寄生虫或同居者:残酷的无处不在的篡位者或创造性的“元老操纵者”?

文摘

介绍了许多类型的寄生虫与宿主之间相互影响,展示历史的寄生虫,寄生虫对战争的结果的影响,入侵,迁移,以及全球许多地区的发展,以及寄生虫病的影响对社会和人类进化的进程。它还强调迫切需要改变看看寄生现象,主张“同居者”这个词比寄生虫更准确,因为每一个生命体,从细菌到哺乳动物,是一个财团pangenome众生的。甚至寄生虫学这个词应该取代cohabitology仅仅因为没有寄生虫和主机单独:两个在一起组成一个新的自适应系统:parasitized-host或cohabitant-cohabited。它还表明转换旧范式基于磨损和破坏,一个新的建立在适应和生活在一起。

1。介绍

“这是贬义的,无数的世界体系的创造者应该创建每个爬无数的寄生虫和泥泞的蠕虫挤的生活每一天…这个世界。”查尔斯·罗伯特·达尔文。

上面的那句话表明达尔文很担心寄生虫。如果他看到了hematophagous雀Geospiza nebulosa,也被称为“吸血鬼的小鸟”,狼岛在加拉帕戈斯群岛(1),他可能会被淹没。寄生生活方式的许多功能可以无疑意外大多数人无论博物学家。

2。寄生和Symbiology

寄生虫(拉丁语寄生虫−希腊παράσιτος- - - - - -parasitos,παρα- - - - - -(帕拉-,旁边)+σίτος(sitos、小麦、食物)“人吃表的旁观者”“喂养旁边”)是采用在传统意义上,但必须指出,这些概念只是通讯工具中使用一个灵活的和相对的,是生物的现象。范Beneden的话说,寄生虫,差异共生生物,和独立生存的生物是“几乎麻木”,根据诺尔伯纳德之间“没有绝对的区别”共生和疾病(2]。

从研究地衣派生的概念“财团”来表达系统不同的生物体之间的关联范围从最宽松最亲密的和必要的,最敌对的和片面的最有益健康的两个同事3]。阿尔伯特·伯纳德·弗兰克(1877)在莱比锡创造了这个词Symbiotismus:“我们必须把所有的情况下,两个不同的物种生活在或在一个综合的概念,并不考虑两个人的角色扮演,但基于纯粹的共存和术语Symbiotismus是推荐的。“虽然弗兰克的研究是众所周知的,和他成为首席倡导者认为,许多关联涉及微生物不能贴上寄生,术语“共生”被誉为海因里希·安东对于描述生物共存或住在一起3]。因此我们试图避免误导的方面strictu理智定义,如共生生物病原体或寄生虫,用来描述物种在role-exchanging动态连续流(2- - - - - -5),而婚姻,很难衡量各自的合作伙伴的收益(2]。

术语“同居者“往往是更准确的寄生虫(6),因为它是越来越明显,每一个生命体,从细菌到哺乳动物,是众生的财团(6,7]。甚至我们建议寄生虫学这个词应该取而代之Cohabitology因为没有寄生虫和主机单独:两个在一起组成一个新的自适应系统:parasitized-host或cohabitant-cohabited(6]。共生是一种周期性的和永久的现象在进化8]。无处不在的共生联盟prokaryote-to-eukaryote过渡发挥了关键作用,和术语“symbiogenesis”是由Konstantine Merezhkovskii指定“…的起源生物通过组合和统一两个或两个以上的人”3]。因此,共生,这通常是躺下的敌意(9),是一种强大的内生物多样性的来源pangenome(10]。Pangenome根据这一概念,是所有生物的共同(集体)基因系统,有机分子,他们的复合物(dna和RNA-containing病毒、质粒、转座子插入序列)参与遗传信息的存储和传输过程。事实上,基因显著多于反转位子活动和其他类型的移动元素10- - - - - -12]。移动元素的导航pangenome的生物是由infectrons。Tosta创造了这个术语涵盖了广泛的外源dna,入侵一个基因组和干扰它的结构或组织,与它的功能,因此13]。事实上,到处都是传染性病原体和他们住我们的个性至上:我们的基因组。事实上,它已经认识到,大约40%的哺乳动物的基因组是由反转位子活动来源于逆转录病毒(13- - - - - -15]。Symbiology在生态系统中起着核心作用,对整个生物学的理解。现在人们普遍认为大多数(如果不是全部的话)的后生动物和许多微生物港口不同的微生物,主要是原核生物。这可能是无害的共生体,相互有利的共生生物,或者致命的病原体,这取决于环境(16,17]。微生物可能占到一半白蚁等昆虫的重量(2]。这些同居者呈现自己的内共生体产生分解木质素和纤维素的酶。超过90%的植物与菌根真菌帮助吸收营养,但可能寄生的行动,根据环境条件(18- - - - - -20.]。

大多数(如果不是所有已知物种参与寄生,作为寄生虫和/或主机。据估计,大约在80%的已知物种,发现在许多不同的类群,是寄生虫20.]。寄生虫学(Cohabitology)在生物科学中起着核心作用,不仅是因为寄生虫构成了绝大多数的生物21),还因为他们调节无数人口众多的生态系统。

j . r . Lichtenfels博士说,“如果地球的每一部分神奇地消失,除了寄生虫,人还会看到地球的轮廓”。他还指出,我们需要理解寄生虫,因为没有知识的“敌人”及其策略,我们几乎能赢得这场战斗22]。不过,这个好战的观点可以追溯到巴斯德的时代可能会阻碍这些创造性的创新潜力的理解生物在我们所知的生活(2,3,5,6]。微生物,在很大程度上仍然被视为疾病和死亡的代理人而不是动态因素的转换和发展(2]。下面会看到,这个好战的观点来看,常见的文学,可能是由寄生虫本身。

约374种寄生虫感染晚期智人300多名特工的人畜共患病(23]。这并不奇怪,如果我们记住,在我们25.000基因只有约1%是专门观察人类和超过99%的同源性之间的人类和黑猩猩的基因组(24]。

在货币单位理智,寄生虫学将专注病毒、细菌、真菌、动物和植物寄生的生活方式。方法论而非概念的原因,病毒,细菌,真菌,,有时甚至原生动物主要是由微生物及其分支病毒学、细菌学、真菌学。因此这些科学存在相当大的重叠。现代寄生虫学(Cohabitology)不仅仅是生物科学的一个分支,聚集,在优雅而复杂的时尚,不同领域的知识例如,动物学、生态学、病理学、分子生物学、生物化学、流行病学、免疫学、系统生物学,和其他人来说,构成丰富的多学科集合。寄生现象包括一张错综复杂的相互作用的寄生虫不仅是美联储,庇护,通过主机和运输,但也能够明显修改其生理、行为,甚至直接进化路线的。

涉及细菌和蓝藻共生联盟有可能起源于,分别,线粒体和叶绿体的真核生物。这种看法源于微生物和细胞器之间的相似之处由约书亚莱德博格指出,进一步检查韦克福德(2和马古利斯25]。prokaryote-organelle连续体是真核细胞进化的主流,甚至真核细胞核可能有一个原核来源26,27]甚至病毒起源[28,29日]。

