评论文章|开放获取
律师托尼·斯宾塞,菲利普·j·奥尔索普艾莉森·j·耶茨、玛丽亚·s . Mulhern j . j .应变Emeir m·麦克, ”产妇血清细胞因子浓度在健康的怀孕和子痫前期”,《怀孕, 卷。2021年, 文章的ID6649608, 33 页面, 2021年。 https://doi.org/10.1155/2021/6649608
产妇血清细胞因子浓度在健康的怀孕和子痫前期
文摘
母亲的免疫反应是至关重要的成功怀孕,促进胎儿免疫耐受,同时保持先天和适应性免疫。不受控制,增加促炎反应是子痫前期的发病机制的因素。Th1 / Th2细胞因子转变理论,特点是偏见midgestation Th2抗炎细胞因子的生产,经常被用来反映了孕妇的免疫反应。这个理论是简单的,因为它是基于有限的信息,不考虑其他T细胞亚群的作用,Th17和亚群。一系列孕产妇外围细胞因子以怀孕军团,尽管个别细胞因子浓度的变化在妊娠并没有很好的总结。使用可用的数据,本文旨在总结个人孕产妇血清细胞因子浓度变化在健康的怀孕和评估他们的协会与子痫前期。我们报告,TNF -α随着妊娠进展,引发减少在怀孕中期,il - 4含量在整个妊娠期保持一致。怀孕中期降低il - 10浓度可能是一个早期开发子痫前期的预测。促炎细胞因子(TNF -α干扰素-γ2、引发和il - 6)在子痫前期显著升高。需要更多的研究来确定使用细胞因子的作用,尤其是il - 10,早孕期健康的生物标志物。
1。介绍
母体免疫系统建立的重要性和维护成功怀孕的研究。母亲的免疫系统必须支持胎儿免疫耐受,同时保持先天和适应性反应,以防止病原体入侵。怀孕期间有关键作用的免疫细胞,尤其是子宫自然杀伤细胞(uNK)植入网站(1和在母胎界面2),调节胎盘形成的重要过程,例如,血管生成。研究探索定义的母胎界面可以追溯到1953年,当时梅达沃胎儿作为一个同种异体移植物(3)和子宫最初提出免疫特权网站(4]。进一步理论存在于母体的免疫反应如何适应怀孕,使胎儿的生存,包括拟议中的母亲和胎儿之间的解剖屏障效应(5),产妇全身和局部免疫抑制,缺乏主要组织相容性复合体(MHC)抗原在胎儿组织,和孕产妇Th1 / Th2细胞因子变化(6]。细胞因子的研究集中在母亲怀孕期间,以及它如何不同,表明支持和抗炎反应之间的平衡是很重要的最佳怀孕的结果(7]。
细胞因子信号蛋白的指导生物过程在怀孕,从植入到分娩。怀孕的前三个月是一个脆弱的阶段,并发症可以链接回胎盘发育异常(8]。虽然植入胎盘发展促炎的过程中,母体免疫反应行为通过监管和控制炎症的抗炎介质(9]。怀孕“Th2-like现象”被Wegmann和他的同事们第一次描述了,提议偏向Th2细胞因子的生产实现胎儿免疫耐受(10]。研究使用孤立的外周血单核细胞(PBMCs)孕妇之间的第一和第三阶段提出了一个“转变”向Th2细胞因子生产健康怀孕期间相比,妊娠妇女(11]。广泛的研究后,提出Th1 / Th2细胞因子妊娠期转变的特点是增加抗炎Th2细胞因子的生产在怀孕中期(1,12]。此外,不良妊娠并发症包括子痫前期已经增加Th1促炎细胞因子(13,14]。然而,近年来,Th1 / Th2细胞因子被认为是过于简单。研究集中在免疫反应的许多贡献介质包括调节性T细胞亚群)(15)和Th17细胞(16]。最近的评论总结如何孕产妇促炎细胞因子和免疫调控因素之间的不平衡(亚群和il - 10)是一个关键因素子痫前期(17]。深入理解了母亲的细胞因子的变化可以区分成功怀孕和妊娠并发症,帮助提供一个更加清晰的认识免疫反应在怀孕期间。
怀孕期间改变正常的免疫反应可能导致妊娠并发症的发生。高血压疾病发生在大约10%的怀孕在英国广泛的全球发病率的变化(18]。在血压正常的女性在怀孕之前,子痫前期的特点是高血压和蛋白尿或高血压与最终器官功能障碍有或没有蛋白尿(19,20.]。发展的障碍,≥20周,与婴儿有关的并发症包括胎儿生长受限(21]。不受控制,增加促炎反应与更少的监管或抗炎细胞因子是子痫前期的发病机制的重要因素22),细胞因子和母亲已被证明在不同血压正常的怀孕和子痫前期(23- - - - - -25]。怀孕初期的研究表明细胞因子浓度的差异之间的健康女性和那些后来子痫前期开发,这表明细胞因子可能是子痫前期的早期预测因素(26]。因此,它是合理的母体细胞因子浓度可能不良妊娠并发症的潜在因素。
虽然母体免疫反应研究,变化,如果有的话,在个别外围细胞因子在妊娠没有总结。在过去,细胞因子已经很难发现在母亲的血浆(27和血清28从健康的怀孕,但随着时间的推移,技术的进步提高了灵敏度分析用来测量细胞因子。使用可用的数据从目前的文献,本文旨在总结个人孕产妇血清细胞因子浓度变化在健康的怀孕和评估孕产妇血清细胞因子和子痫前期之间的关联。
2。方法
研究战略利用奥维德/ Medline数据库。最初的文献搜索8日之间进行th5月和7th2019年6月。搜索是重复15th2020年4月。图1总结我们的文献检索和论文的结果保留或排除在外。人类研究发表在英语在2009年或之后包括孕产妇血清中细胞因子测定一群≥50例健康孕妇或> 1次点在三个三学期制,无论样本大小。获得子痫前期的数据,同样的入选标准是应用除了样本容量没有限制。
排除标准在其他细胞因子测定生物样品(如血浆、全血或PBMCs),鼠或体外模型,那里有一个不同的组的参与者每采样时间点和研究没有细胞因子报告数据(例如,数据只有在图表)。四个额外的文件包含引用的研究。由于大量的论文确定( ),我们排除了研究组成的< 50例健康孕妇。审查,细胞因子浓度从出版工作,获得转化为pg / mL标准化在可能的情况下,表示为中等,除非另有说明,并报2位小数。孕龄的样本收集尽可能提供基于均值或中位数如上所述原始论文和四舍五入为最接近的整数。下列细胞因子进行了综述:干扰素-γ肿瘤坏死因子-α,il - 1β2、il - 4、il - 6、引发il - 10、il - 12, IL-13, IL-17,地震,IL-33, TGF -β。细胞因子浓度在健康怀孕的现有数据显示在表中1和2而女性发达子痫前期在表的数据3。
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
产妇血清细胞因子浓度内获得1(约三个月。1 - 12周),2(约三个月。13-27周),3(约三个月。28 weeks-labour)。GA:胎龄在样本收集;你的:信息未在原稿;差:四分位范围;SD:标准差;SE:标准误差。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
产妇血清细胞因子浓度内获得1(约三个月。1 - 12周),2(约三个月。13-27周),3(约三个月。28 weeks-labour)。GA:胎龄在样本收集;你的:信息未在原稿;差:四分位范围;SD:标准差;SE:标准误差。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
产妇血清细胞因子浓度内获得1(约三个月。1 - 12周),2(约三个月。13-27周),3(约三个月。28 weeks-labour)。GA:胎龄在样本收集;你的:信息未在原稿;差:四分位范围;SD:标准差;SE:标准误差。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3所示。细胞因子在健康怀孕
移行细胞(IFN -γ)是一种促炎细胞因子分泌的免疫反应有关的分子模式(抑制)或其分子模式(pamp)等免疫细胞自然杀伤(NK)和Th1细胞(29日]。活性蛋白质与heterodimeric受体相互作用包括干扰素-γR1和干扰素-γR2,导致JAK-STAT激活的信号通路协调免疫反应(30.]。干扰素-γ是一个关键的中介为了应对病毒病原体(31日,32和肿瘤33]。在母胎界面,干扰素-γ有助于建立和维护成功怀孕,调节子宫内膜血管重塑和血管生成34]。一项研究观察到显著的增加意味着干扰素-的浓度γ在第一、第二和第三健康怀孕的三学期制(91.05 pg / mL, 124.50 pg / mL,和131.05 pg / mL,分别)(35),而另一些报道大大降低干扰素-γ浓度在妊娠晚期相比第一(36,37和第二个38三学期制。另一项研究发现干扰素-高γ浓度在第三阶段相比,第二个(39]。然而,研究参与者超重和肥胖可能影响他们的结果肥胖与包括干扰素-细胞因子浓度升高有关γ(40]。干扰素-高γ浓度也反映了亚临床或无症状的感染。由于干扰素的抗病毒活性γ控制感染是一个重要因素,限制了数据的可比性。虽然一些研究包括综述是否存在调整后的感染或感染时考虑了包括/不包括参与者[38,41),其他的没有指定这一标准(39,42]。与此同时,最近的一项研究显示,在产妇血清干扰素-并没有显著变化γ集中在4个时间点(10、12、19、24周)(43]。从现有的数据讨论了,没有明显的趋势或模式的改变干扰素-γ和观察到的任何变化可能反映了干扰素的作用由于炎症感染。
肿瘤坏死因子(TNF)α促炎细胞因子是6号染色体上编码,通过TNF受体(TNFR1和TNFR2)表达的大多数细胞的免疫系统44]。除了它的关键作用在抗感染炎症反应45),肿瘤坏死因子-α是一个重要的监管机构正常的细胞功能,影响至关重要的生物过程,包括细胞增殖(46,细胞凋亡47),和生产等细胞因子il - 6 (48]。细胞凋亡是一个关键的过程调节胎盘滋养层细胞生存在正常妊娠(49]。肿瘤坏死因子-α绑定TNFR1可以通过交互调节细胞死亡与TRAAD适配器蛋白质和fas-associated死域(FAAD)或通过绑定TRAAD生存,TNF receptor-associated因素(TRAF)和受体相互作用蛋白50]。在健康怀孕、孕产妇血清TNF -α浓度明显高于相比,第二个和第三个三学期制第一(51]。另一项研究发现意味着TNF -α浓度显著增加之间的第一、第二和第三健康怀孕的三学期制(108.00 pg / mL, 153.01 pg / mL,和172.89 pg / mL,分别)(35]。其他人也观察到明显高于TNF -α浓度在晚期妊娠早期相比52,53]。显著增加孕产妇血清TNF -α第一次和第二次之间的浓度也报道(54,55和第二个和第三个三学期制56]。相比之下,其他检测到显著减少孕产妇血清TNF -α浓度之间的第一个和第三个三学期制(36,37]。也有证据表明TNF -没有变化α不同时间点之间在健康怀孕(38,43,57- - - - - -61年]。总的来说,很可能TNF -α浓度随着妊娠进展虽然不是过度,可能支持与怀孕相关的代谢需求增加。
白细胞介素- 6 (il - 6)是一种多效性的细胞因子主要由单核细胞和巨噬细胞也被其他免疫和多发地细胞包括T细胞和内皮细胞。在先天免疫反应,巨噬细胞分泌il - 6在应对pamp绑定到模式识别受体。当分泌il - 6移动到肝脏,它刺激生产等急性期蛋白c反应蛋白(CRP) (62年),从而促进炎症。il - 6介导胚胎着床、胎盘发展(63年]。健康怀孕期间母体血清il - 6浓度显著增加(64年]。其他人也报道il - 6浓度明显高于晚期妊娠早期相比,样品中(35,59,65年,66年]。重复抽样上半年健康怀孕已经表明,il - 6浓度减少之间的第一和第二三学期制(43]。相反,数据从另一个研究表明相反,报告更高的il - 6浓度相比,在怀孕中期妊娠前三个月(54]。值得注意的是,虽然一些研究综述发现,il - 6浓度显著增加健康的怀孕期间,其他报道没有显著改变(36,38,55,56,61年,67年- - - - - -70年]。
