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体积 2016年 |文章的ID 1098916 | https://doi.org/10.1155/2016/1098916

穆罕默德Taghi Goodarzi, Iraj Khodadadi Heidar Tavilani, Ebrahim Abbasi Oshaghi, 的作用Anethum graveolensl .(莳萝)管理糖尿病”,热带医学杂志, 卷。2016年, 文章的ID1098916, 11 页面, 2016年 https://doi.org/10.1155/2016/1098916

的作用Anethum graveolensl .(莳萝)管理糖尿病

学术编辑器:卡洛斯·e·p·Corbett
收到了 2016年8月17日
接受 2016年9月20日
发表 2016年10月18日

文摘

目的。有证据表明,Anethum graveolens(AG)已经被用于世纪亚洲传统医学,和它的成分有有益的影响糖尿病和心血管疾病的控制和管理。AG)有许多有用的效果,包括降血脂和血糖过低的影响,据报道,以减少糖尿病并发症的发病率。它的作用主要是通过影响抗氧化能力和改变某些基因在葡萄糖和脂质通路。本文的目的是总结AG管理糖尿病的药理作用。方法。准备这篇评论,药理和植物化学的文献调查了使用斯高帕斯,PubMed和Web的科学。此外,一些历史和ethnopharmacological文献来源。结果。本文计划为读者提供评估AG)的药理作用,尤其是在糖尿病。结论。本文强调了AG)的治疗效果将帮助支持他们的安全使用管理的糖尿病和心血管疾病。

1。介绍

糖尿病是一种慢性代谢紊乱,高血糖而著名,未充分利用血糖的代谢和缺陷的营养素,如碳水化合物、脂肪和蛋白质,二次扰动的胰岛素作用[1,2]。1型糖尿病是由于胰岛素缺乏引起由于胰岛细胞的失败。因此,糖尿病患者需要外源性胰岛素注射,而2型患者,被称为胰岛素独立,不响应胰岛素,因此可以通过改变生活方式进行管理。2型糖尿病是世界上糖尿病病例的90% (3]。癌症和心脏病,糖尿病是第三个最威胁生命疾病的全球发病率和死亡率的比例很高。这种疾病患病率迅速上升在世界的每一个部分4]。因此,它预计将影响5.52亿人2030年,从3.36亿年的2011大幅上升(3]。1和2型糖尿病的迹象可能包括高血糖、异常口渴,重复排尿,减肥和严重的饥饿,恶心和呕吐,情绪变化,和严重虚弱和疲劳1]。本文的目的是确定Anethum graveolensl . (AG)作为有价值的草本植物,来自亚洲传统医学,管理糖尿病。进行研究可以为未来的研究代表了潜在的应用。完成承担的任务,关于使用和传统的来源进行调查Anethum graveolensl .收集和解释。记录的基本评估生物活性成分特别是与公认的传统使用的相关性和当前药理知识进行了讨论。植物化学的研究中,抗糖尿病的属性,建议机制、AG)的主要化合物可能负责描述有用AG)的影响。

2。材料和方法

准备这篇评论进行药理和植物化学的文献调查使用斯高帕斯,PubMed和Web的科学。

3所示。结果与讨论

3.1。糖尿病患者的血糖和血脂

研究表明,血液脂质过氧化作用显著提高糖尿病由于血管损伤,引起的高血糖和自由基。这种过氧化反应可以进一步加重糖尿病并发症的进展和结果被认为发生胰腺的胰岛素分泌缺陷β肽。糖尿病也会导致血脂受损,包括低水平的高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和高甘油三酯血症,引起氧化应激(30.,31日]。糖尿病也引发了心脏病的风险两到四倍。因此,控制高脂血症会导致过早的心血管疾病(心血管病)。心血管疾病是糖尿病最常见的并发症,是糖尿病患者的常见原因过早死亡率。因此,降低心血管疾病的风险,许多研究潜在的建议控制血脂异常和高血糖症(1,32- - - - - -34]。

