文摘
传统方法用于检测人乳头瘤病毒(HPV)现在实际上健壮和可再生的优点。然而,与此同时,他们涉及复杂的协议,有时很难推广。XX世纪上半叶,适当治疗的复杂和微妙的过程从一个简单的工具基础似乎是一个基本的和内在的矛盾。然而,跨学科趋势使得组织的操纵,蛋白质和核酸通过创新越来越小的设备。的正确诊断HPV以来看到很大的进步生物传感器研究人员正在利用其作为模型来研究病毒株biorecognition元素之间的交互和传感器。此外,所有最近的改进和趋势,材料科学,生物技术,生物传感器数据处理科学家excel可以申请HPV检测平台。在这次审查中,我们突出了最近的趋势在材料、纳米材料和传感器的具体检测和分化HPV毒株。最具影响力的方法探测和识别这些乳头状瘤病毒包括光学、电化学、压电传感器;我们将参观他们的感性和优势。此外,我们强调的因素导致了增加的重要性这些biodevices作为潜在的替代传统的诊断方法。
1。介绍
令人费解的是,癌症研究社会明显被低估了大量癌症病例由病毒感染引起的1),主要是因为众所周知,只是一小部分人类感染致癌病毒将开发的肿瘤。在上个世纪,至少七个人类病毒已经指出,全球10 - 15%的人类癌症病例(2]。癌症是严重的公共卫生问题在发达国家,可以肯定的是,大多数激进的情况下可以避免首先通过防止最初的感染。行为变化和疫苗接种以及癌前病变的早期筛查,已经证明是可信的治标不治本的,以防止疾病。
乍看之下,人类乳头状瘤病毒(HPV)病毒可能听起来像一个进化机器编程致癌;然而,150人乳头瘤病毒基因型的,已经确定,只有十几个高危或致癌类型(3,4]。在医学界由常规实践协会癌症发病率的主要危险因素。烟草和酒精消费相关的定期性行为一样口咽癌的风险分配给肛门-生殖器癌症。然而,证实存在病毒的比例惊人的健康个体,从来没有这些危险因素是压倒性的5]。虽然大多数病人感染了人乳头状瘤病毒可以自发地消除自己的免疫系统的病毒(6),一些人可以通过维护保持无症状病毒潜伏形式和其他一些免疫功能不全的患者可能出现复发性感染(7]。几个因素如病变类型、大小、扩散,感染和本地化将建立的风险水平,将有助于支持正确的治疗。
常规治疗有不同的效率水平,根据病人选择宽容。一些领先的传统方法包括化疗(8,9),免疫疗法(10,手术11),或集体的应用这些技术12,13]。此外,基于纳米抗癌药物和治疗性疫苗增加了治疗效果的同时,减少传统疗法的副作用(14]。可见表皮疣和扁平湿疣表现的发生是HPV感染的症状之一;然而,由于只有1%的感染病人的症状,诊断是困难的(15,16]。这些无症状的疾病情况下的识别需要专门的仪器搜索内部粘膜病变。在证实颈椎损伤的情况下,执行常规细胞学分析称为巴氏试验在当地的活检组织病理学分析(17,18]。除了视觉和细胞学鉴定、分子诊断是接任必不可少的方法准确区分HPV毒株,分类对其潜力低,中间或高致癌风险。
因为所有HPV毒株有关,研究人员与理解和发现的特征区分每一个发现的菌株。经常依赖于特殊的代谢的区别,存到一个特定的压力。最常见的方法来区分HPV涉及蛋白表达率的分析,提供了一个潜在致癌的分子指纹在组织病理学样本(19,20.]。考虑到一些HPV毒株有关它们之间超过别人,DNA分析往往准确识别所需的压力。DNA分析非常异构和基于DNA链的互补原则。例如,我们可以确定精确的目标扩增片段的核酸物质聚合酶链反应(PCR)和信号放大的寡核苷酸杂交试验(21,22]。尽管PCR相关技术目前的高敏感性和特异性,大多数使用的这些技术主要是研究中心和/或特定的卫生服务。一些原因包括费时和复杂的协议,通常需要专业技能的正确操作仪器和实现的方法(23]。