Th17细胞是重要的协调先天和适应性免疫反应对入侵病原体和参与自身免疫的发展。IL-17 (IL-17A)和IL-17F更好理解而IL-17细胞因子家族的其他成员。IL-17 Th17细胞分泌细胞因子,促进其他促炎细胞因子的生产,如果不受监管的,5可以导致自身免疫的发展条件(71年]。一项研究报告称,与妊娠IL-17浓度显著增加;然而,IL-17发现在所有三个三学期制在13名女性中只有三个72年),这表明血清IL-17可能很难检测健康怀孕。更大的一项研究发现,IL-17浓度显著减少健康怀孕的最初的三个月和其后三个月之间43]。与此同时,另一个队列的数据显示显著差异IL-17浓度在5个时间点在健康怀孕但报道没有“明显的趋势”(73年]。由于一些研究测量产妇血清IL-17在多个时间点,没有足够的数据来了解特定的健康怀孕期间的变化。虽然不是该审查的范围内,最近的研究调查了“Th17 / Treg”范式的重要性在怀孕,即改变Th17: Treg比率(减少Treg细胞)可能导致子痫前期(16]。
Interleukin-1β(il - 1βil - 1)是相似的结构和功能α,蛋白质编码的基因位于染色体上2和通过绑定的1型il - 1受体(IL-1R1)诱发促炎反应74年]。为了回应刺激,包括抑制或者pamp, il - 1β是由免疫细胞分泌包括单核细胞和巨噬细胞75年]。il - 1βTh1细胞因子,但也涉及Th17反应(76年]。现有的数据表明,il - 1β一般是出现在低浓度在孕产妇健康怀孕期间血清用更少的研究检测浓度高于10 pg / mL (24,41,51,77年- - - - - -79年]。一项研究表明,il - 1β明显高于在孕产妇妊娠中期和血清中相比第一(51),而另一些则表明,il - 1β显著减少之间的第一和第三阶段(36,37]。相比之下,也有数据支持孕产妇血清il - 1无显著变化β浓度在不同时间点健康的怀孕(43,56]。这种矛盾的结果可能是由于难以检测il - 1将发生重大变革β因为它的短半衰期在流通(75年,80年]。
促炎细胞因子、白介素2(2),通过绑定到IL-2R行为,影响T淋巴细胞分化成效应和记忆T细胞以及对预防自身免疫调节性T细胞是重要的(81年]。证据表明,有一个显著减少孕产妇血清浓度- 2之间的第一个和晚期妊娠的健康36,37]。现有数据对孕产妇血清浓度- 2是有限的,可能是由于困难在健康怀孕检测细胞因子的研究指出浓度低于检测下限(< LLOD) (25,66年,82年]。似乎没有出席高浓度- 2在妇女健康怀孕但高架并发症包括子痫前期(83年)在本文后面将更详细的讨论。
炎症趋化因子,interleukin-8(引发),信号通过绑定CXCR1 CXCR2促进招募中性粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞的炎症(84年]。引发介导体外血管生成(85年)这是怀孕对胎儿发育的一个重要过程86年]。在健康怀孕,引发已被证明会降低怀孕的上半年孕龄(43),但第二和第三之间的显著增加三学期制(38]。另一项研究发现更高,尽管无意义的,浓度在妊娠晚期怀孕中期(相比56]。引发浓度的变化可能反映了Th1 / Th2细胞因子的转变,表明减少促炎反应在怀孕中期,但免疫档案返回更多的促炎反应怀孕末期。与此同时,一项研究发现,引发显著减少之间的第一和第三健康怀孕的三学期制(36]。虽然大多数研究发现重大的改变,一个较小的研究报告没有变化之间的第一个和第三个三学期制(37)这可能表明在研究设计缺乏动力。
il - 12是一个重要的促炎细胞因子在调节先天和适应性免疫反应包括Th1细胞的分化87年]。因此,il - 12中发挥着重要作用Th1免疫反应的调节。细胞因子白介素由两个亚基(p35区域和p40)由单独的基因在染色体编码3 (IL-12A)和5 (IL-12B),分别产生的生物活性异质二聚体IL-12p70 [88年]。可以显著减少孕产妇血清il - 12浓度之间被观察到健康怀孕的第一和第三三学期制(36,37]。IL-12p70浓度之间是相似的第一和第二三学期制(43和妊娠中期和66年]。因此,il - 12在怀孕后期可能会降低与第一次相比,但由于有限的测量数据,没有研究il - 12在所有三个健康怀孕的三学期制,具体变化是不清楚。
白细胞介素- 10”(il - 10),染色体上编码,是一种抗炎细胞因子,通过受体IL-10R1组成的复杂行为,IL-10R2 [89年]。多功能细胞因子由巨噬细胞,肥大细胞,Th2细胞,调节性T细胞亚群),可以抑制促炎细胞因子包括干扰素-γ(90年]。il - 10和TGF -β分泌的亚群,它们的免疫调节特性控制炎症对怀孕成功很重要。亚健康怀孕的维护至关重要,il - 10是调解Treg发展(91年]。健康怀孕,孕妇血清il - 10含量显著减少之间的第一和第二三学期制(43之间),第二个和第三个三学期制(38),尽管浓度的差异价值观是微妙的。浓度明显高于其他报道il - 10在第三学期相比第一(51和第二个53]。值得注意的是,也有证据表明健康怀孕期间il - 10含量无显著变化(36,61年,66年,67年,92年]。总的来说,il - 10浓度可能会增加在晚期妊娠的健康或在怀孕期间保持一致。
il - 4介导幼稚T细胞分化成Th2细胞和作为抗炎细胞因子通过绑定到其受体IL-4Rα,激活STAT6信号通路(93年]。健康怀孕,孕妇在妊娠期血清il - 4浓度似乎保持不变(43,53]。其他测量IL4没有寻找怀孕(浓度的差异94年]虽然一些报告,il - 4低于LLOD健康怀孕(38,66年]。虽然有研究有限,IL-13 [38,43]和IL-33 [95年健康怀孕期间)浓度也保持一致。IL-5、IL-7 IL-9 IL-15,本文中没有讨论和IL-31由于有限的数据和/或没有在健康的怀孕或子痫前期相关的作用。
4所示。血清细胞因子为子痫前期的早期生物标志物
有越来越多的兴趣细胞因子的作用是子痫前期的早期生物标志物。收集的样本中,研究测量产妇血清细胞因子在子痫前期的发病和检查女性的区别之后发达子痫前期和女人保持健康。肿瘤坏死因子-α,而证据显示血清浓度没有显著不同那些后来发达子痫前期和女人之间保持健康(42,58,77年,96年),其他报告,TNF -α以14 - 18周可能是一个潜在生物标志物子痫前期的发病与低浓度的TNF -α观察女性以后发达子痫前期(97年]。
在怀孕早期(10 - 14周),il - 1β显著不同的女性患子痫前期和那些保持健康(数据在表给出了浓度倍数的妊娠中值(妈妈)比率)(26]。此外,在产妇在怀孕中期(约获得样品。17周),il - 1β据报道高相比,健康怀孕妇女子痫前期开发,用更高的il - 1吗β浓度在怀孕中期与子痫前期发展的可能性下降(58,77年]。另一方面,前三个月il - 1β浓度与早产与子痫前期(< 37周)(58),但那些只有发达子痫前期(42,58,96年]。总的来说,il - 1β可能是一个早期预测子痫前期导致早产虽然还需要更多的研究。
研究显示没有区别在孕产妇血清引发,il - 12、il - 6浓度后发达子痫前期和女人之间健康的怀孕(42,77年]。在妊娠前三个月,一项研究发现明显高于血清浓度引发女性发达子痫前期但在IL-12p40没有区别,IL-12p70或健康怀孕的女性相比,il - 6 (96年]。在女性走到发展中子痫前期,另一项研究发现,那些样品收集在妊娠前三个月有il - 12、il - 6浓度显著升高,而女人怀孕中期血清样本引发较高(58]。从我们的文献检索,有一些数据表明引发,il - 12、il - 6可能是子痫前期发病的早期预测因素,但需要更多的研究来证实这些现有的发现。
在妊娠前三个月获得的样本中,一些证据表明,il - 10浓度显著高于女性发达子痫前期相比健康怀孕的女性(65年58),而另一些则显示无显著差异(42,96年]。收集的样本中,在怀孕中期,il - 10在女性后显著降低子痫前期发展相比,女性保持健康(58,77年,97年,98年]。此外,平均浓度il - 10在14 - 18周也显著降低女性发达重度子痫前期(21.54 pg / mL)相比,女性轻度子痫前期(14.84 pg / mL) (98年]。另一项研究中,然而,报道没有区别il - 10在14 - 18周后发达子痫前期和女人之间没有(99年]。大多数研究报道显著差异更大的群组研究中与发达子痫前期(> 50岁女性58,77年,98年),而研究报告没有意义由< 15位女性在子痫前期组(49,96年,99年]。它可能是重要的考虑这些研究之间的力量对比。总的来说,几项研究表明,低浓度il - 10在怀孕中期(14 - 18周)可能是子痫前期发病的早期预测。
在怀孕中期地震-浓度较高的女性患子痫前期与控制(77年]。产妇血清TGF -β浓度在第一(58和第二个77年)三学期制高的女性相比发达子痫前期控制。相比之下,另一项研究发现,女性发展子痫前期较低TGF -β浓度在怀孕中期,明显与子痫前期(58]。这前面提到的观察与研究,报道il - 10浓度明显降低女性以后发达子痫前期(58,77年,97年,98年),这可能反映了双Treg细胞因子il - 10和TGF -的重要性β在成功怀孕。重要的是要考虑限制与测量TGF -β在血清血小板大量TGF -β在他们的颗粒(One hundred.];当血清获得无抗凝抗血小板,脱粒可能发生并导致更高浓度的TGF -β。总的来说,降低孕产妇血清il - 10浓度在怀孕中期可能与子痫前期的发病有关,这可能反映了消炎的重要性和Treg midgestation细胞因子在控制炎症。
5。细胞因子在子痫前期
细胞因子通常是测量在怀孕后期比较女性患有子痫前期和健康的怀孕的控制。一些研究报道明显高于干扰素-γ浓度在子痫前期相比健康的怀孕(24,79年,101年]。增加干扰素-γ浓度在子痫前期可能反映了病毒免疫反应或自然杀伤细胞活性增加,随着感染与子痫前期(102年),随后可能导致促进炎性通路和妊娠并发症。然而,其他人发现显著降低干扰素-γ浓度与子痫前期(女性103年]或孕妇子痫前期和健康之间没有显著差异(104年- - - - - -107年]。从文献综述中讨论,更大规模的研究发现明显高于干扰素-γ浓度(24,79年,101年),很可能IFN -γ女性在怀孕后期升高与子痫前期相比健康的孕妇。最大的研究发现浓度显著升高,但他们的研究设计包括更广泛的采样时间(技能周)(101年]。
