). Individuals with high CMR accrued 62% greater adjusted total body fat percentage from adolescence to adulthood (). Conclusions. Growth trajectories of adolescent aerobic fitness and adiposity do not appear to be associated with mid-adulthood CMR. Individuals should be encouraged to participate in behaviours that promote healthy aerobic fitness and adiposity levels throughout life to reduce lifelong CMR."> 青少年轨迹的有氧健身和肥胖成年代谢疾病风险的标记gydF4y2Ba - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
标志”src=

肥胖杂志gydF4y2Ba
PDFgydF4y2Ba
肥胖杂志gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2017年gydF4y2Ba/gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba

研究文章|gydF4y2Ba开放获取gydF4y2Ba

体积gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba |gydF4y2Ba文章的IDgydF4y2Ba 6471938gydF4y2Ba |gydF4y2Ba https://doi.org/10.1155/2017/6471938gydF4y2Ba

s . a . Jackowski j . c .艾森曼l . b . Sherar a·d·g·d·a·贝利Baxter-JonesgydF4y2Ba,gydF4y2Ba ”gydF4y2Ba青少年轨迹的有氧健身和肥胖成年代谢疾病风险的标记gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba肥胖杂志gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 卷。gydF4y2Ba2017年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 文章的IDgydF4y2Ba6471938gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba。gydF4y2Ba https://doi.org/10.1155/2017/6471938gydF4y2Ba

青少年轨迹的有氧健身和肥胖成年代谢疾病风险的标记gydF4y2Ba

s . a . JackowskigydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba j . c .出现gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba l . b . SherargydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba d·a·贝利gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 公元g . Baxter-JonesgydF4y2Ba1gydF4y2Ba

1gydF4y2Ba萨斯卡通,萨斯喀彻温大学学院运动机能学SK,加拿大gydF4y2Ba

2gydF4y2Ba整骨疗法的医学部门的放射学,大学,密歇根州立大学东兰辛,MI,美国gydF4y2Ba

3gydF4y2Ba学校体育,运动与健康科学,拉夫堡大学,英国拉夫堡gydF4y2Ba

4gydF4y2Ba人体运动研究学院,昆士兰大学,昆士兰,澳大利亚布里斯班gydF4y2Ba

学术编辑器:gydF4y2Ba沙龙鲱鱼gydF4y2Ba
收到了gydF4y2Ba 2017年3月01gydF4y2Ba
修改后的gydF4y2Ba 2017年7月30日gydF4y2Ba
接受gydF4y2Ba 2017年8月24日gydF4y2Ba
发表gydF4y2Ba 2017年11月27日gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

目的gydF4y2Ba。本研究的目的是调查是否青少年增长轨迹的有氧健身和肥胖与mid-adulthood相关代谢疾病风险(CMR)。gydF4y2Ba方法gydF4y2Ba。参与者来自萨斯喀彻温省增长和发展研究(1963 - 1973)。青少年最大有氧能力的增长轨迹(绝对的签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)),皮肤褶(SF),代表全身(Sum6SF)和中央肥胖(TrunkSF),和身体质量指数(BMI)测定从7到17岁的。在mid-adulthood(40到50岁),61人(女性23日)返回跟进。CMR的分数计算组参与者作为显示高或低CMR。多级分层模型,比较AbsVO的青少年的增长轨迹gydF4y2Ba2,gydF4y2BaCMR分组之间Sum6SF TrunkSF, BMI。gydF4y2Ba结果gydF4y2Ba。没有明显差异AbsVO青少年发展的gydF4y2Ba2,gydF4y2BaSum6SF TrunkSF,成人CMR分组之间的BMI (gydF4y2Ba )。个人高CMR应计62%调整总从青春期到成年体脂百分比(gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba结论gydF4y2Ba。青少年有氧健身和肥胖症的增长轨迹与CMR mid-adulthood似乎不相关。应该鼓励个人参与行为,促进健康的有氧运动和肥胖水平减少终身CMR一生。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

心血管疾病、2型糖尿病和代谢综合征继续成为重大的公共卫生负担在当代社会gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。代谢疾病(CMR)风险因素,比如高胆固醇、血脂异常、胰岛素不敏感,是众所周知的增加成年代谢疾病疾病的风险(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。这些CMR因素也被记录跟踪适度从童年到成年(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba6gydF4y2Ba),他们的早期生活的存在是引起关注,因为它可能会增加个体患代谢疾病疾病(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

有氧运动(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba12gydF4y2Ba和肥胖gydF4y2Ba13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba16gydF4y2Ba),包括肥胖状态(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba),是有据可查的死亡率的独立预测因子和CMR在成年。最大有氧能力或有氧健身显示与改善心血管功能和降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯(即。、低CMR)。同样的,更大的肥胖是积极与总胆固醇升高,循环甘油三酯水平,胰岛素不敏感,和整体CMR (gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。最近的研究也表明,脂肪组织的分布可能发挥关键作用的协会CMR因素,与成人携带更大的集中位于脂肪组织显示高架CMR概要文件(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。与肥胖,肥胖状态,通常由身体质量指数(BMI),已经引起相当大的关注,因为它被认为增加CMR,代谢疾病疾病和死亡率(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。尽管有这些证据确凿的协会在成年后,有限的研究是在青年和未来的跟进,检查纵向影响更少。少数纵向研究关注儿童肥胖状态已经观察到高BMI在儿童在成年后可能预测长期代谢疾病疾病(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba];然而,最近的荟萃分析质疑这个猜想认为没有证据来支持这样的观点:儿童肥胖成人CMR(是一个独立的危险因素gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。因此,进一步的前瞻性研究,评估不仅肥胖状态,而且有氧运动和肥胖从青春期到成年的更好地理解这些风险因素对成人CMR的潜在影响。有越来越多的强调“lifecourse方法”调查成人慢性疾病和健康,和青春期时机时被认为是一个关键时期,大小,和持续时间的增长大大影响身体大小、身体成分、生理功能(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。也认识到成人CMR的祖先可能产生在这关键时期(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。然而,潜在的纵向队列研究,将坚定地建立青少年祖先和成人健康状况之间的联系是有限的。许多横断面分析检查了青少年有氧运动之间的关系,肥胖状态,和心血管危险因素在年轻的成年人,在20 - 30岁的年纪,但是结果是不确定的gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。这可能是由于后续到成年早期的有限长度(即。,twenties) given that the clinical manifestations of cardiometabolic diseases often occur in mid-adulthood (i.e., 40–50 yrs) [26gydF4y2Ba]。此外,尽管先前的研究已经检查了横断面协会(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba25gydF4y2Ba),仍然是一个缺乏前瞻性数据检查这些修改的变量的增长和发展如何可能会影响后续mid-adulthood成人健康状况和CMR。gydF4y2Ba

