B。laevissimavar。粗线1962年阿诺德,b . pumicosa(罗杰,1860),b . strigulosa金刚砂、1895和b . variolosa阿诺德,1947年。
本文的形态描述非洲的新物种Bothroponera提供。头部的插图(全脸)和身体的侧面图。横向视图显示了水平propodeal lateropropodeum气门。一个分类的关键物种Afrotropical的复合物Bothroponera以及分类的关键阴茎海绵体复杂的物种提供了诊断,比较,分布信息,栖息地,生物,和词源的新物种。
2。材料和方法
2.1。标本收集
两个工人得到了新物种的标本比较动物学博物馆,哈佛大学,剑桥,美国马(MCZC)。男性和王后是未知的。为我们提供了非洲的其他博物馆Bothroponera样本如下:Naturhistorisches博物馆(NHMB),瑞士巴塞尔。d国立博物馆(MHNG),瑞士日内瓦。Iziko南非博物馆(SAM)。威廉·麦凯博士的收集(CWEM)德克萨斯大学埃尔帕索分校。英国自然历史博物馆(BMNH),伦敦。博物馆毛皮Naturkunde (ZMHU),柏林,德国。国家博物馆国立(MNHN),巴黎,法国。博物馆Civico di Storia自然(MCSN),意大利热那亚。美国自然历史博物馆的(科学院院刊),纽约。洛杉矶县自然历史博物馆(LACM),加州。
2.2。测量的缩写
蔡司的标本进行双目显微镜目镜测微计。所有的测量都是在毫米。头部长度(HL),在全脸看来,头不包括下颚的最大长度,从前clypeal边缘的中点到头部的后缘的中点。头宽度(HW),在全脸看来,从极端的最大宽度的头到另一个极端不包括眼睛。下颌骨长度(ML),距离下颌骨的顶端齿的先端。眼睛长度(EL),眼睛所看到的最大直径。眼睛宽度(EW),眼睛的最大距离的前边缘从侧面看到的后边缘。花茎长度(SL)的最大长度花茎从近端到远端极端,不包括基底收缩。细绳长度(FL),测量天线的远端11段包括俱乐部和所有的缆索段。韦伯长度(WL)的长度在横向看来,前前背板边缘的propodeal叶的后缘。叶柄长度(PL),在横向看来,叶柄的最大距离从前脸后排除helcium。叶柄宽(PW),在背视图中,最大的一边到另一边的厚度叶柄,通常后边缘,因为它拥有最大的宽度。叶柄高度(PH),在横向看来,sternopetiolar最大长度从低角度的过程中,不包括叶柄的牙齿,最高点在叶柄的节点的顶点。
使用以下指标:头指数(CI)、HW / HL×100,眼指数(OI), EL / HW×100,下颌骨指数(曼迪),ML / HL×100,花茎指数(SI), SL / HW×100,叶柄指数(PetI)、PW / PL×100。
2.3。进一步的测量和描述
在每个样本中,我们测量了头发长度、总身长,颧骨的空间长度(从眼睛的下沿下颌骨的基础),和一边的头的长度从眼睛的上缘到最高点后外侧的角落头(侧视图)。有其他角色考虑包括头部的形状,眼睛(大或者小),前背板,mesopleuron, propodeum,叶柄和postpetiole。的形状pronotal肩膀,前背板的下缘,basalar骨片,和propodeal气门是很重要的。整个身体的颜色包括天线、唇基,下颚,腿被形容为好。
2.4。命名举动
本文中包含的新名字可用在动物命名的国际代码(委员会)。这工作和它所包含的命名举动在ZooBank注册。Zoobank生命科学标识符(LSID)这个刊物是urn: LSID: zoobank.org:酒吧:29432 eb5-cf41-4ff6-bfc9-f63dd64c502e。LSID登记和任何相关的信息可以在web浏览器中通过添加前缀的LSID "http://zoobank.org/。”
3所示。结果与讨论
以下是工人的诊断,描述和测量的新物种,Bothroponeraumgodikulula nsp。(数据1和2)。
3.1。诊断的工人
主要可区分的特征b . umgodikulula是雕塑的背板上的缺乏第四腹段(第二胃的部分),主要是平滑、有光泽,水平propodeal气门。工人也表现为大的总长度,14.80 - -15.65毫米。头部subquadrate (CI 95.00 - -95.16)。唇基凸,“v”形,和覆盖着细沟,除了内侧区域。前内侧区域和粗点状的双方,在中间和平滑、有光泽,但实际的船底座缺席。下颚三角形,短于头部长度(曼迪50.00 - -54.83)、平滑、有光泽分散细长的粗刺和7的牙齿。花茎到达或扩展略过去头的后缘(SI 81.35 - -82.45)。复合的眼睛相对较大(OI 15.25 - -15.78)。额叶的利润率是光滑的;上部是点状的。 The maximal frontal lobe width is 1.10–1.20 mm. The head is subquadrate and coarsely foveolate. The length of the malar space on the side of the head is (0.65–0.70 mm); the length from the upper edge of the eye to the edge of posterior lobe is 1.35–1.50 mm.
