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卢卡斯Atehmengo Ngongeh, Amaechi Onyeabor, ”比较反应的实验感染西非矮山羊红索科和西非矮山羊的隔离Haemonchus contortus”,杂志的病原体, 卷。2015年, 文章的ID728210年, 6 页面, 2015年。 https://doi.org/10.1155/2015/728210
比较反应的实验感染西非矮山羊红索科和西非矮山羊的隔离Haemonchus contortus
文摘
响应的西非矮(叠)两种不同分离株的山羊Haemonchus contortus索科托州,红色(RS)山羊隔离(RSHc)和叠山羊隔离(WADHc)(从填料分离山羊),研究了实验感染4-6-month-old男性叠山羊的孩子。组1、组2只山羊都感染了4500感染性幼虫(L3) RSHc WADHc,分别。3组动物担任未感染的控制。Prepatent时期(PPP),粪便蛋计数(FEC)蠕虫负担(WB)、体重(BW),包装细胞体积(PCV)和体况评分(BCS)测定。叠山羊RSHc隔离感染和感染的WADHc隔离意味着购买力平价和,分别。山羊WADHc隔离感染明显高于选举委员会()和世界银行()。(BW显著高于)在控制和组2山羊感染WADHc隔离比组1山羊感染RSHc隔离。BCS的动物感染组显著下降()。PCV(有显著下降感染组相比)。两个隔离的h . contortus是宿主致病。
1。介绍
动物生产的重要性在怎么强调都不为过随着行业扮演着重要的角色作为一个伟大的蛋白质来源和经济收益在别人。为例,填塞山羊发挥有益的作用,西非国家的农村经济,特别是小型和边际牲畜所有者(1]。反刍动物构成的一大部分畜牧业;然而,他们的生产力受到各种因素如蠕虫病,特别是胃,由于属的成员Haemonchus。h . contortus铂族元素的主要病因学,是一个重要的综合征,严重影响小反刍动物生产。控制蠕虫病的最受欢迎的方法是使用驱肠虫剂。不幸的是,发展的广泛增加率驱虫剂抵抗大多数的商用驱肠虫剂已成为一大来源担心未来的小反刍动物生产特别是和牲畜一般(2]。部分主要原因叠山羊生长和仍在该地区流行,尽管他们的小尺寸可能他们trypanotolerant和大约85%的动物却天生具有潜在的抵制胃,因为这样的原因,他们被称为haemonchotolerant [3,4]。叠山羊的能力忍受锥虫病和胃肯定已经注意到动物生存的原因,尽管很少或没有化疗控制感染。
许多研究正在努力抢救严重威胁的行业,如选择和发展抗性品种的感染。这些努力包括一系列研究十多年在尼日利亚的哈雷·斯图尔特爵士相信(SHST)项目,大学合作研究团队包括尼日利亚,善解,在非洲,在英国诺丁汉大学,和Wakwa区域研究所ILRAD,喀麦隆,在非洲。早期的研究已经报道了trypanotolerant和山羊haemonchotolerant填料的性质1,3,4]。这种潜在的被认为是神奇的研究人员一直将它归为一种遗传禀赋,尽管基因可能负责尚未确定(1,3,4]。不过,也希望其他的影响因素,如寄生虫隔离或应变也可以部分的这种独特的反应叠山羊和他们还调查为了充分描述的唯一性,山羊的品种。
然而,有需要增加的进步和实现这一目的的最重要的方法之一是更新的知识关于蠕虫的寄生虫和他们如何在主机或宿主如何应对他们的存在。只有以这种方式,寄生虫控制努力可以领先一步的挑战,因为这可以使我们更好地适应药品管理局的方法,单独或作为一个集成的一部分寄生虫控制系统(有效控制方法)。然而,要做到这一点,寄生虫寄生虫和寄生虫parasite-host交互应该探索不仅在物种水平,但不同的菌株和隔离的重要寄生虫应该研究在各种环境中。有很多不同的隔离的寄生虫存在的指针与遗传变异5]。例如,隔离间存在显著的遗传和表型变异h . contortus在澳大利亚6]。
巨大的群体内变异,较低的遗传分化,不同人群之间的基因流动h . contortus也被发现在中国(5]。此外,三种隔离的h . contortus,即原地(Aran99)和两个移置(MRI和MSD),已被证明导致不同程度的病理学在格乳酪羊羔(原发感染2]。潜在的不同分离株的寄生虫表现不同也表现出不同的隔离的事实h . contortus对不同驱肠虫剂和一些敏感的反应不同,而另一些则不是因为打虫药耐药性的发展(7]。例如,一些领域隔离h . contortus已被证明比别人有更高的抗伊维菌素(8]。据报道,马来西亚绵羊和山羊群体共享相同的隔离h . contortus在也门与不同的隔离可能被发现的地方,这是建议考虑在设计有效的控制策略(9]。它一直强调的种内遗传变异和知识Haemonchus数量可以是一个跳板为理解耐药性的传播模式和传播等位基因可能协助控制胃虫(10]。因此,本研究的目的是比较的反应叠山羊单原发性感染RS或叠山羊的隔离h . contortus。希望结果将帮助决定是否两个山羊品种可以在相同mix-grazed牧场或是否鼓励特定的统治地位h . contortus压力牧场基于响应主机的隔离。也希望结果将构成基线数据的一部分阻力驱虫剂的跟踪。