萨斯喀彻温省增长和发展研究(sgd)是为数不多的几个项目,提供一个独特的机会,解决青少年增长轨迹和随后的成人健康之间的关系。这个纵向生长研究最初进行了从1964年到1973年,包括评估的年度儿童/青少年生理和生长参数。在两个成年后续时期,参与者的CMR测量在40或50岁。因此,这种纵向队列是适合前瞻性调查青少年发展的有氧健身的作用,肥胖,肥胖状态可能在mid-adulthood CMR。因此,本研究的目的是确定如果有氧健身的发展增长轨迹,肥胖,肥胖状态与CMR在40 - 50岁人群是纵向了近四年。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。参与者gydF4y2Ba

参与者来自萨斯喀彻温省增长和发展研究(sgd, 1963 - 2010)。sgd是一个独特的纵向生长的研究构想在1963年,青春在哪里连续测量长达十年,然后重新在1998/99和2009/10。一个完整的描述的原始研究可以发现其他地方(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。简单地说,在1964年,一个样本的父母276年7岁的白人男性,从小学系统随机选择从萨斯卡通市进行了联系和邀请。男性参与者随后从1964年到1973年,每年7 - 17覆盖的年龄跨度。除了主组的男性,1965名女性被添加在重叠群使用混合纵向设计和随访5年。到1973年,362名参与者(214、152)测试至少一次在儿童和/或青少年(平均7测试场合)。在1998/99,男性参与者> 9年的青少年数据(gydF4y2BangydF4y2Ba= 140)和女性青少年> 3年的数据(gydF4y2BangydF4y2Ba= 92)被邀请参与一个后续,当参与者大约40岁。一百七十九名参与者(107,72)是成功的,其中70年44岁男性和女性同意和测试gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。2008年,是付出了大量努力,recontact所有参与者。一百零一(67年男性,34岁女性)进行了联系和邀请。六十一(38岁男性,23岁女性)同意参加,并测试了2009年和2010年之间。的参与者的数据可以在图中找到gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。批准的程序和协议都是萨斯喀彻温省大学的生物医学研究伦理委员会和书面知情同意是由每个参与者。gydF4y2Ba


图1gydF4y2Ba
参与者编号为1998年的萨斯喀彻温省增长和发展研究和跟进和2009/10。gydF4y2Ba
2.2。人体测量学gydF4y2Ba

人体测量的测量身高和体重是由受过训练的人员每一次访问太阳系时,都使用相同的协议在童年和青春期和成年时期。高度测量精确到0.1厘米在安装在墙上的测距仪(Crymych Holtain有限公司、德维得、英国),和重量测量0.1公斤体重范围(托莱多加拿大公司规模,温莎)。在童年和青春期,每个测量相比前一年,如果有重复出现歧义。从1998年开始,两个进行了测量,一个潜在的第三如果超过0.4厘米/公斤之间的差异观察前两个措施。身体质量指数(BMI)计算身高(ht)和体重(wt) (wt / htgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

2.3。皮褶厚度测量gydF4y2Ba

肥胖评估从哈潘皮肤褶厚度测量使用卡尺记录到最近的0.1毫米后由受过训练的人员标准化程序(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。6的身体区域皮肤褶措施:(1)suprailiac,(2)腹部,(3)大腿前面,(4)肱三头肌、肩胛下的(5),(6)对胸部(雄性)/后大腿(女性)。这六个措施总结生成估计全身肥胖(Sum6SF)。躯干皮肤褶(TrunkSF)测量是确定从加法suprailiac和腹部皮肤褶作为代理中央肥胖的措施。gydF4y2Ba

2.4。有氧健身措施gydF4y2Ba

在童年和青春期,有氧健身是衡量耗氧量(绝对的签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba电动跑步机协议运行期间)自愿疲惫(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。总之,参与者开始走在年级0%在4.8公里/小时3分钟。每3分钟之后,跑步机的速度增加(9.6公里/小时,14.4公里/小时,最后19.2公里/小时),直到自愿疲惫。通过一张嘴巴呼气收集使用三方旋转道格拉斯袋阀。呼吸气体氧气和二氧化碳分析仪测定。通气卷使用流量计测定。完整的描述这些测试方法应用于sgd队列可以找到其他地方(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在成年期,AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba轻快估计从高频的协议。在1998/99,布鲁斯跑步机使用协议。参与者被要求走/跑在增加电动跑步机的速度和斜坡每3分钟直到自愿疲惫。使用的分钟数参与者能够运行,AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba估计使用之前开发的诺模图(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。在2009/10,AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba预测了轻快使用高频循环测力计测试后搁浅地协议(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。参与者骑在一个电阻由加拿大标准的运动生理学搁浅地协议(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。使用参与者的心率、体重,和抵抗他们一鼓作气,AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba据估计。AbsVO的估计gydF4y2Ba2gydF4y2Ba使用循环测力计测试是出于安全考虑,在50年的年龄和反映参与者并不愿意和/或完成之前最大的跑步机测试的能力。gydF4y2Ba

