毒力基因中粪肠球菌和肠球菌都有效孤立的从沿海海滩和人类和非人类的来源在南加州和波多黎各

文摘

大多数粪肠球菌和大肠都有效对人体是无害的;然而,病毒带有毒性的基因,包括esp,头饰,cylA asa1,hyl一直与人类感染有关。粪大肠和大肠都有效出现在世界各地的海滩水域,然而对其毒性的潜力。在这里,多重PCR用于比较毒力基因的分布粪大肠和大肠都有效隔绝在南加州海滩和波多黎各隔离的潜在来源包括人类,动物,鸟类,和植物。所有五个毒力基因被发现粪大肠和大肠都有效从海滩的水,主要是在粪大肠。头饰是最常见的隔离从所有来源类型之一。有较低的发病率asa1,esp,cylA,hyl基因之间的隔离从海滩水、污水、污水、城市径流,海藻,大叶藻和人类隔离相比,表明毒性菌株粪大肠和大肠都有效可能不是在海滩上广泛传播。更高的频率asa1和esp在粪大肠从狗和asa1在鸟类(主要是海鸥)表明,进一步研究分布和毒性的潜力菌株携带这些基因可能是必要的。

1。介绍

粪肠球菌和肠球菌都有效普遍存在于人和动物的肠道和无处不在的环境中(1]。虽然一般认为是无害的,某些菌株粪大肠和大肠都有效是院内感染的主要原因包括尿路感染、腹部伤口感染,心内膜炎,菌血症(2- - - - - -5]。粪大肠和大肠都有效隔离病人在医院有港口的频率更高头饰(白明胶酶),asa1(聚合物质),esp(肠球菌的表面蛋白),cylA(溶细胞素活化剂),hyl(glycoside-hydrolase)菌株在nonhospitalized发现个人相比,动物,食物(6- - - - - -12]。同桌的,无害的,粪大肠和大肠都有效可以成为投机取巧抗生素耐药病原体通过收购和假定的毒性基因通过水平基因转移(从其他细菌2,4,13- - - - - -17]。

粪大肠和大肠都有效是最常见的物种enterococci发现在海滩环境18- - - - - -21]。Enterococci发现在海滩环境中可以包括归化人群存在的土壤和植被以及菌株从人类、污水、动物、鸟类、爬行动物和昆虫(1]。据推测,潜在的致病性粪大肠和大肠都有效在人类粪便废物将港口更高数量的毒性基因菌株相比从动物和环境资源。

在波多黎各,海滩收到风暴流可能含有受污染的污水和农业径流携带enterococci来自人类和动物粪便废物。在南加州,城市径流,沙滩,海藻(macroalgae沙滩)已被确定为enterococci海滩水的重要来源(22- - - - - -25]。

先前的研究表明,粪大肠和大肠都有效从海滩水和沙港抗生素耐药基因表明潜在的健康风险[海滩玩26- - - - - -30.];然而,其他毒性因素不确定的频率。在这里,我们假定的肠球菌的毒力基因的频率相比esp,头饰,cylA,asa1,hyl)粪大肠和大肠都有效从海滩在南加州和波多黎各影响不同enterococci源输入评估作为环境的储层潜在毒性enterococci海滩。

2。材料和方法

2.1。的来源粪大肠和大肠都有效隔离

2.1.1。南加州

总共有170肠球菌(91粪大肠和79年大肠都有效)分离筛选了假定的肠球菌的毒力基因(表1)。环境隔离从一组随机选择的菌株获得从先前的研究20.,31日]包括海滩水,大叶藻(目前),破坏(主要是Macrocystis pyrifera),砂、溪或雨水沟上游径流的海滩和污水入渗(未经处理的废弃物)和废水。隔离从动物从鸟类(主要是海鸥)凳子在海滩和狗大便。人类(临床前)株粪大肠和大肠都有效尿液和粪便样本中分离的从18岁健康(nonhospitalized)居住在南加州。人类粪便和尿液标本来自健康的人被认为是代表菌株,可以在海滩上发现水从污水由于人类脱落或污染和/或污水。十大肠都有效隔离标识为万古霉素耐药enterococci (VRE), 5个临床菌株大肠都有效(non-VRE)和10粪大肠尿液分离直肠拭子(3),(1),血(1),脓肿(1)腹水(2),阴道(1),和关节(1)提供的奥兰治县公共卫生实验室(OCPHL)。临床分离菌株相比,包括增强毒性的潜力。