在妊娠晚期,一些研究报告明显高于母体血清TNF -α浓度与子痫前期女性相比,控制(24,101年,108年- - - - - -115年而其他人也发现类似的或无意义的不同浓度(103年,105年,106年,116年]。研究设计的变化可能是导致不同的结果,例如,样本大小,方法用于测量细胞因子浓度,和排除标准(包括产妇感染、既存或亚临床疾病和吸烟)。研究表明TNF -无显著差异α浓度妊娠子痫前期和健康之间有较小的组(< 40名学员)103年,116年比大多数研究表明,肿瘤坏死因子-]α明显高于在子痫前期(≥40参与者)(24,101年,109年- - - - - -112年]。我们确定了最大的研究表明更高的TNF -α浓度在子痫前期( )比健康对照组( )不包括吸烟者和那些有尿或呼吸道感染101年),而其他人没有发现显著差异没有状态如果他们控制了这些因素103年,105年]。另一项研究中观察到的低,但不显著,血清TNF -α浓度与子痫前期女性健康怀孕的女性相比,在≥20周117年]。这项研究由一个小样本大小(健康 和子痫前期 ),采样周期妊娠中期和晚期之间的交叉,这可能是重要的分层参与者由轻微或严重或早/晚发性子痫前期。总的来说,大多数的工作表明TNF -α浓度更高子痫前期与健康的孕妇相比,反映出增强促炎的系统环境。
产妇血清浓度显著高于- 2相比,子痫前期孕妇健康(24,79年,101年,114年]。2浓度升高可能反映了促炎的环境与子痫前期相关。使用小鼠模型研究妊娠胎盘缺血的建议- 2是一个关键的细胞因子调节自然杀伤细胞的激活和子痫前期胎盘健康118年]。然而,其他人报道妊娠子痫前期和健康之间没有不同浓度- 2 (103年- - - - - -106年]。
多项研究发现相比,子痫前期引发浓度明显高于健康怀孕(24,79年,104年,119年),而其他报告无显著差异(25,103年]。不一致的结果可能是由于采样时间点为那些没有发现显著差异收集样本(30-33周)(早些时候25,103年比37周][24,79年,119年]。大多数证据显示更高的il - 6浓度相比,子痫前期健康怀孕(24,79年,104年,111年,114年,115年,119年- - - - - -126年),而其他研究的数据显示两组之间没有差别(103年,105年,106年,116年,117年,127年- - - - - -129年]。的研究进行综述,包括更大的群组研究中显示il - 6浓度明显高于在子痫前期与控制(24,79年,111年,115年,125年]。尽管如此,大多数的证据表明,引发和il - 6在子痫前期相比健康的孕妇,可能是子痫前期的结果。
研究表明,IL-12p40 IL-12p70 [24,79年],IL-17 [104年,130年,地震24,79年,131年],TGF -β(132年,133年)升高在晚期妊娠子痫前期的妇女与健康对照组相比。然而,其他人没有发现差异IL-12p70 [25,104年],IL-17 [117年,134年],TGF -β(24,79年在子痫前期的女性相比,控制。相比之下,产妇血清TGF -β据报道低浓度相比,女性与子痫前期与胎儿生长受限控制(130年]。一项研究报道大大降低IL-33浓度与子痫前期相比健康的怀孕女性怀孕后期(135年]。有限的数据对这些细胞因子,需要更多的研究来了解他们在子痫前期的重要性。
il - 1β(24,79年,103年,110年,136年),il - 4 (103年,104年,106年,107年],IL-13 [104年,132年)没有出现明显导致子痫前期的发病机制,大多数研究研究综述表明这些细胞因子浓度之间没有区别在晚期妊娠子痫前期和健康的怀孕。然而,其他人报道,il - 1β高(104年,123年)或降低(25在子痫前期的女性。此外,其他研究表明,il - 4在子痫前期相比明显高于健康怀孕(24,79年]。在子痫前期,促炎:抗炎(2:il - 4和干扰素-比例γ相比:il - 4)是提升健康怀孕控制(24),反映出更多的促炎反应与子痫前期相关。
在妊娠晚期,大多数研究报道女性之间没有显著改变产妇血清il - 10浓度与子痫前期和健康的怀孕25,97年,103年,104年,106年,117年]。相比之下,其他人则发现il - 10浓度明显高于与健康相比,子痫前期孕妇(24,79年,107年]。子痫被认为是更多的炎性环境、il - 10浓度可能是应对炎症环境中长大。另一项研究显示,女性显著降低il - 10浓度与子痫前期控制相比,在妊娠晚期(137年,138年]。细胞因子il - 10是一个关键的调节炎症,降低il - 10在子痫前期的女性可能表明,il - 10浓度不是有效地控制在子痫前期发生的炎性环境。
虽然超出了本文的范围,胎盘是一个关键的器官造成孕期炎症环境和免疫耐受。的监管在母胎界面免疫的相互作用是至关重要的,和胎盘微环境是偏向Th2 [139年]。异常胎盘发展是一个关键因素在子痫前期的发病机制140年,141年]。是很重要的考虑,在子痫前期,有促炎细胞因子增加产妇流通和胎盘(17,138年]。
6。总结调查结果
我们发现大量的证据表明细胞因子浓度的变化发生在健康的怀孕。图2说明了本文的主要发现。很可能TNF -α随着妊娠进展,引发减少在怀孕中期,il - 4含量在整个妊娠期保持一致。干扰素-γ和IL-17似乎没有细胞因子浓度有一个明显的趋势。我们发现不一致或没有足够的数据来指定剩下的细胞因子的变化。怀孕初期降低il - 10含量可能与子痫前期的以后发展有关,但在怀孕后收集的数据是不一致的。因此,它可能是重要的测量il - 10在怀孕早期预测子痫前期的发展。大多数促炎细胞因子,特别是TNF -α干扰素-γ2、引发和il - 6,明显高于女性健康怀孕的女性相比,罹患子痫前期反射增强促炎的环境。
7所示。优势和局限性
本文进行了系统方法和覆盖大量的在这一领域的研究。几十年来,细胞因子在外围经常测量产妇样品检查免疫反应。本文总结了当前孕产妇血清细胞因子数据,允许简单的细胞因子浓度的比较研究。本文的局限性是不包括在2009年之前,收集的数据研究组成的< 50健康孕妇,细胞因子在其他生物样品测量。可比性研究之间的数据可能会受到不同的研究设计,包括不同的方法用于检测细胞因子浓度与不同的特异性和敏感性限制(ELISA与多元分析)、样本采集、样品存储条件和持续时间。
8。未来的发展方向
虽然产妇血清细胞因子浓度以众多的人群,我们发现数据有限几个细胞因子。许多研究获得一个或两个三学期制的样本怀孕这有限的能力来决定改变许多细胞因子在健康的怀孕。是细胞因子网络的信号蛋白的相互影响,以及他们的靶细胞,获得一系列生物样品在多个时间点健康的怀孕会允许深入分析母体的细胞因子含量的变化。在未来,更敏感的方法,例如,可以使用流式细胞仪分析,与周边细胞因子检测提供一个更好的指示细胞亚型和细胞内细胞因子的表达。也可能有用的进一步检查如果il - 10在怀孕早期是一个很好的预测子痫前期的发展。
缩写
| IL: | 白介素 |
| 肿瘤坏死因子: | 肿瘤坏死因子 |
| 干扰素: | 干扰素 |
| TGF: | 转化生长因子 |
| 亚群: | 调节性T细胞 |
| Th: | 辅助T细胞。 |
数据可用性
细胞因子的浓度数据支持这种全面审查之前报道的研究已被引用。没有新数据来自本研究。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
确认
作者感谢部门对经济(DfE)博士奖学金资助。
补充材料
补充表1概括了文献检索的关键概念进行奥维德/ Medline数据库。(补充材料)
引用
- g .铁道部Cardenas,诉亚伯拉罕,居尔,“炎症和怀孕:免疫系统的作用在植入网站”纽约科学院上,卷1221,不。1,第87 - 80页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . s . Morelli m . Mandal l·t·戈德史密斯b·n·沙尼和n·m·Ponzio“孕期母体免疫系统及其对胎儿发育的影响,“生物学研究和报道卷,2015年,第189 - 171页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- p·d·梅达沃,“一些免疫和内分泌系统问题提出的胎生在脊椎动物的进化,”实验生物学协会的研讨会7卷,第328 - 320页,1953年。视图:谷歌学术搜索
- 居尔和l . LaChapelle“胎盘Fas配体的作用在维持在母胎界面免疫特权,“研讨会在生殖内分泌学,17卷,不。1,39-44,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c·a·科赫和j·l·普拉特,”T细胞识别和免疫在胎儿和母亲,“细胞免疫学,卷248,不。1、12 - 17,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- g .铁道部怀孕的免疫学斯普林格出版社,纽约,2006年。
- l·赛克斯d·a·麦金太尔x j . Yap g . t .张晓卿p·r·班尼特,“Th1: Th2怀孕和早产的二分法,“炎症介质卷。2012年,12页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- i f . Reijnders a·g·m·g·j·穆德斯·m·p·h·科斯特,“胎盘发育和功能在女性历史的placenta-related并发症:系统回顾,“Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica卷,97年,第257 - 248页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- a . s . s . a Robertson保健和l . m . Moldenhauer“调节性T细胞在胚胎着床和妊娠免疫反应,”《临床研究杂志》上卷,128年,第4235 - 4224页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- t . g . Wegmann h . Lin l . Guilbert和t·r·Mosmann”双向细胞因子的相互作用在母胎关系:成功妊娠TH2现象吗?”免疫学的趋势,14卷,第356 - 353页,1993年。视图:谷歌学术搜索
- 诺尔·g·莱因哈德,a . v . Ruecker h . Schlebusch和p . Mallmann”TH1 / TH2平衡人类怀孕期间的变化与凋亡的变化,“生物化学和生物物理研究通信卷,245年,第938 - 933页,1998年。视图:谷歌学术搜索
- 铁道部和i Cardenas”,在妊娠免疫系统:一个独特的复杂性,“美国生殖免疫学》杂志上卷,63年,第433 - 425页,2010年。视图:谷歌学术搜索
- d . c . Arikan a . Coskun m .咸海和沉思,“血浆il - 4、引发、白介素、干扰素-γ和CRP水平与子痫前期孕妇,及其与疾病严重程度与胎儿出生体重的关系,“母胎与新生儿医学杂志上25卷,第1573 - 1569页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- ibsen Pinheiro m . b . o . Martins-Filho a p l·莫塔et al .,“重度子痫前期与细胞因子网络扰动对系统性炎症状态,”细胞因子卷,62年,第173 - 165页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- c·拉罗卡f .痈,伦巴,和g . Matarese“孕期的免疫学:调节性T细胞控制母体对胎儿的免疫耐受,”免疫学的信卷。162年,41-48,2014页。视图:谷歌学术搜索