2.5。峰高速度gydF4y2Ba

建立线性峰值年龄增长(索引峰高速度(PHV))为每一个孩子,全年高速度值计算每个参与者使用儿童和青少年的数据除以年度距离增量之间的差异的年龄增加。Preece-Baines模型1增长函数应用于这些数据确定的年龄PHV [gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。生理年龄为每个参与者当时计算减去PHV岁从十进制时代的时候测量。gydF4y2Ba

2.6。吸烟习惯、营养摄入量和身体活动评估gydF4y2Ba

在成年后,参与者的健康习惯,食物的频率,和主观体力活动问卷调查来确定当前药物使用、吸烟状态、营养摄入量,和身体活动水平。药物的使用是确定从书面问卷,参与者被要求记录下他们的处方药和非处方的补充剂。吸烟现状是由一个“是/否”的问题,后续问题以前吸烟史、持续时间、每天和香烟消费的数量。营养摄入被半定量的问卷,参与者报告确定的频率和份量九十九食品。成人身体活动是由身体活动问卷为成人(PAQ-AD)。PAQ-AD旨在评估一般体力活动水平在前七天,在五点Likert-type范围内得分7项,1被认为是低活动和5是高水平的活动。PAQ-AD已经之前报道的有效和可靠的测量成人的身体活动水平(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.7。代谢评估gydF4y2Ba

在成年期,血液样本是一整夜后快速使用标准的静脉穿刺过程由训练有素的抽血者。1200年15分钟血样离心机gydF4y2BaggydF4y2Ba,alloquated到0.5毫升微型离心机管,以及存储在分析之前−70°C。血清标记物的总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素测定使用自动化技术的技术人员在皇家大学医院(萨斯卡通、SK、加拿大)。gydF4y2Ba

2.8。代谢疾病风险评分gydF4y2Ba

复合分数被选中代表成年CMR因为参与者的数量分类与代谢疾病疾病或代谢综合征很低。占已知变量来影响代谢状态,血清代谢标记(如总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素)退化到实足年龄,性别,纤维摄入量,成人身体活动水平、吸烟状况、和社会经济地位,标准化残差保存。标准化残差的总胆固醇、甘油三酯和血糖是总结生成一个成年人代谢疾病风险评分(CMR分数)。参与者被平均分成高或低CMR分组从派生CMR的分数。如果参与者成人测量从1998/99和2009/10,然后2009/10的数据被用来确定CMR得分和分组在目前的分析。gydF4y2Ba

2.9。统计分析gydF4y2Ba

要包括在目前的分析,参与者需要(i)的峰高速度(APHV)、年龄(ii)的青春期有氧健身,(3)青春期皮肤褶措施,及(iv)数据来确定CMR在mid-adulthood(40或50岁)。六十四名参与者(52岁男性和女性12)满足这些标准,保留了纵向分析。描述性的变量确定为个人在青春期(PHV)岁时和在成年后(40或50岁)。改变变量也计算减去青春期时从成人措施措施可用。描述性的变量被评估为正常使用偏态和峰态,和任何违反调整使用对数转换。横断面分析比较成人CMR团体之间的描述性特征和变化的措施是使用独立的评估gydF4y2BatgydF4y2Ba规范化数据,以及和Mann-WhitneygydF4y2BaUgydF4y2Ba测试中,当违反正常不能调整。横截面分析使用SPSS 23.0版(IBM,为社会科学统计软件包,芝加哥,IL)。所有值都呈现意味着±标准差除非另有说明。gydF4y2Ba

纵向分析、多层次(分层)随机效应模型是使用多级建模方法构造(MlwiN version 2.30中,多级模型项目;英国伦敦大学教育学院)。详细描述的多级模型应用于其他纵向生长数据集之前已经报道过(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba,gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。目前分析,增长轨迹的有氧健身(AbVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)和肥胖(Sum6SF TrunkSF, BMI)计算反复在层次结构的(级别1)和个体间的层次结构的(要求等级2)。模型都是建立在一个逐步的过程,预测变量,生理年龄,身高,和性添加一次,来预测有氧AbVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,TrunkSF Sum6SF和BMI开发和测试如果CMR群体间存在差异。总共有4个独立的多级随机效应模型构造的有氧运动,肥胖和肥胖参数(AbVOgydF4y2Ba2gydF4y2BaSum6SF TrunkSF, BMI)和生物年龄、生理年龄gydF4y2Ba2gydF4y2Ba、身高、性别、和CMR分组作为预测变量。进一步的细节在目前使用的多级随机效应模型的研究发现在网上补充材料gydF4y2Bahttps://doi.org/10.1155/2017/6471938gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

