|
| 参考 |
研究设计 |
病人的特点 |
Immunodiagnostic发现 |
移植的结果 |
结论/额外的评论 |
|
| Muthukumar et al。49] |
未来的 |
83分(与移植物功能障碍和BPAR 36分) |
增加Foxp3成绩单与BPAR尿细胞分 |
更好的肾功能,降低移植失败的风险分BPAR和更高水平的具体记录 |
演示Foxp3记录测量的潜在作用的诊断排斥和结果的预测 |
|
| 王等人。50] |
未来的 |
10活体供移植用BPAR分 |
Foxp3记录增加外周血与BPAR有关 |
|
测量外周血Foxp3成绩单可能援助在活体供肝移植排斥的免疫诊断/样本量太小是结论性的,但结果是令人鼓舞的 |
|
| 马丁et al。51] |
回顾 |
11日17分急性BPAR |
|
Foxp3患者+浸润最好肾功能和低利率的1年期posttransplantation贪污损失 |
亚群渗透在移植可能与有利的移植的结果/样本量太小是决定性的和一些患者失去了贪污的证据体液排斥 |
|
| Aquino-Dias et al。52] |
未来的 |
35分受者(总48活检:20 BPAR和28 ATN) |
Foxp3成绩单在肾组织增加,外周血和尿细胞与BPAR ATN相比 |
|
测量Foxp3成绩单可能援助的排斥反应的早期识别与DGF分 |
|
| Grimbert et al。53] |
横截面 |
26分与肾脏功能障碍(15分与边缘型排斥和11 IA型急性TCMR) |
高比率的成绩单Foxp3 / granzyme B分与边缘型拒绝在比较中发现了与分急性TCMR IA型 |
|
亚能发挥保护作用改善炎症和防止发展为弗兰克被拒绝 |
|
| 曼苏尔et al。54] |
回顾 |
46分与边缘被拒绝 |
Foxp3记录增加分稳定肌酸酐相比,分发展BPAR |
发现没有区别在2年都分肾功能治疗BPAR肌酐和分稳定 |
测量Foxp3在边缘拒绝成绩单可能预后价值 |
|
| Bestard et al。56] |
回顾 |
从170年协议活检37分与可控硅 |
更少的亚群观察在ciclosporin分 |
的存在Treg浸润与移植肾功能在2 - 3年posttransplantation更好 |
亚群的渗透可以防止发展SCR临床拒绝 |
|
| Bestard et al。18] |
回顾 |
37分与可控硅 |
分的浸润亚群数量与可控硅与Foxp3脱甲基Treg-specific脱甲基的地区 |
Treg浸润与更好的移植肾功能的存在和生存5年posttransplantation |
亚群的渗透与更好的移植结果拒绝的同事/班夫分类仅为免疫诊断和预测的目的是不够的 |
|
| 徐et al。57] |
回顾 |
125分与协议活检的T细胞浸润(14与可控硅,32与边缘型拒绝,79没有拒绝) |
高比率的成绩单Foxp3 / granzyme B与排斥的风险较低 |
高比率的成绩单Foxp3 / granzyme B预测更好的肾功能和移植物存活5年posttransplantation |
亚能发挥保护作用降低排斥风险并提高移植的结果/无法提供结论分没有T细胞浸润 |
|
| Zuber et al。58] |
回顾 |
67分(34急性TCMR 33慢性TCMR) |
更高的数量和比例的总T细胞亚群在观察慢性排斥反应患者急性排斥反应 |
Treg在红肿的伤痕累累领域渗透,越大越好移植存活率 |
亚群可能保护在慢性排斥反应 |
|