幸运的是,癌症研究已达到成熟水平的意识,使人意识到病毒事实上很大一部分的癌症的原因。惊人的发现某些高风险的HPV病毒株引起的保证100%的浸润性宫颈癌煽动对宫颈癌预防和全球意识,大多数从本质上讲,其他癌症预防性疫苗的开发(24]。常规疫苗使用病毒载体促进免疫反应,而且,最近,DNA疫苗开发控制tumor-expressed抗原(25]。采用质粒向量是安全的和现在的低免疫原性,所以他们可以不断地管理。进一步研究证明提高效率设计nanometrical运载系统作为纳米粒子,胶束,纤维(26]。
HPV16和HPV18后,10人乳头状瘤病毒毒株导致颈癌(61年]。一些研究人员已经达到了一个里程碑,人乳头状瘤病毒类型的精确识别已成为极其重要的。他们建议遵循生态竞争排斥原理来创建一个人工替代高危人乳头状瘤病毒类型的风险降低(3]。此外,所有的详细识别不同菌株在样品重视流行病学研究,包括主要的和有趣的新障碍需要克服,例如,正确识别已知的HPV毒株HPV6和HPV11基因密切相关。
由于大量的不同的人乳头状瘤病毒类型,它是合理的认为当前的疫苗设计技术能力不足以提供足够的保护。尽管慢慢单独菌株进行研究,研究生物传感器没有延迟它的发展。如今,生物传感器研究人员更多的工具来设计更好的技术应用,帮助控制病毒疫情。住向量描述,肽/蛋白表达和相互作用,DNA疫苗设计和整个细胞治疗方法(62年)的探索主题应用于病毒检测和检测。对于genosensors,基因组数据库提高,癌症更容易检测和诊断。
2。人乳头状瘤病毒的生物传感器替代诊断工具
多年来,生物技术研究的进展导致了生物传感器设备的发展(63年,64年]。生物传感器是便携式分析设备由至少一个生物分子。策略来获得这些生物传感器结合生物探针的特异性转导的产能分析方法(65年,66年]。此外,纳米尺度下材料作为纳米粒子(67年),碳纳米管(28),纳米纤维(68年),和纳米复合材料69年)被用来实现nanostructuration这些设备。结构的多样性提供了定制的界面修改选择放大分析信号的目的,提高生物传感器的灵敏度(63年]。挑战构建这些nanometrical系统依赖的需要保持生物活性探针以及转换活动的纳米结构70年]。由于这些原因,详细研究两成分的理化性质应该执行。
设备需要有效的固定抗体,多肽、寡核苷酸适配子,或核酸传感器表面,负责分析物的重视和将执行一个可测量的响应信号成比例的分析物的浓度(71年- - - - - -74年]。除了共价功能化纳米粒子(以允许一个强大和控制探针的固定在表面的传感器),大多数固定策略涉及到简单的方法。一般来说,混合或乳剂两个或两个以上的材料之前所知的个人属性,例如,纳米颗粒的生物可降解聚合物聚(乳酸),聚(D, L-glycolide)和壳聚糖等,共轭biorecognition药物作为治疗癌症疫苗配方(75年,76年]。多功能性的另一个例子,我们发现磁性纳米颗粒。这些纳米材料与大量的共轭荧光染料,聚合物矩阵,和生物大分子等,提供无数的磁性原位人乳头状瘤病毒生物传感器应用程序(77年,78年]。
纳米技术的入侵生物催化了积极和重要的作用,分析方法和自动化设备的效率和有效性,从而使传感器系统的迅速发展63年,79年]。现在,我们面对数不清的类型的传感器,可用于生物传感器的结构,并根据转导的物理原理,我们发现很容易分类成电化学,光学,压电、磁72年,73年,80年,81年]。随着通用生物传感器构建的表示HPV检测,我们显示在图1目前使用的主要信号转导方法。