前背板,mesonotum的背,背的propodeum粗蜂窝状的,粗糙。叶柄的背和postpetiole粗foveolae和点状的。mesopleuron和lateropropodeum粗槽和覆盖着细沟,foveolae和穿刺。的propodeal气门不同寻常之处在于近水平。pronotal肩膀是圆形的。天线、腿和后验边缘的胃的背板是闪亮的。叶柄长圆形,在以前略为收窄,虽然略凹后方(PetI 115.38 - -125.92)。
整个头,前背板,mesonotum propodeum,叶柄,postpetiole覆盖着短(0.03 - -0.10毫米)金色的头发。postpetiole的腹侧和fourth-seventh胃的部分覆盖着相对较长(0.20 - -0.25毫米)黄金suberect毛。下面的头发长度范围从0.25到0.50毫米。
头,前背板,mesonotum、mesopleuron propodeum,叶柄,postpetiole,整个法莫替丁是黑色的。腿,天线,下颚是红色的。唇基是深棕色的。
3.2。描述
3.2.1之上。工人测量和指数()
HL 3.00 - -3.10、HW 2.85 - -2.95、1.50 - -1.70毫升,电子战0.40 - -0.45,0.45埃,SL 2.35 - -2.40, 3.65 - -3.75, 4.20西城,WPL 5.00 - -5.50, PL 1.30−1.35, PW 1.50−1.70, PH值1.75 - -1.80,可信区间95.00 - -95.16,15.78 - -15.25 OI,曼迪50.00 - -54.83,82.45 - -81.35,-125.92和115.38 PetI。
3.2.2。工人的特点
头不包括下颚subquadrate圆边;下颚光滑,光泽与分散细长的粗刺和细纵striolae,约7牙齿,下颌骨比头短长度;唇基覆盖纵向条纹(内侧区域除外),内侧区域,没有形成船底座,阀瓣平滑、有光泽,边粗点状的;眼睛相对较大;柱身达到或延伸过去的后缘头;低侧额叶的边缘平滑,点状的上部;头主要是蜂窝状的背;前背板、mesonotum propodeum粗糙,和粗蜂窝状的;mesopleuron lateropropodeum foveolae覆盖,穿刺,条纹,和粗凹槽;pronotal肩圆角; basalar sclerite nearly oval; propodeal spiracle nearly horizontal; antennae, legs shiny; petiole rounded, slightly narrowed anteriorly, slightly concave posteriorly; dorsum and sides of petiole, postpetiole (first gastral segment) coarsely foveolate, punctate; second gastral segment to tip of gaster mostly smooth, punctate, with weak markings of foveolae; entire head, pronotum, mesonotum, propodeum, petiole, and postpetiole covered with short golden erect hairs; hairs on underside of head long; head, pronotum, mesonotum, mesopleuron, propodeum, petiole, postpetiole, entire gaster black; legs, antennae, and mandibles red; clypeus reddish brown.
