文摘

凝血酶和抗凝血酶之间的相互作用的动力学研究了表面等离子体共振。尽管胺结合凝血酶结合低分子量活性位点抑制剂与一对一的化学计量学水蛭素活性凝血酶只能绑定到75%的耦合。然而,抗凝血酶或thrombomodulin不能绑定amine-coupled凝血酶。要尽量遵循反应与抗凝血酶时间凝血酶对凝血酶抗体捕获。另外,抗凝血酶被捕对抗凝血酶抗体遵循复杂与凝血酶的形成。与这些技术的相互作用的二阶速率常数与凝血酶在肝素抗凝血酶,是估计的k_一个≥0.4×10⁶米⁻¹年代⁻¹与K_D═50 nM的形成最初的复杂。这些值中发现类似的解决方案。没有肝素、凝血酶之间的相互作用的二阶速率常数与抗凝血酶只有捕获k_一个═9×10³米⁻¹年代⁻¹。因此,这种技术速率常数与serpins蛋白酶的相互作用可以确定在一个方便的方式,而不需要stopped-flow。active-site-directed凝血酶抑制剂,rapid-binding melagatran,竞争antithrombin-thrombin交互。尽管melagatran可逆的凝血酶抑制剂,最初使复杂的形成,最终总是形成不可逆thrombin-antithrombin复杂。