除了不同类型的内共生体,原生动物可能与外共生生物螺旋体属函数为undolipodia或运动结构,这可能引起纤毛和鞭毛的高等生物30.]。值得一提的是,线粒体等病原体李斯特菌,志贺氏杆菌,Rickettsiae,和牛痘病毒诱导肌动蛋白的聚合尾巴“主机”细胞的细胞质(31日]。这种“进化的伤疤”可能是有用的只有病原体传播,但现在它也用于细胞器易位(31日,32在精子形成监管果蝇(33]。这是假设感染细菌的斑疹热残余集团将发挥关键作用在有性生殖的起源34]。杀菌器(35还提议,感染可能起源性。应该牢记,有性繁殖是参与寄生虫电阻(见下页),parasite-host接口常常被描绘成一个红桃皇后竞争(36,37),但我们宁愿使用惩罚西西弗斯的比喻。西西弗斯,创始人和科林斯的国王(或被称为碟状幼体在那些日子里),谴责在塔耳塔洛斯是一个永恒的滚动的巨石上山然后看回滚下来(西西弗斯的比喻曾用来描述parasite-host相互作用[38]。)在这些财团两个物种努力克服对手策略,保持一个动态自适应平衡。在这样的舞蹈,同居者生物遭受自适应表观遗传变化,也就是说,他们从不保留相同的初始状态是红桃皇后所表达的隐喻。

共生体之间交叉连续共生的、共生生物和病原体在两个方向上。寄生和掠夺的生活方式也可以交换,有时重叠。因此,有必要分析这些共生的生态协会在更广泛的和动态的形式(2,3]。

原生动物门的Apicomplexa等刚地弓形虫和疟原虫sp.目前植物起源的细胞器,有界四个膜,称为apicoplast,大概连续出现在吞噬过程涉及一个藻细胞,在这些原生动物采用寄生的生活方式。今天这些隔间构成化疗目标(39]。同样许多无脊椎动物物种包括filarid线虫寄生虫等班氏丝虫被细菌感染沃尔巴克氏体属pipientis和依赖于最优繁殖的原核生物40这种细菌,增强了种有害单独雄性甲虫生育(41]。

地衣通常被视为互惠共生的一个经典例子,但地衣的二元特性的描述在1869年(“Flechten als Parasiten der Algen死去”,Verhandlungen der Schweizerischen Naturforschenden法理社会——“地衣寄生虫藻类”,瑞士自然科学家)协会学报》由瑞士植物学家西蒙Schwendener(1829 - 1919)明确声明的寄生真菌和真菌比作一个“蜘蛛”,屠杀“受害者”自藻类被吸吮的菌丝侵入,称为吸器。藻类细胞反应不要菌丝的入侵,但是最终被打死了真菌腐生的喂养。每个合作伙伴的无菌培养并不总是简单的,但藻类更容易分离和维护(减少)的依赖。这些事实指出寄生真菌的性质。系统发育研究使用小亚基核糖体DNA(四rDNA)表明地衣共生体源自寄生真菌,并没有一般进化的进程,从寄生共生(42]。这些作者认为共生或寄生应被视为端点的进化,和共生共栖可能产生寄生,引起人类疾病(5,43]。有趣的是地衣分类学的进行分类,虽然属于不同王国的虚构的两个不同的物种。因此,两个物种形成第三个。这可能被视为symbiogenesis。同样,parasite-host biocartel建议是自然选择的目标(20.]。这些财团可能出现感染和/或predatism共生体可能成为严格意义上的相互依存。以藻类为食,动物等爱丽霞冬青可能保存功能叶绿体进行光合作用,而这些细胞器甚至可以用在海洋纤毛虫Mesodinium。这种联盟海洋浮游动物中很普遍,问为什么牛不是绿色的吗?(44]。大概是因为他们不是透明的,但是这个问题是解决了,至少部分由巨大的蛤蜊,双壳类动物Tridacna最大值透明器官的发展,散射阳光邻近的聚合光合甲藻或zooxantellae [45]。大多数珊瑚zooxantellae,这些微生物中发挥关键作用的能量流在珊瑚礁,生态系统,丰富的生物多样性。

光合共生体也滋养动物物种等九头蛇绿冬青和旋涡虫属roscoffensis。尽管后者可以15 mm长的,这turbellarian扁形虫没有功能口咽,所以,无法执行异养营养,仅仅依赖生存的内共生体(45]。除了共生微生物参与血消化的虱子虱sp,传输的锥蝽臭虫鲁兹锥体在脊椎动物宿主(45]。

3所示。寄生生态

因为寄生虫学方法物种与环境之间的相互作用(可能是我们的身体),它被认为是一个区域的生态46]。事实上寄生,以及其他类型的生态关系,被认为是共生联盟。目前,进化论生物学家们开始认识到寄生生物多样性作为一种重要的创造性的力量(47,48]。

当我们的社会从农业狩猎的生活方式,我们的人口达到更高的数据,支持多种流行病和保持久坐不动的人与群动物密切接触以及粪便、尿液、组织等等(49]。人畜共患病,如鼠疫、麻疹、肺结核、天花、钩端螺旋体病、流感和百日咳从驯化获得/住处的动物,如老鼠,牛,猪,鸡,鸭,狗。感染艾滋病等野生动物、血吸虫病、利什曼病,兔热病,许多出血热组成紧急和reemergent疾病的重要来源。

寄生虫不断探索新的可用的生态位在我们的生物,因此原始突发疾病。原生动物等贾第虫属增加其发病率由于单独留下的空缺的利基市场,由于更有效antihelminthic化合物用于人类[50,51和家养动物52]。新空领域最终由寄生虫如人类的肠道寄生的报道钩虫属caninum成虫(53人类感染),以及由无性生殖的trypanosomatids [54,55),通常发现感染昆虫。

紧急疾病既能控制野生动物的生物多样性和威胁人类56)以及其他动物。物种入侵的新领域,留下寄生虫和遇到一些新的寄生虫可以经历人口过快增长,成为一个害虫(57]。此外,入侵植物物种,更从病原体更广泛报道完全免费的农业和自然生态系统的有害的入侵者。因此,入侵植物的影响可能释放天敌的功能,包括病原体,导致他们的积累58]。这表明疟原虫损失在动物和植物物种入侵的新领域可能带来巨大的竞争优势,呈现他们害虫的新生态系统的生物多样性。钩端螺旋体病等人畜共患病brucelosis, salmonelosis,肺结核,包虫病可以对人类造成严重的死亡率和发病率。结核病控制在英国羊群可能导致人类感染的风险降低59),但感染牛痘保护人类免受天花,帮助爵士爱德华·詹纳发展疫苗(“vacca“=牛)。值得注意的是,大约三分之二的紧急有人畜共患疾病的起源(58]。寄生虫病等不同类型的疟疾可能是从灵长类动物或鸟类感染(60,61年]。在香港最近爆发的禽流感,一些严重的甚至致命的人类病例,给心灵带来的流感大流行造成2000万多人的死亡和鸟类的起源,而紧急H1N1似乎来源于猪感染(62年]。

