Nonmotor帕金森病的症状
把这个特殊的问题
评论文章| Andree-Anne Poirier Benoit奥布河,梅丽莎象牙海岸,尼古拉•莫林Therese Di保罗,丹尼斯Soulet胃肠障碍在帕金森病的症状和治疗方法
文摘
帕金森病的诊断是经典建立机动刚度等症状的表现后,动作迟缓,震颤。然而,越来越多的证据支持的假设nonmotor症状,特别是胃肠障碍,可能被认为是早期生物标志物因为它们无所不在地发现确诊患者,出现更早比他们的运动表现。根据Braak的假设,这种疾病是假设起源于小肠,然后通过迷走神经传到大脑,这一现象将涉及其他比人口的多巴胺能神经元类型。因此有人提议,外围nondopaminergic障碍可能先于多巴胺能神经元在中枢神经系统的改变,最终,电动机的出现症状。考虑到日益增长的兴趣在帕金森病肠脑轴,本文旨在提供一个全面的多种胃肠道疾病的特点,以及治疗方法用于减轻他们的负担。此外,我们强调的重要性,胃肠道症状的患者对医学治疗反应,讨论了各种可能的不良可能发生相互作用,仍知之甚少。
1。Nonmotor症状帕金森病的重要性
在19世纪早期(1817)的出版
逐步改变黑通路中的多巴胺能神经元(DAergic)是上述电机的核心症状,导致somatomotor系统的功能障碍。的程度在黑质多巴胺(DA)损失已经约50 - 70%的第一运动症状出现时,虽然帕金森病是一种进行性神经系统紊乱,DAergic恶化通常是非常缓慢的,从一个人到另一个不同
PD的进展,运动能力损伤通常是之前nonmotor症状(NMS)如抑郁症,嗅觉赤字,睡眠行为紊乱,便秘,有时达十年(
大约十年前,PD Braak博士等人提出了有趣的假设可能导致感染扩散首先肠道和嗅觉粘膜(
有几种不同的方法来分类中遇到PD nonmotor特性,但他们通常是分为五大类,即认知障碍,神经精神障碍、自主神经功能障碍,睡眠障碍,和其他NMS (
2。胃肠道自主神经紊乱的症状
PD初,不及时治疗,往往伴随着自主神经系统障碍其中胃肠道症状代表最常见的NMS (
有两个主要的神经调节胃肠道的影响,即外在途径,与迷走神经,和实体,一个组件的自主神经系统
2.1。便秘
便秘是一种最初的NMS PD病理生理学有关,影响约50 - 80%的病人。它经常发生在病程早期和汽车的外观症状可能持续数年(
2.2。流口水
也被称为流涎,流口水是最常见的NMS PD和一般主要是在疾病的晚期和在“关闭”状态的药物
2.3。吞咽困难
吞咽困难、PD病理生理学的一个特征被定义为一个困难,吞咽食物,液体或药物由于受损髓中心的功能(
2.4。恶心、呕吐、胃轻瘫
恶心和呕吐(经历了大约20%的患者(
2.5。病理生理学
最近,一些临床和后期研究探索路易小体的表达和/或神经退化的存在在帕金森患者的肠神经系统都是为了更好地理解进行PD的发病机理(见表
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:请注意。 |
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2.5.1。路易小体
胃肠道功能紊乱的病理生理机制可能是多方面的,不仅反映出内在的参与肠道的神经支配,而且外在输入,因为路易病理学的存在在迷走背运动核,核骶副交感神经,交感神经节(
上述数据在PD患者存在收集尸检或使用结肠切除术标本。延长这项工作通过分析住患者的肠神经病理学,Lebouvier等人利用一种新颖的结肠活检技术(
有趣的是,动物模型的PD最近开发提供了一些线索在胃肠道功能障碍存在改变的作用。转基因
2.5.2。神经退化
肠神经元产生大量的DA调节正常的肠道蠕动(
系统性管理选择性DAergic神经毒素1号4-phenyl 1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine注射(MPTP药物)导致的损失DAergic神经元在小鼠的肠道
根据这些数据,PD患者的便秘无法解释完全由DA水平下降与神经元损害。消化道蠕动需要复杂的同步的神经递质,不仅哒。此外,之间的重要变化结果与肠神经损失是指神经退行性悖论。即使DAergic神经元死亡是帕金森病的组织病理学特点,它是一个最困难的参数中突出存在因为罕见的神经退化过程和细胞凋亡的神经元计数困难(
2.6。其他结果PD治疗胃肠道障碍
抗帕金森病的药物大大妨碍了评估潜在的胃肠道障碍与PD症状的严重程度之间的相关性。个体稳定的药物治疗可能确实显示一个比另一个早期PD患者更好的条件,从而得到恰当的治疗(
3所示。治疗消化系统症状的方法
重要的是,胃肠道障碍会影响其他症状,这使PD的临床管理变得更复杂了。例如,胃肠道问题如胃轻瘫和延迟肠道吸收可能会导致更多的不稳定的左旋多巴的吸收,由电机波动反映(
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3.1。便秘
3.1.1。有效的治疗方法
PD防止便秘问题,治疗方法旨在加速结肠运输可能是有效的。增加日常活动和引进的水平改变饮食是第一要考虑的选项。应该鼓励病人最大化膳食纤维(谷物、麸皮、柑橘类水果等),以及确保充足的液体摄入量,以避免脱水(
