《光谱学
研究文章

实验和密度泛函理论Ibrutinib特点,布鲁顿的激酶抑制剂批准用于治疗白血病

表2

的电子光谱的主要山峰ibrutinib计算了含时密度泛函理论(b3lyp - 6 - 311 + + g (d, p))在甲醇中使用两个不同的溶解方法:极化连续模型(PCM)和基于密度的溶解模型(SMD)。
溶解法 波长(nm) 振子强度 主要贡献
脉码调制 310.13 0.566 HOMO⟶LUMO + 2 (97%)
SMD 309.28 0.4881 HOMO⟶LUMO + 2 (96%)
脉码调制 399.03 0.4641 HOMO⟶LUMO (98%)
SMD 396.26 0.5765
脉码调制 325.98 0.0416 HOMO⟶LUMO + 1 (99%)
SMD 328.61 0.0338
这两种方法在计算电子的互相区别很小转换。