杜鹃鸟(cuculidsCuculus canorusl .)既不是endo-nor ecto-parasites可能比其大得多的主机,但它有一个典型的寄生行为的女性在其他鸟类的巢产卵,满足其后代,常常导致原来的年轻人的死亡。因此这些物种作为寄生虫和拟寄生物或necrotrophs [63年在同一时间。寄生虫感染,经常有害在个体层面,不仅可以是有利的人口,但即使是单独的生物(64年]。这些生态关系演变为对双方都有利的平衡。营养体的痢疾gingivalis和毛滴虫tenax在人类口腔中发现,可以帮助控制细菌数量。反过来,这些产生的蛋白质功能对致病菌“疫苗”。一些细菌的肠道菌群产生化合物用于我们的新陈代谢,包括glycosylhydrolases最佳消化系统所需的功能。肠道细菌还诱导和调节肠道内许多基因的表达,如fucosyl转移酶酶小鼠肠道绒毛的特征(65年],colipase,这是重要的营养吸收,angiogenin-4,这有助于形成血管,和小脯氨酸蛋白2 (Sprr2a),增强矩阵,行小肠(66年- - - - - -68年]。革兰氏阴性厌氧菌的叫多形拟杆菌甚至促进肠黏膜下毛细血管网络的发展(69年- - - - - -71年]。Stappenbeck et al。67年)确定所需的Paneth细胞诱导的毛细管网。这些细胞反应亚种angiogenin-4抄录该基因编码的蛋白质被诱导血管形成(68年- - - - - -70年]。微生物群落也作用在内脏相关淋巴组织(GALT)的发展,特别是在B免疫系统(71年,72年]。越来越多的认识到胃肠道微生物的居民可能是重要的对我们的理解和治疗肥胖。然而,许多问题仍有待回答的可能机制(69年,70年]。肠道菌群可以受到线虫感染的影响摘要costaricensis,在老鼠身上73年]。

人类肠道可能出现500 - 1000细菌种类和数量的微生物相关我们的粘膜可以十倍高于人类细胞的总数(大约在十万亿年,10¹³,总结近1.5公斤微生物)。肠道微生物区系的模式是特别为每个单独的74年]。只要不平衡,肠道菌群可以是非常有害的,每年成千上万的儿童死于由于细菌如致肠病的或产肠毒素的大肠杆菌(75年- - - - - -77年)(需要注意的是,多个病原体往往同时associates (78年]。)然而,正常肠道菌群展示双歧杆菌和乳酸杆菌代谢的重要性,包括维生素生产。一般动物的排泄物有更多的某些维生素的食物,这一事实解释了为什么那么多物种进行coprofagy。维生素K(甲基萘醌类)是由肠道细菌等拟杆菌,真细菌,丙酸菌属,梭菌属,双歧杆菌属,乳酸菌,梭状芽胞杆菌,肠球菌,链球菌,和其他人。缺乏这些细菌新生儿在孵化器或接受抗生素治疗可能导致menaquinone-dependent凝血因子的缺乏和出血性疾病。

正常的微生物群落也可以给予抗感染等微生物沙门氏菌,鼠疫,李斯特菌,弧菌spp。艰难梭状芽胞杆菌(72年,73年),甚至是癌症76年]。因此,重要的是管理植物成分提供使用益生菌治疗策略,生命起源以前的,共生的方法。事实上,消化道的细菌是哺乳动物免疫系统的正确发展的基础(72年]。通过帮助在宿主免疫系统的发展,共生细菌实际上是帮助建设自己的利基,保护自己免受外国竞争对手从他们的主机(和可能的有害的攻击68年]。Angiogenin-4,像其他老鼠和人类血管生成素是核糖核酸酶家族的成员。在人类中,两个核糖核酸酶家族的成员,eosinophil-derived神经毒素和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白,具有抗菌和抗病毒活性(79年,80年]。Angiogenin-4被发现对致病革兰氏阳性细菌有杀微生物的活动粪肠球菌和单核细胞增多性李斯特氏菌,减少这些细菌的数量超过99%后两个小时Angiogenin-4暴露的71年]。

乳酸发酵的嗜酸乳杆菌使阴道粘膜的酸性pH值,帮助保护生物体免受病原体等毛滴虫和假丝酵母。因此过度hygienization,特别是采用杀菌产品,不仅可以使其他感染,还选择耐药表型。

致病菌,如巴斯德菌multocida咬,接种的科莫多龙(Varanus komodoensis)帮助其主机,造成逃避猎物败血症和随后的菌血症(81年]。类似地,polyDNA病毒,接种的鸡蛋一起brachonid寄生蜂(Cotesiasp)。卡特彼勒(鳞翅目),援助immunosuppressing和阻断内分泌幼虫宿主的体内平衡,赋予膜翅目昆虫的成功。这些necrotrophic拟寄生物消费基本部分主机越少,保留特别的神经和循环系统,为了让长期生存,因此优化发展的病原体。天敌昆虫的幼虫等Nemeritis canescens呈现一个更可恨的行为,使用长下巴攻击同一物种的个体在严重的种内竞争82年]。

植物等Ipomopsis aggregata和Gentianella定食草动物的攻击或寄生虫的存在增加了开发(82年]。的感染Spermophilus richardsonii松鼠的锥虫属otospermophili主机通常是有害的,但在一个维生素B6 (piridoxine)缺乏饮食,寄生的动物都有生存和增长。寄生/同居者线虫和绦虫可以积累高度有毒重金属如铅和镉,有利于生存的主机在污染环境中(83年- - - - - -85年]。同样,质粒通常是有害的细菌,但在抗生素的存在,他们可以带来阻力86年]。

此外,病原体等苏云金杆菌膜翅目昆虫和拟寄生物necrotrophic用于生物防治瘟疫[87年]。此外,寄生虫可用于监测环境污染(88年]。

有趣的是注意到共生可以生成一个伟大的共生体之间的依赖,通常大多数DNA转移至宿主细胞核内共生体。横向或它们基因原核生物与真核生物之间转移于细胞器之间的核或不同微生物(89年]。由于多个基因组融合,进化树或通过传统的演化算法获得的系统树图可以转化为“生命之环”解释的起源空想的真核生物(90年]。超过8%的人类基因组有逆转录病毒起源(91年),大约40从细菌基因转移92年]。其中一些反转位子活动可能与哺乳动物有关恶性肿瘤和自身免疫性疾病93年),但可以否则有益(见下页胎盘的形成)。高达17%的大肠杆菌基因组可能被转移(94年]。寄生原生动物阴道毛滴虫,痢疾阿米巴,和兰伯氏贾第虫也显示细菌基因(95年- - - - - -97年]。

有趣的是,水平基因转移可能发生真核原生动物和哺乳动物和鸟类之间的主机。在人类巨噬细胞感染行,兔子,鸟,和病人鲁兹锥体minicircle序列可以集成到受感染宿主的基因组(98年- - - - - -101年]。这是第一个在文献中横向和纵向的DNA证据从原生动物转移到主机。自然发生的人类感染t . cruzi记录,线粒体minicircles主要集成到retrotransposable各种染色体(1号线101年]。集成这一事实几乎总是发生在第1行显示另一个原始发现,次要寄生繁殖之前转移到可动遗传因子(主转移)类似与正弦会发生什么。这些都是短序列(通常是100 - 200个基点),似乎线元素的寄生虫。铝合金元素,一种正弦,由10.6%的人类基因组序列(草案11]。然后Tc kDNA正弦旅行者1号线。可能是氧化应激的发生在感染可以作为基因毒性强调威胁基因组的完整性、创建DNA双链断裂(双边带),激活移动元素,这样的1号线(102年]。此外,1号线提出了序列同源性T.cruzikDNA,支持二次寄生虫插入或转让。有证据表明,L1 retrotransposition可能参与非法重组的起源和可能导致双边带修复和小鼠的基因组不稳定性99年]。这些原创作品的其他贡献t . cruzikDNA人类基因组转移到线粒体内共生理论的基础上,罕见的基因转移的现象从细菌到真核生物通过内共生体:完全223个人类基因最相似的序列中识别细菌基因,这表明基因导入从细菌到脊椎动物血统。再分析这些数据只剩下约40个基因与细菌的近亲,似乎,这一数字将进一步下降11]。值得注意的是动基体是单一trypanosomatid线粒体的一部分,一个假定的内共生起源的细胞器。不同的机制已经假设了外源DNA的转移到真核生物,包括吞噬作用,感染,和共生(13]。