除了血脂异常,高血糖是糖尿病并发症的主要危险因素。糖化蛋白参与并发症如视网膜病变的进展,神经病变,肾病,皮肤病,动脉粥样硬化病变1,33,35- - - - - -37]。在慢性状态,多余的葡萄糖结合自由氨基团体组织或血液中蛋白质和体液和扰乱它们的功能(38- - - - - -40]。这种非酶的反应会导致形成先进的糖基化终端产品(年龄)。糖化反应导致生物分子的结构和功能的改变特别是蛋白质。时代形成被称为糖尿病并发症的关键因素(41- - - - - -46]。

3.2。自由基在糖尿病

在糖尿病患者中,羟基自由基等活性物质哦),过氧化氢(H2O2(厕所),脂质过氧化氢自由基),超氧化物阴离子( )和过氧化氢自由基(ROO主要产生在糖尿病的发展阶段。这些活性物种的反应与多不饱和脂肪酸(欧米伽)导致脂质过氧化,因此涉及早期糖尿病并发症,尤其是过早心血管疾病(47,48]。

酶促抗氧化机制发挥重要作用的消除自由基。例如,超氧化物歧化酶(SOD)被称为的一个主要内源性酶,可去除 并产生H2O2然后对水处理的过氧化氢酶(CAT)的活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)。因此,SOD可以作为主要的抵抗了 它能抑制自由基的生产。猫是一种重要的酶参与解毒的过氧化氢水和氧气。另一方面,谷胱甘肽S-transferase(销售税)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)其他主要的抗氧化酶(47,49,50]。GPx减少自由基损伤,防止生产极细胞毒性的物种,例如,脂质过氧化物和其他有机氢过氧化物。销售税因此认为保护细胞氧化还原平衡条件(47,49]。脂质过氧化作用在体内自然地发生在一个小级别和糖尿病和心血管疾病的发病机理中发挥着关键作用。氢氧自由基等活性氧,过氧化氢攻击多不饱和脂肪酸,导致脂质过氧化作用。铁离子和过氧化氢在一个已知的过程中,称为芬顿反应,导致形成的氢氧自由基是一种有效的氧化剂(15]。口服的许多草本植物导致显著增加SOD的活动,猫,谷胱甘肽、销售税、GPx糖尿病(51,52]。

3.3。糖尿病治疗

有不同的方法治疗和控制糖尿病,包括政府的胰岛素或低血糖症的药物,饮食控制和运动(53,54]。此外,化学药物通常较低效果随着时间的推移,太贵,并显示严重的副作用,有些病人不能忍受长时间的治疗或服用高剂量的药物。相反,草药被认为是潜在来源药物由于其有用的效果,在临床试验中微不足道的副作用,和低成本53- - - - - -59]。

3.4。安全性和化学糖尿病药物的副作用

人们使用不同的药物如磺脲类(glimepiride、格列吡嗪、格列本脲),双胍类(二甲双胍)thiazolidinediones(吡格列酮),alpha-glucosidase抑制剂(阿卡波糖),meglitinides (nateglinide)和dipeptidyl肽酶- 4抑制剂(Onglyza治疗药物Januvia)高血糖的控制和治疗。然而,副作用中可以看到所有的糖尿病药物的使用。超过10 - 20%的糖尿病患者,最终停止服用药物,因为副作用。一些糖尿病药物也会引起低血糖是有害的,可能致命的副作用。额外的几种抗糖尿病的药物的副作用是体重增加,增加骨折的风险尤其是女性,和腹痛等胃肠道功能紊乱,无实质内容,呕吐、恶心、腹泻、胀气。水肿和提高水平的低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)也报道了很多病人。不常见的副作用包括充血性心力衰竭,过敏反应,贫血,可以通过化学诱导糖尿病药物(30.,31日]。