3.3。比较
这个新物种是非洲的一员阴茎海绵体属的物种复杂Bothroponera,metatibial腺在腹侧胫骨后腿缺席和唇基与“v”形前凸缘。Bothroponera umgodikulula很容易被水平propodeal气门(平行于posteropropodeum剩下的吗Bothroponera物种)。此外,平滑、有光泽4日腹段(第二个胃的部分)b . umgodikulula不同于雕塑的相似呢b .阴茎海绵体和b .阴茎海绵体var。montivaga。第四届腹部的部分b .阴茎海绵体粗糙的,适度的几个分散的头发和细定义糟糕的条纹,而b .阴茎海绵体var。montivaga所以有点光滑,闪亮的(小于b . umgodikulula)和几个分散的穿刺。另一个分类单元,可以混淆b . umgodikulula是b . laevissima和b . laevissimavar。粗线因为他们都有平滑、有光泽4日腹段,但它很容易认出他们的身体表面。最表面的b . umgodikulula是粗蜂窝状的而光滑,闪亮的b . laevissima和几个小孔b . laevissimavar。粗线。这个新物种b . umgodikulula也具有更大的体型(总长度14.80 - -15.65毫米)相比b .阴茎海绵体(11.90毫米)b .阴茎海绵体var。montivaga(12.20 - -12.65毫米)。事实上,这个新物种是最大的物种之一阴茎海绵体复杂的物种(b . granosa13.75 - -14.50毫米,b . variolosa12.15 - -12.75毫米,b . strigulosa12.20毫米,b . laevissima11.80−13.00毫米,b . laevissimavar。粗线11.70 -12年。70毫米,b . pumicosa11.00 - -11.65毫米,b . cariosa11.50毫米,b . berthoudi9.60毫米)。Bothroponera阴茎海绵体var。montivaga和b .阴茎海绵体与新物种分享大部分的特征除了propodeal喷水孔,这是间接垂直b .阴茎海绵体var。montivaga和b .阴茎海绵体虽然是水平的b . umgodikulula。这个新物种b . umgodikulula中唯一的物种吗阴茎海绵体复杂的物种,有水平propodeal气门。前内侧边缘唇基的“v”形b . umgodikulula同样的b . granosa,b .阴茎海绵体,b .阴茎海绵体var。montivaga,和b . laevissimavar。粗线。相反,前内侧边缘唇基的“u”形b . cariosa,b . strigulosa,b . pumicosa,b . laevissima,b . berthoudi,b . variolosa。唇基有一个锋利的船底座在提高区域b . granosa;这是部分龙骨状的b .阴茎海绵体和b .阴茎海绵体var. montivaga,下部分是光滑的。前内侧的区域b . umgodikulula是完全光滑的(缺乏船底座),和闪亮,但雕刻和点状的内侧的区域。柱身的B。umgodikulula达到或略超过头部的后外侧角,虽然它有点短b .阴茎海绵体var。montivaga和稍长一些b .阴茎海绵体。
3.4。材料检查
型系列、南非东开普省,Bulhoek Klaver-Clanw。,Bulhoek 32 0°10′′′年代;26日0°49′′′E,亩。Expd。1950年10月,(2 w,正模标本(MCZC)和副模式(SAM)。C005835)Bothroponera阴茎海绵体罗杰,1860 f·w·G。,SAM-HYM山姆。
3.5。分布
已知物种只从Bulhoek (Whittlesea),南非东开普省。
3.6。生物和栖息地
这个新物种(Bothroponera umgodikulula从Bulhoek地区收集的)是南非。Bulhoek Whittlesea前的名字在南非东部省份。面积的平均海拔是1060米。主要植被Whittlesea是草原38,39]。东开普省包括六个不同类型的生物群落:凡波斯,稀树大草原、丛林、草原,nama卡鲁,森林生物群落。该地区的特点是不同的栖息地,导致较高的生物多样性。事实上,大多数的阴茎海绵体复杂的物种被发现特别是在南非开普省。至少有24个类群,属于培和Bothroponera收集来自南非,包括Bothroponera berthoudi;b .阴茎海绵体;b .阴茎海绵体var。