3所示。结果gydF4y2Ba

描述性的特点在青春期和成年期和变化从青春期到成年个体分类为低和/或高CMR显示在表中gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。正如所料,高CMR参与者明显高于成人血清空腹血糖水平,总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白低CMR同行(gydF4y2Ba )。此外,高CMR参与者有更高的总体脂百分比的变化从青少年到成年期(gydF4y2Ba )。没有观察到显著差异对任何其他变量时PHV CMR分组之间或在成年后。gydF4y2Ba
低CMRgydF4y2BangydF4y2Ba= 26gydF4y2Ba 高CMRgydF4y2BangydF4y2Ba= 35gydF4y2Ba 差异(高与低)gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba
CMR的分数gydF4y2Ba −1.67±0.94gydF4y2Ba 1.64±0.91gydF4y2Ba 3.31gydF4y2Ba > 0.01gydF4y2Ba
快速葡萄糖(更易/ l)gydF4y2Ba 5.02±0.38gydF4y2Ba 5.57±0.56gydF4y2Ba 0.55gydF4y2Ba > 0.01gydF4y2Ba
总胆固醇(更易/ l)gydF4y2Ba 4.82±0.76gydF4y2Ba 6.10±0.97gydF4y2Ba 1.27gydF4y2Ba > 0.01gydF4y2Ba
总甘油三酯(更易/ l)gydF4y2Ba 1.05±0.45gydF4y2Ba 2.02±1.17gydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba > 0.01gydF4y2Ba
高密度脂蛋白胆固醇(更易/ l)gydF4y2Ba 1.39±0.46gydF4y2Ba 1.22±0.39gydF4y2Ba −0.17gydF4y2Ba 0.11gydF4y2Ba
低密度脂蛋白胆固醇(更易/ l)gydF4y2Ba 2.95±0.63gydF4y2Ba 3.97±0.73gydF4y2Ba 1.02gydF4y2Ba > 0.01gydF4y2Ba
PA分数(1低,5高)gydF4y2Ba 1.98±0.72gydF4y2Ba 2.15±0.69gydF4y2Ba 0.17gydF4y2Ba 0.34gydF4y2Ba
SES类别(1低,9高)gydF4y2Ba 6.69±1.44gydF4y2Ba 6.40±1.63gydF4y2Ba −0.29gydF4y2Ba 0.46gydF4y2Ba
纤维指数gydF4y2Ba 8.07±2.19gydF4y2Ba 7.99±3.12gydF4y2Ba −0.07gydF4y2Ba 0.92gydF4y2Ba
成人年龄(岁)gydF4y2Ba 48.62±5.24gydF4y2Ba 45.99±6.35gydF4y2Ba −2.63gydF4y2Ba 0.08gydF4y2Ba
岁PHV岁)gydF4y2Ba 13.80±1.44gydF4y2Ba 13.16±1.79gydF4y2Ba −0.64gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba
高度在PHV厘米)gydF4y2Ba 161.74±9.07gydF4y2Ba 158.72±10.26gydF4y2Ba −3.02gydF4y2Ba 0.22gydF4y2Ba
成人身高(厘米)gydF4y2Ba 178.63±8.48gydF4y2Ba 174.57±7.98gydF4y2Ba −4.06gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba
高度变化(cm)gydF4y2Ba 16.89±4.02gydF4y2Ba 15.85±5.13gydF4y2Ba −1.04gydF4y2Ba 0.38gydF4y2Ba
体重PHV公斤)gydF4y2Ba 48.37±9.20gydF4y2Ba 45.78±8.81gydF4y2Ba −2.60gydF4y2Ba 0.25gydF4y2Ba
成人体重(公斤)gydF4y2Ba 86.63±21.58gydF4y2Ba 83.63±15.96gydF4y2Ba −3.00gydF4y2Ba 0.53gydF4y2Ba
重量变化(公斤)gydF4y2Ba 38.26±15.37gydF4y2Ba 37.85±11.25gydF4y2Ba −0.40gydF4y2Ba 0.90gydF4y2Ba
BMI在PHV公斤/米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 18.34±2.31gydF4y2Ba 18.03±1.97gydF4y2Ba −0.32gydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba
成人体重指数(公斤/米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 26.89±5.10gydF4y2Ba 27.29±4.01gydF4y2Ba 0.41gydF4y2Ba 0.72gydF4y2Ba
体重指数变化(公斤/米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 8.54±4.10gydF4y2Ba 9.27±3.09gydF4y2Ba 0.72gydF4y2Ba 0.43gydF4y2Ba
绝对的签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在PHV ml / min)gydF4y2Ba 2.65±0.54gydF4y2Ba 2.45±0.53gydF4y2Ba −0.21gydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba
成人绝对签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(毫升/分钟)gydF4y2Ba 3.10±1.05gydF4y2Ba 2.96±0.94gydF4y2Ba −0.14gydF4y2Ba 0.59gydF4y2Ba
绝对的签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba变化(毫升/分钟)gydF4y2Ba 0.37±0.86gydF4y2Ba 0.53±0.96gydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba 0.54gydF4y2Ba
相对的签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在PHV毫升/公斤/分钟)gydF4y2Ba 54.69±6.36gydF4y2Ba 52.55±7.34gydF4y2Ba −2.15gydF4y2Ba 0.25gydF4y2Ba
成人相对签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(毫升/公斤/分钟)gydF4y2Ba 29.86±9.35gydF4y2Ba 30.12±8.78gydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba 0.91gydF4y2Ba
相对的签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba改变(毫升/公斤/分钟)gydF4y2Ba −26.22±7.89gydF4y2Ba −23.38±9.59gydF4y2Ba 2.85gydF4y2Ba 0.25gydF4y2Ba
加快在PHV公斤)gydF4y2Ba 40.57±5.20gydF4y2Ba 40.66±5.84gydF4y2Ba 0.10gydF4y2Ba 0.95gydF4y2Ba
成人磅(公斤)gydF4y2Ba 62.22±12.34gydF4y2Ba 59.92±10.92gydF4y2Ba −2.30gydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba
