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Jarosław Spychała, ”稳定的N - N, N, N, N′甲基化和未被取代的简单脒盐multifurcated氢键”,《光谱学, 卷。20., 文章的ID589273年, 8 页面, 2006年。 https://doi.org/10.1155/2006/589273
稳定的N - N, N, N, N′甲基化和未被取代的简单脒盐multifurcated氢键
文摘
根据脒的有用性在药物化学,本文认为对有机分子的生物特性和化学反应活性的影响受到分子内相互作用的影响。化学变化的研究一直是一个重要的信息来源的电子结构脒盐和他们用核酸形成共价债券的能力。核磁共振和红外光谱结果表明氢键力促进化学反应。胸腺嘧啶氧羰基氧在靠近amidinium阳离子并与适当的间隔amidinium NH捐赠半个。的1H -15N 2 d NMR (GHSQC和GHMBC)与天然同位素丰度的光谱15N完全证实了分子内的债券。规则能够估计的相对强弱multifurcated氢键。Δδ的外观NH化学位移接近于零差异是由于强烈的分子内的相互作用。H-bond捐赠的强度由乙脒反映在h离解/重组过程调用(正电荷转变来解释其他影响苯甲脒)。对温度的依赖关系脒NH质子的化学位移二甲亚砜在此讨论的解决方案。
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