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让-玛丽•Peloponese,迪迪埃Esquieu Sandrine Opi,凯瑟琳•格雷戈勒Jean de Mareuil珍妮弗·沃特金斯,格兰特坎贝尔,Jean - pierre Dunot詹姆斯•Sturgis Myriam Witvrouw,克利斯朵夫Pannecouque, Erik de Clercq以便Montembault, Vo-Thanh江,Monique Villieras,瓦莱丽•Fargeas雅克•Lebreton Erwann罗兰转发, ”发现乙hiv - 1抑制剂通过计算机辅助药物设计”,《光谱学, 卷。17, 文章的ID283731年, 7 页面, 2003年。 https://doi.org/10.1155/2003/283731
发现乙hiv - 1抑制剂通过计算机辅助药物设计
文摘
答是一种监管hiv - 1蛋白,特殊性被艾滋病毒感染早期分泌细胞。答的胞外的角色是怀疑是维护水库的主要原因的艾滋病毒感染细胞和实际艾滋病治疗未能根除艾滋病病毒。这项研究描述了用于分子设计的基本原理,结合目标区域包含一个疏水口袋2 d-nmr结构确定的答。分子合成和导数,名叫TDS2答抑制剂。荧光显示,TDS2结合在目标区域,在五个不同的答是守恒的变异主要hiv - 1亚型的代表。TDS2抑制在体外hiv - 1复制人类t细胞。进一步的化学修饰仍需要加强亲和力,答,减少细胞毒性。
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