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m . Glud t·克里斯琴森·l·h·拉森b . Richelsen j . m . Bruun, ”性循环脑源性神经营养因子的变化,饮食,和锻炼:12周随机对照研究超重和肥胖参与者”,肥胖杂志, 卷。2019年, 文章的ID4537274, 7 页面, 2019年。 https://doi.org/10.1155/2019/4537274
性循环脑源性神经营养因子的变化,饮食,和锻炼:12周随机对照研究超重和肥胖参与者
文摘
循环BDNF在女性比男性更高,建议受食物摄入量的变化,体重,和锻炼。本研究的目的是比较BDNF浓度在女性和男性在12周的减肥干预。使用以前公布的12周的随机研究,12周后血清BDNF在基线评估,使用酶联免疫吸附试验方法。五十个超重或肥胖但健康人(26岁女性,平均年龄为36.4±7.9年;24人,平均年龄为38.0±5.9年)和分配分成三组:包括只运动(挂式;12周的有氧运动和等热量的饮食),diet-only(戴奥;8周的低能量饮食(六世600千卡/天),后跟一个四周保持体重的饮食),或饮食和锻炼(敏捷;12周的有氧运动与8周的六世(800千卡/天),后跟一个四周保持体重的饮食)。在基线,BDNF水平女性比男性高出25% ( )。体重减少在所有干预组( )。运动(挂式组)诱导循环BDNF在男性(减少22% )和女性 )。戴奥和敏捷组织,显著减少BDNF水平(29.9%;和32.5%; ,)在女性而不是男性。总之,循环BDNF显著改变了饮食单独或结合运动在女性和男性只有独自锻炼。这表明,循环脑源性神经营养因子的变化取决于减肥方法(饮食或锻炼)以及性。
1。介绍
最近的证据表明肥胖与认知功能受损(1]。符合这一点,减肥用锻炼和饮食等有益健康的影响已被证明能够改善认知功能(2]。一些这些发现背后的生物机制仍然未知。然而,有越来越多的证据表明脑源性神经营养因子(BDNF)参与调停锻炼所带来的好处,减少食物摄入量在认知功能3,4]。脑源性神经营养因子是神经生长因子的一员——(神经生长因子)相关的家庭表达在中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(pn) [5]。BDNF在神经元有一个核心作用产物、分化、神经修复、突触连接(6]。进一步丧失突变的脑源性神经营养因子受体(高亲和性tropomyosin-related激酶B (TrkB))可以导致疾病,如抑郁症和神经退行性疾病以及肥胖和饮食失调(3,5,7]。性别差异已经被证明能够影响循环脑源性神经营养因子(8,9),高循环BDNF在女性,与男性相比(10]。
高水平的循环BDNF与健康的生活方式和一个低水平的脑源性神经营养因子与代谢有关的风险因素和饮食失调(3,11]。在最近的研究中,较低的相互矛盾的数据修改了协会BDNF在超重的人12- - - - - -14]。研究超重需要澄清的BDNF水平根据性别不同的因素引起的。没有随机研究调查了饮食和锻炼的综合效应在超重循环BDNF水平,据性。
由于循环脑源性神经营养因子的相互矛盾的结果,我们推测,减肥后BDNF水平将根据性明显不同。这个分析的目的是调查如果体重超重和肥胖参与者,12周的干预引起的有氧运动,energy-restricted饮食,或两者的结合,会影响循环BDNF,如果性有任何修改的影响减肥的效果。
2。对象和方法
2.1。参与者
主要研究详细描述克里斯琴森等人的研究。15]。在这项研究中,我们包含了26个妇女(平均年龄36.4±7.9年)和24男性(平均年龄38.0±5.9年)完成的主要研究和人血清脑源性神经营养因子分析。参与者的体重稳定电流(±2公斤体重),身体都能够完成锻炼计划,没有得到药物影响新陈代谢。所包含的女性在月经周期的不同阶段肥沃,在血液采样和脑源性神经营养因子的评估;然而,考虑到长期干预(12周)和随机化,荷尔蒙变化的影响研究中被认为是次要的。参与者被排除在外,如果他们被诊断出患有心血管疾病,被诊断为2型糖尿病(T2D),或者是怀孕了。之前都给了书面知情同意参与。
参与者被随机分配到12周的干预包括有氧运动(挂式),energy-restricted饮食(戴奥),或两者的结合(敏捷)。收集基线数据的第一天12周的干预。
2.2。锻炼
挂式和敏捷组织,锻炼包括监督每周进行三次有氧锻炼的持续时间60 - 75分钟/训练,估计有500 - 600千卡的能量消耗每会话和一个强度心率储备的70% (16]。
2.3。饮食
戴奥和敏捷组织,饮食包括液体非常低能量饮食(呋喃;Nupo,哥本哈根,丹麦600或800千卡/天),分别为(49.6 E %蛋白质,35.1 E %碳水化合物,脂肪和15.2 E %)为8周后体重的饮食4周(15]。保持体重的饮食是由估计静息能量消耗乘以1.5倍的受试者戴奥组和2.5敏捷团队。挂式组,饮食建议维护期间等热量的饮食干预。