montivaga;b . granosa;b . kruegeri;b . laevissimavar。粗线;b . pumicosa;b . strigulosa;b . variolosa;培aenigmatica;p . caffraria;p . elisae rotundata;p . fossigera;p . hartwigi;p . havilandi;p . havilandi fochi;p . havilandi godfreyi;p . havilandi marleyi;p . hottentota;p . peringueyi;p . peringueyi saldanhae;p . tarsata;p . wroughtonii和p . wroughtonii crudelis。这么高的多样性不仅是由于广泛的研究都是在南非进行的,同时也因为许多栖息地和生态系统的特征。
3.7。词源
非洲的新物种的名字Bothroponera”umgodikulula“来自这款比赛用球号称是全面,南非的一个主要语言。“umgodi”这个词意味着洞,“kulula推出“”意味着水平,来表达这个物种有一个呼吸孔,坐落在lateropropodeum水平。
3.8。关键AfrotropicalBothroponera复合物
(1)现在Metatibial腺;花茎延伸至少第一缆索段过去后外侧角头;的前内侧唇基凸,直,或稍凹;眼睛范围从小型到大型(电子战0.05 - -0.45,0.05 - -0.70)…菌复杂。- - - - - -Metatibial腺缺席;花茎短,几乎达到后外侧角头,或延伸过去不到第一缆索长度段…2。(2)前的前内侧唇基凸、“u”或“v”形;眼睛相对较大(EW和EL 0.30 - -0.45毫米)…阴茎海绵体复杂。- - - - - -前边缘唇基直或稍凹,或略凸而不是“v”或“u”型;眼睛相对较小(EW和EL 0.15 - -0.40毫米)…talpa复杂。
3.9。初步Afrotropical关键阴茎海绵体复杂的属的物种Bothroponera
(1)蒜薹发育相对较短,勉强达到,或略超过后外侧角头,78.00 - -87.17 (SI);头subquadrate或近圆形(CI -100 - 78.18);唇基凸,前边境“v”或“u”型,和夏普内侧纵船底座出现在唇基,或部分,龙骨状的或缺乏船底座;下颚有7 - 8的牙齿没有条纹(MI 48.27 - -59.61);身体与foveolae雕刻或punctae;第四腹段(第二个胃的一部分)光滑,略粗糙,或雕刻;头发长度范围从0.03到0.55毫米…2。- - - - - -蒜薹发育略长,延续过去后外侧角头77.77 (SI);头近圆形,头指数90.00;唇基凸,前边境“v”形与局部纵向船底座上部;7下颚和牙齿,覆盖着细条纹(48.33米);身体强烈foveolae雕刻;第四腹段略粗与细头发背散射;头发的长度范围从0.03 - -0.20毫米…阴茎海绵体。(2)柱身的花茎短头发,1/2-1/3最大直径(0.07 - -0.17毫米);头发后胫骨0.15 - -0.30毫米,很少有许多suberect竖立头发整个长度;几毛下颚(少于0.20毫米)约为7的牙齿,至少部分叶面光滑,闪亮的,并可能与粗刺或几个细条纹,下颌指数(48.27 - -59.61);前唇基边境“v”或“u”形,缺乏船底座,或部分龙骨状的;第四腹段光滑,或略粗糙,或雕刻…3。- - - - - -头发在花茎长,至少只要柱身的最大直径(0.50 - -0.55毫米);头发后胫骨0.30 - -0.35毫米;下颚毛(~ 0.20毫米)约为8的牙齿,下颌指数50.90 - -52.00;前边境唇基的“u”型,前内侧区域提高了上部形成部分船底座;第四腹段雕刻,覆盖着浅foveolae…pumicosa。(3)整个身体光滑,有光泽;眼指数14.00 - -15.09…laevissima。- - - - - -整个身体粗雕刻foveolae或punctae,眼指数15.25 - -21.42…4。(4)Propodeal气门近水平;前边境唇基的“v”形与纵向内侧区,但缺乏船底座;头subquadrate(可信区间95.00 - -95.16);第四腹段平滑,光泽…umgodikulula。- - - - - -Propodeal气门几乎垂直的;前唇基边境“v”或“u”型,锋利的船底座出现在唇基,龙骨状的部分,或缺乏船底座;头subquadrate或近圆形(CI -100 - 82.75);第四腹段略粗糙或雕刻…5。