- a . s . Figueiredo和a·舒马赫,”T辅助类型17 /调节性T细胞范式在怀孕,”免疫学卷。148年,13-21,2016页。视图:谷歌学术搜索
- d . c .科尼利厄斯,”子痫前期:从炎症免疫调节。”临床医学见解:血液疾病2018年,卷。11日。视图:谷歌学术搜索
- p .楼陀罗美国Basak、d·帕蒂尔和m . y . Latoo“最近子痫前期管理的进步,”BJMPp . a433卷。4日,2011年。视图:谷歌学术搜索
- m·a·布朗·l·a·麦基·l·c·肯尼et al .,“妊娠高血压疾病:ISSHP分类、诊断和管理建议国际惯例,“怀孕Hypertens13卷,第310 - 291页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- n .汗w·安德拉德,尼克莱德斯k . h, h . De Castro a·赖特和d·莱特”新的定义先兆子痫的发生率和性能的影响对于妊娠前三个月的检查,“超声在产科和妇科卷,55 50-57,2020页。视图:谷歌学术搜索
- r . A .Ødegard l . j . Vatten s t .流行病学,k。Salvesen公司和r . Austgulen子痫前期和胎儿生长。”妇产科卷,96年,第955 - 950页,2000年。视图:谷歌学术搜索
- a·c·哈蒙d·c·科尼利厄斯·l·m·阿马拉尔et al .,“在子痫前期的病理炎症的作用,“临床科学卷,130年,第419 - 409页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- y琼森,m .红色的l . Matthiesen et al .,“细胞因子映射与子痫前期和正常妊娠妇女的血清,”生殖免疫学杂志卷,70年,第91 - 83页,2006年。视图:谷歌学术搜索
- a . Szarka j·瑞格Jr . l . Lazar a . Molvarec和g .倍科”循环细胞因子,趋化因子和粘附分子在正常妊娠和子痫前期由多路悬挂数组,”BMC免疫学2010年,卷。11日。视图:谷歌学术搜索
- b . Mosimann m·瓦格纳k .尼克莱德斯·h·l·c·y Poon和a . s .邦萨尔”孕产妇血清细胞因子在子痫前期的预测,30-33周”产前诊断33卷,第830 - 823页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- j . e . Siljee e . j . Wortelboer m·p·h·科斯特et al .,“interleukin-1β的识别,但没有其他炎症蛋白质,作为早期发作先兆子痫在妊娠前三个月血清生物标志物bead-based多路复用分析,“产前诊断33卷,第1188 - 1183页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- n . j . Hannan k . Bambang t . j . Kaitu 'u-Lino, c . k .贾斯汀和美国通,“bioplex分析妊娠早期母体血浆细胞因子和趋化因子的筛选预测的流产,“《公共科学图书馆•综合》e93320条,卷。9日,2014年。视图:谷歌学术搜索
- m . Makhseed r . Raghupathy f . Azizieh r·高人气的n .哈桑和a·班达尔,“循环细胞因子和CD30在正常人类怀孕和复发性自然流产,“人类生殖15卷,第2017 - 2011页,2000年。视图:谷歌学术搜索
- t·h·Mogensen”识别病原体和炎症信号在先天免疫防御,”临床微生物学检查p . 240,卷。22日,2009年。视图:谷歌学术搜索
- g .τ和p·罗斯曼干扰素的生物功能γ受体。”过敏54卷,第1251 - 1233页,1999年。视图:谷歌学术搜索
- b . Parra c·c·伯格曼s a Stohlman et al .,“干扰素-γ需要从中枢神经系统病毒间隙少突神经胶质,”免疫学杂志卷,162年,第1647 - 1641页,1999年。视图:谷歌学术搜索
- d . a . Chesler和c . s . Reiss干扰素的作用γ在中枢神经系统病毒感染的免疫反应,”细胞因子和生长因子的评论13卷,第454 - 441页,2002年。视图:谷歌学术搜索
- l .倪和j . Lu”干扰素γ癌症免疫疗法”,癌症医学7卷,第4516 - 4509页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- s p·墨菲,c . Tayade a . a . Ashkar k .净化j ., a和b突堤,“干扰素γ在成功怀孕,”生物的繁殖卷,80年,第859 - 848页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- 苏,m . p .朋友,g . k .朋友s Habeebullah c . Adithan和m . g . bloom,“压力反射敏感性下降有关sympathovagal失衡,轻度炎症,氧化应激在妊娠高血压,”临床与实验高血压,38卷,第672 - 666页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- 多利亚,a . Ghirardello m .禅et al .,“怀孕对系统性红斑狼疮患者血清细胞因子的影响,“关节炎研究和治疗,14卷,2012年。视图:谷歌学术搜索
- l . Iaccarino a . Ghirardello m .禅et al .,“怀孕期间的Th2反应是减少极化在系统性红斑狼疮,”Reumatismo卷,64年,第320 - 314页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- k·m·罗斯·g·米勒,a·k·k·利et al .,”模式的外围细胞因子表达两组孕妇在怀孕期间和协会与炎症标记物在脐带血,”美国生殖免疫学》杂志上卷,76年,第414 - 406页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- m . Nayak m·e·w·Eekhoff m . Peinhaupt a Heinemann, g . Desoye和,的m·n·m·范·波佩尔“细胞因子及其与胰岛素抵抗的肥胖孕妇与不同级别的体育活动,“细胞因子卷,77年,第78 - 72页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- f·m·施密特j . Weschenfelder c·桑德et al .,“一般炎性细胞因子和中央肥胖和身体活动的调制影响,”《公共科学图书馆•综合》e0121971条,卷。10日,2015年。视图:谷歌学术搜索
- e . Protonotariou c . Chrelias d . Kassanos h . Kapsambeli e . Trakakis和a . Sarandakou“免疫反应参数在劳动和早期新生儿的生活,”在活的有机体内,24卷,第124 - 117页,2010年。视图:谷歌学术搜索
- l . h . Tangeras m . Austdal r . b . Skrastad et al .,“不同的前三个月妊娠高血压和子痫前期细胞因子资料,”动脉硬化、血栓和血管生物学,35卷,第2485 - 2478页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- l·m·t·Stokkeland g . f . Giskeødegard s Stridsklev et al .,“怀孕的前半段血清细胞因子模式”,细胞因子卷,119年,第196 - 188页,2019年。视图:谷歌学术搜索
- j . Alijotas-Reig e . Esteve-Valverde r . Ferrer-Oliveras e . Llurba和j . m .体现”,肿瘤坏死因子-α和怀孕:关注生物制剂。一个更新,全面审查。”临床检查过敏和免疫学卷,53 40-53,2017页。视图:谷歌学术搜索
- j.p.水域,j . s . pob和j·r·布拉德利在传染病,肿瘤坏死因子”《华尔街日报》的病理卷,230年,第147 - 132页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- j . Radeff-Huang t . m . Seasholtz j . w . Chang j·m·史密斯,c·t·沃尔什和j·h·布朗”,肿瘤坏死因子-α刺激细胞增殖是通过鞘氨醇介导kinase-dependent Akt激活和细胞周期素D的表情,“《生物化学》杂志上卷,282年,第870 - 863页,2007年。视图:谷歌学术搜索
- 诉波特和m . Karin肿瘤坏死因子及其信号转导的亲戚,”细胞生物学的趋势11卷,第377 - 372页,2001年。视图:谷歌学术搜索
- p·德·塞萨里,d . Starace a . Riccioli f . Padula a . Filippini大肠Ziparo,“肿瘤坏死因子-α诱导白细胞介素- 6生产和整合素配体表达不同的转导途径,”《生物化学》杂志上卷,273年,第7571 - 7566页,1998年。视图:谷歌学术搜索
- s . Straszewski-Chavez诉m·亚伯拉罕和g .铁道部“滋养层细胞凋亡的调控作用的生存和分化在怀孕期间,“内分泌检查26卷,第897 - 877页,2005年。视图:谷歌学术搜索
- j·b·Moreli a . m . c . Ruocco j . m . Vernini m . v . c . Rudge和i m·p·卡尔德龙”白介素10和肿瘤坏死因子-α在怀孕:临床产科方面的兴趣,”国际学术研究的通知,卷2012,5页,2012。视图:谷歌学术搜索
- m . Nayak m . Peinhaupt a Heinemann et al .,“久坐行为在肥胖孕妇与炎症标记物与葡萄糖代谢和血脂但不是,”细胞因子卷,88年,第98 - 91页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- k·l·林赛·c·巴斯·d·瓦德瓦和s·恩特林格,“产妇压力强化孕期炎症饮食对孕产妇的影响浓度的肿瘤坏死因子α,”营养物质,10卷,2018年。视图:谷歌学术搜索