2.4。脑源性神经营养因子分析
Quantikine ELISA人类自由BDNF免疫测定(DBD00、研发系统,阿宾顿OX14,英国)是用于脑源性神经营养因子分析根据制造商的指示。分析血清稀释1:20。内部和interassay CV 5.0%和11.3%,分别,所有样本进行双重interassay变异性降到最低。
2.5。统计分析
基线数据提出了均值±标准差(SD)和变化提出了从基线到第12周平均以95%可信区间(CI)。正常的数据测试Shapiro-Wilk测试。独立的t以及和Mann-WhitneyU测试被用来测试对性别差异。
皮尔森和斯皮尔曼相关系数进行探讨脑源性神经营养因子之间的相关性,人体代谢,脂肪组织标记与性别。对于任何显著相关,线性回归进行测试脑源性神经营养因子的预测因子。Paired-samplet测试和Wilcoxon测试进行调查的任何重大变化从基线到第12周。
单向方差分析进行测试为男性和女性之间的相互作用。
双向方差分析进行测试性和干预组之间的相互作用。
值低于0.05被认为是具有统计学意义。所有统计分析与统计软件包SPSS(美国芝加哥,IL)。
3所示。结果
分析包括26岁女性,分别为36.4±7.9年,平均身体质量指数为35.7±3.1公斤/米2,24人,38.0±5.9年,体重指数为32.3±2.6公斤/ m2。
在基线,血清BDNF浓度高于女性,21.7±7.5 ng / mL,与男性相比,16.3±5.7 ng / mL ( ;图1)。
在男性和女性,在干预组体重下降最大的男性减肥戴奥集团−14.3±2.9公斤( )和女性的敏捷集团−11.4±5.2公斤( ,表1)。人最大的机会减肥和BMI组:所有挂式,敏捷,戴奥(表1)。
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数据是平均数±标准差。体重指数:身体质量指数;5:稳态模型评估;脑源性神经营养因子:脑源性神经营养因子;
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价值。Paired-samplet以及测试执行重大变化从基线到第12周。独立的t以及对性别差异进行了测试。Mann-WhitneyU测试和Wilcoxon等级测试被用于非参数数据。 |
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挂式组循环BDNF在男性(下降了22.1% )和22.4%的女性( ,表2)。戴奥组循环BDNF在女性(下降了29.9% ),但没有观察到显著的影响在男性(表2)。敏捷组循环BDNF在女性(下降了32.5% ),但没有观察到显著的影响在男性(表2)。当比较ANCOVA三组,我们发现脑源性神经营养因子水平变化无显著差异(表2)。
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数据是平均数±标准差。显著差异从基线到第12周,绝对的值(
);
显著差异从基线到第12周,绝对的值(
)。体重指数:身体质量指数;5:稳态模型评估;脑源性神经营养因子:脑源性神经营养因子;
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价值。Paired-samplet以及测试执行重大变化从基线到第12周。独立的t以及对性别差异进行了测试。 |
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对于男人来说,胰岛素显著降低戴奥组( ),在女性,戴奥和敏捷组织胰岛素显著降低( , ,表1)。
在男性和女性,戴奥组的血糖水平显著降低( , ,表1)。男性挂式集团之间存在着正相关ΔBDNF和ΔGlucose ( ,图2)。
4所示。讨论
目前,只有少数人类研究调查的影响性和锻炼和饮食对循环脑源性神经营养因子的组合。目前的调查是我们的知识第一个长期的随机运动和饮食研究证明sex-dependent影响血清BDNF在健康超重或肥胖。
总的来说,和依照其他的研究10,17,18),我们观察到∼25%更高的血清BDNF水平与男性相比,女性确认循环BDNF是依赖于性的。之前的研究已经证实,女性有更高的BDNF的表达在一些大脑区域(18,19),差异可以解释为雌激素对脑源性神经营养因子信号通路的影响(20.)和一个estrogen-specific影响BDNF水平在动物研究发现(21]。符合这些激素的影响,女性已被证明有较高的循环BDNF水平相比,在月经周期的最后阶段(第一阶段22]。这些发现表明,促性腺激素可能会影响循环中的性别差异BDNF水平。