2.1.2。波多黎各

总共有247肠球菌(174粪大肠和73年大肠都有效从波多黎各进行分析(表)隔离2)。肠球菌的分离从海滩水得到两个海滩在波多黎各。人类(临床前)从新鲜粪肠球菌的菌株9健康个体样本马亚圭斯校区,波多黎各。临床肠球菌的尿液标本中分离的菌株鉴定物种水平的当地医院马亚圭斯校区。六个污水样本获得的来自个人房屋或化粪池卡车后清空个人家庭的坦克。

2.2。隔离和Enterococci的识别

2.2.1。南加州

肠球菌的分离从所有样品(临床样本除外)获得使用梅琼脂和确定物种水平用Vitek II (bioMerieux)加上额外的生化试验和色素和运动性按照弗格森et al。32]。通过临床菌株OCPHL使用TSA和羊的血液5%;假定的肠球菌的殖民地gram-stained和标识使用显微扫描(西门子医疗)和/或API喉炎20 (bioMerieux)。每样3隔离标识粪大肠和大肠都有效被随机选择毒性基因分析。物种鉴定的8种不同的隔离获得使用生化方法也证实了16 s rRNA GenoSeq进行测序,加州大学洛杉矶。

2.2.2。波多黎各

肠球菌的分离从所有样品(临床样本除外)获得使用我琼脂。所有隔离被分成四组基于色素和能动性。隔离被鉴定到属水平基于BHI 6.5%氯化钠的增长,增长45°C,七叶灵水解,过氧化氢酶,Tuf基因的PCR扩增(33]。物种水平鉴定是由双消化PCR产物的ATP合酶亚基基因结合限制性片段长度多态性(RFLP)分析(论文做准备)。临床菌株来自当地医院被确定使用显微扫描系统(西门子医疗)。多达12个隔离的粪大肠或大肠都有效每个样本是随机挑选的毒性基因分析。

2.3。DNA提取

2.3.1。南加州和波多黎各

粪大肠和大肠都有效菌株生长在BHI肉汤,孵化一夜之间在37°C,和收获离心5分钟(13000 RPM)。这些细胞被洗了三次TE缓冲和resuspended在200年μL 1 x TE(10毫米Tris-HCl;1毫米EDTA, pH值8.0)和细胞溶解,加热10分钟的95°C。细胞溶解细胞转移到管与玻璃珠,珠打了五分钟,和离心机。

2.4。多重PCR检测的肠球菌的毒力基因

总DNA提取所有隔离来自加利福尼亚和波多黎各是筛查肠球菌的毒力基因(头饰,asa1,esp,cylA,hyl)使用PCR引物和多路复用方法由Vankerckhoven et al。34)以下修改:我们使用Promega福莱希Taq DNA聚合酶,而不是Hot-StarTaq主混合DNA聚合酶;最初的激活步骤是在95°C 2分钟完成,其次是35周期的变性30秒(95°C),退火30秒(49.5°C),和扩展(2分钟72°C)和1个周期的延长10分钟的72°C。每组引物中有产品尺寸特征区分五个毒力基因(asa1在375个基点,头饰在213个基点,cylA在688个基点,esp在510个基点hyl在276个基点)。波多黎各实验室获得的PCR产物经1.8%琼脂糖凝胶电泳(90 v, 2.5小时),与溴化乙锭染色,用紫外线透照(VersaDoc议员4000)。在南加州,PCR产品可视化使用FlashGel®(Lonza)系统。2μL中提取DNA的稀释在2μL FlashGel加载染料和插入12 + 1-cassette井。50个基点——1.5 kb DNA梯(Lonza)作为分子标记大小。FlashGels运行在150 V 13分钟。每个PCR运行包括没有模板控制;积极的用于控制压力头饰,esp,asa1,cylA是粪大肠MMH594请n . Shankar捐赠的药物化学和制药学,俄克拉荷马大学健康科学中心,俄克拉荷马城14]。