我们可能认为收购后恰加斯病在贝格尔号航行南美洲(如。,(102年- - - - - -105年],但也看到[106年])(这是一个很好的讨论慢性疾病有几个作者达尔文提出了支持恰加斯病的假设(考虑到指示性症状和他自己的报告被锥蝽臭虫袭击),而其他可能的疾病包括焦虑、恐慌症与广场恐怖症、强迫症、砷中毒,慢性过敏、克罗恩病、乳糖不耐症。争端可能会只有解决PCR检查他的遗体从威斯敏斯特大教堂,这是不允许的。),查尔斯·达尔文没有预料到成为trans-kingdom嵌合体,合成的进化机制,现在才开始被理解。

同样的,根癌土壤杆菌DNA是转移到植物宿主细胞形成肿瘤羞辱的107年],病原体遍布这个过程可能带来有价值的生物技术的应用程序。这些和谐关系可能导致predatism或寄生的事件。文化的变形虫普罗透斯在1966年意外污染的细菌感染的高毒性的原生动物。在一些年,然而,这有害影响已经减少,目前这原生动物取决于主机的原核生物。因此,寄生共生可以产生一个互惠(2]。反过来也是如此,共生生物可能成为敌人。红色宣传oxpeckerBuphagus erythrorhynchus删除节肢动物体外寄生虫如蜱虫从非洲大型哺乳动物,甚至使用他们的360°警告推进食肉动物的主人。因为摄取blood-engorged蜱虫,他们获得了“vampirish味道”,学会了把血液从伤口打开,延迟愈合。同样,新西兰鹦鹉内斯特notabilis提要对绵羊体外寄生虫,但是每当有食物供应短缺,他们以主机皮下组织(108年]。生活往往不是看上去那么和谐。细胞器(109年,110年)和基因位点(111年]可能竞争在一个“有机体”细胞。

有趣的是注意到,在许多情况下之间的共生细菌和原生动物,原核生物的发现在液泡内不与溶酶体融合。类似nonfusogenic parasitophorous液泡在分枝杆菌感染,观察刚地弓形虫。的独立生存的变形虫Acanthamoeba种虫害可以港甚至增加原核生物的毒性等军团菌种虫害和分枝杆菌(112年- - - - - -114年]。原生动物宿主可能保护军团菌从Bdelovibrio(微生物拟寄生物/捕食者的微生物)攻击,但在压力条件下,它可能消化主持细菌。菌根也可以充当共生或寄生共生体,取决于环境条件(2]。

原生动物寄生虫t .鞘突可以被病原体感染支(115年]。这种现象被称为“重寄生物学”[116年]。类似的钩虫属sp.可能感染兰伯氏贾第虫(117年]。迅速的(118年]:“所以自然观察、跳蚤、小跳蚤在他的猎物;和这些小仍然咬他们;所以继续无止境地。”

因此,今天的生态系统,像许多社会,也许有点像早期的“狗咬狗”,是“microbe-eat-microbe”世界。

共生的类型在不断变换;毒性感染寄生虫总是根据不同的策略和环境,包括宿主生物体。寄生宿主和并不总是有害的,根据不同的环境条件下,它可以是有益的对共生体(119年),形成互利共生(120年]。寄生可以赋予宿主生物体竞争优势在其他更敏感。就像欧洲定居者不自觉利用其病原体毁掉他们的对手(49),草履虫tetraurelia使用taeniospiralis细菌内共生体Caedibacter作为武器对抗敏感菌株。同样的,Parelaphostrongylus清塞音蠕虫是不同人群中有利的北美(cervids之间的竞争119年,121年]。的动态竞争物种如兔子(Oryctolagus cuniculus)和野兔(天兔座europaeus)是由病原体如粘液瘤病毒和寄生虫Graphidium strigosum。同样鞘翅类之间的竞争成功种有害单独和t . castaneum是由孢子虫的存在吗Adelina tribolli(122年]。

寄生虫经常造成更大的发病率和/或新或意外的杀伤力比通常的一个主机,它们已经进化(即。协同进化)。因此,家猫(家猫)感染弓形虫会严重威胁仍然在地理上孤立的物种,例如,澳大利亚的野兽。

原生动物(123年),病毒(124年)和细菌(125年- - - - - -127年可以治疗的效用)。在过去被用作一种疟疾治疗,被称为“malariotherapy”,神经梅毒,呈现高死亡率(128年,129年]。虽然感染弓形虫与肿瘤的形成,主要在immunosupressed患者(130年),慢性感染可antitumoral [131年]。这种寄生虫甚至可以扭转人类和小鼠tumoral细胞的多药耐药性132年]。药用水蛭(水蛭medicinalis),非常有用的过去,拯救许多人的生命,如今已恢复使用,帮助预防手术后的静脉充血。然而,这些环节动物需要援助的细菌气单胞菌属消化血液餐(44]。这原核生物反过来会引发感染,甚至败血症的个人提交hirudine出血,因此,互惠的无脊椎动物宿主病原体和意外的脊椎动物(133年]。其他hematophagous寄生虫等钩虫属caninum研究针对医学应用抗凝剂的有利可图的市场,甚至可以抑制作用在人类黑色素瘤转移在活的有机体内(134年,135年]。

宿植病原体接口的不均衡,结果从一个长期共同进化的过程,可以产生病理改变,如过敏,哮喘(136年,137年),和自身免疫性表现包括I型糖尿病(138年- - - - - -140年和系统性红斑狼疮141年]。一些研究[142年)表明,消除肠道单独促进自身免疫性疾病,如溃疡性结肠炎、克罗恩病,也许多发性硬化(143年),在欠发达地区仍少见肠道寄生虫非常普遍。慢性寄生虫感染可以恢复自身免疫性疾病预防Th1-driven self-aggressions [144年,145年)诱导的抗炎细胞因子il - 10和TGF -β(146年,147年和保护人类免受脑型疟疾148年,149年]。因此这些寄生虫可能成为共生体和/或互惠。在这方面大约80%的人类B淋巴细胞相关的肠道粘膜和肠的每个计产生约0.8 g的IgA日报,大约在哺乳期乳腺。Necator也寄生也可以转换成一个与人类共生联盟(150年]。

记住,是引发生态术语可能也适用于人。大多数作者认为美联储杜鹃是寄生虫,因为他们被其他物种,但对于吃牛奶、蜂蜜、鸡蛋、和组织的其他“热心的”物种(如蜜蜂,牲畜和蔬菜消费没有杀死株)或作苦工的狗,和鹰狩猎,以及猪或狗寻找松露不寄生于他们的特定的摄食能力呢?虽然它似乎是异端邪说,难道我们不是有些寄生虫吗?同样的,我们不认为携运当看西方电影牛仔骑马或共生的家里有小狗或小猫。

4所示。历史上的寄生虫

共生和寄生当然之前第一个陆地生物的崛起。第一个细菌寄生的证据是十亿岁(151年]。

最原始的化石发现了菌根真菌可追溯到4.6亿年前,和4亿岁的地衣化石记录,值得一提的是,真菌对人类非常重要,如青霉菌和曲霉属真菌,来自lichen-forming祖先152年]。