(5)身体与稀疏的穿刺,适度的,黑色;前边境唇基的“v”形,缺乏船底座;头近圆形(可信区间90.19 - -90.90);第四腹段光滑闪亮的…laevissimavar。粗线。- - - - - -身体雕刻foveolae或点状的,黑色、棕色或棕色黑色,棕色或红棕色的附属物;前唇基边境“u”或“v”形,船底座,缺乏船底座,或部分龙骨状的;头近圆形或subquadrate;第四个腹段略粗糙或雕刻…6。(6)前边境唇基的“u”形有或没有船底座;花茎达到或略超过后外侧角头…7。- - - - - -前的唇基与至少部分船底座“v”形;花茎没有达到后外侧角头…8。(7)下颌骨分散粗刺,统一在某种程度上,形成定义糟糕的rugulae,下颌骨长度短于头(59.61米);细船底座目前提出的前内侧唇基;叶柄的节点的后缘与抑郁症的内侧(见上图);第四腹段雕刻,覆盖着浅foveolae…cariosa。- - - - - -下颌骨分散孤立的刺,不团结,完全刺之间的平滑、有光泽的小条纹的证据或rugulae下颌骨长度短于头(MI 48.27 - -56.45);前内侧提高唇基面积有或没有锋利的船底座或缺乏船底座;叶柄的节点的后缘小抑郁的证据;第四腹段(第二个胃的一部分)略粗糙或雕刻…9。(8)眼睛相对较小(OI 16.66 - -18.18);唇基与锋利的纵向船底座前的边界;叶柄的指数(116.66 - -123.07);第四腹段(第二胃的段)雕刻,覆盖着浅foveolae,条纹…granosa。- - - - - -眼睛相对较大(OI 18.36 - -18.75);部分船底座出现在前唇基的边界;叶柄的指数(130.00);第四腹段光滑没有分散穿刺…阴茎海绵体var。montivaga。(9)直立头发花茎短(大多数长度小于0.10毫米,很少到0.20毫米),柱身没有达到后外侧角头78.57 (SI);勃起的金色头发整个身体背(0.07 - -0.13毫米,0.16毫米),毛叶柄(0.15 - -0.18毫米);船底座在内侧唇基形成尖锐的内侧区域;下颌指数(54.00)…strigulosa。- - - - - -直立头发花茎短(0.07 - -0.10毫米),柱身达到或几乎达到后外侧角头(SI 82.22 - -87.17);适度短直立金色的头发中等身材(大部分在0.06毫米,很少超过0.25毫米的长度),但长(大部分在0.25毫米)suberect毛叶柄和postpetiole(0.25毫米);clypeal内侧区域不形成船底座(光滑圆);下颌指数(55.10 - -55.55)…variolosa和berthoudi。
确认
作者要感谢Afrotropical ant提供标本的博物馆馆长和包括克莱尔Villemant博士(MNHN),博士Bernhard梅尔兹(MHNG), Drs。Stefan封面,菲利普•帕金斯杰克·博伊尔和查尔斯Whittemore Farnum (MCZC), Drs。弗兰克·科赫和中提琴里克特(ZMHU), Drs。罗伯特Poggi,朱利亚诺·多利亚和玛丽亚射手(MCSN), Drs。伊莎贝尔Zurcher-Pfander,丹尼尔Burckhardt (NHMB), Drs。Gavin广泛和苏珊娜赖德(BMNH), Drs。詹姆斯·卡彭特和克里斯汀LeBeau(科学院院刊),Drs。熊维平谢和劳拉McGover (LACM)和黎明Larsen博士(SAM)。特别感谢将加里·阿尔珀特博士提供的照片Bothroponera物种和允许作者在研究期间住宿比较动物学博物馆。阿兰Dejean博士提供几个非洲蚂蚁出版物;哈米什罗伯逊博士提供他的蚂蚁出版网站;林博士Braschler提供有用的信息关于非洲蚂蚁丰富性和多样性,和奈杰尔•沃顿博士从开普敦大学,南非提供历史信息。谢谢也由于巴里·博尔顿博士,建议对蚂蚁角色描述和识别有用的评论。匿名评论者提出了重要建议改善论文,作者的感激。作者还要感谢罗伯特·Kirken部门主席德克萨斯大学埃尔帕索分校的生物科学,促进程序从山姆借标本,伊丽莎白·沃尔什博士,博士导师和博士生委员会成员卡尔博士Lieb,以利Greenbaum博士迈克尔·穆迪博士和马赫什•纳博士博士以及肖恩和杰里·约翰逊博士,寻求帮助和有用的建议。这项研究受到了批准号G12MD007592来自美国国立卫生研究院在少数民族和健康差异(NIMHD)的一个组成部分,国家卫生研究院(NIH),也支持利比亚高等教育、Libyan-North美国奖学金项目,加拿大国际教育。本文实现的一个哲学博士学位的需求生态学和进化生物学德克萨斯大学埃尔帕索分校。
引用
- b . Holldobler和e·o·威尔逊,蚂蚁,哈佛大学出版社的贝尔纳普出版社、剑桥,质量,美国,1990年。