3所示。结果

总共有170粪大肠和大肠都有效隔离来自南加州(SC)和247隔离从海滩水和波多黎各(PR)的潜在来源enterococci为肠球菌的毒力基因海滩进行了分析头饰,asa1,esp,cylA,hyl。

八十七例(80.6%)粪大肠隔离从公关海滩水存在下列一个或多个基因:头饰(98.1%),asa1(44.4%),esp(11.1%)和cylA(3.3%)(表3)。5 (26.3%)粪大肠从污水中分离头饰(21.0%),asa1(5.3%),cylA(5.3%)和hyl(5.3%)。18 (91.7%)粪大肠隔离从人类标本(临床和临床前)头饰(17.4 - -100%),asa1(50 - 100%),esp(33.3 - -40%)cylA(19 - 60%)。

8 (100%)粪大肠隔离从SC海滩水包含下列一个或多个基因:头饰(100%),asa1(12.5%)和cylA(12.5%)(表3)。14 (70%)粪大肠从城市径流中隔离头饰(70%),asa1(10%)和esp(1%)。头饰在场的海草和鳗草;然而,其他毒性基因还很少或没有发生。粪大肠从狗包含头饰(85.7%),asa1(42.9%)和esp(28.6%);隔离从鸟类中头饰(100%)和asa1(55.5%)。

肠球菌的毒力基因的频率之间的不同粪大肠和大肠都有效。毒力基因在多数的缺席大肠都有效海滩水隔离从公关和SC(62.5%和100%),分别为(表4)。有趣的是,肠球菌的毒力基因之间也很少大肠都有效从污水SC和污水公关。esp是最常见的毒性基因中发现大肠都有效从人类(12.5%对83.3%)。十的临床分离株大肠都有效从SC被确定为万古霉素耐药菌株OCPHL是积极的esp(80%)和hyl(10%)的基因。在SC,没有5毒力基因中发现了大肠都有效分离获得的狗大便、海草和沙滩。头饰是唯一的毒性基因中发现大肠都有效鳗草。

肠球菌的毒力基因的分布也比较基于分类的来源粪大肠和大肠都有效隔离环境,动物和人类。粪大肠隔离从人类标本(临床和临床前)从地理位置有较高频率的整体(图5毒力基因1)。头饰最丰富的毒性基因被发现在吗粪大肠隔离从人类、动物和环境来源(59.6%到95%),其次是asa1(15.4%到78.4%)。cylA被发现在19.0%到41.7%的吗E。粪人类的分离和4.9%到19.0%的环境隔离,而不是发现在动物隔离。

esp中是最常见的毒力基因检测大肠都有效隔离(0%对47.9%),其次是头饰(0%到18.8%),asa1(0%到12.5%),hyl(0%到1.3%)(图2)。在这两个研究地点,人类大肠都有效隔离的频率最高esp(36.4%到47.9%)。

4所示。讨论

粪大肠和大肠都有效从多个来源获得,包括海滩环境,人类(临床和临床前),动物和鸟类在南加州和波多黎各,存在公认的肠球菌的毒力基因不同的频率取决于源。在这两个研究地点,有一个更高的毒性基因患病率粪大肠相比大肠都有效。两种人群,毒性基因不太丰富的海滩菌株之间整体相比,人类的分离,这也符合一个类似的研究在澳大利亚35]。