传统的识别技术相比,生物传感器用于HPV毒株的分子诊断和检测证明自己那么复杂和免于长时间的实验流程和净化要求(35,38,68年]。利息对生物传感器由于广泛的增长潜力,这些设备提供的高灵敏度,简单,低成本,小样本容量的要求。最近的出版物的数量的证明是在生物传感器研究人员的兴趣,有效和稳定的传感器平台的开发应用程序在临床分析(82年,83年]。在本文中,我们将概述的趋势和生物传感器领域的进步发展的诊断和检测人乳头状瘤病毒。我们将比较获得的检测限制为每个转导技术和方便的使用。
2.1。电化学生物传感器
改善电化学生物传感器以及分析化学的发展,走科学致力于测量结构、组成、分布和相互作用的物质。电化学研究的目的是设计敏感、选择性、和具体的检测策略,测量原理和分析方法。此外,自动化流程提供了更好的建设策略与分析增加获取生物传感器性能(63年,64年,84年]。因为克拉克和里昂在1962年首次开发了一个对葡萄糖电化学生物传感器,这种转换方法代表了生物传感器在文献中报道的主类和它们是商业上最成功74年,80年,85年,86年]。事实上,弗农等人开发了一个bioelectronic检测平台检测多种HPV类型。模型系统的设计结构在金电极上自组装单层膜固定化的特定为HPV基因型形成的寡核苷酸(27]。
电化学生物传感器是一个设备组成的生物识别元素相关联的电化学传感器能够选择性定量或半定量的分析提供信息(72年,87年]。这些生物传感器需要electroanalytical技术(如电位法、电流滴定法、伏安法、电导测定法和impedometry) (73年,88年)测量和输出信号转导的电化学系统的变化引起的分子识别过程。
我们已经声明,电化学生物传感器是最使用的设备进行筛查和诊断临床分析65年,74年]。在这个意义上,我们将展示在表1biodetection电化学技术的趋势人乳头状瘤病毒(35,38,68年]。电化学生物传感器是有前途的诊断技术人乳头状瘤病毒,因为他们倾向于小型化和因其快速响应、简单性和低成本的工具(88年]。尽管传感器平台的再生可能最小化的成本分析,只有少数出版物报告可重用的电化学生物传感器(28,32]。
实际利息多路检测(31日),指的是实现全面的实验室测试的形式一厘米平方微阵列,是显而易见的。也将技术进步作为微流控通道开始风险愿意改善已经生根多路复用化验。最常见的平台固定寡核苷酸是一种金电极,实现通过thiol-gold共价键的相互作用。流程可以执行的二级记者调查(在测量过程中作为一个标签)作为tetramethylbenzidine(三甲),辣根过氧化物酶,亚甲蓝、苏木精提供更大的特异性结合电化学反应(29日,31日,32,36]。
除了已经提到的金电极,在过去的五年中,label-free电化学微阵列已经广泛使用了不同的检测HPV16抗体(34,35,37,39]。这些label-free平台开发的固定biorecognition探针上互相交叉的金或铂电极。信号传感器广泛多样化、铅笔石墨表面(30.,33),碳表面改性与线性多糖(35),普通玻璃碳表面(34),或聚(甲基丙烯酸甲酯)衬底恢复黄金薄膜(38]。此外,更复杂的纳米的石墨烯/金纳米粒子(AuNPs)奈米棒/聚(硫堇),或polyaniline-multiwall碳纳米管(MWCNT)电影39,68年)被用来构建生物传感器致力于发现和区分HPV毒株。这些平台促进研究的输出信号通过循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV) [33,35)、微分脉冲伏安法(第一项)30.,68年),电化学阻抗谱(EIS) (68年]。
