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研究文章
过表达PINK1 PINK1-Interacting蛋白质:蛋白质组学分析
图3
PINK1
PINK1
PINK1
μ
β
细胞大量潜在的线粒体PINK1-interacting蛋白质。线粒体和胞质分数从成纤维细胞被免疫印迹分析使用HSP60抗体,LRPPRC, TUFM MT-CO1, GRP75。(a)的线粒体定位LRPPRC TUFM被证实,也没有他们的细胞丰度的差异比较时发现突变体和控制。此外,LRPPRC-associated MT-CO1没有改变突变体。在线粒体分数(b),大量的(处理)GRP75相当在基底和缬氨霉素压力条件下突变体和控制(1米24 h)。细胞溶质,额外的乐队的代表积累nonprocessed MTS-GRP75发现当细胞线粒体膜抑制剂缬氨霉素治疗。由于污染的胞质部分线粒体和/或部分胞质定位GRP75,蛋白质的加工形式也明显在这个分数。线粒体标记VDAC1和胞质标记肌动蛋白作为加载控制。GRP75: 75 kDa glucose-regulated蛋白质;60 kDa HSP60:热休克蛋白;LRPPRC:富亮氨酸PPR motif-containing蛋白质;MT-CO1:线粒体编码细胞色素c氧化酶;MTS-GRP75: GRP75线粒体靶向序列;TUFM:延长因子图;VDAC1:压敏电阻器阴离子通道1。