肠球菌的毒力基因asa1(聚合物质)和cylA(溶细胞素活化剂)中被发现粪大肠从海滩水隔离,人类、狗和鸟,表明菌株毒性增强的潜力。asa1和cylA是基因组中首次发现耐药粪大肠应变MMH594和也被联系在一起粪大肠致病性岛(16,36]。聚合物质编码在性信息素质粒介导细菌之间的聚合,使质粒的转移(37]。溶细胞素是由细菌分泌的毒素破坏细胞膜,促进感染过程。cylA可以进行质粒或发生在细菌染色体上38]。

的分布asa1和cylA在粪大肠从人类临床标本是90%和70%,分别粪大肠从SC相比,50%和19%,分别从公关隔离。这些差异可能反映了变化的类型临床标本分析从每个研究位置;临床分离株粪大肠从得到了SC直肠拭子,尿液、血液、脓肿、腹水,阴道,和关节;那些来自公关得到主要从尿液标本。

asa1和esp也被发现在粪大肠菌株在狗和鸟(主要是海鸥),这表明他们可能是重要的储层压力,可能会被转移到人类。esp被认为援助enterococci逃避免疫系统并形成生物膜(36,39设施殖民)粪大肠在急性尿路感染14]。动物和鸟类已被认为是人类潜在的毒性菌株来源;头饰,asa1,esp,cylA是在粪便中发现粪大肠孤立的从狗在宠物医院40,41],家禽[42],鸭子和野鹅(43]。这些基因的存在粪大肠菌株从狗和鸟需要进一步研究来评估潜在的人类健康风险。

中毒性基因分析,头饰最常检测并广泛分布在粪大肠来自多个来源的菌株,包括环境是与先前的研究一致9,44,45]。头饰被认为能够提高生存能力的enterococci extraintestinal环境(46]。

在海滩的环境中,大肠都有效是罕见的大叶藻的enterococci确认中,污水入渗,和狗样本,从而限制隔离的数量,可以分析毒性基因。大肠都有效和粪大肠也很少或不复合粪便样本中发现马、山羊、从公关和猪,这是一致的研究表明这些物种在牲畜的低流行率(43,47,48]。鸟是很少在公关研究观察到海滩,杜绝努力得到enterococci隔离。

重要的是要注意,毒性菌株之间的存在粪大肠和大肠都有效本身并不是预测的感染可能还有其他介质的致病性,尚未阐明49]。也有人建议,致病性相关毒性菌株的生长在高能力密度在肠道和体内扩散到其它部位(50]。宿主因素,如诱发疾病,免疫状态,和暴露于抗生素,也扮演着一个角色的能力enterococci建立感染(51]。

5。结论

的发病率低asa1,esp,cylA在粪大肠和大肠都有效从公关和SC海滩表明这些毒性基因没有广泛传播菌株之间在这里找到,建议低人类潜在的健康风险。然而,的存在粪大肠和大肠都有效窝藏asa1,esp,cylA表明人类、鸟类和狗enterococci海滩水的潜在来源。未来的调查肠球菌的毒力基因在海滩应该包括那些不同的源输入和enterococci的数量。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者感谢生物学系的实验室工作人员,波多黎各大学运动会上。特别感谢将Nathan Shankar博士提供粪大肠应变MMH594和奥兰治县公共卫生实验室提供临床菌株。