有氧运动是在我们的研究中发现,男性显著降低血清BDNF水平为22%。其他目前的大多数研究没有调查性别差异的影响和锻炼但分析男性或女性。然而,啮齿动物的研究发现更高的脑源性神经营养因子mRNA表达和5个月后循环脑源性神经营养因子水平的自愿轮运行在雄性与雌性老鼠(23)在人类,类似于我们的发现,Damirchi等人显示循环BDNF减少男性后有氧运动(24),29日研究的荟萃分析Szuhany等人同意增加BDNF在男人运动后,但不是在女性4]。尽管我们发现同样的相对变化循环BDNF在女性和男性,其他的研究发现性别差异的脑源性神经营养因子的响应与运动表现的强度有关,在高强度被发现导致最大的性别差异(25,26]。这些发现可能表明,男人都能够获得更高的BDNF水平增加强度的锻炼,这也可能被解释成男性的肌肉质量较高,承认代谢调控的BDNF可能发挥作用在人类骨骼肌(27]。此外,最近的一项研究发现,低脂肪组织质量与雄鼠BDNF水平增加有关(28]。这种性别差异与脂肪组织质量可能导致的一些性别差异在我们的研究中观察到后有氧运动(29日]。最近的一项研究通过金等人肥胖青少年没有sex-dependent阻力或有氧运动的影响(30.]。相比之下,循环BDNF水平增加女性45年之后6个月以上的有氧运动,而男性的水平降低(31日]。与年龄相关的差异,这些发现可能表明,年龄影响有氧运动后BDNF水平中的性别差异。还需要进一步的研究来调查循环BDNF水平之间的关系,锻炼,性别和年龄的影响。
我们发现一个重要的循环BDNF水平减少30% VLED-induced减肥后的女性。在啮齿动物中,BDNF表达在腹内侧下丘脑已被证明是受营养状况(32),以减轻高脂饮食后的血糖水平(33,34]。此外,性别研究在啮齿动物中发现低葡萄糖和高BDNF表达女性比男性高脂肪饮食后(35)符合这些发现,人类研究发现类似的葡萄糖的变化(表2),对于男人来说,一个重要的葡萄糖和脑源性神经营养因子的变化之间的相关性变化运动后被发现。上述研究结果可能表明,BDNF水平与能量平衡的变化包括葡萄糖和胰岛素水平的变化。是否BDNF在我们的研究中观察到的性别差异是造成性别差异与葡萄糖代谢是不可能确定从目前的文献。
在目前的研究结果证实这项发现在其他人类研究后循环脑源性神经营养因子的减少女性减肥。迈尔希et al。12循环BDNF水平下降]显示∼50%在18个病态肥胖女性减肥手术后3个月,体重指数下降了12.6%。等的剧作家相比之下,哈维坐在那里记着。36)没有发现变化后血清BDNF间歇或连续的能量限制在超重的妇女。干预研究,25%的连续能量限制在6个月导致体重减轻(3.5%36),反对10%减肥之后发现在我们的研究中,参与者1 8周。体重的变化在人类已经被证明能够影响BDNF水平(9,37),目前的研究结果表明,减肥的效果在循环BDNF可能取决于能量的级别限制。在潜在的剂量反应关系是需要进一步的研究来理解BDNF水平之间的关系和能量限制。
有氧运动和水1显示一个高度显著减少32%循环BDNF在女人没有改变的男人。目前的研究是第一个人类研究结合运动和饮食与循环血清BDNF水平在健康超重或肥胖的男性和女性。然而,动物研究以前调查结合饮食和锻炼对脑源性神经营养因子水平的影响。吴等人表明,膳食补充剂的二十二碳六烯酸结合自愿运动大鼠BDNF水平增加(38]。此外,自愿的运动已经发现扭转高脂肪饮食对雌性大鼠循环脑源性神经营养因子的影响(39]。这表明,饮食的影响可以通过增加锻炼和增强可能会否决高脂肪饮食的负面影响。
本研究是随机的强度设计,男女分开分析,饮食监测和监督锻炼会话(15]。这项研究也有一些局限性,包括每个性别的小组。有一个正在进行的讨论在文学的血清与血浆选择循环脑源性神经营养因子的测量。已经表明,运动影响血清BDNF水平比等离子体水平(40,41)的研究表明,血清提出了一个更完整的循环BDNF水平与等离子体相比,由于脑源性神经营养因子是由血小板循环脑源性神经营养因子(42]。然而,最近的一项研究显示,测量血清BDNF(高可靠性43]。
5。结论
在这二次分析,饮食和饮食与运动改变循环BDNF水平明显的女性。锻炼独自改变循环BDNF在男性女性但只显示一种趋势。当比较的额外能源限制女性循环脑源性神经营养因子的影响,这将是未来的研究调查的兴趣如果减肥(或能量限制)阈值的存在。此外,它将感兴趣的调查,如果lifestyle-induced外围BDNF水平变化反映了中枢神经系统的脑源性神经营养因子水平的变化。
数据可用性
使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。
的利益冲突
没有利益冲突的披露。
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