3.1.2。治疗在调查中
治疗便秘是一个活跃的研究领域和各种研究已经评估的影响和临床意义的选项可以帮助缓解不适和不良反应与胃肠道问题中遇到PD相关。例如,皮下注射阿朴吗啡对肠道蠕动有翻译积极作用(改善defecatory机制和肛门直肠功能障碍( 轻度患者流口水的症状和/或吞咽困难,嚼口香糖或吸硬糖可以有效地改善吞咽(大约5倍的改善),从而降低流口水( 其他抗胆碱能药物,如溴化ipratropium喷雾,透皮莨菪碱,苯托品也被调查治疗流口水/吞咽困难[ 尽管大量的最近研究进展治疗便秘和流口水,有用的医疗设备代理其他PD-associated胃肠道症状,如恶心、呕吐、胃轻瘫,仍然极其有限的( 其他疗法被认为是改善恶心、呕吐,PD患者的胃轻瘫。Mosapride和cisapride温和5-HT4 5 -羟色胺受体受体激动剂作为prokinetic代理,已证明,它能减少胃轻瘫症状PD(3/5和8/12的患者,分别地。) 正如上面提到的,治疗运动症状可能会影响胃肠道症状,但相反也成立 尽管近年来增加兴趣PD-associated NMS,还有知识的缺乏在PD的胃肠道功能。这是一个不幸的情况,因为这些特性比汽车更难以管理的症状,因此对帕金森病人十分关注的。除了负面影响生活质量,胃肠道问题更加相关的理解PD的病因,只要Braak的假设是正确的。因此,通过收集更多的临床资料外围PD症状在假定的情况下,早期诊断和更好的预防措施,以及更高效的管理障碍的关键起始和发展阶段,是有可能的。就目前而言,这样的治疗方法仍然是纯粹的投机因为PD的诊断复发后仅仅表现运动症状。因此,因为存在的重要性是未来进一步证实了PD的研究,它可能成为至关重要的目标疾病的早期表现,以延缓或者防止神经退化,因此电机的幽灵PD患者的症状。
本文总结了一系列有效的以及潜在的治疗方法管理PD患者的胃肠道症状。不幸的是,所有现有的治疗包括电动机和nonmotor纯粹是症状,导致只是暂时缓解症状的表现。此外,很难充分治疗消化系统症状,因为确切的目标仍然经常未知由于缺少的病理生理学基础知识实体组件PD的病因。实际上,当前治疗PD的研究的主要目标仍然是面向其管理范围内的知识,也就是说,主要是减少药物的副作用,而对PD发病机制的进一步研究。
到目前为止,已经提出一些假设了解胃肠道方面的生理病理学PD。其中最有前途的假设包括神经退化, 总结目前的审查,现在有几个证据清楚地表明,胃肠道障碍不仅是痛苦症状的临床医生治疗的不断挑战,而且相关的过程导致PD,可能性是反射的过程控制的ENS.因此,胃肠道症状PD绝对应该值得更加关注,保证更详细的调查,以掌握致病机制的核心这一复杂的疾病,这是一个必要的前奏的适当管理疾病的症状,最终,一个实际的治疗策略。毫无疑问,进一步的关键方面机制导致PD仍有待发现,应该呼吁重新评估整个医学这种毁灭性疾病的方法。因此,鉴于近期的事态发展在PD的研究强调在目前的文献报道,PD的外围方面应该保持优先为了提高疾病的治疗方法,这显然需要重大改进。
3.2。流口水,吞咽困难
3.2.1之上。有效的治疗方法
3.2.2。治疗在调查中
3.3。恶心、呕吐、胃轻瘫
3.3.1。有效的治疗方法
3.3.2。治疗在调查中
3.4。PD治疗胃肠道障碍可能的交互
4所示。讨论
缩写
| αsyn: | α-突触核蛋白 |
| BBB: | 血脑屏障 |
| BTX: | 肉毒杆菌毒素 |
| 中枢神经系统: | 中枢神经系统 |
| 大卫·爱登堡: | 多巴胺 |
| DAergic: | 多巴胺能 |
| 星展银行: | 脑深部电刺激 |
| 实体: | 肠神经系统 |
| GI: | 胃肠 |
| 左旋多巴: | 左旋多巴,l - 3, 4-dihydroxyphenylalanine |
| NMS: | Nonmotor症状 |
| 号: | 一氧化氮合酶 |
| 帕金森病: | 帕金森病 |
| UPDRS: | 统一帕金森病评定量表 |
| 贵宾: | ——血管活性肠肽。 |
相互竞争的利益
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
确认
作者承认的赠款支持加拿大健康研究所(Therese迪保罗和丹尼斯Soulet)和加拿大创新基金会(Denis Soulet)。Andree-Anne地方持有奖学金颁奖典礼的昏聩de la说是Quebec-Sante (FRQS),帕金森魁北克,加拿大法国帕金森和杜拉基金会楚de魁北克(奖学金Didier-Mouginot)。丹尼斯Soulet持有职业奖项Chercheur-Boursier初级2从昏聩de la说是Quebec-Sante (FRQS)。作者也要感谢她博士即Wamsteeker Cusulin(瑞士罗氏公司,巴塞尔)和理查德·波林博士(中心de说是楚de魁北克,魁北克,加拿大)为他们的批判阅读手稿。
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