引用

1. m . n . Byappanahalli m·b·纳韦尔a . Korajkic z . r . Staley诉j·哈伍德,“Enterococci环境,”微生物学和分子生物学的评论,卷76,不。4、685 - 706年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. b·e·默里,“肠球菌的生命和时间。”临床微生物学检查,3卷,不。1,46 - 65年,1990页。视图:谷歌学术搜索
3. b·d·杰特·m·m·Huycke和m . s . Gilmore”enterococci的毒性。”临床微生物学检查,7卷,不。4、462 - 478年,1994页。视图:谷歌学术搜索
4. c·a·阿里亚斯d . Panesso k v辛格l . b .大米,和b·e·穆雷”Cotransfer抗生素耐药性的基因和a$hy{l}_{Ef米}$含毒力质粒在肠球菌都有效”,抗菌药物和化疗,53卷,不。10日,4240 - 4246年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. r·j·l·斯和w . van Schaik共生生物的肠球菌都有效过渡到医院病原体,”未来的微生物学,4卷,不。9日,第1135 - 1125页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. 伊顿和m . j . Gasson”分子的筛选肠球菌毒性和潜在的决定因素之间的基因交换食物和医疗隔离,”应用与环境微生物学,卷67,不。4、1628 - 1635年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. t . m . Coque r·斯r .广州,r . Del Campo和f . Baquero”的发生率较高esp在ampicillin-resistant和vancomycin-susceptible肠球菌都有效从住院病人克隆。”抗菌化疗杂志》,50卷,不。6,1035 - 1038年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. l . b .大米、l . Carias s鲁丁et al .,”一个潜在的毒性基因,${hyl}_{\text{Efm}}$,主导肠球菌都有效临床的起源。”《传染病杂志》上,卷187,不。3、508 - 512年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. r . Creti m . Imperi l . Bertuccini et al .,“对致病因素的调查粪肠球菌从不同来源孤立。”医学微生物学杂志》,53卷,不。1,13-20,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. w·l·谢尔登•m . s . Macauley e·j·泰勒et al ., a组链球菌糖苷水解酶的“泛函分析Spy1600 84显示这是一个家庭β-N-acetylglucosaminidase而不是透明质酸酶。”生物化学杂志,卷399,不。2、241 - 247年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. k·费舍尔和c·菲利普斯的生态学、流行病学和毒性肠球菌”,微生物学,卷155,不。6,1749 - 1757年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. a . m . Hammerum”Enterococci对公共卫生、动物源及其意义”临床微生物学和传染病,18卷,不。7,619 - 625年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. m·s·吉尔摩·s·科伯恩s . r . Nallapareddy, b·e·默里。”肠球菌毒性”,Enterococci:发病机理、分子生物学和抗生素耐药性m . s .吉尔摩,d . b . Clewell p . Courvalin通用厕所,b·e·默里和l . b .大米,Eds。,325年,页2002。视图:谷歌学术搜索
14. v . Shankar a . s . Baghdayan m . m . Huycke g .林达尔Infection-derived和m . s .吉尔摩。粪肠球菌菌株中丰富esp,一个基因编码一种新型表面蛋白,”感染和免疫,卷67,不。1,第200 - 193页,1999。视图:谷歌学术搜索
15. p·s·科伯恩,a . s . Baghdayan g·t·多兰和n . Shankar”上编码毒力基因的水平转移粪肠球菌致病性岛。”分子微生物学,卷63,不。2、530 - 544年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. j·m·曼森·l·e·汉考克和m . s . Gilmore染色体转移机制粪肠球菌致病性岛,胶囊、抗菌素耐药性和其他特征,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷107,不。27日,12269 - 12274年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. a . Di切萨雷·s . Pasquaroli c Vignaroli et al .,“海洋环境的水库enterococci携带阻力与临床菌株毒力基因密切相关,“环境微生物学报告》第六卷,没有。2、184 - 190年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. t·d·Bonilla k . Nowosielski n . Esiobu d·s·麦克科考和a .