寄生虫病的感觉和试图控制它可能过时的人类。医学使用药用植物野生黑猩猩可能导致草药的最初起源(153年,见下页]。

寄生虫学的知识,特别是在大的寄生虫,也是古董。埃及纸莎草纸从2000 - 1500年期间b。C。,including the papyrus discovered in 1862 by Professor Georg Ebers in Tebas, dated of 1,500 b. C., describe parasitism by intestinal helminthes and埃及血吸虫(154年]。手稿发现在印度和中国,约会大约2500和3000 b。C。,respectively, describe observations of parasitic diseases and presumably comprise the earliest medical texts known. Hippocrates (460–375 b. C.) described aspects of the malaria and hydatidosis. Hippocrates and Aristotle (348–372 b. C.) named the intestinalTeaniae绦虫(绦虫(Gr)。ταινία=丝带),但是绦虫感染人类的物种只有在林奈在1758年进行了详细描述。

圣经大概描述了几内亚或麦地那虫即麦地那龙线虫“激烈的蛇”。州,耶和华对摩西说“炽热的蛇,把它放在一个极点,这应当被咬的人,当他看着它,必活”(数字第二十一章,6 - 8)。根据一些作者(45,155年),历史删除此寄生线虫,借助一根木棍,可能起源于医学符号的图形表示,医师人员,墨丘利的节。

在寄生虫学的历史发现,尤其是在原生动物学领域,通常是与光和电子显微镜技术的发展。显微镜看到的第一个细胞没有细胞壁纤维素((拉丁)”细胞”=小细胞或室)观察在软木由罗伯特·钩,但细菌和营养体的兰伯氏贾第虫安东尼·范·列文虎克(1632 - 1723),一个熟练的和查询裁剪店主在代尔夫特,荷兰,从自己的粪便收集和他的马。列文虎克也观察到Opalina,Nyctotherus和兔子介壳虫的卵囊(s)。此时,显微镜被认为是一种爱好,而不是一个善意的科学活动和寄生虫学的胚胎,显微镜、细胞生物学双胞胎出生。重要的是要指出,寄生虫包括有价值的实验模型在不同领域的现代生物学。使用微生物方法基本细胞生物学的各个方面被称为“细胞微生物学”[156年),通过研究发现了许多寄生原生动物(157年- - - - - -159年]。发现如减数分裂,染色体的连续性,细胞色素和电子传递系统,和其他很多是parasite-focusing研究[155年]。病毒感染导致克隆和转染技术的发展导致生物技术和分子生物学的诞生。

5。寄生虫的历史

”智慧、知识和组织改变但不能取消人性的弱点在寄生生命形式的入侵。传染病先于人类的出现将最后只要人类本身,而且肯定会依然存在,因为它是迄今为止,人类历史上的一个基本参数和决定因素。“麦克尼尔瘟疫和人民1976 (160年]。

寄生和传染病产生了深远的影响战争的结果,入侵,迁移和在全球许多地区的发展,因此决定历史的进程(161年,162年]。历史上最臭名昭著的征服者,亚历山大大帝去世,享年32岁之后两周的发热性疾病。推测他的死因包括中毒、暗杀,和许多传染病包括伤寒、疟疾(163年),或西尼罗河病毒(164年),其他(不是那么好)假设病因。

值得注意的是有时发病率可能比杀伤力更决定性的战争的结果。一个生病或慢慢死去的士兵将不得不由他人照顾他们浪费稀缺的资源和生病的人也许更容易死于受伤。这就是为什么生物武器通常旨在使虚弱的健康(保持受害者活着),而不是杀人。大量的病原体检测和作为生物武器和他们使用的后果(包括生物恐怖主义)而臭名昭著。有趣的是,对于抗寄生虫病(见下页),我们后代的自然选择的免疫变异可能由一个关键防御生物武器(165年]。

寄生和/或传染性疾病造成的死亡多灾难,灾难和战争。2004年苏门答腊海啸夺去了大约225000的生命,人民和日本2011地震和海啸死亡人数超过10000人,而疟疾每年造成近一百万例死亡(世卫组织2010年世界疟疾报告》)(20009年估计全球大约781000人死亡,但是一个了不起的subnotification应该考虑在许多地区世界疟疾报告,2010 -世界卫生组织,可用http://www.who.int/malaria/world_malaria_report_2010/en/index.html),令人惊讶的是没有达到新闻头条,更不用说posttsunami疟疾和登革热或其他宰杀感染如肺结核。

也被称为黑死病,鼠疫传播通过啮齿类动物Xenopsylla cheopis跳蚤,声称大约2500万生活在欧洲,对应于在第二世界大战中大约一半的死亡。欧洲人口的1/4的死亡包括1/3的英语,导致对社会深度转换。封建制度的衰落是由数百万人的死亡导致可用劳动力的短缺和耕地开始下降。因此,当地的领主和贵族开始失去财富和权力。文艺复兴之后,欧洲准备进入166年,167年]。

甚至教会支付其致敬。至少6教皇、红衣主教和其他神职人员死于疟疾,然后也被称为罗马热病。牧师的死亡梵蒂冈被迫加快ordainment甚至女性,其参与教会活动往往是有限的,被授权给无数的死亡最后的仪式。因为瘟疫高死亡率在法国南部,教皇圣罗纳河这样的身体扔在流可以有一个“基督教葬礼”(166年]。死亡率由非常尴尬(基督教神职人员的愧疚感心理损害比穆斯林“insh安拉”(阿拉伯语)上帝保佑168年]。)因为疾病经常被视为上帝的忿怒派作为惩罚犯罪和不道德的行为。宗教狂热的增长,引发了教派的场面。正如那些在欧洲游荡鞭打自己,招募追随者,敦促人们忏悔的,传播瘟疫在漫游。据几位作者,宗教极端主义的增加加速了天主教的分裂,加强改革运动和新教的发展另一种信仰体系(167年,168年)(根据·麦格罗(1960)(168年),改革法案的出现在1832年霍乱大流行并不是偶然的。霍乱的罢工在欧洲有关一个严厉的类之间的厌恶。在法国以及其他国家霍乱在工人阶级中尤为常见,与当局认为资产阶级阴谋是中毒马尔萨斯的原因。这种感觉传遍欧洲一样迅速的疾病本身)。

疟疾杀死了皇帝和宗教。其治疗的知识教会的战略作用。很长一段时间,获得的奎宁金鸡纳树皮officinalis软木塞,是一个秘密,十八世纪的耶稣会士和新教徒拒绝承认其抗疟属性,导致不必要的痛苦和死亡169年]。

1918年的流感大流行造成2100万人死亡,负责三倍的死亡比一战二战,几乎一样。有趣的是人们认为大约有3000万人死于伤寒值得注意的是在第二次世界大战期间流感杀死这么多人只有一年170年]。

相对结核病死亡2 - 10倍或更多的人比第二次世界大战,我分别。我们可以看到,人类遭受了更多的来自寄生和传染病全球政治和社会冲突。威廉爵士的话说奥斯勒(1849 - 1919)“人类但三大敌人:发烧,饥荒和战争;这些迄今为止最伟大的,最可怕的,是发烧”。这些敌人对应的天启骑士导致第四骑士:“死亡”。而不是独立的,人类的这些鞭毛紧密的联系在一起。战争产生饥饿和瘟疫。反过来支配这些最后的发展路线和战争的结果161年]。

殖民者和牧师,除了剑和十字架,使病原体,如天花病毒,它摧毁了美洲土著的国家。故意企图造成疾病流行时发生的英国军队提供的印第安人用毯子使用天花受害者(169年]。在过去,战争的结果并不完全取决于最好的战术或武器,但往往糟糕的病原体(49]。在墨西哥1519年入侵,三分之二的议会好战的阿兹台克人西班牙人被杀,但后来约1200万阿芝特克人包括皇帝Cuitlahuac因天花死去。同样,在1531年由皮萨罗征服秘鲁之前,大部分的人口包括印加皇帝怀纳卡帕克和他的继任者被天花。据估计,印度新的世界人口下降高达95%在接下来的几年中,哥伦布的到来49]。