3.5。中药治疗糖尿病的作用

如今,许多医生开胰岛素,thiazolidinediones,磺脲,α葡糖苷酶抑制剂,等等,治疗和控制糖尿病并发症(75年]。然而,由于这些药物的副作用是有争议的,有必要对小说在糖尿病治疗药物。在这方面,一些草药由于副作用较低,成本低,有用的属性,如降糖药,antihyperlipidemic,和抗氧化效果,尤其是他们的自然起源提出了潜在的糖尿病管理(76年,77年]。然而,由于未知的机制,只有少量的植物被用于糖尿病并发症的管理(78年]。草本植物含有很多化学成分,如类黄酮(30%),萜类化合物(17%)、皂甙(9%)、茶多酚(6%)、生物碱(5%)、丹宁酸(4%)、多糖(3%),和其他化合物(17%),已知补救属性(78年]。有趣的是,世界卫生组织(世卫组织)报告说,目前世界上80%的人使用草本植物用于治疗不同的疾病(79年]。虽然许多植物已经被提出用于治疗糖尿病由于其抗糖尿病的属性,在本文中,我们将试图打开一个新窗口向应用AG)及其组分在2型糖尿病患者的管理。

3.6。植物配置文件和AG)的分类

的通用名称Anethum”来自希腊语“anethon”和莳萝的通俗名称来源于古斯堪的那维亚语“dilla”,可能意味着“安抚。“AG)是唯一属的物种Anethum,但仍然被几个相关的植物学家Peucedanum属像Peucedanum graveolens(l) [80年]。AG)是一年一度的垂直植物,50 - 150厘米茎属于伞形科的家庭。AG)的果实是棕色的,平的,微小的,椭圆的形状(图1)。这种植物是种植在地中海国家,在亚洲,在欧洲。AG)含有36%碳水化合物,15.68%的蛋白质,14.80%的纤维,灰分9.8%,和8.39%的水分以及精油、脂肪油、矿物质和维生素(80年]。

3.7。传统使用的AG)

AG)在传统草药用于消化疾病的管理和预防,呼吸问题,哺乳期的动机,也减少胆固醇和葡萄糖。目前,许多研究已经建立了这些属性;AG)最近被称为抗癌,抗菌,antigastric刺激、抗炎和抗氧化剂代理。在这方面,莳萝的产生是药物(降血脂药Anethum在伊朗由平板电脑)Anethum graveolens(68%),Cichorium intybus(5%),Fumaria parviflora(5%)和石灰(柑橘aurantifolia) (4%)81年]。

3.8。降血脂和血糖过低的AG)的属性

政府的不同萃取AG)种子和叶,以及它的精油,在糖尿病模型显著降低甘油三酯,总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白),极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)和血糖水平,而增加高密度脂蛋白胆固醇水平(80年]。另一方面,许多研究报道,AG)低血糖和抗氧化活性80年]。AG)的抗氧化活性是由于其酚醛原花青素和类黄酮成分24]。它也表明,从AG)花了比它的种子或叶提取物抗氧化活性(80年]。治疗时间在不同的实验变量;例如,Koppula和崔17只用单剂量一小时,在治疗期间Mansouri et al。(11]研究12周。然而,几乎所有的实验表明,一个月是一个适当的时间调查抗糖尿病的莳萝的属性。

调查AG)对血脂异常的影响,不同的动物。兔子被称为一个动物模型,研究常用的高胆固醇血症。兔子只有少数研究已经完成,而老鼠是一个可选的糖尿病模型研究[7]。因此,正如前面提到的在桌子上1糖尿病大鼠,大多数研究使用。


参考 准备 研究模型和持续时间 药理性质

(5] 生物碱提取AG) Hypercholesterolemic兔子,4周 (我)降血脂药的效果

(6] Ethanolic AG)种子的提取物 四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠,15天 (我)低血糖症的影响

(7] Hydroalcoholic AG)的提取 Hypercholesterolemic兔子,3天 (我)显著降低血糖水平,低密度,TC, AST、ALT和纤维蛋白原
(2)飞机观测的变化因素七世,亚硝酸盐,硝酸盐不显著