- h·g·罗伯逊“Afrotropical蚂蚁(膜翅目:蚁科):分类进展和物种丰富度的估计,”膜翅目昆虫研究期刊》的研究,9卷,不。1,第84 - 71页,2000。视图:谷歌学术搜索
- 英国法国和r . e .主要”效应的异国情调金合欢(豆科)在南非凡波斯ant组合,”南国生态,26卷,不。4、303 - 310年,2001页。视图:谷歌学术搜索
- d·格里马尔迪和m . s .恩格尔,昆虫的进化剑桥,剑桥大学出版社,质量,美国,2005年。
- r·m·普林格尔·d·f . Doak a·k·布罗迪r . Jocque t·m·帕尔默,“空间模式提高生态系统功能在非洲草原上,“公共科学图书馆生物学,8卷,不。5篇文章ID e1000377 2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- p . s .病房,“分类、系统发生学和进化,”蚂蚁生态学l .罗莉·c·l·帕尔和k·l·艾伯特,Eds。,chapter 1, Oxford University Press, New York, NY, USA, 2010.视图:谷歌学术搜索
- n Farwig和d . g .焦点”,想象在一个世界没有种子的作用:回顾威胁,后果和未来方向,”基础研究和应用生态学,13卷,不。2、109 - 115年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m·a·Rodriguez-Cabal k . l . Stuble b . Guenard r·r·邓恩和n·j·桑德斯ant-seed中断传播互利共生的入侵亚洲针ant (培对),“生物入侵,14卷,不。3、557 - 565年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m·j·k·c·邱,“蚂蚁在害虫管理的作用,”年度回顾的昆虫学37卷,第503 - 479页,1992年。视图:谷歌学术搜索
- http://www.antweb.org/。
- r . Belshaw和博尔顿,”一个调查落叶ant动物群的加纳、西非(膜翅目:蚁科),“膜翅目昆虫研究期刊》的研究,3卷,5-16,1994页。视图:谷歌学术搜索
- p·a·林赛和j·d·斯金纳,”蚂蚁组成和活动模式由陷阱诱捕和其他方法在三个半干旱卡鲁栖息地,“《干旱的环境,48卷,不。4、551 - 568年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c·t·帕尔和s . l .乔恩”库存和生物学指标抽样:测试缺陷和温克勒方法与蚂蚁在南非草原上,“昆虫的保护》杂志上,5卷,不。1,27-36,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- b·l·费舍尔“多元化模式的蚂蚁(膜翅目:蚁科)一个高程梯度蒙特豆豆加蓬西南部。:蒙特豆豆,加蓬:花卉和动物区系的库存,参照高程变化,“加州科学院28卷,第286 - 269页,2004年。视图:谷歌学术搜索
- 美国司提反、b·l·费舍尔和阿隆索,“树栖ant多样性(膜翅目:蚁科)中非森林,”非洲生态学杂志》刊登的,46卷,不。1、60 - 66、2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- b . Braschler s . l .乔恩和k·j·加斯顿,“凡波斯和多汁的卡鲁生物群落没有特殊地方蚂蚁丰富,“《公共科学图书馆•综合》,7卷,不。第三条ID e31463, 2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c·s·斯科曼和s . h . Foord epigaeic蚂蚁的清单(膜翅目:蚁科)Marakele国家公园,林波波河,南非,”Koedoe,54卷,不。1、1 - 7,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- f . Hita加西亚,g·费希尔·m·k·彼得斯r . r . s和j·w·Wagele”的初步清单的蚂蚁(膜翅目:蚁科)森林(肯尼亚),“东非自然历史杂志》上卷,98年,第165 - 147页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- http://www.webarchive.org.uk/wayback/archive/20100617220041/http: / /antbase.org/ants/africa/contents.htm。