加快变化(公斤)gydF4y2Ba 24.26±7.98gydF4y2Ba 23.72±6.90gydF4y2Ba −0.54gydF4y2Ba 0.80gydF4y2Ba
身体脂肪百分比在PHV %)gydF4y2Ba 18.00±4.81gydF4y2Ba 17.07±3.59gydF4y2Ba −0.93gydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba
成人身体脂肪百分比(%)gydF4y2Ba 24.66±10.02gydF4y2Ba 27.82±7.50gydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba 0.16gydF4y2Ba
身体脂肪百分比变化(%)gydF4y2Ba 5.80±9.72gydF4y2Ba 9.45±5.11gydF4y2Ba 3.65gydF4y2Ba > 0.05gydF4y2Ba
Sum6SF在PHV毫米)gydF4y2Ba 55.92±24.88gydF4y2Ba 52.51±16.66gydF4y2Ba −3.41gydF4y2Ba 0.52gydF4y2Ba
成人sum6SF(毫米)gydF4y2Ba 131.16±59.04gydF4y2Ba 143.34±51.19gydF4y2Ba 12.18gydF4y2Ba 0.40gydF4y2Ba
Sum6SF变化(毫米)gydF4y2Ba 73.78±57.66gydF4y2Ba 90.83±49.02gydF4y2Ba 17.05gydF4y2Ba 0.22gydF4y2Ba
TrunkSF在PHV毫米)gydF4y2Ba 16.96±8.31gydF4y2Ba 15.09±5.50gydF4y2Ba −1.87gydF4y2Ba 0.29gydF4y2Ba
成人TrunkSF(毫米)gydF4y2Ba 98.80±52.93gydF4y2Ba 104.06±37.15gydF4y2Ba 5.26gydF4y2Ba 0.65gydF4y2Ba
TrunkSF变化(毫米)gydF4y2Ba 81.43±50.84gydF4y2Ba 88.97±35.22gydF4y2Ba 7.54gydF4y2Ba 0.17gydF4y2Ba
CMR =代谢疾病风险;高密度脂蛋白=高密度脂蛋白胆固醇;低密度脂蛋白=低密度脂蛋白胆固醇;PA得分=体力活动得分;SES;社会经济地位;PHV =峰高速度;体重指数=身体质量指数;加快=瘦体重;科幻小说=皮肤褶。gydF4y2Ba
表1gydF4y2Ba
为参与者分为描述性的变量有高低成年代谢疾病的风险。平均值±标准偏差。gydF4y2Ba
3.1。纵向分析gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba总结了多级模型分析的结果AbVO的发展gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,TrunkSF Sum6SF和BMI之间的低和高CMR分类个人。所有模型的重要级别1的随机效应方差模型表明AbVOgydF4y2Ba2gydF4y2BaSum6SF TrunkSF,和/或体重指数显著增加在每个测量场合在个人(常数,gydF4y2BaεgydF4y2BaijgydF4y2Ba> 2∗看到;gydF4y2Ba )。个体间随机效应方差矩阵(要求等级2)为每个模型表明个人AbVO明显不同gydF4y2Ba2gydF4y2BaSum6SF TrunkSF,和/或BMI增长曲线,无论是他们的拦截(常数,gydF4y2BaµgydF4y2BajgydF4y2Ba,gydF4y2Ba ),和山坡上的线(生理年龄,gydF4y2BaνgydF4y2BajgydF4y2BaXgydF4y2BaijgydF4y2Ba,gydF4y2Ba )。塑造个人的曲线,幂函数的生物年龄(生理年龄gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)作为固定效果,添加允许的非线性增长。虽然这些幂函数在所有模型不显著,他们保留在所有模型改进的模型符合统计数据的对数似然比。gydF4y2Ba
变量gydF4y2Ba AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba Sum6SFgydF4y2Ba TrunkSFgydF4y2Ba 身体质量指数gydF4y2Ba
固定的影响gydF4y2Ba
常数gydF4y2Ba −2.52±1.02gydF4y2Ba 97.81±24.66gydF4y2Ba 17.28±7.98gydF4y2Ba 12.85±1.94gydF4y2Ba
生理年龄(岁)gydF4y2Ba NSgydF4y2Ba 3.25±1.03gydF4y2Ba 1.45±0.35gydF4y2Ba 0.45±0.08gydF4y2Ba
生理年龄gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(岁)gydF4y2Ba NSgydF4y2Ba −0.13±0.05gydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba
身高(厘米)gydF4y2Ba 0.03±0.01gydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba 0.35±0.01gydF4y2Ba
性gydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba
CMR集团gydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba
随机效应gydF4y2Ba
1级gydF4y2Ba
常数(gydF4y2BaεgydF4y2BaijgydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.20±0.02gydF4y2Ba 82.01±5.40gydF4y2Ba 13.29±0.87gydF4y2Ba 0.38±0.03gydF4y2Ba
2级gydF4y2Ba
常数(gydF4y2BaµgydF4y2BajgydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.31±0.06gydF4y2Ba 333.32±61.93gydF4y2Ba 42.71±8.03gydF4y2Ba 3.84±0.69gydF4y2Ba
生理年龄(gydF4y2BaνgydF4y2BajgydF4y2BaXgydF4y2BaijgydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.04±0.01gydF4y2Ba 35.99±8.12gydF4y2Ba 5.71±1.17gydF4y2Ba 0.31±0.07gydF4y2Ba
常数∗生理年龄(gydF4y2BaµgydF4y2BajgydF4y2Ba∗gydF4y2BaνgydF4y2BajgydF4y2BaXgydF4y2BaijgydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.009±0.002gydF4y2Ba 6.36±1.36gydF4y2Ba 0.89±0.19gydF4y2Ba 0.04±0.01gydF4y2Ba
所有的数值都报告为重要,gydF4y2Ba (意思是> 2∗看到)。NS =不显著变量从最终的模型。固定效应值估计平均系数±看到绝对VO(估计标准差)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(AbsVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba6毫升/分钟),和皮肤褶(Sum6SF,毫米),躯干皮肤褶(TruckSF,毫米),和身体质量指数(BMI,公斤/米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。随机效应值估计均值-方差±看到。生理年龄是围绕峰高速度年年龄(岁)。身高(厘米);性别(男= 0,雌性= 1)。代谢疾病风险集团(CMR组;0 =低CMR, 1 =高CMR)。gydF4y2Ba
表2gydF4y2Ba
多层次回归模型对有氧运动、肥胖和肥胖状态的措施。gydF4y2Ba