- 美国Olimpia·马格达莱纳·托马斯w·彼得亚雷和r . Elzbieta”sHLA-I和选择细胞因子的浓度变化在怀孕复杂化antiphospholipid综合症,”Ginekologia波兰卷,82年,第358 - 354页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- r .阿扎尔和d·默瑟,“轻度抑郁症状与c反应蛋白和促炎细胞因子水平升高在早期midgestation:未来的试点研究,“女性健康杂志》(2002)22卷,第389 - 385页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- a . m .米切尔、k·波特和l . m .基督教”考试的作用肥胖怀孕期间童年创伤和炎症之间的关系,“健康心理学37卷,第124 - 114页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- n .法拉a·e·霍根n .奥康纳·m·m·肯内利d·奥谢和m·j·特纳“孕产妇炎症标记物之间的相关性,fetomaternal肥胖。”细胞因子,60卷,第99 - 96页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- h . Saarelainen p . Valtonen k Punnonen et al .,“流量介导的血管舒张和循环浓度的高敏感的c反应蛋白,白细胞介素- 6和肿瘤坏死因子-α在正常怀孕——年轻的芬兰人的心血管风险研究中,“临床生理和功能成像,29卷,第352 - 347页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- b·d·泰勒·r·b·洛克·m·a . et al .,共“第一和第二阶段的免疫生物标志物在preeclamptic和血压正常的女人,”怀孕Hypertens》第六卷,第393 - 388页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- e·r·布莱克摩尔j·a·莫伊尼汉m·吉尔·t·g·奥康纳,e . k . Pressman和d·r·Rubinow”精神在怀孕症状和促炎细胞因子,身心医学卷,73年,第663 - 656页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- l . Wang x, x, p .钱,j .通用电气和唐,“硬膜外地塞米松对孕产妇的影响温度和血清细胞因子浓度劳动硬膜外镇痛后,“国际妇产科杂志卷。113年,40-43,2011页。视图:谷歌学术搜索
- f . d . o . De Steenwinkel y . a .德曼j . m . w .阴霾et al .,“循环母体细胞因子影响胎儿生长与风湿性关节炎,孕妇”风湿性疾病上卷,72年,第2001 - 1995页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- t .田中,m . Narazaki和t .岸本“il - 6在炎症、免疫和疾病。”冷泉港在生物学角度p . a016295卷。6日,2014年。视图:谷歌学术搜索
- j·r·普林斯:Gomez-Lopez, s . a·罗伯逊“白细胞介素- 6在妊娠和妊娠期疾病,”生殖免疫学杂志卷,95年,页1 - 14,2012。视图:谷歌学术搜索
- l . Scholaske c·巴斯·d·瓦德瓦和s·恩特林格,“文化适应和白介素6 (IL)浓度在墨西哥裔女性怀孕,”大脑、行为和免疫力卷,73年,第735 - 731页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- s . Simavli a杰尔宾特,s . Uysal和n . o . Turhan”Hepcidin、铁状态变量和炎症在土耳其人口健康的孕妇中,“母胎与新生儿医学杂志上27卷,第79 - 75页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- s . Bjorkander k . Bremme j·佩尔森,r·f·范·Vollenhoven e . Sverremark-Ekstrom和Holmlund,“乳炎症标志物升高与系统性红斑狼疮,孕妇”细胞因子59卷,第399 - 392页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- d·s·阿塔,s m . Abdelwahab Tharwat, e . f . Girbash h . m . Abdeldayem和r . Ghonaim“母体细胞因子和疾病严重程度影响妊娠结局与类风湿性关节炎的女性,”母胎与新生儿医学杂志上,29卷,第3363 - 3358页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- j·m·沃尔什- - - r·m·马奥尼,m . Culliton m·e·福利和f·m·麦考利夫“低升糖指数饮食的影响妊娠孕产妇和胎儿的代谢和炎症标记,”生殖科学21卷,第1381 - 1378页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- e·r·布莱克摩尔·m·a·吉尔克莱斯特t·g·奥康纳j·a·莫伊尼汉s w, d·g·陈,“抑郁症状和促炎细胞因子在非裔美国妇女产期,”心身妇产科杂志》上,35卷,地位,2014页。视图:谷歌学术搜索
- m . Kuźmicki j . Pliszka j . Wilk et al .,“il - 6 / IL-6R / sgp130相关系统和Th17细胞因子在妊娠期糖尿病患者,”Endokrynologia波兰卷,65年,第175 - 169页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- w·金和c .侗族“IL-17细胞因子在免疫和炎症,”新兴微生物与感染2013年,卷2,文章e60。视图:谷歌学术搜索
- e·a·Martinez-Garcia l . Nunez-Atahualpa b t Martin-Maquez et al .,“IL-17增加晚期妊娠与期限劳动健康女性,”美国生殖免疫学》杂志上卷,65年,第103 - 99页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- p . l ., i Kirkegaard于et al .,“低血清interleukin-17与早产有关,”Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica,卷90,不。1,第96 - 92页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c . Garlanda c . a . Dinarello和a .多亏尤文和”interleukin-1家族:回到未来,”免疫力39卷,第1018 - 1003页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- g . Lopez-Castejon d·布拉夫,“理解il - 1的机制β分泌,”细胞因子和生长因子的评论22卷,第195 - 189页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- c·e·萨顿s . j . Lalor c·m·斯威尼c . f . Brereton e . c . Lavelle k·h·g·米尔斯,“Interleukin-1 IL-23诱导先天IL-17生产γδT细胞,放大Th17反应和自身免疫。”免疫力31卷,第341 - 331页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- b·d·泰勒,g . Tang r·b·洛克et al .,“Mid-pregnancy循环免疫生物标志物在女性与子痫前期和血压正常的控制,”怀孕Hypertens》第六卷,第78 - 72页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- m . Traglia l . a . Croen k·l·琼斯et al。”Cross-genetic孕产妇和新生儿的免疫测定介质在怀孕期间,“基因组医学,10卷,1卷,2018页。视图:谷歌学术搜索
- a . Molvarec a . Szarka美国威伦廷et al .,“血清热休克蛋白70年水平循环细胞因子、趋化因子、黏附分子和血管生成因子与子痫前期女性,”我们共同Chimica学报卷,412年,第1962 - 1957页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- 奖赏,k .美津浓、y .平井伯昌和t .清水”间隙和组织分布的重组人白介素- 1β在老鼠,”癌症研究,50卷,第5755 - 5751页,1990年。视图:谷歌学术搜索
- s·h·罗斯和d·a·卡佩尔,”T淋巴细胞信号和白介素2的函数”,年度回顾的免疫学36卷,第433 - 411页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- r . s . g . Holtan y . Chen Kaimal et al .,“增长在正常妊娠母体细胞因子的环境建模:macrophage-derived趋化因子减少炎症/ counterregulation增加,”免疫学研究期刊》的研究卷。2015年,11页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- y Hamai, t .藤井裕久,t .山下式et al .,“证据的海拔血清白介素2和肿瘤坏死因子-α水平在子痫前期的临床表现,”美国生殖免疫学》杂志上,38卷,第93 - 89页,1997年。视图:谷歌学术搜索
- m·d·特纳Nedjai, t·赫斯特和d·j·彭宁顿“细胞因子和趋化因子:在十字路口的细胞信号和炎性疾病,”Biochimica et Biophysica学报卷,1843年,第2582 - 2563页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- Dubey a, s, m·l·瓦尼b·j·戴夫和r·k·辛格”引发直接增强内皮细胞生存、增殖和基质金属蛋白酶生产和调节血管生成,“免疫学杂志卷,170年,第3376 - 3369页,2003年。视图:谷歌学术搜索
- m . Zygmunt f·赫尔,k . Munstedt Lang和o·d·梁“血管生成和血管生成在怀孕,”欧洲杂志妇产科,妇科,和生殖生物学卷。110年,S10-S18, 2003页。视图:谷歌学术搜索