强大的罗马帝国的衰败可能是有关疟疾(“玛拉“+”咏叹调”=坏空气;花在翻领或介绍了门窗,因为相信疾病是由空气传播)。在第一世纪b。c .农业地区周边的罗马目睹疟疾疫情的出现,被称为“罗马热”,持续了500年。儿童死亡率很高,许多人从德国部落组成带来可怕的罗马centuriae [166年]。

占领的欧洲殖民者在非洲和印度的一部分受损严重的鞭毛的疾病,如疟疾、霍乱和黄热病。一些非洲领导人认为疟疾防范欧洲入侵者(45]。葡萄牙人表达“阴茎·德·卡波”在巴西很常见,意味着非洲(从南到北角镇,南非拉巴特,Morrocco)并非完全主导,因为“微生物士兵”。同样的,刚地弓形虫被认为是有助于保护我们的地球,从最终的外星入侵,因此它应该被保留作为一个可能的星际“武器”(171年]。

除了高死亡率的明显效果由于几个感染、寄生虫病如ancylostomosis可能导致阴险和累积发病率在主机产生很大的影响,在个人和人口水平。美国南部高加索人种的人口被认为是懒惰,不负责任,甚至指定为“可怜的白色垃圾”(45]。事实上,大多数的这些人遭受钩虫感染Necator也(necator(拉丁)=杀手)。在这方面,巴西农村人,巧妙地描绘在蒙泰罗Lobato,巴西著名作家,性格Jeca俄罗斯少女组合,被认为是懒惰,实际上是ancylostomotic [172年]。美国南部人口也受到斑疹伤寒和疟疾。

美国内战的结果不应感到惊讶。士兵在战斗中死亡的数量或从伤口约为110000,而大约有224000人死于疾病。据估计,腹泻和伤寒35127年和29336年的联邦士兵死亡,分别。另一个14379 9431年死于疟疾和痢疾。5177被击败7058名士兵死于天花和麻疹(战争Casualties-Spartacus教育http://www.spartacus.schoolnet.co.uk/USACWcasualties.htm)。

同样,20356年法国死于伤口在克里米亚战争中,而49815年死于疾病,196430人生病。斑疹伤寒,痢疾等疾病也会影响法国士兵在由拿破仑入侵俄国Ostrowo之战之后,80000年450000人生病。或许更重要的是比参与所谓的“霜”或“一般冬天”滑铁卢的攻击”立克次氏体prowazekii”,夺走无数人的生命。从460000年从1812年的法国军队游行,从四个月呆在莫斯科[返回只有6000162年]。

间接寄生虫也决定战争的趋势。性进化因为寄生虫感染(见下页),为争取妇女常常引起人们之间的冲突。从神话特洛伊战争,海伦的争端,到如今亚在委内瑞拉,男人战斗得到女人,像许多其他动物一样(37]。

在过去,感染与人一起乘火车或轮船或鼠疫在跳蚤毛皮或骑秘密啮齿动物。目前,秘密蚊子携带的寄生虫需要几个小时的飞机航班到达遥远的大陆。出于这个原因,在过去,接下来的流行病的海上航线或铁路,但现在不同的感染病例的社区机场nonendemic地区很常见。感染可以发生在飞机上,在疟疾病例在瑞士和德国之间的乘客旅行,在飞机到来的南美洲。商业飞机的空调系统也抚慰有效的病毒传播。最近,同时严重急性呼吸系统综合症(SARS)的发病率在中国和加拿大,清楚地表明,在一个全球化的世界里,我们需要一个全球化的流行病学(173年]。

植物的寄生生物也有一个很大的影响在人类的历史。秘鲁的真菌Phytophtora 5感染土豆在欧洲经济引发了一场灾难的时期1845 - 1846。饥饿是毁灭性的,超过一百万的约八百万爱尔兰饿死。这一事实导致了爱尔兰移民和成千上万的人迁移到美国等其他国家。中移动的家庭,是菲茨杰拉德和肯尼迪161年]。寄生提到的政治和历史的影响是显而易见的。另一个植物病原体负责饮茶传统在英国,茶和咖啡的地方使用消耗大约等量的中间第九世纪。寄生真菌Hemileia vastatrix大大减少了咖啡生产在锡兰和巴西等国成为主要coffee-producing国家。这对巴西经济是有趣的,但许多英国不得不改变他们的饮料习惯(45]。

由麦角真菌感染的蔬菜麦角菌属紫竹可能会引发麦角中毒被称为“圣安东尼奥的火”在中世纪。它可能造成年轻女孩的奇怪行为导致1692年残酷的政治迫害的塞勒姆市美国([174年,175年],但也看到[176年])。审判结束后,20无辜,ergot-intoxicated犯罪行巫术的人被处决。真菌毒素的影响通常是在孩子和死亡的圣经故事的长子(接受双口粮)在囚禁的希伯来人在埃及(埃及人)第十瘟疫减弱,也可能与真菌对食品的存在,因为存储粮食发霉,致命的真菌毒素。有趣的是,其他瘟疫的爆发可能是相关媒疾病(177年]。第三(虱子)和第四(苍蝇还是蚊子)瘟疫可能参与微生物的传播,和第五(牲畜被瘟疫或瘟疫)和6(沸腾和布莱恩在人身上和牲畜身上、在溃疡)的可能由兽医和人类感染,分别。瘟疫的流行病学假说是基于生态失衡导致藻类增殖(1日鼠疫),随之而来的人口和行为改变的青蛙(瘟疫二)和昆虫(经常折磨的青蛙),其中一些传染性疾病的向量。不幸的是这些事实通常被遮挡或摘要历史书。否则,政府可能更担心感染。

6。寄生和社会

”无限小的角色是无限大的“路易·巴斯德。

寄生/传染病的影响我们的社会可以证明了社会和经济损失每年全球约2 - 3几百万人死亡,将近3/4的人口是被某种病原体的感染。据估计,5亿人感染疟原虫每天,导致超过2000人死亡(98人死亡/ h)大多在非洲儿童(,2010)。我们通常低估了寄生虫的影响在人类进化的过程。增加抵抗疟疾,很大程度上是由于频率较高的血红蛋白疾患如镰状细胞性贫血或glucose-6-phosphate脱氢酶缺乏症在非洲人口,疟疾流行,显然表明主要有害突变可能青睐的寄生虫压力。因此parasite-host界面,双方可能提交给强烈的选择压力。

人类开发了“武器”等行为策略(即。,not relying on mutations favored by natural selection) including the use of natural or synthetic antiparasitic substances. However, as parasites generally present shorter generation times, they can evolve and adapt more quickly, thus making use of a much diversified, renewable and efficient “arsenal” of virulence factors. Therefore, it seems that we will never get rid of pathogens and always be faced with this “arms race”. Interestingly, the use of natural products to fight parasitic diseases, that is,治疗可能之前的人类。黑猩猩使用植物如如Aspilia ossabicensis,Aneilema aequinoctiale,和Vernonia amygdalina抗肠道寄生虫(178年- - - - - -180年]。甚至觅食哺乳动物可能使用植物抗寄生虫(181年]。这些动物可能会避免疾病通过保持远离粪便,但寄生线虫兜风真菌孢子的推到几米之外的孢子囊。