(8] Hydroalcoholic AG)的提取 Hypercholesterolemic兔子,3天 (我)TC显著下降,低密度脂蛋白AST、ALT和纤维蛋白原

(9] 己烷提取AG)种子 High-fat-diet-induced高脂血症和糖尿病大鼠4周 (我)规范化血脂和血糖
(2)血液中脂联素含量增加
(3)明显动机FA诱导氧化的FA oxidation-related基因的表达(特别是PPARα)的激活也抑制TG积累

(10] Methanolic AG)的提取 在体外 (我)的抗氧化活性

(11] Hydroalcoholic AG)的提取 代谢综合征患者,12周 (我)显著降低TG

(12] 结合碱和hydroalcoholic AG)的提取 老鼠,21天 (我)AG)并不能提高血清脂类配置文件

(13] AG和有氧训练 2型糖尿病患者,4周 (我)低血糖症的影响
(2)降血脂药的效果

(14] AG叶粉 Hyperlipidemic病人,4周 (我)降血脂药的效果

(15] Ethanolic AG)的提取 四氯化碳引起的肝毒性的白化病老鼠,21天 (我)抗氧化和王亚南活动

(16] Ethanolic AG)的提取 在体外 (我)抗氧化和反激进主义的和antityrosinase活动
(2)抑制脂质过氧化作用

(17] 水提物的AG) 正常和scopolamine-induced遗忘老鼠,单剂量 (我)显著的反应力和抗氧化剂内存增强和活动

(18] AG)平板电脑 STZ-induced糖尿病老鼠,21天 (我)显著下降体重,TG、低密度和增加高密度脂蛋白
(2)血糖的变化不显著

(19] 乙醇提取物及其石油AG) 在体外 (我)抗氧化活性(ethanolic提取活性高于植物精油)

(20.] AG)粉 Hyperlipidemic老鼠,30天 (我)重要的抗氧化剂和自由基清除活性
(2)降血脂药的效果

(21] AG粉和精油 Hypercholesterolemic老鼠,两周 (我)降血脂药的效果

(22] Hydroalcoholic AG)的提取 1型糖尿病大鼠,10天 (我)规范化血脂
(2)血糖过低的影响(类似于glybenclamide)

(23] Hydroalcoholic AG)的提取 皮质类固醇诱导糖尿病大鼠,15天 (我)显著下降血浆葡萄糖和胰岛素水平
(2)抗氧化活性

(24] Ethanolic AG)的提取 Hyperlipidemic老鼠,30天 (我)可能抑制β-还原酶的活性
(2)降血脂药的效果

(25] Hydroalcoholic AG的籽 老鼠,6 - 168小时 (我)抗氧化和反激进主义的活动
(2)显著降低肝酶

(26] Anethum平板电脑每天两次(650毫克) Hyperlipidemic病人,6周 (我)规范化血脂

(27] Anethum平板电脑每天两次(650毫克) Hyperlipidemic病人,一个月 (我)降血脂药的效果

(28] Hydroalcoholic AG)的提取 四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠,48 h (我)降血脂药的效果
(2)血糖过低的影响

