在calf-thymus DNA分子动力学,在中性和低pH值,存在Na + Ca2 +和Mg2 +离子:拉曼microspectroscopic研究

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摘要calf-thymus DNA的总带宽的一半拉曼振动测量pH值的函数,单价和二价阳离子的类型和浓度。不同乐队的依赖参数对DNA分子子群结构、pH值和Na⁺、钙^{2 +}和毫克^{2 +}离子的浓度,分别报告。表明变化(子)微微秒动力学calf-thymus DNA的分子子组和共焦拉曼显微镜可以监控。半带宽和全球振动弛豫时间为728厘米⁻¹(dA), 785厘米⁻¹(直流),1094厘米⁻¹(PO₂⁻),1377厘米⁻¹(dG dA / dT,直流),1488厘米⁻¹(dG、dA)和1580厘米⁻¹(dG dA) calf-thymus DNA。半高的宽屏(FWHH)乐队在calf-thymus DNA通常的波数范围从7.4到31厘米⁻¹。拉曼光谱的带宽敏感动态活跃在一个时间范围从0.34到1.44 ps.Low pH-induced融化calf-thymus DNA双螺旋结构的结果对于一些乐队在全球放松时间短,因此增加互动的基础与溶剂分子半个。分子动力学描述785年、1094年、1377年和1580厘米⁻¹高振动,更快的二价阳离子DNA样本(7)pH值,相比各自的低pH值(7)二价阳离子DNA样本,对Ca^{2 +}和毫克^{2 +}离子。鸟嘌呤的振动能量传递过程乐队在1488厘米⁻¹是高盐较慢的DNA样本,pH值7比相应的低盐DNA样本,pH值7,对Ca吗^{2 +}和毫克^{2 +}。分子动力学描述振动在1488厘米⁻¹更快的DNA样本高钠⁺离子(pH值7),而以低钠DNA样本⁺离子(pH值7)。as CaDNA和MgDNA复合物而言(pH值7),全球放松一些基础振动的时候减少镁离子的情况下,比相同的情况下钙离子的浓度。不同的两种类型的金属阳离子的离子半径0.72(0.99毫克和Ca)被认为是在解释这些结果。DNA分子的弛豫过程子组在降低pH值,存在Na⁺、钙^{2 +}和毫克^{2 +}提出了离子。特别是在低Ca^{2 +}浓度、pH值降低,DNA分子动力学的子组对应振动在728,1376、1488和1580厘米⁻¹要快得多,大概是因为双螺旋DNA的变性过程。

《光谱学

分子动力学在calf-thymus DNA,在中性和低pH值,Na的存在⁺、钙^{2 +}和毫克^{2 +}离子:拉曼microspectroscopic研究

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