- w·t·沃特福德m .守口,a . Morinobu和j·j·奥谢,“il - 12的生物学:协调先天和适应性免疫反应,”细胞因子和生长因子的评论,14卷,第368 - 361页,2003年。视图:谷歌学术搜索
- 郑x, w .严,h . et al .,“监管il - 10、il - 12的生产和功能在巨噬细胞和树突细胞,”F1000Research,4卷,2015年。视图:谷歌学术搜索
- r·h·p·威尔伯·d·r·范·Raaij l . b . Westerhof,他j . g ., Smant和a .散粒”重新评估il - 10信号揭示小说的见解的胞内域的贡献IL-10R2链,”《公共科学图书馆•综合》,12卷,2017年。视图:谷歌学术搜索
- a . D 'andrea m . Aste-Amezaga n·m·Valiante x, m .顾宾和g . Trinchieri白介素10 (il - 10)抑制人类淋巴细胞干扰素γ生产可以通过抑制自然杀伤细胞刺激因子/ il - 12在辅助细胞合成,“《实验医学杂志》上卷,178年,第1048 - 1041页,1993年。视图:谷歌学术搜索
- m . Mobini m . Mortazavi s·m·Zare-Bidaki楠迪s Pourtalebi和k·a·穆罕默德,“怀孕的重要角色扮演的白细胞介素- 10”的结果,“伊朗基础医学科学杂志》上,19卷,第124 - 119页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- 张c . y .悦b, c . m .应“IL-35血清水平的提升与维护正常怀孕的母胎免疫耐受”《公共科学图书馆•综合》e0128219条,卷。10日,2015年。视图:谷歌学术搜索
- p . Chatterjee l·c·凡·r·b·凯尔西·m·m·布雷特,“抗炎细胞因子的调节interleukin-4怀孕期间和白细胞介素- 10”,“免疫学前沿,5卷,2014年。视图:谷歌学术搜索
- a·库马尔:女王,s·普拉萨德,s . Aggarwal和s·沙玛,“口头dydrogesterone怀孕妊娠早期治疗,防止复发性细胞因子生产的损失及其在调制作用:一项双盲,随机,平行,安慰剂对照试验中,“生育与不孕卷,102年,第1363 - 1357页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- t . j . Kaitu 'u-Lino、l . Tuohey和s .通“孕产妇血清interleukin-33和可溶性ST2在怀孕早期,及其与流产,“生殖免疫学杂志卷。95年,46-49,2012页。视图:谷歌学术搜索
- m·d·萨拉查加西亚y莫布里,j·亨森et al .,“怀孕早期外周血免疫生物标志物可能预测子痫前期,“生殖免疫学杂志卷。125年,25-31,2018页。视图:谷歌学术搜索
- a·库马尔:女王,普拉萨德,阿加瓦尔,il - 10, TNF -和s·夏尔马。α和干扰素-γ子痫前期:潜在的早期生物标志物,”细胞免疫学卷,283年,第74 - 70页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- 崔,y高,l . Zhang et al。”结合使用血清MCP-1 / il - 10比值和子宫动脉多普勒指数显著提高对子痫前期的预测,”我们共同Chimica学报卷,473年,第236 - 228页,2017年。视图:谷歌学术搜索
- a·库马尔:女王,s·普拉萨德et al .,“角色与牙周疾病相关的细胞因子在先兆子痫的发展——队列研究”临床牙周病学杂志41卷,第365 - 357页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- e . j .全y . Kim崔et al .,”意味着co-measured血小板因子4在等离子体转化生长因子的结果的可靠性β1测量。”细胞因子》16卷,第105 - 102页,2001年。视图:谷歌学术搜索
- d·沙玛,j .保护好,a·辛格和s . s . Trivedi”作用的内皮素和炎性细胞因子在子痫前期-飞行员北印度的一项研究中,“美国生殖免疫学》杂志上卷,65年,第432 - 428页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- l . Rustveld s .凯尔西和r·沙玛,“产妇感染之间的联系和子痫前期:流行病学研究的系统评价,“孕产妇和儿童健康杂志》上》12卷,第242 - 223页,2008年。视图:谷歌学术搜索
- c . Giurgescu n . Sanguanklin c . g . Engeland et al .,“社会心理因素之间的关系,生物标记,子痫前期,在非裔美国妇女早产:一个试点,“应用护理研究卷28日,pp. e1-e6, 2015年。视图:谷歌学术搜索
- y, j .张c . c .阮p . j .高和y你们,“免疫失衡与子痫前期的发展有关,”医学e15080条,卷。98年,2019年。视图:谷歌学术搜索
- n . r .大师a . Phulukdaree s Nagiah p . Ramkaran c . Tiloke和a . a . Chuturgoon”促炎细胞因子水平在艾滋病毒感染和未感染的孕妇没有子痫前期,“《公共科学图书馆•综合》e0170063条,卷。12日,2017年。视图:谷歌学术搜索
- n . r . p . Ramkaran玛哈茹阿佳,皮莱,和a . a . Chuturgoon“微- 146 a rs2910164与重度子痫前期在南非的黑人妇女在HAART,”BMC遗传学18卷,2017。视图:谷歌学术搜索
- k . h . Bakheit n . k . Bayoumi a . m . Eltom Elbashir,和亚当,“细胞因子概况与子痫前期在苏丹妇女,”在妊娠高血压28卷,第229 - 224页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- p . Zubor k .多库Zigo, j·丹科,m . Skerenova和r . Pullmann TNF -αG308A基因多态性影响肾功能,微血管通透性,器官参与子痫前期和严重性,”妇科和产科的调查卷,78年,第161 - 150页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- y Ustun、y Engin-Ustun e . Ozkaplan b . Otlu和t . m .我们”协会的幽门螺杆菌感染与系统性炎症在子痫前期,“母胎与新生儿医学杂志上,23卷,第314 - 311页,2010年。视图:谷歌学术搜索
- a . Molvarec a . Szarka美国威伦廷et al .,“血瘦素水平与循环细胞因子、趋化因子、黏附分子和血管生成因子在正常妊娠和子痫前期,“生殖生物学和内分泌学,9卷,p。124年,2011年。视图:谷歌学术搜索
- d . Mihu c . Razvan a . Malutan和c里面,“在子痫前期评估的系统性炎症反应台湾产科学与妇科医学杂志》54卷,第166 - 160页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- m . Cakmak e .英航ʇ守护神,h . Yilmaz et al .,“血清水平的endocan与先兆子痫的存在和严重性,”临床与实验高血压,38卷,第142 - 137页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- k . Uckan和h . g .,“血清淀粉样蛋白A、原降钙素高度敏感的C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α水平和急性炎症反应患者的溶血,肝酶升高,低血小板计数(临床上妊娠)和惊厥,”妇产科杂志》的研究,44卷,第447 - 440页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- a·辛格·d·沙玛,j .保护好,c . Raghunandan”炎性细胞因子的作用,并以挪士基因多态性在子痫前期的病理生理学,”美国生殖免疫学》杂志上卷,63年,第251 - 244页,2010年。视图:谷歌学术搜索
- m·a·Guven a . Coskun即Ertas, m .咸海b . Zencirci和h . Oksuz协会孕产妇血清CRP、il - 6、TNF -α同型半胱氨酸,叶酸和维生素b12水平与子痫前期的严重性和胎儿出生体重,”在妊娠高血压28卷,第200 - 190页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- a . Ozler a .奥·m·e·Sak et al .,“血清水平的neopterin,肿瘤坏死因子-α在子痫前期和白细胞介素- 6:与疾病严重程度的关系,“欧洲医学和药理科学审查》16卷,第1712 - 1707页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- g . j . Mundim m . c . Paschoini e . Araujo初级c·f·达席尔瓦和j . v . Rodrigues”评估血管生成调节器与先兆子痫孕妇:病例对照研究,“妇产科的档案卷,293年,第375 - 369页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- m·w·坎宁安,t·易卜拉欣·d·科尼利厄斯,l·阿马拉尔v . r . Vaka和b . LaMarca”的角色白介素2(2)激活自然杀伤细胞(NK)和高血压子痫前期的临床前大鼠模型,”美国实验生物学学会联合会杂志32卷,2018。视图:谷歌学术搜索
- m . Tosun h·侯赛因·e·•t .高山,e . Malatyalioǧlu和b . Avci interleukin-8孕产妇和脐血清白细胞介素- 6的水平,和肿瘤坏死因子-α在正常妊娠和妊娠子痫前期复杂化了,”母胎与新生儿医学杂志上,23卷,第886 - 880页,2010年。视图:谷歌学术搜索