(29日] AG)平板电脑 Hyperlipidemic病人,1个月 (我)降血脂药的效果

一些主要的机制提出了降血脂药AG)的影响。抑制肠内胆固醇的吸收,结合胆汁酸在肠道,增加粪便排泄,增加胆汁酸的生产可能AG)的主要机制发挥其抗糖尿病的功能(80年]。Yazdanparast et al。24,82年]提出,一些组件的AG)如香芹酮、柠檬烯,或α-phellandrene负责AG)的降血脂药性质,可能通过减少酰基辅酶a羧化酶或3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA(β)还原酶、脂肪酸和胆固醇代谢的关键酶。其他研究表明,AG)组件可能会增加肝脏低密度脂蛋白受体,减少脂肪酸合成和影响脂蛋白内稳态主要通过改善脂蛋白代谢(24]。此外,一些研究表明AG)可以改善血脂,它的抗氧化性(10]。我们也观察到,100和200毫克/公斤的AG)平板电脑和hydroalcoholic AG)的提取hypercholesterolemic仓鼠导致显著降低β-还原酶活性和mRNA水平(83年]。第一次,我们也表明AG规范化血脂减少β-还原酶在hypercholesterolemic仓鼠和2型糖尿病大鼠(83年]。我们还表明,AG)增加肝脏低密度脂蛋白受体水平导致刺激血液中的胆固醇间隙(未公开的数据)。结果Abbasi Oshaghi et al。(84年]研究表明AG)显著增加cholesterol-7-alpha羟化酶活性,胆汁酸病原反应酶的生物合成(10]。一些研究也报道,芦丁和槲皮素(莳萝的组件),可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白水平,减少肝脏胆固醇水平。其他研究也报道,槲皮素可以减少β-还原酶活性(24]。组织病理学实验Abbasi Oshaghi et al。84年]表明,治疗糖尿病大鼠不同提取物的AG)归一化脂质沉积在肝脏,胰腺,心。高效液相色谱分析表明,公司有大量的槲皮素可能负责抑制β-还原酶活性(10]。许多研究曾显示在表列出AG)的抗糖尿病的作用1。AG)的化合物提取尤其是黄酮类化合物、萜类生物碱、丹宁酸,植物甾醇可能是负责其降糖作用[61年]。我们发现不同提取物的AG)减少年龄形成(85年,86年]。我们的研究还表明,AG)的剂量300毫克/公斤有潜在的抗氧化和降血脂药的影响(86年]。Madani et al。28)报道,空腹血糖水平大幅下降300毫克/公斤hydroalcoholic提取的Anethum graveolens。剂量的AG) 2克/公斤在短时间内没有造成任何死亡在动物模型。此外,AG)剂量高达1000毫克/公斤没有造成任何不良影响在短时间内实验(87年]。然而,50毫克/公斤/天是最小和1克/公斤/天是在45天内最大耐受剂量(87年]。尽管不同剂量AG)被用于动物模型,艾哈迈迪Mahmoudabadi [22)报道,代谢特性的有效剂量为300毫克/公斤在动物模型。不同的研究表明,高和低剂量的AG)都有降糖和降血脂药效果。剂量小于50毫克/公斤可以知道没有不利影响的老鼠和老鼠87年]。不过,皮尔et al。18]证明了三星期的管理Anethum提取剂的50、100和200毫克/公斤规范化血脂,血糖的变化不显著。人类研究报告的安全有效剂量为650毫克/公斤(26]。在一个在体外研究中,Abbasi Oshaghi et al。86年)发现,不同提取物的AG浓度的0.032,0.065,0.125,0.25,0.5,和1毫克/毫升减少年龄形成;果糖胺水平和羰基化合物,同时,提高了硫醇组在2型糖尿病的动物。AG)负责其antiglycation的组件属性。血液蛋白质氧化羰基和硫醇组显著减少Anethum以剂量依赖的方式(28]。

根据这项研究由Adisakwattana et al。88年),多酚类化合物在植物提取物可能发挥重要作用的抑制年龄的形成。年龄是公认为生产氧化应激和炎症、糖尿病并发症相关。据报道,政府AGE-rich饮食的动物模型与血液和组织年龄的上升,像动脉粥样硬化的条件89年]。Mobasseri et al。90年]显示,政府的AG粉在2型糖尿病患者降低空腹血糖和胰岛素抵抗和血脂水平正常化。如上所述,AG)富含抗氧化化合物;因此,抗氧化剂和类黄酮成分的AG可能能够修复受损β肽和胰岛素分泌。它已经表明,AG)显著增加总抗氧化剂胰腺和再生组织病理学变化84年]。因此,AG)与抗氧化活性可能增加胰岛素的合成。一些研究人员如Madani et al。28]和Mishra [6)报道,AG)通过增加胰岛素分泌降低血糖。高桥et al。91年)表明,AG)提取规范化血脂糖尿病肥胖老鼠通过激活过氧物酶体proliferator-activated受体-α(PPAR -α)和增加脂肪酸oxidation-related基因表达。

