王亚南潜在的一些地方对2-Acetylaminoflourene-Induced损伤老鼠药用植物

文摘

的在活的有机体内微核测定用于检查anticlastogenic原油提取的影响Bridelia ferruginea, Vernonia amygdalina, Tridax procumbens,罗勒属gratissimum,和Lawsonia inermis在纯种白化病老鼠。提取物剂量100毫克/公斤体重给老鼠在连续七天五组其次是一剂2-AAF(0.5更易/公斤体重)。老鼠被牺牲了24小时后,他们的骨髓涂片准备在玻片沾染色。血细胞发生的多色的红血球细胞(mpc)之后记录下来。的王亚南影响植物提取物对2-AAF-induced老鼠的肝脏毒性进行评估通过监控水平的碱性磷酸酶(ALP)、γ谷酰基转移酶(GGT)和组织病理学分析。2-AAF-induced肝脏毒性实验的结果表明,大鼠治疗植物提取物(100毫克/公斤)明显下降mpc与积极的控制。植物提取物的大鼠治疗没有任何明显的高山和GGT的浓度变化与阴性对照组相比而2-AAF组有显著提高(在这些参数。一些叶提取物也表现出保护作用与组织病理学改变。本研究表明,叶提取物有王亚南的潜力,从而证明其ethnopharmacological使用。

1。介绍

有一个巨大的赞助世界各地的草药产品作为替代传统药物(1,2),这些药用植物的发展大大推动了人类的健康和福利3,4]。以前在几个民间草药的研究表明,植物提取物包含许多化合物chemoprotective潜力可能阻止致癌物的攻击(5,6]。然而,有限的研究调查了非洲的anticlastogenic势在民间医学草药用于治疗癌症。

各种测试系统被用来评估植物提取物对基因毒性的保护作用引起的致癌物质(7- - - - - -9]。基因毒性致癌物、包括2-AAF,常常导致各种nongenotoxic改变细胞可能在肿瘤发生是不可或缺的。各种运用不同的模型来研究草药对减轻氧化应激对肝脏的影响(3]。致癌2-AAF被选中在这项研究中,因为能够诱导慢性肝脏毒性和肿瘤在许多物种在肝脏、膀胱和肾(7,10]。因此,本研究旨在调查王亚南的影响b . ferruguinea诉amygdalina, t . procumbens o . gratissimum和l . inermis在老鼠身上提取对2-AAF-induced毒性。

2。材料和方法

2.1。植物材料和提取

选择植物的叶子是2011年2月,收集从Ladoke Akintola科技大学(LAUTECH)农场,Ogbomoso、欧、国家尼日利亚。工厂的认证是由t . k . Odewo先生在森林的植物标本研究所(FRIN),伊巴丹,尼日利亚,凭证标本沉积。券号码分配罗勒属gratissimum,富士重工。107392;Vernonia amygdalina,富士重工。107399;Tridax procumbens,富士重工。107397;Parkia biglobosa,富士重工。107395;和Bridelia ferruginea,富士重工。107393年。植物材料的叶子被风干了3周,直到得到恒重,磨成粉末状。100克的地面树叶在500毫升蒸馏水中浸渍在4°C下制冷,三天,偶尔搅拌。水提取物被绘画纸第一滤纸过滤,滤液集中使用冷冻干燥机。健康Wistar鼠平均体重188克和安置在临床前动物屋,获得基本医疗科学教师LAUTECH Ogbomoso。老鼠每笼与hust床上用品和美联储保持五丸(来自Irorun-Agbe饲料加工厂,Ogbomoso)和水随意。本研究是依法进行的动物研究和它的应用伦理学是医学院伦理委员会批准LAUTEC H, Ogbomoso,尼日利亚。

2.2。实验设计和微核测定

老鼠被随机分为7组,每组五个动物。植物提取物是口服剂量的服用100毫克/公斤体重连续七天之后,一剂2-AAF(0.5更易/公斤体重)管理的腹腔内。阴性对照组的老鼠被给予蒸馏水而2-AAF收到的阳性对照组。老鼠被牺牲了24小时后,他们的骨髓通红,涂片准备在玻璃幻灯片。这是沾染色,在显微镜下和一个计数器是用来记录血细胞发生的频率多色的红血球细胞(mpc)。

2.3。血清制备、酶分析和肝脏隔离

每组的老鼠与乙醚麻醉,直接从心脏和血液收集。血液在2000 g离心10分钟在4°C分离血清和保持在4°C测定血清酶的活动。碱性磷酸酶(ALP)和γ谷氨酰转移酶(GGT)测定使用分析工具(Labkit、西班牙)根据制造商的指示。肝脏被小心翼翼地牺牲动物后颈椎脱臼。肝脏缓冲福尔马林固定在10%,然后分级系列酒精脱水,二甲苯清除,嵌在石蜡中。多5μ米部分从每一块安装在幻灯片和hematoxylin-eosin染料染色。