罗杰森”物种组合肠球菌显示的潜在来源粪便细菌在南佛罗里达休闲海滩,”海洋污染公告,52卷,不。7,807 - 810年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. b·d·贝格利f i m·托马斯和诉j·哈伍德水下水生植被的持久性的影响环境的数量肠球菌spp。”环境微生物学,12卷,不。5,1271 - 1281年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. d·m·弗格森j·f·格里菲斯,c·d·麦基s·b·韦斯伯格和c . Hagedorn”比较肠球菌物种多样性的海洋水和废水利用enterolert和EPA方法1600年”环境和公共卫生杂志》上848049卷,2013篇文章ID, 6页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. 问:跑,b·d·贝格利n .狄龙·g·m .厕所和m . j . Sadowsky”出现,遗传多样性和持久性的enterococci在苏必利尔湖分水岭应用与环境微生物学,卷79,不。9日,第3075 - 3067页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. r . t .高贵,s·b·韦斯伯格m . k . Leecaster et al .,“风暴影响区域沿着加州南部海岸线海滩水质,”水和卫生杂志》上,1卷,不。1,23-31,2003页。视图:谷歌学术搜索
23. r·l·里夫斯s b·格兰特,r·d·Mrse c . m . c . Oancea b·f·桑德斯和a . b . Boehm“缩放和粪便管理指标细菌从沿海城市流域径流在南加州,”环境科学与技术,38卷,不。9日,第2648 - 2637页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. k . m . Yamahara s p·沃尔特斯,a . b . Boehm”增长enterococci不变的,不结果实的海滩砂受到潮汐润湿,”应用与环境微生物学,卷75,不。6,1517 - 1524年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. g . j .导演今村昌平r·s·汤普森,a . b . Boehm和j·a·杰伊”破坏促进粪便的持久性指标细菌在海洋沙滩和海水,“《微生物生态学,卷77,不。1,40至49,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. 崔s w·楚,j·布朗,美国j·贝克尔,v . j .哈伍德和s . c .江”污染来源enterococci抗生素耐药性的应用模式识别在亨廷顿海滩,加利福尼亚州,”海洋污染公告,46卷,不。6,748 - 755年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. c . Novais t . m . Coque h·费雷拉,j·c·苏萨和l .炖鱼、“环境污染与vancomycin-resistant enterococci从医院污水在葡萄牙,”应用与环境微生物学卷,71年,第3368 - 3364页,2005年。视图:谷歌学术搜索
28. m·c·罗伯茨o . o . Soge m . a . Giardino e . Mazengia) g . Ma Vancomycin-resistant和j·s . Meschke。肠球菌在海洋环境中种虫害从美国西海岸,”应用微生物学杂志,卷107,不。1,第307 - 300页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. j·d·f·摩尔a·古兹曼和c·麦基,“物种分布和抗菌素耐药性enterococci海水表面,隔绝,“应用微生物学杂志,卷105,不。4、1017 - 1025年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. Rathnayake, m·哈格里夫斯,“惠更斯SNP的多样性粪肠球菌和肠球菌都有效在澳大利亚昆士兰东南部的水道,和抗生素抗性基因相关配置文件”,BMC微生物学第201条,卷。11日,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. d·m·弗格森s·b·韦斯伯格c . Hagedorn et al。”肠球菌大叶藻增长(目前);影响水的质量。”《微生物生态学,卷92,不。4、2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. d·m·弗格森d·f·摩尔·m·a . Getrich和m . h . Zhowandai“枚举和物种形成enterococci海洋和沿海潮间带沉积物和水在南加州,”应用微生物学杂志,卷99,不。3、598 - 608年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. d·柯f·j·皮卡德马提瑙f . et al .,“发展的PCR快速检测的试验enterococci”,临床微生物学杂志,37卷,不。11日,第3503 - 3497页,1999年。视图:谷歌学术搜索