在分析最近开发电化学生物传感器的识别人乳头状瘤病毒,我们注意到传感器平台由王等人持有的最低检出限在文献中报道的HPV16 DNA。有趣的是,这个平台的传感器设计单壁碳纳米管阵列涂以金纳米粒子,在自组装的单链DNA探针被提升。电化学阻抗是用于验证高灵敏度,稳定性很好,再生能力的生物传感器的检测极限一attomole HPV16 DNA (89年]。
提出的替代方案,我们将重点介绍纳米材料的使用,特别是碳纳米管与金纳米粒子作为战略组件来提高分析性能的电化学生物传感器(38,39,68年,89年]。引用纳米材料展览不仅结合介质和光学特性,而且表面体积比、高生物相容性和高导电性,允许直接生物分子之间的电荷转移和电极表面90年- - - - - -92年]。因此,可以获得较高的生物传感器敏感和超低检测极限。
此外,还有一个显著的利息超灵敏检测方法的发展特定的乳头瘤病毒株,特别是相关的高危HPV类型16,18岁和4531日,32,68年]。尽管这些电化学生物传感器原型和需要额外的研究再现性,稳定性,和验证,他们可能成为有价值的选择,甚至新的传统诊断方法(93年]。
2.2。光学生物传感器
视觉分化技术广泛分布在现代生活的重要领域如食品安全、安全、环境监测、医学和,当然,人乳头状瘤病毒检测(66年]。数的第一个方法来检测疾病和病理感染是基于光学的方法。巴氏试验,全球著名的宫颈细胞学检查用于检测人乳头状瘤病毒,是利用光学显微镜技术。近几十年来,其他光学替代形式的光学生物传感器,还任命光纤化学传感,增长强劲,因为设施区分产生的积极的和消极的样品颜色变化微分染色和荧光标记(94年,95年]。在表2,我们目前使用的一些功能比较最近的出版物的识别和检测HPV毒株的光学传感器。应用传统的方法时,荧光和颜色标签提供升级的组织样本的分析,基于微分允许快速和自动化的诊断癌变细胞的染色。经常使用的技术来诊断HPV是荧光原位杂交(鱼);这种技术提供了可能性检查组织样本的同时,荧光标记探针信号的特定DNA区域设计。
当达到PCR检测人乳头状瘤病毒诊断(96年),使用荧光分子推动不仅检测致癌HPV毒株的定量实时聚合酶链反应(rt - PCR) [40]。大多数情况下,荧光纳米粒子提供标签转换方法,已经被证明是非常有用的识别HPV病毒基因组PCR扩增后(44]。到目前为止,rt - pcr是唯一的技术能够识别HPV病毒密切相关。Poljack集团展示了一个美丽的荧光共振能量转移(FRET)加上rt - pcr达到19个不同的人乳头状瘤病毒菌株的鉴定是重要的因为他们的致癌风险(45]。他们成功地确定了几个人乳头状瘤病毒菌株混合在同一样本,与存在低25-43 DNA链/应变。尽管进展特异性和敏感性方面,基于PCR的方法正在迅速的挑战光纤化学传感方法。这些替代生物传感器提供显著减少诊断时间除了增加可移植性和控制实验室的设备的使用环境。虽然光纤化学传感不持有的最低检出限,当他们结合光谱技术,它们代表方法敏感性最高的之一。例如,李和上校54)开发了一个玻璃芯片固定化人类乳头瘤病毒6日11日、16日和18个寡核苷酸。杂化目标DNA标记用金和银纳米粒子除了荧光分子。他们的策略达到0.05 pmol /μL检测极限。
最常见的转导信号分析技术用于测量光学生物传感器包括吸收、荧光、磷光、拉曼、折射,分散光谱;同时,有表面等离子体共振(SPR) [97年]。生物传感器,利用金属基板的表面电浆波来探测目标分析物之间的交互和biorecognition元素实际上是监控折射率的变化(RI) analyte-sensor接口。国际扶轮的变化产生表面等离子体波的传播常数的变化,会产生阅读(98年]。的签名SPR之一是它方便label-free传感原理,避免放射性和荧光标记的使用。自从SPR措施材料绑定到传感器表面的质量(99年),这项技术不适合学习小分析物< 2 kDa;然而,SPR已被建议作为一个最佳的传感器来识别人乳头状瘤病毒株在其他病毒(One hundred.)基于规模和质量差异或作为免疫方法。此外,适当的SPR衬底的功能化提供了高特异性对选定的人乳头状瘤病毒株。一旦基质正常功能,方法可以连续执行多个诊断和再生周期,导致减少的时间相比,基于PCR的方法。作为一种免疫方法,SPR达到10的检出限μ克每毫升HPV16表达蛋白质。