- c . Rădulescu a . Bacarea a . Huţanu n .Şincu和s . Băţagă“幽门螺杆菌感染和先兆子痫在罗马尼亚研究小组”国际妇产科杂志卷,135年,第329 - 328页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- 问:陈,m .赵郭f . et al .,“减少循环的il - 6水平与子痫前期孕妇硫酸镁和硝苯地平:体外潜在机制的证据,”胎盘36卷,第666 - 661页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- 美国a . Nayeri中情局Buhimschi c a湖泊的et al .,“产前糖皮质激素影响炎症而不是反血管增生的妇女与子痫前期,“高血压卷,63年,第1292 - 1285页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- 公元前m . Kalinderis a . Papanikolaou Tarlatzis et al .,“interleukin-1升高血清白细胞介素- 6的水平β在先兆子痫和人类绒毛膜促性腺激素美国生殖免疫学》杂志上卷,66年,第475 - 468页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- w·Ramma g .赵a·艾哈迈德et al .,“循环抗血管生成的高程因素独立于中性粒细胞激活的标志在子痫前期,“血管生成15卷,第340 - 333页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- j·p·肖殷y . x, y . f .高et al .,“增加产妇血清il - 6水平与子痫前期的发病严重程度和相关联,”细胞因子,60卷,第860 - 856页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- y z张高,l . Zhang et al .,“il - 6的变化,IL-6R gp130在早期和晚期子痫前期发病严重,”在妊娠高血压32卷,第280 - 270页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- a·e·卡拉g . Guney a .托克马克和g . Ozaksit”hs-CRP炎症因子的作用,唾液酸,和il - 6在子痫前期的发病机制和宫内生长受限、”欧洲细胞因子网络卷,30 29-33,2019页。视图:谷歌学术搜索
- m . Kucuk s . d .经济特区h . Yuksel a . r . Odabaşi和c叶尼塞,“孕产妇和脐带血液中白细胞介素- 6水平的比较早和晚发性子痫前期,“妇科内分泌学28卷,第643 - 640页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- c . i Duvan e·a·Keskin是y Onaran, s . Simavli n . o . Turhan和c . Koca“孕产妇血清prohepcidin水平与子痫前期相关?”在妊娠高血压34卷,第152 - 145页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- d . Darmochwal-Kolarz m .的旧事,b . Kolarz et al .,“interleukin-23 interleukin-17的作用,转化生长因子-β在怀孕复杂化胎盘机能不全。”生物医学研究的国际,卷2017,5页,2017。视图:谷歌学术搜索
- h . Seol李,美国荣格et al .,“血清YKL-40 interleukin-18和子痫前期患者与疾病严重程度的关系,“生殖免疫学杂志卷,79年,第187 - 183页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- t·t·Kanninen a, s . Jaffe谨言,和美国美国,却“改变自噬诱导的血清与先兆子痫孕妇:病例对照研究,“问卷卷,121年,第964 - 958页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- s . Feizollahzadeh r . Taheripanah m .造成b . Farokhi d·阿玛尼,“子区多态性的转化生长因子beta 1(转化生长因子β1)基因和血清转化生长因子β1浓度preeclamptic和控制伊朗女性,”生殖免疫学杂志卷,94年,第221 - 216页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- f . Anvari f . Dabagh-Gorjani m . Soltani-Zangbar e . Kamali-Sarvestani z Malek-Hosseini,和b . Gharesi-Fard”调查IL-17A协会和IL-17F伊朗女性对先兆子痫的易感性,”伊朗免疫学杂志》12卷,第128 - 117页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- 即Gokdemir, o . Ozdeǧirmenci b·埃尔玛et al .,“ADAMTS12评价、ADAMTS16 ADAMTS18 IL-33在先兆子痫,血清水平”母胎与新生儿医学杂志上,29卷,第2456 - 2451页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- Alanbay, h . Coksuer c·m·埃尔詹et al .,“Chitotriosidase,β及肿瘤坏死因子-α水平轻度子痫前期,“妇产科的档案卷,285年,第1511 - 1505页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- t . m . Elhawary h . d . Demerdash, m . a . Sweilam“白细胞介素- 10”多态性和产妇血清中瘦素水平之间的关系在子痫前期,“临床与实验高血压,35卷,第372 - 367页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- r . Aggarwal m·克里·Jawanjal g . Rath a . k . Jain和p·米塔尔,“pro -协会和抗炎细胞因子在子痫前期,“临床实验室分析杂志》上33卷,2019年。视图:谷歌学术搜索
- g . b . Dealtry m·奥法雷尔和n·费尔南德斯,“胎盘,Th2细胞因子的环境”国际档案过敏和免疫学卷,123年,第119 - 107页,2000年。视图:谷歌学术搜索
- j·m·罗伯茨和c . Escudero“在子痫前期胎盘,”妊娠高血压:一个国际妇女的心血管健康杂志》上,2卷,第83 - 72页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- m . s . Longtine和d·m·纳尔逊”胎盘功能障碍和“胎儿规划。胎盘的重要性大小、形状、组织病理学和分子组成,”在生殖医学研讨会,29卷,第196 - 187页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- h . m .乔治奥y s .硫代的c·罗素et al .,“产妇血清细胞因子之间的联系资料7 - 10周的妊娠期为胎龄和出生体重小婴儿,”妇产科卷,204年,第415 - 415页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- b·d·泰勒·r·b·洛克·m·a . et al .,共”的影响,女性胎儿性别在子痫前期和母体免疫环境,”怀孕Hypertens》12卷,53-57,2018页。视图:谷歌学术搜索
- t . Cift s Uludag y艾登,a . Benian”羊膜和孕产妇的cd - 146, TGF -β1、il - 12的地震和干扰素-γ在不良妊娠结局,“母胎与新生儿医学杂志上,卷。26日,21 - 25日,2013页。视图:谷歌学术搜索
- 谢宁l . Karlsson n . Nousiainen n . m . et al .,“细胞因子和产妇抑郁和焦虑症状mid-pregnancy-the FinnBrain出生队列研究中,“女性的心理健康档案,20卷,39-48,2017页。视图:谷歌学术搜索
- s . r . Lindehammer m . Fex汉森,a . Lernmark m . Maziarz和k . Maršal“怀孕早期细胞因子在母亲对儿童发展中多个持久化胰岛自身抗体,1型糖尿病,或者两者都在7岁之前,“美国生殖免疫学》杂志上卷,66年,第503 - 495页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- k . Cheslack-Postava美国克莱莫、保y l .沈c·a·奇科夫和a . s .布朗,“产妇血清细胞因子水平和双相情感障碍的风险,”大脑、行为和免疫力卷,63年,第114 - 108页,2017年。视图:谷歌学术搜索
- a . Herrera-Munoz a . m . Fernandez-Alonso n . Fischer-Suarez p . Chedraui和f·r·Perez-Lopez“孕产妇血清细胞因子水平在怀孕复杂与早产的威胁,”妇科内分泌学33卷,第412 - 408页,2017年。视图:谷歌学术搜索
- e·m·麦克索利a·j·耶茨、m . s . Mulhern et al .,”协会的免疫反应与MeHg暴露在28周的妊娠在塞舌尔儿童发展研究中,“美国生殖免疫学》杂志上,80卷,2018年。视图:谷歌学术搜索
- j·l·欧文·g·e·沃森,k Grzesik et al .,”母亲孕期免疫标记和儿童神经发育的结果在20个月岁儿童发展研究中,在塞舌尔群岛”神经免疫学杂志,335卷,2019年。视图:谷歌学术搜索
- j·l·马问:Lu欧阳et al .,“产妇饮食模式和母体/胎儿细胞因子与出生体重吗?路径分析”,英国营养学杂志》上卷,121年,第1187 - 1178页,2019年。视图:谷歌学术搜索
- 桑切斯·m·a·巴克斯顿,n . Meraz-Cruz b . n . et al .,“空气污染和炎症:发现并发重复测量系统和生殖系统细胞因子在墨西哥城,怀孕期间”科学的环境卷,681年,第241 - 235页,2019年。视图:谷歌学术搜索
- a . Syngelaki g·h·a·维瑟k . Krithinakis a·赖特和尼克莱德斯k . h,“前三个月筛查妊娠糖尿病产妇因素和标记的炎症,”新陈代谢,临床和实验卷,65年,第137 - 131页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- t .不快,p . Vianna, p . Weidlich et al .,“观察牙龈沟液内细胞激素和血清中细胞因子水平的关系(GCF)孕妇、”细胞因子卷,58 34-39,2012页。视图:谷歌学术搜索