我们比色和高效液相色谱法分析还表明,莳萝有大量的槲皮素、酚、黄酮类、单宁、皂苷、生物碱(84年]。这些药物都有降糖和降血脂药属性。因此,我们可以得出结论,莳萝负责其代谢影响的组成部分。Mishra [6)报道,水提物的AG的香芹酮量高,对其抗糖尿病的活动负责。香芹酮能够引起血浆糖蛋白组件和激发胰岛素分泌减少。ethanolic提取的AG)准备在印度显示非常低的抗糖尿病的属性(6]。另一方面,Mudassir et al。92年)报道,准备ethanolic AG)在巴基斯坦的提取物显著降低血糖(减少34%)。他们宣称降糖AG)的影响可能是由于抑制肠道葡萄糖吸收的92年]。

在我们的实验室中,我们曾表明AG)有潜在的抗氧化活性85年]。我们的结果与先前的研究结果一致通过Bahramikia和Yazdanparast [20.),表明DPPH自由基清除活性。在我们的研究中,1毫克/毫升的AG)水提取物清除显示96.04%的H2O2,而只有27.26%的自由基清除活性报告AG ethanolic提取(86年]。AG)也显示出铁2 +离子螯合称为一个防御机制与氧化损伤通过芬顿反应自由基的生产下降。在这个反应,铁(II)是由氢氧化2O2创造潜在的自由基,如氢氧自由基。一氧化氮清除活动也提出了AG) (20.]。一项研究的结果Bahramikia和Yazdanparast [20.)表明,粗提物的AG)表现出温和的没有清除活动。符合这个观察中,我们展示了一氧化氮清除活动AG)类似于已知的激进的食腐动物,抗坏血酸和丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)86年]。有趣的是,我们发现没有清除活动AG)相当的抗坏血酸和/或二叔丁基对甲酚的活动。我们发现1毫克/毫升溶液莳萝水提取物90.41%没有清除活动远远大于观察(78.49%)ethanolic提取AG的Orhan et al。93年]。我们还发现一个更大的AG)水提取物抗氧化活性与methanolic提取物(85年]。有趣的是,反激进主义的AG)的抗氧化性能测试都是类似于抗坏血酸和二叔丁基对甲酚(80年]。许多研究的结果建立了概念的特定部分莳萝常常歧视显著的多样性组成的化合物。据报道,ethanolic AG具有非常低的糖尿病属性的提取与水提物(相比6]。然而,Mishra说ethanolic提取AG)的血糖过低的影响(6]。整合与AG ethanolic提取物的降糖作用,其他的研究报道,这种提取物显著降低血脂(24,82年]。有趣的是,我们发现不同提取物的AG)显著降低血糖水平,但减少水或hydroalcoholic提取更比methanolic提取(86年]。此外,文献的回顾,我们可以发现不同的准备工作如己烷,ethanolic,水,hydroalcoholic提取种子和叶被用于不同的研究(表1)。然而,hydroalcoholic提取显示更强的抗糖尿病的影响相对于其他提取物。

3.9。化学成分

有一些多样性莳萝成分在不同的国家;例如,美国alpha-phellandrene小茴香油量高,而香芹酮和柠檬烯的主要成分是亚洲和欧洲莳萝[94年]。除了精油尤其是香芹酮、柠檬烯、alpha-phellandrene莳萝也含有脂肪油、蛋白质、碳水化合物、水分、纤维、灰、维生素(和烟酸)和矿物元素(钙、钾、镁、磷、钠)。这种植物被称为丰富的黄酮类化合物,酚类化合物,皂甙,心脏苷类和萜烯80年]。