34. 诉Vankerckhoven, t·范·Autgaerden Vael et al .,“发展的多重PCR检测asaI,头饰,cylA,esp,hyl基因在enterococci和调查肠球菌致病因素在欧洲医院隔离都有效,”临床微生物学杂志,42卷,不。10日,4473 - 4479年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. 即美国Rathnayake、m·哈格里夫斯和f .惠更斯“抗生素耐药性和毒性特征在临床和环境粪肠球菌和肠球菌都有效隔离。”系统和应用微生物学,35卷,不。5,326 - 333年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. g . p . Upadhyaya美国b Lingadevaru, r·k·Lingegowda”比较研究在临床和同桌的隔离粪肠球菌esp基因和生物膜生产。”感染的期刊在发展中国家,5卷,不。5,365 - 369年,2011页。视图:谷歌学术搜索
37. s . d . Sußmuth a . Muscholl-Silberhorn r -沃斯·m·苏萨r . Marre和大肠Rozdzinski聚合物质促进依从性、吞噬作用和细胞内生存的粪肠球菌在人类巨噬细胞和抑制呼吸爆发。”感染和免疫,卷68,不。9日,第4906 - 4900页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. m . Biendo c . Adjide s Castelain et al .,“分子表征glycopeptide-resistant enterococci从医院的皮卡第地区(法国),“国际微生物学杂志ID 150464条,卷。2010年,8页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. a . Toledo-Arana j .山谷c索拉诺et al .,“肠球菌的表面蛋白,Esp,参与粪肠球菌生物膜的形成,”应用与环境微生物学,卷67,不。10日,4538 - 4545年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. a . Ghosh s e·多德Zurek和l .“狗离开加护病房携带一个非常大的耐多药肠球菌的人口与生物膜的形成能力和水平基因转移,”《公共科学图书馆•综合》》第六卷,没有。7篇文章ID e22451 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. k . h . Kwon郑胜耀黄,b . y .月球et al .,“抗菌素耐药性和毒力基因的发生,肠球菌的克隆分布复杂的17从动物和人类在韩国,“《兽医诊断调查,24卷,不。5,924 - 931年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. p . Poeta d·科斯塔,j·罗德里格斯和c·托雷斯”检测基因编码毒力因子和细菌素在家禽粪便enterococci在葡萄牙,”禽流感疾病,50卷,不。1,第68 - 64页,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. d·汉t .班次、j .张成泽et al .,“毒性特征在高层氨基甙类抗生素耐药的发生肠球菌隔离从人类粪便、动物和鸟类在韩国,“国际食品微生物学杂志》上,卷144,不。3、387 - 392年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. h . Abriouel n·b·奥马尔·a·c·莫利诺et al .,“比较分析遗传多样性和毒力因子和抗生素耐药性的发生率肠球菌的人群从生的水果和蔬菜的食物,水和土壤,和临床样本,”国际食品微生物学杂志》上,卷123,不。1 - 2,38-49,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. w·艾哈迈德·j·p·s . Sidhu和s . Toze“物种形成和毒力基因的频率肠球菌种虫害从昆士兰东南部的雨水坦克样本中分离出澳大利亚。”环境科学与技术,46卷,不。12日,第6850 - 6843页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. 体能训练时s m .麦克布莱德诉答:Fischetti这样d·j·勒布朗,r . c . Moellering Jr .)和m . s . Gilmore”之间的遗传多样性粪肠球菌”,《公共科学图书馆•综合》2007年,卷2,文章e582。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. c·m·a·p·弗朗茨·w·h·Holzapfel, m·e·斯泰尔斯。”Enterococci在十字路口的食品安全吗?”国际食品微生物学杂志》上卷,47号1 - 2,- 24,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. 库恩,a .球队l·g·伯尔曼et al .,“比较肠球菌的种群动物,人类和环境——欧洲研究,“国际食品微生物学杂志》上,卷88,不。2 - 3、133 - 145年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. e·b·金姆和m . l .马可“非临床和临床肠球菌都有效但不是粪肠球菌具有不同的结构和功能基因组特点”,应用与环境微生物学卷,80年,第165 - 154页,2013年。视图:谷歌学术搜索
50. l·m·芒迪的观点,d . f . Sahm, m·吉尔摩“肠球菌的毒性和抗生素耐药性之间的关系”临床微生物学检查,13卷,不。4、513 - 522年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. c·a·阿里亚斯和b·e·穆雷”的兴起肠球菌:除了耐万古霉素,”自然评论微生物学,10卷,不。4、266 - 278年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2016唐娜·m·弗格森等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。