2.4。统计分析

所有值都意味着±S.E.M. ()。为统计分析、单因子变异数分析与邓肯的方差(SPSS 15)被用来比较组。在所有的情况下,改变被认为是显著的。

3所示。结果

3.1。微核测试和酶试验

老鼠管理与2-AAF仅显示mPCE频率相对较高值,高山和GGT浓度相比,负对照组(表1和2)。的组织管理与天然植物提取物2-AAF紧随其后(a e组),有显著减少mPCE频率(表1(表)和酶浓度2)作为阴性对照组相比。同样,在氧化损伤的实验中,负对照组了高山和GGT浓度相对较低的值,而2-AAF-treated组显示的高山和GGT水平升高(表2)。的生化参数extract-treated组高于对照组(),但它显示的高山和GGT水平远低于2-AAF治疗组。

3.2。大鼠肝组织病理学分析

进行组织病理学实验大鼠的肝脏美联储植物提取物和2-AAF结果如图1(一)- - - - - -1 (g)。图1(一)显示了2-AAF只治疗大鼠的肝脏。这些老鼠的肝脏部分显示,肝坏死细胞和侵蚀盘子和手机利润的损失。肝细胞是无序和正弦曲线也受损。阴性对照组(图1 (b)),细胞是正常体型,细胞核完整,,最明显的是,门静脉有一组常规形状和健康的细胞可以被观察到。老鼠处理植物提取物和2-AAF治疗肝脏的组织学结构部分显示轻微程度的变性和坏死的肝细胞细胞核处于复苏阶段(数字1 (c)- - - - - -1 (g))。

4所示。讨论

癌症的发展一直被视为进步的多步发展的正常细胞转变成恶性细胞出于基因改变,包括肿瘤抑制基因的突变和致癌基因和染色体损伤(11,12]。本研究评估最受欢迎的五种药用植物的保护作用与2-AAF-induced染色体损伤和肝毒性。这些植物基本上被选,因为他们在非洲流行的用于治疗各种疾病包括癌症(13- - - - - -15]。

在这项研究中,所选的植物提取物生产没有致染色体断裂的影响对老鼠的骨髓微核频率。然而,2-AAF-treated集团确认的染色体损伤的数量增加mPCE与阴性对照组相比。同样,血清高山和GGT水平评价证实2-AAF引起肝损伤的剂量注射到老鼠。此外,细胞质的海拔高山和GGT被认为是一个指标从破坏细胞酶的释放。

因此,这些结果符合之前的报道,证明致癌剂如2-AAF产生足够的损伤肝实质(16- - - - - -18]。另一方面,治疗与提取物显著降低的高山和GGT水平相比2-AAF-treated老鼠。这些酶的血清水平下降可能是由于各种叶提取物中酚类化合物的存在增强了肝脏的再生能力(18]。

此外,在治疗大鼠的肝脏组织病理学研究显示提取有效减少2-AAF-induced几乎正常肝组织病理学损伤和架构是展出,通过正弦曲线与格式良好的肝细胞分离和维护线安排。因此,因此,组织病理学检查证实的王亚南影响提取对2-AAF-induced肝毒性。选择植物的保护作用表现出在这个研究可能是由于各种复杂的原油提取和之间的相互作用机制参与2-AAF诱导毒性。报道抗氧化和抗癌活性和酚类提取的内容可能会负责他们的保护活动(13,15,19]。

t . procumbens用于各种与肝脏相关的问题,如黄疸肝炎,肝硬化,和胃灼热。它已经表明,乙醇提取物的氯仿不溶性部分t . procumbens最有效的减轻氧化应激/类似于病毒性肝炎引起的肝损伤因素,药物中毒,脂质过氧化反应由于活性氧化物种15,20.]。o . gratissimum已被广泛用于传统医学体系在许多国家。在巴西东北部,它是用于药用、调料和烹饪的目的。在尼日利亚的沿海地区,植物用于治疗癫痫、高烧、腹泻。在大草原地区,煎煮的叶子被用来治疗精神疾病21,22]。

局部应用l . inermis叶提取物剂量水平的1000毫克/公斤体重被发现有效地减少腹泻的数量。Izevbigie [14)表明,诉amygdalina可能是一个强有力的候选人为癌症管理和edotides可能的原则诉amygdalina负责其抗癌活性。此外,Jisaka et al。19)表明,提取的诉amygdalina有强有力的抗癌活性和提取的总黄酮含量可能会负责他们的活动。B。ferruginea叶子已经用于治疗糖尿病和泻药和杀虫药[13]。树皮提取物也被用于牛奶凝固,在传统配方的酸橙汁漱口”ogun efu”(23]。

在目前的研究中,b . ferruguinea诉amygdalina, t . procumbens o . gratissimum和l . inermis叶提取物在老鼠模型演示了王亚南势2-AAF-induced的肝毒性。王亚南活动的叶提取物可能是由于自由基清除和抗氧化活性,造成一些提取物中酚类化合物的存在。进一步的研究正在进行中,以更好地了解植物提取物的作用机制负责观察王亚南活动。