对于AbVOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba、多层次模型分析显示,只有高度AbVO的重要预测因子gydF4y2Ba2gydF4y2Ba开发(gydF4y2Ba )。没有显著差异AbVO的发展gydF4y2Ba2gydF4y2Ba成人之间的CMR分组后占生理年龄,身高,和性(gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。对于皮肤褶测量(Sum6SF和TrunkSF),只有生理年龄是一个重要的预测(gydF4y2Ba )。没有明显差异的发展Sum6SF和成人之间TrunkSF CMR分组(gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba数据gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)。生理年龄和身高被观察到的重要预测因子的发展青少年BMI (gydF4y2Ba );然而,在体重指数没有明显差异发展CMR分组一旦调整生理年龄,身高,和性(gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba


图2gydF4y2Ba
预测青少年绝对签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba对个人成长轨迹分类为低风险和高代谢疾病(CMR)在成年。预测模型调整生理年龄、身高和性别。gydF4y2Ba

图3gydF4y2Ba
预测青少年的六个人的皮肤褶的增长轨迹分类为低风险和高代谢疾病(CMR)在成年。预测模型调整生理年龄、身高和性别。gydF4y2Ba

图4gydF4y2Ba
预测青少年躯干皮肤褶的增长轨迹为个人分类为低风险和高代谢疾病(CMR)在成年。预测模型调整生理年龄、身高和性别。gydF4y2Ba

图5gydF4y2Ba
预测青少年身体质量指数的增长轨迹为个人分类为低风险和高代谢疾病(CMR)在成年。预测模型调整生理年龄、身高和性别。gydF4y2Ba

4所示。讨论gydF4y2Ba

本研究的目的是调查是否青少年增长轨迹的有氧健身和肥胖与成人有关CMR在50岁。这是观察到的纵向发展有氧健身、皮层厚度,BMI没有个体间差异分为显示CMR概要文件在成年后明显不同。然而,那些积累更大的调整后的体脂百分比从青少年到成年显示更大的成人CMR。尽管一些研究推测青少年健康和肥胖之间的关系,和成人CMR,这是第一个研究中,据我们所知,前瞻性调查青少年是否增长轨迹的有氧健身和肥胖不同个体间不同成人代谢疾病风险概况,使用纵向队列了近40年。gydF4y2Ba

4.1。青少年有氧健身gydF4y2Ba

有氧健身已记录影响的标记心血管和代谢疾病的青少年和成年人(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。然而,一些研究存在前瞻性研究青少年身体健康成人CMR(纵向的角色gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba25gydF4y2Ba也没有),作者都知道,跨到mid-adulthood当代谢疾病疾病的表现明显。有限的纵向观察,青少年的影响有氧健身成人CMR标记是模棱两可的。Twisk et al。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba)和Boreham et al。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba)描述青少年有氧健身之间的适度积极的协会和血清脂质水平在成年早期,而Hasselstrom等人认为青少年有氧健身是成人CMR的可怜的预测,但强调有氧健身的变化从青春期到成年扮演一个重要的负面影响在成年早期心血管风险gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。在目前的研究中,有氧健身发展的纵向关联和有氧运动的变化检测。这是观察到,也不与mid-adulthood CMR。这些观察冲突之前的研究,可能是由于本研究的长期观测时期。我们展示了在这个群组跟踪的有氧健身减少随着时间的推移,较差的青少年和成人之间的关联记录有氧健身mid-adulthood [gydF4y2Ba40gydF4y2Ba),这个可怜的有氧运动跟踪,也可以限制任何青少年有氧运动发育和成年代谢疾病之间的联系资料。此外,75%的返回sgd参与者显示估计相对签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba马克斯值低于35毫升/公斤/分钟成年(数据未显示),强调这些人估计有氧能力差近40/50岁的。因此,任何青少年成人有氧健身协会可能会削弱随着测量时间间隔的增加,表明成人CMR可能更反映参与者的电流减少有氧健身而不是他们的青少年有氧健身的发展。这个猜想与之前的研究一致发现,低有氧健身在成年后与短期CMR死亡率密切相关,这些协会的力量大大削弱了三十年的随访后(gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。美国心脏病协会和美国心脏病学会也指出,证据支持心肺适能的贡献心血管健康的风险模型具有不确定性,促进而不是一般体力活动作为终身CMR(更重要的是健康行为gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。尽管目前的研究不能解决后者,它支持质疑青少年有氧健身的预测价值成人CMR。未来的研究能够解析的有氧运动和身体活动水平是必要的来识别任何潜在的变量在成人CMR的独特贡献。gydF4y2Ba

4.2。青少年肥胖gydF4y2Ba

除了有氧运动,肥胖,在青春期和成年期,已广泛记录影响CVD, CMR和总体死亡率(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba];然而,很少有前瞻性纵向研究跨越从童年到mid-adulthood存在。在目前的研究中,两种方法被用来研究CMR青少年肥胖发展和成人之间的关系。首先是检查脂肪组织的分布,它已经表明,个人携带更大的集中位于脂肪组织显示提升成人CMR (gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。躯干肥胖的轨迹和6个皮肤褶的总和被确定为中央和全身肥胖,分别。无论是表达观察肥胖与成人有关CMR概要文件。这些发现是在反对Sherar和同事观察到当年轻的成年人(20 - 30岁)同样作为低或高CMR一分为二,青少年躯干肥胖权责发生制也显著大于那些显示高成人CMR概要文件(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。结果之间的差异可能是由于不同的确定中央肥胖,Sherar和合作者采用双能x线吸收仪(DXA对)与皮肤褶评估。测定仪测量可以提供一个更好地估计内脏和皮下脂肪组织,而皮肤褶测量仅提供一个估计的皮下脂肪过多。因此,本研究观察表明,青少年皮下脂肪组织的发展,无论是在树干或全身,成人CMR的可能不是一个必要的指标。相反,集中位于内脏肥胖可能是未来CMR的更重要的指标。此外,还有同期出生的代际差异可能发挥重要作用的差异。sgd队列已经显著降低脂肪量资料相比更现代和地区类似的同期出生的gydF4y2Ba43gydF4y2Ba),是与长期趋势在协议数据来自加拿大,已经显示出显著增加体重,体重指数和腰围gydF4y2Ba44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。考虑到这些变量记录与CMR,新一代可能倾向于较长的接触代谢疾病的风险因素在早期世代军团尚未观察到疾病。这些假设是很难证实,只能支持的持续投资在前瞻性纵向群组比较。gydF4y2Ba