使用荧光纳米颗粒传感器需要纳米结构之间的协同作用和一个或几个不同的生物材料作为酶、核酸和抗体目标病毒的衣壳。纳米粒子的一些最重要的特征是它的表面,然后转换方法,纳米粒子的性质涉及。荧光纳米颗粒的量子点(QD)半导体纳米粒子与特殊的光学性质,如荧光发射控制纳米粒子的大小。一些量子点组装核壳结构在磁芯中扮演一个重要的角色在复苏的粒子样本。纳米颗粒通常利用bioconjugation,智能混合的纳米结构和一些生物分子DNA或RNA寡核苷酸;这种结合是喜欢小互补的寡核苷酸的绑定HPV DNA。这些bioconjugated系统演示了区分HPV16和HPV18混合在同一株样品(101年]。通常利用记者或信号增强剂(52,54),纳米粒子的设计是基于他们结合另一个技术。通过这种方式,二氧化硅纳米粒子(SiNPs)通常与荧光分子混合实现的试销HPV基因型(51]。纳米粒子也可以共价与寡核苷酸虹宇和上校描述(50]。在他们的方法来检测HPV16,他们使职能化QD和磁性纳米颗粒用于DNA探针。当两个探针附着在HPV16 DNA特定区域,然后标记DNA响应一个应用磁场,同时,提出了从QD发光。即使这些类型的定性诊断方法开发提供一个样本,他们是有利的,因为他们是便携式和特性简化处理。
荧光是一种重要的某些分子的发光性质。当荧光系统工程承认一定HPV毒株,不仅提供的荧光分子原位证据的存在预期的压力,还其量化可以很容易地实现。必须提供精确的能量分子,以便它可以进入兴奋状态,发光的。电磁辐射提供能量是最常见的方式,但也有其他很少见和方便的方法来提供能量和热量,摩擦力和电子轰击或结晶102年];所有这些方案仍然有待开发的具体检测人乳头状瘤病毒。在大多数情况下,光学传感器和光学生物传感器正在研究兴趣;实际上,试剂盒喷嘴速度,a molecular diagnostics company, has developed and commercialized the first molecular diagnostic to screen for high-risk HPV strains designed for low-resource clinical settings [103年]。
2.3。压电生物传感器
最近的成功分子诊断HPV的电化学和光学传感器基于sequence-specific检测核酸(DNA或RNA)鼓励诊断工具的发展建立在其他小说换能器压电生物传感器的方法。生物传感器是重要的替代传统的分子生物学技术如印迹方法,因为他们持有相关优势在成本方面,运行时间,实时监控(104年]。压电生物传感器利用次要的但并不是不重要的方面的电化学生物传感器,生物传感器的重量分析表面。在每一个电化学反应,质量变化发生在材料表面沉积或丢失的传感器,以及这些变化的监测与电化学反应同时为压电生物传感器提供了明显的优势在电化学生物传感器。这些重量传感器显示能够实现很好的敏感性和特异性靶分子(105年,106年]。
石英晶体微量天平(药物)传感器由空腔谐振器构建压电晶体衬底,将积累电荷的应用机械应力。最常见的方法来固定生物相容性层是通过物理吸附的生物探针的石英平衡;这种非特异性相互作用导致强烈的集体行动大量相对弱键相互作用。然而,最近趋势的使用药物生物传感器的检测HPV病毒喜欢一个更具体的策略涉及生物素化的HPV探针的固定。在表3,我们目前使用的一些功能比较最近的出版物的识别和检测HPV毒株通过压电传感器。