容易治疗的疾病,如蛔虫、钩虫感染影响十亿和9亿人,分别。分别这些寄生线虫可能负责,10000年和60000年每年的死亡,主要是在贫困国家(见下页)。寄生虫感染可以大大减少儿童的身心发展,以及成年人的生产力(182年]。低的身体和认知能力呈现寄生人少熟练从而限制职业的报酬。它减少了他们获得良好的健康和卫生条件,增加新感染的风险,维护一个残酷的社会排斥的恶性循环。传染病负责大约80%的死亡在欠发达国家,但现在一个次要的公共卫生第一世界国家(现在天183年]。制药行业,因此,几乎没有考虑开发新的药物治疗这些疾病。虽然大约90%的人类疾病是由感染引起的代理,不到5%的研究与开发,致力于解决这些感染(184年]。不到1%的药品纳入我们的治疗阿森纳在过去十年里针对热带疾病(185年]。没有公共部门的参与,产生社会正义和最终逃离痛苦,它将不可能拯救我们的“人力资本”(186年,187年]。小利息所谓的贫穷或疾病的“被忽视的疾病”是惊人的,考虑到世界上的五人生活在绝对贫困的条件。有证据表明,贫困疾病和其研究被忽视甚至被誉为医学期刊(188年]。

寄生虫学的相关性特别,但不仅,第三世界的国家,每年超过一百万人死于感染的受害者,在一半的,由于小儿疟疾。据估计,远远超过世界50%的死亡率和发病率是由于传染病和寄生虫病占每年1600万人死亡。出于比较目的,每年大约有六百万人死于癌症。在这方面,至少15%的人类肿瘤病毒病原学(189年)和寄生虫包括单独也可能促进肿瘤(190年]。除了毁弃经常相关,阴道毛滴虫,埃及血吸虫,和美国曼可以诱发癌症的感染组织。t .鞘突的主要病毒的性传播疾病感染人类,有利于传播艾滋病毒和人乳头状瘤病毒(191年]。然而,寄生虫感染仍被认为是贫穷和疾病从而获得更少的注意力从政府和行业普遍比少,但盈利,障碍,和社会影响小得多。

尽管广泛使用,表达“热带医学”不是概念上准确,因为它主要疾病不仅限于热带地区。在过去,所谓的热带疾病瘟疫、伤寒、疟疾在世界范围内被发现。疟疾是一个严重的地方病的国家如美国、加拿大和英国。一些莎士比亚戏剧提到疟疾,当时称为“疟疾”,由高致命性感染在英格兰,直到十八世纪末。第一个奎宁试验进行了在埃塞克斯,约50公里从伦敦的中心192年]。当前许多感染的流行反映了卫生条件和控制措施的效率,而不是气候或地理属性(193年]。然而,现有的气候和卫生条件有利于大多数热带国家的传染病和寄生虫疾病的病因。全球变暖气体的排放,如二氧化碳,是促进温室效应和全球变暖。这种现象会增加蚊子的分布等按蚊sp。库蚊sp。伊蚊加强疟疾的发病率,sp登革热和黄热病等感染(194年]。

相关的无计划的城市superpopulation经常卫生和住房条件差的不发达国家(很大程度上在热带气候),有利于病原体的扩散和向量,构成高数据大相径庭的寄生虫病的一个重要因素在这些地区。由于社会环境的影响,一般农村疾病,如血吸虫病、疟疾和内脏利什曼病越来越城市化在不同的国家。

约45%的世界人口集中在城市环境中,而在巴西,这个比例可能达到80%195年]。密集强烈支持传染性病原体的传播,特别是考虑到卫生条件的第三世界的大多数城市仍在圣经或中世纪,因此,除了新兴疾病,我们仍然面临着老式的麻风感染,肺结核、登革热等。

杀菌剂的滥用和杀虫物质(药品和卫生用品)促使耐药生物的外观,阻碍治疗和预防措施。器官和组织移植或输血方便的传播寄生虫等刚地弓形虫,疟原虫sp。鲁兹锥体,利什曼虫sp.以及大量的病毒感染(196年- - - - - -198年]。

除了直接影响宿主的寄生虫感染健康、寄生可以破坏免疫机制抵抗其他感染的关键。非洲地区发病率高的肠道线虫,如蛔虫、鞭虫、钩虫,呈现高结核病例的发病率和严重程度和艾滋病毒感染199年]。这不能归咎于营养状况的影响。值得注意的是艾滋病宣传机会主义的传播寄生虫等刚地弓形虫,卡氏肺孢子虫,隐孢子虫以及,利什曼虫sp,和很多人一样,这通常被称为投机取巧的代理。然而,“机会主义”等微生物的分类往往是和误导性的不足,像一些所谓的“机会主义”致病微生物也可以在正常主机(17,200年]。

7所示。寄生虫:单数和流行的人类和人类社会进化的驱动力

“我们不能理解有机的生命的不可思议的复杂性;但假设这里先进的这种复杂性增加。每个生物都必须看着−小宇宙缩影,形成的一系列自动传输的生物体,不可思议地,多如天上的星星。”查尔斯·达尔文。

微生物发挥了重大作用,高等生物的进化,包括智慧、“适度”和多余地self-denominated晚期智人。奇怪的是人体提出至少一个数量级比人类细胞(细菌201年]。“人类的野生动物”可能是由10到1亿种生活在和我们11]。我们像“微生物季度”而不是设计完美的杰作。

现在清楚的是,幽门螺杆菌会导致胃炎、胃溃疡,甚至neoplasy。越来越多的慢性nosologic实体认为基因和/或环境自然急性风湿性关节炎、动脉硬化、多发性硬化症、精神分裂症和阿尔茨海默氏症(202年被牵连。甚至肥胖可能有传染性病因(infectobesity)。至少八种obesity-inducing病毒(在动物:犬瘟热病毒,rav -病毒类型7,博尔纳病病毒,痒病代理,SMAM-1鸟类饲养场腺病毒;在人类:腺病毒5,36岁,在动物37)已确定,特别是家禽和老鼠。对人类的研究更有说服力;然而,两个腺病毒,ad - 36和SMAM-1显示脂肪形成的属性(203年,204年]。除病毒外,Chlamydophila肺炎(衣原体肺炎)和肠道微生物群有助于调节脂肪存储(70年,205年]。病毒感染也塑造了人类进化和历史206年,207年]。有趣的是病毒的蛋白质来源可能调解精卵融合在哺乳动物208年,209年],内源性逆转录病毒发挥关键作用在胎盘形态发生和抑制母体对胚胎的免疫反应(210年- - - - - -212年]。这些retrotransposon-like序列可能占人类基因组的40%以上,被称为“infectrons”[7,13正如上面提到的。retroelements深刻操纵我们的遗传基因,因此被称为“人类基因组雕塑家”213年]。

不同症状的感染可能是一个复杂的生理操纵促进寄生虫传播。咳嗽、打喷嚏、和腹泻有效调解的脱落和环境传播的呼吸道或肠病原体,分别。咬可能传播狂犬病毒从被感染的动物。即使是寄生虫的免疫反应可能利用生命周期。过敏反应导致抓挠和划痕允许病原体入侵皮下组织和传播。在免疫反应产生的不适即麦地那龙线虫导致的主机让受影响的肢体沉浸在池塘、少年的寄生虫可以遇到offspring-copepod主机(155年]。热将通过增强hematophagy促进媒介传播疾病的蚊子都上升的温度(向温性)和出汗与典型的气味(向化性)由skin-dwelling微生物的活动,如葡萄球菌和棒状杆菌属。