与脂肪分布的模型类似,青少年BMI增长轨迹并没有发现不同个体间较低和高成人CMR。这些观察结果也与之前的青春期和成年的发现报道重大协会与童年和青春期BMI增加心血管风险概况(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。然而,这些差异可能是由于BMI发展的时期。波伊尔和他的同事报道,早期生活BMI发展与青少年心血管疾病相关,强调肥胖反弹期(5 - 6岁)是至关重要的青少年脂肪组织发育和未来心血管风险(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。同样,研究也记录了积极与早期成年期肥胖反弹和增加心血管风险因素(gydF4y2Ba47gydF4y2Ba,gydF4y2Ba48gydF4y2Ba]。这可能表明,目前的研究没有捕获BMI发展的关键时期,童年早期调查可能在建立基本CMR BMI和终身发展之间的联系。尽管在儿童早期,这些观察最近的系统的评论质疑青少年BMI和成人心血管疾病之间的关联结果(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba),与本研究结果一致。这些评论认为同期成人BMI的标记是更好的预测当前标记的甘油三酯,胰岛素不敏感,和代谢综合征gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。虽然已经证明,青少年体重指数跟踪到成年,特别是在个人高BMI值(gydF4y2Ba49gydF4y2Ba),应该指出的是,sgd队列(大约在1970年,preobesity流行)是一个相对健康的人口几乎没有个人显示青少年超重或肥胖BMI概要文件。因此,他们的“健康”BMI地位在青春期可能减少他们接触这个关键CMR标记和减少可见对成人CMR。此外,sgd低青少年超重和肥胖的患病率可能限制泛化的结果更现代的人群,肥胖和身体活动水平降低更为普遍。因此这些现代人群可能接触到期限的提升风险因素,反过来,可能导致增加CMR (gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。然而,尽管sgd的青少年肥胖患病率较低,许多参与者显示高成人CMR,展示一个“健康”青少年BMI概要文件可能不是保护发展中提升CMR在成年。三分之二的人参加了后续研究被归类为超重或肥胖成年人(数据未显示),提供进一步的支持,BMI现状可能比以前更代表同生CMR青少年概要文件。gydF4y2Ba

4.3。限制gydF4y2Ba

虽然这是第一次前瞻性纵向研究调查是否青少年增长轨迹的有氧健身和肥胖与成人有关CMR在50岁,本研究并非没有限制。的小样本大小返回队列在50岁(1)选择性偏差,使目前的结论(2)挑战的代表性质这一群人,和(3)限制个人的评价对比代谢疾病概要文件。在解决前两个项目,应该注意的是,一个是付出了大量努力,联系并邀请所有原始sgd参与者在后续评估在目前的研究中,但只有不到20%的原始参与者都包含在目前的分析。因此,选择偏见仍不可避免的局限性,可能会限制结论。磨损进行了分析比较青少年个体的特征和增长轨迹返回参与目前的后续研究与止回同行(补充表1和2)。这是发现在任何青少年特征或没有明显差异的增长轨迹,除了个人返回被显著较高,这些分组之间的个人。这似乎表明,虽然目前的研究可能会受到一个小样本大小,这些人代表他们的青少年群体。最后,代谢疾病的风险概况相差很大成年人之间和男女之间。考虑到这种变化,连续代谢疾病风险指数生成和使用分类个人风险分组。虽然这些成年分组观察显示明显不同代谢疾病风险概况,他们可能还是太均匀真正观察潜在的性别差异造成青少年有氧运动和肥胖的发展。需要持续前瞻性纵向调查,并使用更全面的列表,代谢疾病的风险因素,进一步研究有氧运动和肥胖的早期祖先长期健康。gydF4y2Ba

4.4。结论gydF4y2Ba

总之,这种纵向分析表明,青少年发展绝对的签证官gydF4y2Ba2gydF4y2Ba马克斯,全身和集中位于皮下脂肪过多,BMI与成人CMR概要文件没有关联了近50年的年龄。相对体质和健康的体重状态的队列可能导致减少接触关键CMR因素在青春期和可能限制它的表示更多的现代人群。应该鼓励个人继续参与行为,促进和维持健康的有氧运动和肥胖水平一生中为了减少CMR。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者声明他们没有利益冲突的报告。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者感谢所有参与者的萨斯喀彻温省增长和发展研究的奉献精神,继续积极参与。这项研究是由加拿大卫生研究院的研究(rop - 85582)。gydF4y2Ba

补充材料gydF4y2Ba

统计方法进行纵向分析gydF4y2Ba

  1. 补充材料gydF4y2Ba
  2. 补充材料gydF4y2Ba
  3. 补充材料gydF4y2Ba
  4. 补充材料gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