生物素/链霉亲和素的特异性结合用于常规化验的酶联免疫吸附试验(ELISA)。生物素和链霉亲和素的结果之间的绑定机制长期稳定锚定(107年]。戴尔'Atti等人开发了一个基于这种固定的流程识别的生物传感器的人类乳头瘤病毒16和18类型。他们的方法允许监控实时杂交频率变化时,导致了人乳头状瘤病毒类型分化。他们达到50 nM内识别检测扩增DNA短链菌进行的极限。此外,稳定的probe-surface允许再生系统的交互不失敏感性[15倍56]。此外,这种技术提出了一些优势传统分子技术,需要很多步骤来达到相同的结果(108年,109年]。
福等人构建了第一个基于药物压电HPV genosensors。这组针对HPV类型的探测和识别6、11、16日和18日从病理活检样本。人乳头状瘤病毒的策略涉及吸附携带二硫化的寡核苷酸组在药物表面盘。系统灵敏度高(高达95%),这是与获得的结果的结合PCR和点状技术(55,110年]。像快label-free技术提供了一些好处,方便,成本低,和可行的多个传感器基础上几个药物板(103年]。
一个重要方面,是基于相关的DNA的正确使用药物压电材料是温度。维持一个恒定的温度在生物相容性层的形成可以影响其最终厚度。因此,频率模式修改样品的(111年]。因此,核酸的互补原则允许实时监控的杂交过程,结果药物系统的振荡频率的变化后形成双链(57,112年,113年]。陈等人。57)表明,通过维护PCR产品(扩增子)在低温下(~ 4°C)他们可以避免self-hybridization DNA,导致诊断与增加的敏感性和准确性。
因为温度的深度撞击在共振频率的稳定性,技术,依靠热循环是极其有限的。出于这个原因,选择提供基因组区域的放大在恒定温度下的巨大优势。Loop-mediated等温扩增(灯)坚持药物压电材料与巨大的成功。灯为基因组扩增提供高灵敏度、特异性和速度114年]。最近,Prakrankamanant等人开发了一个原型系统监控的共振频率的差异QCM-LAMP检测高危HPV 58。获得的扩增子灯是生物素化的表面,然后固定在avidin-coated传感器平台。不同与传统的灯,药物公司的实时监控系统允许快速和定量检测人乳头状瘤病毒(58]。
同一研究小组旨在增加固定生物素化的生物传感器的探测范围为11高危类型的人乳头状瘤病毒。这项技术显示良好的准确性探测器灵敏度103拷贝/μL;他们的结果显示基于与耦合的PCR扩增,电泳分析。尽管QCM-LAMP的运营时间是与传统PCR /电泳技术类似,药物原型突出自不需要标签,因为常数系统温度接近4°C。肯定,这个新工具代表一个里程碑压电生物传感器并打开补充的探索之路的交互发生的电化学生物传感器(59]。
作为替代前面描述的DNA生物传感器,莫布里等人使用一种不同的方法对药物压电技术;它是由耗散频率监测(QCM-D)而不是共振频率。一般应用于生物物理学、生物材料、细胞粘附,药物发现,这个界面声技术是一种特殊类型的药物,用于分析薄膜的厚度在液体环境中(60]。在他们的研究中,他们获得区分患有乳腺癌和HPV-negative细胞基于抗原蛋白表达从prelysed癌症细胞系。此外,他们的理论准则,基于线性歧视,被用于其他免疫传感器的输出信号的分析平台和诊断疾病。然而,这些模型仍然需要标准化来验证他们的结果。
2.4。磁性生物传感器
