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大规模筛选来确定化学库的抗癌机制的行动仍然提出了技术挑战,超出了常规方法用于细胞或分子生物学功能。我们最近演示了在一个概念验证研究红外(IR)光谱的细胞暴露于抗癌药物可以用来分类行为的机制。这项研究强调了分子诱导独特的代谢修改可以被选中作进一步药理的改进。我们本文表明药物浓度是一项重要的参数需要考虑在分析抗癌机制行动通过红外光谱。修改数据确实表明,不同的光谱发生在人类曲泽前列腺癌细胞暴露在乌本苷在10×IC₅₀与1×集成电路₅₀。更长的潜伏期时间在1×IC₅₀不会导致光谱修改拟合与观察到10×IC₅₀。