麻痹性痴呆和allopecia在哺乳动物内脏利什曼病可能是有用的对于“服务”沙蝇parasite-supplemented血粉。无毛,不移动的动物会更适合昆虫和喂养“安全着陆”。原生动物甚至破坏昆虫肠道加强食欲(214年]。同样的,这只鸟寄生虫毛滴虫gallinae,通常通过饮用水传播,产生烦渴(慢性过度口渴)在受感染的动物。

裂体吸虫属sp.它们将卵产在血管内舱,需要宿主免疫反应达到环境通过粪便或尿液。引人注目的是,美国曼使用开发肝CD4的信号⁺淋巴细胞(215年]。

体外寄生和寄生虫清洁生产许多许多脊椎动物和无脊椎动物物种之间的互惠联盟。的梳理ecto-parasites灵长类动物中一个非常重要的社会功能。诱发内啡肽释放,这种行为可以减少紧张,因此导致种内合作,最终促进社会行为(216年]。

寄生虫可能影响宿主的行为,以促进他们的繁殖和传播。棘头纲可以扭转负向光性的等足和端足类甲壳类动物呈现他们更容易早的鸟,然后港成虫(217年]。同样,《柳叶刀》杂志上的侥幸Dicrocoelium dendriticum项目蚂蚁为食草动物提供自己的食物如羊羔和牛216年]。

脊椎动物的行为也可能受到影响。吸虫可能大幅改变游泳killifishes的模式,这可能会暴露自己的击球腹部水面,因此很容易吞没海鸟(216年]。其中一个最惊人的“alien-driven”发生在啮齿动物的反应。这些小动物总是快速预警和务实害怕猫捕食者的存在(气味)。然而,当他们感染了刚地弓形虫他们不仅不再逃跑,也可能死亡的挑战接近猫,原生动物终宿主。弓形虫可能同样修改人类行为(218年]。感染者可能变得更加激动,更少neophobic,咄咄逼人,更容易参与交通事故(219年]。弓形虫来华的女性表现出不同的个性资料往往不太道德,无视规则,和承担更多的风险219年]。甚至轶事表明典型的英国人和法国人的态度可能是由于,至少在某种程度上,寄生弓形虫自前人口seroprevalence低于20%,而后者为80%的人口(220年]。排外情绪与种族歧视可能上升为原始的策略来避免外星寄生虫在外来人口。

病原体耐药性可能提升亲缘利他主义(221年)和亲缘选择可能扮演了一个角色在一夫一妻制的起源222年]。在社会性昆虫,特别是蚂蚁,很可能一夫多妻制的变化主要是由其他因素比负责一妻多夫制的变化,但都可能被寄生在选择以更复杂的方式比物价全面上涨直到现在,需要进一步全面调查(223年]。在人类中,一夫多妻的一个社会,其寄生虫负担越大,尽管这个观察的意义还不清楚(37,224年,225年]。这可能是由于至少部分男性对感染的易感性越高(226年,227年]。在一夫多妻的动物,性伴侣的数量的变化是更大的单性比其他成员之间(228年]。因此,如果一种性传播的寄生虫可以识别性的主机,寄生虫的生殖率预计将更大的性可能拥有更多的合作伙伴;鉴于动物中一夫多妻制的优势(228年),性传播寄生虫应该更致命的男性比女性(229年]。性别差异在寄生虫感染率、强度或在广泛的人口模式是常见类群(229年]。生态观通常假定寄生虫侵扰的性别差异是由于男性和女性的生命历史的差异,与一个性爱可能吃更多的或不同的猎物,因此摄入更多的感染阶段,或者居住面积更倾向于港寄生虫,如流的优势(229年]。另一个传统解释了性别差异基于两性异形,寄生虫感染对宿主—寄生虫关系很重要,如endocrine-immune交互和死亡或衰老率(229年- - - - - -234年]。临床上的一些最重要的人类寄生虫病,包括蛔虫病、利什曼病、疟疾、血吸虫病、锥虫病,和各种各样的单独显示男性和女性感染率显著差异(229年]。一般和性类固醇激素特别是可能影响基因、免疫反应和行为影响敏感性和抗感染230年]。除了性类固醇,其他几个类固醇激素,包括糖皮质激素,pituitary-derived肽激素,促卵泡激素、促黄体激素,adrenocorticotropin激素和催乳素可能会影响性别差异在感染(230年]。

8。结论和观点

有迫切需要“改变”看人类之间的同居现象和寄生虫。更好的同居将取决于一个更好的理解之间的关系机制同居者(s)和主机(s)。下面的论文和书籍将有助于改变角度看寄生现象:费雷拉(46],载体[234年],布鲁克斯& McLennan [235年),酸式焦磷酸钠(3),兰兹et al。236年],Paracer & Ahmadjian新近[237年],Tosta [7,13),布什et al。238年],马古利斯&萨根[239年),布什曼(11),摩尔(217年],峡谷[5和梳理240年],兰兹& Vannier-Santos [6],Ulvestad [38],Rollinson &干草[241年),病房(242年],Jablonka &羊肉[243年]。

新指南,根据卡洛斯爱德华多Tosta(个人沟通),当前的范式转换到一个新的。

当前范式提出了以下概念:(a)传染性病原体的敌人,应该被摧毁;(b)免疫系统的功能是摧毁的传染性病原体和维持有机体自由;(c)的基因组传染性病原体的宿主和封闭的结构没有关系;(d)传染性病原体的疫苗应该保持生物自由;(e)理论基础:摩擦和破坏。

否则,新范式提出:“感染”同居者/共生者]是共同进化的伙伴;(b)免疫系统的功能是维持生物体的分子的个性,促进其适应传染性病原体;(c)主机和传染性病原体的基因组是由相互连接激活和infectrons交换(他们住在pangenome),他们是有组织的共同进化的网络;(d)疫苗应该为最好的适应“感染”[同居者/共生者]的有机体:自适应疫苗;(e)理论基础:适应和住在一起(=同居]。

总之,同居者的同居(共生有机体)和同居被提高的紧急和复杂自适应系统:parasitized-host(244年]。没有没有宿主和寄生虫反之亦然。未来的理解寄生现象(同居)通过系统生物学的角度来看,寄生虫学家之间需要合作,infectologists,免疫学家,病理学家,实验和理论生物学家、生态学家、数学家、物理学家、人工智能和计算科学的专家,和其他人(245年,246年]。之前还有很长一段路我们可以理解寄生虫的语言:的parascript。parascript是由哈罗德·w .不论制定并由布鲁克斯和McLennan [235年]:“Parasites-furnish今天的习惯和信息生态学的个人主机。这些寄生虫也持有的承诺,告诉我们一些关于很久以前的主机和地理联系。同时他们的产品立即环境和漫长的祖先反映协会数百万年。的消息他们通常携带因此总是双语和断章取义。最终可能会有足够的碎片形成有意义的语言,它可以被称为parascript-the语言的寄生虫,它告诉他们自己和他们的主人今天和过去。”“我们可以生100%的人类,但我们会死90% bacterial-a真正复杂的有机体。“(247年]。“同居symbiont-cohabited主机是一个未完成交响曲,那么迷人的舒伯特的未完成交响曲。它永远不会有尽头。这个交响曲是不断在两个不同的音调:一个是和谐(盖亚的语气)248年),另,有毒和戏剧性(美狄亚的语气)242年]。”

确认

本文由Drs请修正。简,维维安Rumjanek Arnt兰兹,Eline Deccache-Maia,艾琳Fagundes,和安娜·露西亚Matos。作者从CNPq CNPq研究员获得资助,FIOCRUZ, PP-SUS,斗篷,FAPESB, INCT-INPeTAm / CNPq /未经中华人民共和国交通部。

引用

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寄生虫学研究期刊》的研究

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