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西替利嗪第二代H1受体拮抗剂是一个酸代谢物羟嗪。现在工作是基于六西替利嗪的新类似物进行亲核取代反应合成途径。反应被取代的脚手架进行西替利嗪一半用亲核取代反应。的结构类似物被证实使用紫外,红外,1H NMR和大规模光谱技术。的类似物进行抗炎活动细胞免疫反应。氧化爆发吞噬细胞暴露在类似物被发现后的反应表现出温和的显著抑制活动(23 < 3.1)。然而,MPC和PPC的化合物也表现出非凡的抑制作用在PHA激活t细胞反应,可能是世界上治疗铅化合物。