Jana partners和Shekhawat [80年)的报告说,有几个不稳定成分AG)种子和草。例如,香芹酮的主要有气味的AG)种子和柠檬烯,α-phellandrene、肉豆蔻醚和莳萝AG草醚是最至关重要的气味。拉里贾尼et al。63年)也报道,种子和叶子的AG)有不同的组件,因此有不同的疗效。不同的参数,如培养领域、基因型和环境因素对AG)提取物的组成有巨大的影响(80年]。此外,Reichert et al。95年)报道,AG)的不同部分有不同的化合物,这些化合物可能会改变根据植物生长阶段。例如,Sefidkon [96年)报道,α-phellandrene和柠檬烯小茴香油的主要成分,而辛格(64年]表明,香芹酮、莳萝apiole、柠檬烯、反式cis-dihydrocarvone,和芳樟醇是主要的成分。因此,报告的不同研究的不同组件也依赖于不同的植物生长阶段,培养区域和所使用的特定植物的一部分。不同化合物的AG)已经列出了不同的报道中描述表2


引用 准备 组件

(60] 精油 香芹酮,α蒎烯,αp-cymene dillapiole -phellandrene,月桂烯,茴香脑,柠檬烯,茴香醚、trans-dihydrocarvone cis-dihydrocarvone、樟脑

(61年] 小茴香籽油 香芹酮、柠檬烯、gamma-terpinene m-cymene apiol,肉豆蔻醚、trans-dihydrocarvone

(62年] 小茴香籽油 苷,减少糖、丹宁酸、皂甙、黄酮类化合物、类固醇,flavonosides,萜类化合物

(63年] 小茴香籽油 α-Phellandrene、桧烯自行车trans-caryophyllene beta-santalene,丁香酚,十五烷,莳萝apiole,十六醇,甲基undecanoate,柠檬烯,eudesmol, n-octane, mefranal, D-carvone cyclohexasiloxane

(64年] 精油 α-Thujene,环己烷,β月桂烯,β-phellandrene、grandisol thujyl酒精,香芹酮,bis-1 2-benzenedicarboxylic酸、柠檬烯

(65年] 精油 α蒎烯,β蒎烯,α-thujene,β-phellandrene,α-cadinol、桧烯(Z)茴香脑,α-phellandrene、柠檬烯、肉豆蔻醚,γ萜品烯,β芳樟醇,月桂烯、二甲基phencone phencone茴香醚、p-cymene, (Z) -dihydrocarvone -dihydrocarvone (E), (E) -carveol,香芹酮,apiole,四氯苯酞异构体,D-germacrene epi-bicyclosesquiphellandrene

(66年] 精油 α蒎烯,α-phellandrene,α-thujene,β-phellandrene,β月桂烯、香芹酮、莳萝醚、n-eicosane、柠檬烯,n-eicosane,异松油烯、trans-dihydrocarvone, sabinol apiole

(67年] 精油 柠檬烯、茴香醚α-thujene、桧烯β月桂烯,α蒎烯、p-cymeneα-phellandrene cis-dihydrocarvone,香芹酮,cadinol trans-dihydrocarvone,α-copaene,γ-muurolene, neophytadiene、n-nonadecane n-docosane、n-heneicosane n-tricosane, n-tetracosane, n-eicosane, n-pentacosane, n-heptacosane n-hexacosane

(68年] 精油 柠檬烯、芳樟醇、D-carvone,香芹酚、桧烯dihydrocarvone,β月桂烯,ρ甲基异丙基苯,γ萜品烯、E-limonene氧化物、草蒿脑,α蒎烯、松油醇、孜然醛,β石竹烯、D-germacreneα-phellandrene、麝香草酚、莳萝apiole,肉豆蔻醚

(69年] 莳萝花提取物 龙胆酸、山柰酚、没食子酸、儿茶素、绿原酸、木樨草素,表儿茶素,p-coumaric酸、芥子酸,苯甲酸,p-anisic酸,杨梅酮、槲皮素、咖啡酸、总酚酸、芹黄素、原花青素、总类黄酮