- m . Coussons-Read m•j . c·凯里et al .,“早产的发生与怀孕特有的痛苦和升高的炎症标记物在怀孕,”大脑、行为和免疫力26卷,第659 - 650页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- e·r·布莱克摩尔j·a·莫伊尼汉t·g·奥康纳·m·米塔尔x Cai,和m·m·马修”一生接触亲密伴侣暴力和促炎细胞因子水平在围产期,”女性健康杂志》上25卷,第1013 - 1004页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- 瞿x、b .贾x Yu et al .,”协会下调HDAC 2与线粒体功能受损和细胞因子分泌单核细胞/巨噬细胞在妊娠期糖尿病患者,”细胞生物学国际40卷,第651 - 642页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- l·m·布莱尔k .波特b . Leblebicioglu和l . m .基督徒,”可怜的睡眠质量及相关炎症预测早产:高风险非洲裔美国人,”睡眠,38卷,第1267 - 1259页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- v . s . Kim Sy, t .荒木et al .,“总脂联素,但不是炎症标志物c反应蛋白、肿瘤坏死因子-α,interluekin-6和单核细胞化学引诱物蛋白1,与葡萄糖耐受不良增加怀孕的华裔美国人,”糖尿病杂志》》第六卷,第368 - 360页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- O。b . Ceyhan-Ozturk Ozcaka, p . Gumuşa . Akcalıa . Nalbantsoy和n . Buduneli”临床牙周状况和炎性细胞因子在妊娠期糖尿病,”档案口腔生物学卷,72年,第91 - 87页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- k . r . Bobbitt r·m·彼得斯j . Li s . D . Rao k . j . Woodcroft和a . Cassidy-Bushrow“怀孕早期产前维生素D和模式在非裔美国女性炎症,”生殖免疫学杂志卷。107年,52-58,2015页。视图:谷歌学术搜索
- a . s . Bossick r·m·彼得斯c . Burmeister n . Kakumanu j . e .诱饵和a . Cassidy-Bushrow“产前炎症和妊娠糖尿病风险怀孕的非裔美国女性,”生殖免疫学杂志卷,115年,页1 - 5,2016。视图:谷歌学术搜索
- j . Catov m·弗林特j .罗伯特m . Lee和d . Abatemarco”种族之间的关系,炎症和心理社会因素在孕妇中,“孕产妇和儿童健康杂志》上,19卷,第409 - 401页,2015年。视图:谷歌学术搜索
- j . Zhang y, h .气et al .,“白介素6 (il - 6)和肿瘤坏死因子α(肿瘤坏死因子-α)单核苷酸多态性(snp),炎症和代谢在内蒙古妊娠糖尿病,”医学科学监控,23卷,第4157 - 4149页,2017年。视图:谷歌学术搜索
- o . o . Ayoola a . Whatmore j . k .•克鲁克香克·e·克莱顿w . o . Balogun和o·o·贾勒特,“产妇孕期疟疾状态和代谢和脐带血:与尼日利亚婴儿出生大小的关系,“《疟疾杂志》上2012年,卷。11日。视图:谷歌学术搜索
- f·o·布拉加,m·f·b·达·马特·m·b·戈梅斯c . a . Negrato和j . r . i Carneiro“炎症标记物之间的关系,糖化血红蛋白和胎盘重量在妊娠期糖尿病的女性胎儿的结果,“档案内分泌和代谢卷,63年11月,2019页。视图:谷歌学术搜索
- 答:穆罕默德和i s·阿利尤古萨乌”,产妇血清TNF水平α在尼日利亚的女性妊娠期糖尿病。”锅的非洲医学杂志2018年,卷。31日。视图:谷歌学术搜索
- a·穆罕默德,即美国阿利尤古萨乌,m·马努”循环的肿瘤坏死因子-α水平之间的相关性和胰岛素抵抗在尼日利亚妇女妊娠期糖尿病,”非洲医学年鉴,17卷,第171 - 168页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- Danielsen, c . Granstrom d觉得et al .,“亚临床炎症在怀孕第三阶段并不是与标记相关的代谢综合征年轻的成年子女,”肥胖(银泉),22卷,不。5,1351 - 1358年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- e·吉尔曼史蒂芬·h·Mady g . Akhgar et al .,“社会经济劣势、妊娠免疫活动,和神经发育在儿童早期,“美国国家科学院院刊》上,第114卷,第6728页,2017年。视图:谷歌学术搜索
- s e·吉尔曼j . Hahn s Cherkerzian j·m·戈尔茨坦,s . l . Buka和m .何宁“产前免疫编程sex-dependent患抑郁症,”转化精神病学》第六卷,e822条,2016年。视图:谷歌学术搜索
- l . Hrolfsdottir b . e . Birgisdottir i Gunnarsdottir et al .,“产妇饮食、妊娠期体重增加和炎症标记物在怀孕期间,“肥胖,24卷,第2139 - 2133页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- z妞妞,f .田,p .丁et al .,“中介角色的孕产妇血清interleukin-1beta和肿瘤坏死因子-α的关系环境烟草烟雾暴露在怀孕和低出生体重,”母胎与新生儿医学杂志上31卷,第1258 - 1251页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- j·l·Bartha a . Fernandez-Deudero f . Bugatto m . Fajardo-Exposito n . Gonzalez-Gonzalez和b . Hervias-Vivancos“炎症和早产的妇女患心血管疾病的风险,”女性健康杂志》上21卷,第648 - 643页,2012年。视图:谷歌学术搜索
- r . Saucedo a·萨拉特l . Basurto et al .,“循环发病和胰岛素抵抗之间的关系在怀孕期间和产后女性妊娠期糖尿病,”档案的医学研究,42卷,第323 - 318页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- r . Buglione-Corbett k . Deligiannidis k .梁et al .,“女性炎症标志物的表达与围产期抑郁症状,”女性的心理健康档案21卷,第679 - 671页,2018年。视图:谷歌学术搜索
- j·m·戈尔茨坦Cherkerzian, a·g·雷明顿et al .,“产前孕妇免疫破坏和sex-dependent精神病的风险,”心理医学,44卷,第3261 - 3249页,2014年。视图:谷歌学术搜索
- m . Drozdzik: Szlarb, m . Kurzawski“白细胞介素- 6水平和基因多态性在自发流产,“组织抗原卷,82年,第176 - 171页,2013年。视图:谷歌学术搜索
- d . Hassiakos Lambrinoudaki, l . Aravantinos et al .,“增加产妇血清白细胞介素- 6浓度在低风险的11至14周的妊娠和妊娠期糖尿病怀孕复杂:预测模型的发展,“激素和代谢研究卷,48 35-41,2015页。视图:谷歌学术搜索
- s . k . Abell s Shorakae c·l·哈里森et al .,“adipocytokines特异表达之间的关系在早期妊娠和妊娠期糖尿病的发展,“糖尿病/代谢研究和评论33卷,2017年。视图:谷歌学术搜索
- e·e·Accortt c, D . Schetter r·m·彼得斯和a . Cassidy-Bushrow“产前维生素D低地位和在非裔美国妇女产后抑郁症状:初步证据表明适度的炎症细胞因子,”女性的心理健康档案,19卷,第383 - 373页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- s . l . Gillespie和l . m .基督徒,“肥胖的身体质量指数作为衡量:种族差异在孕期健康参数的预测价值,”女性健康杂志》上25卷,第1218 - 1210页,2016年。视图:谷歌学术搜索
- m . Kuzmicki b . Telejko a Zonenberg et al .,“高抵抗素和白细胞介素- 6水平与妊娠期糖尿病,”妇科内分泌学25卷,第263 - 258页,2009年。视图:谷歌学术搜索
- s . Nazzari p·费伦•f•大米et al .,“除了hpa轴:探索孕产妇产前影响分娩和应激反应,”心理神经内分泌学卷,101年,第262 - 253页,2019年。视图:谷歌学术搜索
- s . Eghbal-Fard m .努里·m·Yousefi et al .,”失衡Th17 / Treg轴参与子痫前期的发病机制,“细胞生理学杂志卷,234年,第5116 - 5106页,2019年。视图:谷歌学术搜索
- a . Molvarec Czegle, j . Szijarto和j·j·瑞格,“循环在子痫前期interleukin-17水平增加,”生殖免疫学杂志卷。112年,53-57,2015页。视图:谷歌学术搜索
- t·b·佩雷拉·e·b·Thomaz f . r . Nascimento et al .,“监管细胞因子表达和早产:病例对照研究嵌套在一个队列,“《公共科学图书馆•综合》e0158380条,卷。11日,2016年。视图:谷歌学术搜索
- k . Rytlewski h . Huras k . Kuśmierska-Urban a . Gałaś和a . Reroń“瘦素和移行细胞尽可能预测剖腹产的女性妊娠高血压疾病,”医学科学监控卷。18日,CR506-CR511, 2012页。视图:谷歌学术搜索
- m·a·艾哈迈德·a . i Alqosaibi m·a·穆罕默德·m·g·苏莱曼,”评价的一些细胞因子和基因表达式在先兆子痫,”巴基斯坦生物科学杂志》上22卷,第153 - 148页,2019年。视图:谷歌学术搜索
- 答:a . El Shahaway r . r . Abd Elhady a . a . Abdelrhman和s·”的角色在子痫前期产妇血清白介素17:诊断和预后,”炎症研究期刊》的研究》12卷,第180 - 175页,2019年。视图:谷歌学术搜索
版权
版权©2021年托尼斯宾塞等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。