生物传感器是基于磁性材料提出了一个独特的选择识别和诊断疾病。响应信号发生在类似的方式比其他传感器;在磁性材料的表面,有一个特定的生物探针固定化及其对应的准备与样品上发现疑似含有生物人乳头状瘤病毒的痕迹。不仅有这些方法允许由磁场基质的物理分离,但也有一些磁传感器能够与光学传感器可能棘爪的特异性和灵敏度阈值的量化的转导信号115年- - - - - -117年]。
在节2,我们给了几个例子关于磁性材料用于纳米粒子的形式提供,不仅但主要是,磁特性以物理上独立功能化磁性的珠子从工作的解决方案。然而,在过去的十年里,磁阻的材料一直在探索多层膜的形式(互层的磁性和非磁性材料)或粒状基质(磁岛插入到非磁性材料),以确定他们在生物传感器作为传感器材料的优点。用简单的话说,磁阻效应时,磁场的存在下,磁性材料经历其全球电阻的变化。
这些材料非常容易受到磁场;出于这个原因,甚至10 nm大小磁纳米颗粒可以创建一个可衡量的签名的靠近磁阻的衬底(118年),实际上这是传感原理其已知的伟大的情感。
尽管新奇的方法,很少有报道其使用的检测人乳头状瘤病毒(119年]。例如,许等人开发了一个多层系统的选择性检测HPV 16, 18岁,33岁和45个亚型。各自的DNA探针在生物传感器表面固定化抚慰捕获,通过杂交、互补的目标DNA样本(如果存在);固定的方法论遵循其他传感器(图中使用的趋势2)。
固定探针的表面上,胺和羧酸团体之间的交互,而目标DNA与生物素功能化宽松的一端。量化的杂化目标DNA,然后暴露于磁性纳米颗粒生物传感器与生物素结合,因为他们曾携带抗生物素蛋白。最后,关闭的磁性纳米颗粒干扰磁阻的材料,创建一个响应信号相当于杂化目标DNA的数量。这种方法可以达到90%的准确度和灵敏度大约10点的目标DNA;此外,这些biodevices的发展提供了低成本、快速检测和可靠性(120年]。
3所示。结论
的正确诊断HPV感染对宫颈癌的预防至关重要。有效的治疗策略的实现需要的开发生物传感器的探测和识别人乳头状瘤病毒类型。这个日期、光学、电化学和压电材料是主要的传感器用于开发生物传感器。最敏感的技术可用于研究biorecognition活动传感器,我们强调了荧光光谱,EIS和药物。
我们注意到快速增长的技术进步发展的简单,成本效益,准确快速诊断测试。的灵敏度和检出限是必不可少的参数这些biodetection的评价方法。然而,其他特征的特异性,倾向于横向支撑干扰,实验简单,成本应该考虑。例如,验证,使用纳米结构(如碳纳米管与金纳米粒子)允许建设的较低的电化学生物传感器检测极限。尽管,改进设计和制造应考虑实现的商业入侵这些设备,因为他们的重用是有限的。
能够快速再生后的衬底诊断样本是非常重要的,直接影响成本的方法。从这个意义上说,药物和硝基基质设法超过10诊断不失感性;微流体也有助于创建子诊断首先允许传感发生,迅速洗衬底,然后提供一个新的样本诊断。
因此,未来的研究应该探索新的策略来提高bioreceptors的固定和增加稳定性。方法论的发展,促进生物传感器的使用受控制的实验室环境是非常重要的对这些方法的推广。此外,生物传感器的性能评估,面对真正的样品,如血液和其他体液,将验证这些新的分子的真正潜力确认人乳头状瘤病毒的临床诊断方法。
利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
确认
作者感谢提供的支持巴西国家科学技术发展委员会(CNPq赠款310305/2012-8和310361/2012-5),Fundacao德帕罗Ciencia e Tecnologia做Estado de伯南布哥(FACEPE),和忠告de Nanobiotecnologia /斗篷。席尔瓦和莫拉莱斯要感谢FACEPE和斗篷各自的奖学金。