(70年] 小茴香籽油 cis-Dihydrocarvone,金合欢烯、m-carveol dihydrocarvone D-carvone,肉豆蔻醚、cis-dihydrocarveol, 3, 5-dimethylcyclohexen-1-one,柠檬烯,diplaniol, 1, 2-diethoxyethane,α-phellandrene,β月桂烯、柠檬烯、乙酸乙酯、桧烯α蛇麻烯、香芹酮cis-carvone

(21] 莳萝叶油 茴香醚、柠檬烯、α-phellandrene,α蒎烯

(71年] 莳萝石油和丙酮提取物 α蒎烯,α-ylangene,α-thujene, foeniculin、桧烯、月桂烯、p-cymene sylvestrene, isocaryophyllene,异松油烯、芳樟醇、trans-carveol,樟脑,茴香醚、cis-dihydrocarvone, trans-dihydrocarvone,十一烷,isodihydrocarveol、乙酸香叶酯、香芹酮,柠檬烯,α蛇麻烯、D-germacreneβ石竹烯,β-selinene trans-guaiene,α杜松烯,β-bisabolene trans-isocroweacin,莳萝apiole、apiole elemicin, trans-anethole,丁香酚,甲氧,月桂醛,trans-bergamotene, nonadecanone,肉豆蔻醚、trans-muurolol,十七烷,neophytadiene,棕榈酸、亚油酸,γ萜品烯

(72年] 精油 α-Thujene,α-phellandrene、莰烯、桧烯,α蒎烯、月桂烯p-cymene,柠檬烯,β-phellandrene (Z) -β-ocimene、(E) -β-ocimene、异松油烯αD-germacrene -p-dimethyl苯乙烯,香芹酮,乙酸龙脑酯,β-bisabolene,肉豆蔻醚、T-cadinol四氯苯酞异构体、金合欢醇,apiole, n-octadecane, n-heptadecane n-nonadecane

(73年] 精油 苷、皂甙单宁,萜类,类固醇,类黄酮,phlobatannin、强心苷、蒽醌

(74年] 水果精油 香芹酚、D-carvone cis-carveol, trans-carveol、cis-dihydrocarvone trans-dihydrocarvone,柠檬烯,terpinene-4-ol, d-dihydrocarveol, l-dihydrocarveol, a - g-terpinene,麝香草酚,a-phellandrene, b-terpineol p-cymene

3.10。的不利影响

然而,它已被证明,AG)政府是安全的,而且它可能很少会导致过敏反应,呕吐、腹泻、口腔瘙痒、荨麻疹舌头和喉咙肿胀(97年];此外,不建议在怀孕97年]。Mirhosseini et al。98年)报道,AG)没有任何副作用,与二甲苯氧庚酸相比,在治疗病人。其他临床试验研究并没有报道的副作用AG) (11,13,26,27]。

4所示。结论

草药有多个关键部件如类黄酮、萜类、皂苷、多酚、单宁酸、生物碱和多糖,有个人补救属性。草药的使用并不是一个新颖的问题。草药尤其是AG)有很多有用的属性包括antihyperlipidemic antihypercholesterolemic,治疗糖尿病药,抗癌,抗氧化剂,反应力,antisecretory,护心、解痉、利尿效果。此外,流行病学实验报告匡威AG)消费和糖尿病和心血管疾病风险之间的关系发展。最近文学强烈支持AG)的建议消费有显著的抗糖尿病的作用在人类和动物。根据莳萝的报道抗糖尿病的作用,它可以建议糖尿病患者的管理。然而,各种准备,剂量的AG)、AG)的消费,与其他药物必须规范化。需要更多的研究来识别特定成分的AG)负责大部分有价值的属性。尽管血糖过低的所有组件AG)的抗氧化和降血脂药的效果,这些组件在低水平莳萝和可能的协同效应。此外,研究结果表明,激活LDL-R, PPAR-alpha等FA oxidation-related基因和抑制β-还原酶有助于降血脂药AG)的影响。

相互竞争的利益

作者没有利益冲突披露。

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