这将是一个受欢迎的问题如果叠山羊回应同样的隔离h . contortus这两个品种的山羊可以饲养在一起没有病理造成的严重威胁的寄生虫和其他主机。这部分是因为填料之间的杂交和RS山羊和其它大山羊品种是由一些练习叠羊饲养者获得更大尺寸的后代是很小规模的叠山羊的涌入,部分是由于RS山羊从北部尼日利亚东部的销售。然而,限制如一个品种的能力来应对其他繁殖的蠕虫可以阻止这样的努力。在一个紧张的情况h . contortus更致病性,温和的人能被鼓励人口为主因为这将导致更少的病理学在主机或更好的是温和的一个可以作为疫苗的预防感染。
2。材料和方法
2.1。实验动物
这项研究是由迈克尔Okpara农业大学Umudike (MOUAU),名为Abia。四到六个月大的雄性叠山羊的孩子被用于这项研究。看似健康的山羊从当地市场购买Umuahia左右。购买后,山羊也经常对体外寄生虫和接受治疗体内寄生虫所描述的Fakae et al。11]。简而言之,到达MOUAU的动物房,山羊拴在检疫外,接受一种杀螨剂,anticoccidial药物,体外寄生虫,驱虫剂清除他们,coccidia,胃肠道线虫。他们也接种小反刍动物有害生物(PPR)使用组织培养牛瘟疫苗(TCRV, NVRI、Vom、尼日利亚)之前引入他们的检疫监测对于一些天前转移他们的实验笔适应4周;在这样的时间内所有的常规治疗方法也完成了。山羊被喂以每日鲜切,草和补充集中混合组成棕榈仁蛋糕和种植者的土豆泥被Fakae et al。11]。他们有水随意。笔都是筛选对苍蝇。
研究遵守所有相关的守则和其他法规规定的与生活的动物实验研究病房和Elsea [12),和实验协议通过迈克尔•Okpara农业大学动物伦理委员会Umudike。
2.2。实验设计
驯化后,动物被随机分配到三组,即组1 (),组2 (),和组3 ()(表1)。组1、组2动物是每一个给定的单脉冲4500感染感染性幼虫(L3) RS隔离(RSHc)和填塞隔离(WADHc)h . contortus每个动物,分别在0天(D0)研究小组的3担任未感染的控制。每天收集粪便样本(FEC)感染从15天之前开放。开放后,选举委员会进行每周两次。体重(BW),体况评分(BCS)和包装细胞体积(PCV)进行每周直到实验结束时D56。山羊是人道地牺牲在56天的复苏abomasal蠕虫的蠕虫。
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2.3。Haemonchus contortus感染
RS和叠山羊的隔离h . contortus被用于感染。为了获得RSHc隔离,abomasae收集从RS屠宰山羊最近来自尼日利亚北部。在到达成年女性的实验室h . contortus从abomasae收获和碎释放虫卵。鸡蛋悬挂当时与无菌粪便混合和文化在室温下培养皿。收获了幼虫培养的第七天。两个helminth-free只六个月大的雄性叠山羊的孩子被感染的幼虫作为供体羊RSHc隔离。收集获取WADHc隔离,abomasae叠屠宰山羊从尼日利亚东部的成年女性h . contortus收获和文化是最初设置为描述。另外两只六个月大的雄性叠山羊孩子也获得和感染作为捐赠者WADHc隔离。供体羊RSHc和WADHc隔离保存在单独的笔来避免污染相互隔离的交叉感染。RS和叠山羊的隔离h . contortus感染性幼虫(L3)感染是收获来自粪便文化准备从供体羊的粪便被Musongong et al。13]。幼虫被保存在冰箱(4°C),直到被用于在两周内感染。估计剂量(4500 L3)是口服药物的山羊的帮助下胃管。
2.4。粪便蛋数量
粪便蛋数量进行新鲜粪便收集从每个山羊/直肠或清洁铺地板,一只山羊拴在远离其他山羊通便。的数量进行了浮选技术使用饱和盐(氯化钠)解决方案按照修改后的麦克马斯特技术(14,15]。
2.5。蠕虫计数
在感染后56天实验时终止,山羊被人道牺牲和abomasal蠕虫收集识别和计数。abomasal蠕虫数量进行描述,汉森和佩里15)(1994)。
2.6。包装细胞体积
包装细胞体积(PCV)计算使用血液从颈静脉获得0天(D0),随后每7天直到实验结束。
2.7。身体的重量