- 博尔顿,“蚁科简介和分类,美国昆虫学研究所的回忆录卷,71年,页1 - 370,2003。视图:谷歌学术搜索
- w·m·惠勒蚂蚁:它们的结构、发展和行为哥伦比亚大学出版社,1910年纽约,纽约,美国。
- f·史密斯,目录的膜翅类的昆虫在大英博物馆的藏品第六部分,蚁科大英博物馆,伦敦,英国,1858。
- w·p·麦凯和e·e·麦凯新世界的系统学和生物蚁属的培(膜翅目:蚁科),埃德温Mellen出版社,刘易斯顿,纽约,美国,2010年。
- w·p·麦凯和e·e·麦凯”蚂蚁属的一个新物种培f·史密斯,1858年从厄瓜多尔(膜翅目:蚁科),“Myrmecologische后,8卷,49-51,2006页。视图:谷歌学术搜索
- c·d·s . f·马里亚诺·s·d·g . Pompolo j·g·席尔瓦和j·h·c·Delabie”贡献的细胞遗传学辩论paraphyly培spp。(膜翅目昆虫,蚁科,猛蚁亚科),“普赛克ID 973897条,卷。2012年,9页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- g .娃”Myrmecologische Studien。”在维恩Verhandlungen der Kaiserlich-Koniglichen Zoologisch-Botanischen法理社会》12卷,第776 - 649页,1862年。视图:谷歌学术搜索
- k·w·冯·Dalla老爹,编目Hymenopterorum hucusque descriptorum systematicus synonymicus,蚁科(Heterogyna)w·恩格尔曼氏,卷。7日,1893年德国莱比锡。
- c·t·宾汉英属印度的动物,包括锡兰和缅甸。膜翅目,蚂蚁和Cuckoo-Wasps,卷2,泰勒和弗朗西斯,伦敦,英国,1903年。
- w·h·Ashmead”骨架的新家庭的安排,亚科,部落和属的蚂蚁,或者总科Formicoidea,”加拿大昆虫学家37卷,第384 - 381页,1905年。视图:谷歌学术搜索
- w·m·惠勒,”美国博物馆的蚂蚁刚果探险,非洲的蚁学的贡献,第九。一个同义的蚂蚁马达加斯加地区列表,“《美国自然历史博物馆的,45卷,第1055 - 1005页,1922年。视图:谷歌学术搜索
- f·伯纳德,”杜雷斯fourmis des aj头人。页121 - 250:伯纳德·F。,(ed.) Mission scientifique au Tassili des Ajjer (1949), Recherches zoologiques et médicales, Paris,”p . Lechevalier,我卷,p。302年,1953年。视图:谷歌学术搜索
- r·w·泰勒·d·r·布朗和j·c . Cardale澳大利亚动物目录的第2卷膜翅目:Formicoidea Vespoidea和泥蜂总科堪培拉,澳大利亚,1985年。
- g·c·惠勒和j·惠勒,“蚁科的一个简化的概论,”社会事务的美国昆虫学卷,111年,第264 - 255页,1985年。视图:谷歌学术搜索
- r·w·泰勒,”一个清单的蚂蚁澳大利亚、新喀里多尼亚和新西兰,”CSIRO的昆虫学报告41卷,页1 - 92,1987。视图:谷歌学术搜索
- 通用Dlussky和e . b . Fedoseeva蚂蚁、起源和早期演化”白垩纪Biocenotic危机和昆虫进化,a·g·Ponomarenko Ed,页70 - 144,Nauka,莫斯科,俄罗斯,1988年。视图:谷歌学术搜索
- j . c . Rakotonirina和b·l·费雪”的修订培wasmannii集团(膜翅目:蚁科)从马达加斯加地区,”据研究,卷3609,不。2、101 - 141年,2013页。视图:谷歌学术搜索
- 博尔顿,g . Alpert p . s .病房和p . Naskrecki博尔顿的目录的蚂蚁世界的1758 - 2005,哈佛大学出版社,2007年。
- http://www.mbendi.com/a_sndmsg/place_view.asp?pid=9678。
- http://en.wikipedia.org/wiki/Whittlesea。
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