承认

作者希望解剖部门承认Olayode先生,LAUTECH、尼日利亚、提供组织病理学的设施。

引用

1. j·b·Harborne植物化学的方法:现代技术指南的植物分析查普曼&大厅,纽约,纽约,美国,第二版,1984年版。
2. k·h·李和z,“足叶草毒素类似物,”从天然产物抗癌药物通用克拉格,d . g . i金斯顿和d·j·纽曼,Eds。p。71年,泰勒和弗朗西斯,波卡拉顿,佛罗里达州,美国,2005年。视图:谷歌学术搜索
3. a . Sofowora药用植物和传统医学谱书籍有限,伊巴丹、尼日利亚、1993。
4. g·m·克拉格·d·j·纽曼,k . m . Snader“天然产品在药物发现和开发中,”《天然产物,60卷,不。1,52-60,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. z r·达·罗莎古特雷斯m . s .多亏尤文和a . f . da Eira l·r·里贝罗和b .问:Jordao基因毒性和antigenotoxic效果的有机提取物的蘑菇摘要blazeiMurrill国细胞。”遗传学和分子生物学,28卷,不。3、458 - 463年,2005页。视图:谷歌学术搜索
6. m·f·贝里尼,安吉丽,j·p·f·r·Matuo a . p . Terezan l·r·里贝罗和m . s .多亏尤文和Antigenotoxicity摘要blazei蘑菇有机和水提取物在染色体畸变和微核胞质分裂块化验CHO-k1和HTC细胞,”毒理学体外,20卷,不。3、355 - 360年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. 研究,专著的致癌风险的评估化学品对人类,卷26:一些抗肿瘤药和免疫抑制药物,国际癌症研究机构,里昂,法国,1981年。
8. t . Ikeuchi和m .佐佐木”微分可诱导性的染色体畸变、姊妹染色单体交流间接诱变剂在不同哺乳动物细胞系,”突变的研究,卷90,不。2、149 - 161年,1981页。视图:谷歌学术搜索
9. b·哈利维尔j . m . c . Gutteridge和o . i Aruoma脱氧核糖的方法:一个简单的“试管”试验测定羟基自由基反应的速率常数,”分析生物化学,卷165,不。1,第219 - 215页,1987。视图:谷歌学术搜索
10. s . t . Fodde j . h . Cardellina m·r·博伊德,”一个新的酰胺有关,”药房和药理学杂志》上,9卷,p。381年,2000年。视图:谷歌学术搜索
11. l·f·贾菲“表观遗传癌症启动,理论”癌症研究的进步卷,90年,第230 - 209页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. a·p·范伯格“癌症表观遗传学病因。”在癌症生物学研讨会,14卷,不。6,427 - 432年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. k . Cimanga t . de Bruyne美国报纸et al .,“Complement-inhibiting成分Bridelia ferruginea茎皮。”足底》,卷65,不。3、213 - 217年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. e . b . Izevbigie”发现水溶性从蔬菜中发现的抗癌剂(edotides)贝宁城,尼日利亚,”实验生物学和医学,卷228,不。3、293 - 298年,2003页。视图:谷歌学术搜索
15. b . s . Chauhan和d·e·约翰逊”,萌发生态学两个麻烦的菊科种旱作水稻:暹罗草(Chromolaena odorata)和外套按钮(Tridax procumbens),“杂草科学卷,56号4、567 - 573年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. l . f . Povirk”DNA损伤和诱变radiomimetic DNA-cleaving代理人:博来霉素,neocarzinostatin和其他enediynes,”突变的研究,卷355,不。1 - 2、71 - 89年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. d·b·Rodriguez-Amaya“拉丁美洲的类胡萝卜素的食物来源,”Archivos Latinoamericanos de Nutricion卷,49号3、74 - 84年,1999页。视图:谷歌学术搜索
18. t·h·汗和s . Sultana”效应的Aegle marmelos窝发起和2-AAF提升hepatocarcinogenesis: chemopreventive的一项研究中,“毒理学机制和方法,21卷,不。6,453 - 462年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. m . Jisaka h . Ohigashi k Takegawa et al .,“类固醇糖甙Vernonia amygdalina,一个可能的黑猩猩药用植物”,植物化学,34卷,不。2、409 - 413年,1993页。视图:谷歌学术搜索
20. m . k . Olaleye”ethanolic提取的免疫调节作用t . procumbens在瑞士白化病老鼠orogastrically给铜绿假单胞菌(NCIB 950),“国际热带医学杂志》上,1卷,不。4、152 - 155年,2007页。视图:谷歌学术搜索
21. m . m . Iwu非洲药用植物的手册美国佛罗里达州,CRC出版社,波卡拉顿,1993。
22. 即Ijeh, o .美国Njoku, e·c·Ekenze”药用提取物的评价Xylopia aethiopica和罗勒属gratissimum”,药用和芳香植物科学杂志》上,26卷,不。1,44-47,2004页。视图:谷歌学术搜索
23. l . o . Orafidiya a Lamikanra, i d . Akueme“短通信解决方案和树皮中提取的颜色稳定Bridelia ferrugineabenth。”植物疗法的研究,10卷,不。3、266 - 268年,1996页。视图:谷歌学术搜索

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