山羊的权重是由重量决定每个单独山羊D0使用重平衡(凯美瑞皇帝,中国),随后每周被Fakae et al。11)(1999)。
2.8。体况评分
每个山羊的体况评分(BCS)是通过身体评估的水平和脂肪沉积在腰和脊椎周围地区0天如罗素所述16)(1991)。随后的BCS每周监测读数。
2.9。统计分析
使用SPSS统计分析进行了15为Windows版本。参数记录在超过一天被重复测量方差分析分析(方差分析)的一般线性模型(眼睛),这些记录在一天之内被单向方差分析分析(方差分析)。粪便蛋数量记录10 (FEC + 10)转换之前分析规范化分布。Paired-sample学生的以及还在适用情况下使用。总结数据给出平均值±标准平均误差(SEM)和概率()的0.05或更少的被认为是重要的。
3所示。结果
3.1。粪便蛋数量
平均购买力平价和分别为RSHc和WADHc感染山羊20天(范围:19)。之间没有统计上的显著差异prepatent时期()。粪便蛋计数通常出现类似的模式在这两种感染组,在山羊感染明显高于WADHc隔离()。然而,从D34,选举委员会继续上升WADHc隔离感染山羊、选举委员会RSHc隔离感染组下降到56天实验结束后(图1)。
3.2。蠕虫的负担
世行有相同的趋势,联邦选举委员会通常低但显著提高()WADHc隔离感染组比RSHc隔离感染组(图2)。
3.3。身体的重量
山羊感染了Haemonchus将体重从D21 D35和减肥之后继续从叠D35只山羊感染填塞隔离的h . contortus(图3)。有显著的减肥RSHc感染山羊从35天()相比,无毒性WADHc感染山羊。
3.4。体况评分
的意思是BCS感染和控制山羊一般改进实验从一开始到第14天。然而,感染山羊已经开始失去身体条件白天21与未感染控制相比,虽然有一个短暂的下降意味着BCS的控制从21天前28天从56个(图35天4)。的降低意味着BCS继续学习的结束意味着BCS受感染动物的显著低于对照组()。BCS是严重的下降在这两种感染组,虽然开始(D7)早些时候羊感染WADHc隔离RSHc隔离感染者相比。
3.5。包装细胞体积
PCV通常波动。PCV的波动更加明显在PCV RSHc感染山羊主要下降14天,42天。这是相反的轻微波动WADHc感染山羊虽然他们PCV以56天下降(图结束5)。PCV的下降显著降低()感染山羊与未感染控制山羊。
4所示。讨论
叠山羊是容易的隔离h . contortus。的两个隔离h . contortus用于建立的研究和生产专利感染,致病的叠山羊。女性证明了虫卵在宿主粪便中排出(FEC),而致病效果证明了低PCV, BW, BCS受感染的动物相比,未受感染的控制。记录的相对较短的购买力平价在感染隔离可能部分是由于年轻的动物;但是,巴基斯坦人民党仍在正常范围内h . contortus,25天(17/1917,18)(门德斯和卡波,1980;Sharma et al ., 2000)。最近Idika et al。19)(2012)记录稍长的prepatent时期叠羊,但除了一个不同的物种,羊是比在当前的研究中使用的山羊。引起的病理是典型感染由于中描述h . contortus小反刍动物和信任了寄生虫很致病性已知的事实。然而,病理可能是严重的在这项研究中,尽管使用的低剂量水平因为年轻时代的山羊。决定使用低剂量水平(4500 L3)相对于其他研究中使用的高剂量水平被告知由于供体叠山羊在同一年龄段的使用在当前的研究中,并通过粪便与高选举委员会和PCV显示相当低。虽然动物感染了WADHc隔离有更高的选举委员会和世界银行,他们应对像感染了RSHc同行,这表明他们可能更适应本地隔离,WADHc。选举委员会普遍偏低,世行发现这可能是部分原因是感染性幼虫使用低剂量水平,部分原因是大多数山羊的孩子使用的研究可能属于强烈反应的表型,85%的潮湿的热带地区的尼日利亚叠山羊是自然抵抗h . contortus(20.,21]。
5。结论
两个隔离的h . contortus致病性的叠山羊但叠山羊似乎更适应当地的隔离h . contortus(WADHc)的隔离h . contortus从RS尼日利亚北部的山羊。这两个品种的山羊可能因此被饲养在一起因为隔离h . contortus被发现是致病的叠山羊。因为隔离都叠山羊传染性和致病性,没有人可以因此被鼓励在牧场优先于其他的由于控制感染h . contortus。
利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
承认
这项工作是由尼日利亚联邦科学和技术教育在发布水平(步骤b)教育信托基金。
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