  1. GBD”, 2013年死亡率和死因的合作者。有鉴于全球、区域和国家的具体原因以及死因别死亡率240死因,1990 - 2013年:全球疾病负担的系统分析研究2013年”gydF4y2Ba《柳叶刀》gydF4y2Ba,卷385,不。9963年,第171 - 117页,2015年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  2. g . s .贝伦森,s . r . Srinivasan w·鲍w·p·纽曼,r·e·特蕾西和w·a . Wattigney“多重心血管危险因素和动脉粥样硬化之间的关系在儿童和年轻成人心脏研究,作的gerald Berenson教授”gydF4y2Ba新英格兰医学杂志》上gydF4y2Ba,卷338,不。23日,第1656 - 1650页,1998年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  3. s·r·m·g·Frontini Srinivasan, g . s .贝伦森“纵向变化风险变量基础代谢综合征X从童年到成年早期史的女性受试者初潮早:心脏研究,作的gerald Berenson教授”gydF4y2Ba国际肥胖期刊和相关的代谢紊乱gydF4y2Ba,27卷,不。11日,第1404 - 1398页,2003年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  4. w·a·l·s·韦伯,s·r·斯里尼瓦桑Wattigney, g . s .贝伦森,“跟踪血清脂质和脂蛋白从童年到成年期:心脏研究,作的gerald Berenson教授”gydF4y2Ba美国流行病学杂志》gydF4y2Ba,卷133,不。9日,第899 - 884页,1991年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  5. t·a·s·p·冯·Duvillard, g . s .贝伦森”跟踪血清脂质和脂蛋白从儿童到成人血脂异常:心脏研究,作的gerald Berenson教授”gydF4y2Ba国际运动医学杂志》上gydF4y2Ba,23卷,不。1,S39-S43, 2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  6. j . Juhola c . g . Magnussen j·s·a . Viikari et al .,“跟踪血清血脂水平、血压和体重指数从童年到成年期:青年旅馆的心血管风险研究中,“gydF4y2Ba儿科杂志》gydF4y2Ba,卷159,不。4、584 - 590年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  7. j·a·莫里森,l·a·弗里德曼,p . Wang和c·j·格鲁伊克推测,“代谢综合征在童年预测成人代谢综合征和2型糖尿病25到30年后,“gydF4y2Ba儿科杂志》gydF4y2Ba,卷152,不。2、201 - 206年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  8. x y梁,d .侯,赵et al .,“儿童肥胖影响成人代谢综合征和糖尿病。”gydF4y2Ba内分泌gydF4y2Ba,50卷,不。1,第92 - 87页,2015。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  9. b p波伊尔,j·a·尼尔森和s . c . Holub”儿童在青春期,身体质量指数轨迹预测心血管风险”gydF4y2Ba青少年健康期刊》的gydF4y2Ba卷,56号6,599 - 605年,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  10. j . c .艾森曼p t . Katzmarzyk l . Perusse a . Tremblay j·p·代斯普利司,和c·布沙尔”有氧健身,身体质量指数和青少年心血管疾病的危险因素:魁北克家族研究中,“gydF4y2Ba国际肥胖期刊gydF4y2Ba卷,29号9日,第1083 - 1077页,2005年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  11. k . Borodulin t . Laatikainen m . Lahti-Koski et al .,“估计有氧运动和心血管风险因素之间的关联与不同层次的成人腹部肥胖,”gydF4y2Ba欧洲心血管预防与康复杂志》上gydF4y2Ba,12卷,不。2、126 - 131年,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  12. t·霍克斯特拉c . a . Boreham l . j . Murray和j·w·r·Twisk“有氧和肌肉健身和心血管疾病风险之间的关联:北爱尔兰年轻的心的研究中,“gydF4y2Ba身体活动与健康杂志》上gydF4y2Ba,5卷,不。6,815 - 829年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  13. o·阿里,d . Cerjak j·w·肯特·r·詹姆斯,j . Blangero y张,“肥胖、中央肥胖症和代谢疾病危险因素在儿童和青少年家庭的一项研究中,“gydF4y2Ba小儿肥胖gydF4y2Ba,9卷,不。3,pp. e58-e62, 2014年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  14. l . b . Sherar j . c .艾森曼p·d·Chilibeck et al .,“轨迹的躯干脂肪质量之间的关系发展在青春期和成年早期的代谢疾病风险,”gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba,19卷,不。8,1699 - 1706年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  15. 诉诉Kapetanakis, a . r . Rudnicka a . k . Wathern et al .,“肥胖在早期,中后期成年和代谢疾病风险标记在以后的生活;从英国地区心脏研究的发现。”gydF4y2Ba《公共科学图书馆•综合》gydF4y2Ba,9卷,不。12日,p . e114289, 2014年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  16. d . a . Lawlor l .苯菲尔j·罗格et al .,“将军和中央肥胖儿童之间的联系,在这些变化,与心血管危险因素在青春期:前瞻性群组研究中,“gydF4y2BaBMJgydF4y2Ba2010年,卷341,p . c6224。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  17. j . c .艾森曼e·e·Wickel g·j·威尔克和s . n .布莱尔“青少年健康之间的关系和在成年后肥胖和心血管疾病的危险因素:有氧运动中心纵向研究(acl),“gydF4y2Ba美国心脏病杂志gydF4y2Ba,卷149,不。1,46-53,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  18. r .家用亚麻平布,j·a·门多萨,t . Chen和t·巴拉诺维斯基,“纵向关系BMI、腰围和代谢疾病风险在美国青年:监控影响,”gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba,21卷,不。3,E271-E279, 2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  19. j·m·西蒙德伯奇,a·卢埃林et al .,“小儿肥胖的措施的使用预测成年人肥胖和与肥胖相关的疾病的发展:系统回顾和荟萃分析,“gydF4y2Ba卫生技术评估gydF4y2Ba,19卷,不。43岁的1 - 336,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  20. l . j .劳埃德·s . c . Langley-Evans, s . McMullen”儿童肥胖和成人代谢综合征的风险:一项系统回顾,“gydF4y2Ba国际肥胖期刊gydF4y2Ba,36卷,不。1、1 - 11,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  21. c . m . h .公园驯鹰人,r . m . Viner和s . Kinra“儿童肥胖症的发病率和死亡率的影响成年期:系统回顾,“gydF4y2Ba肥胖评论gydF4y2Ba,13卷,不。11日,第1000 - 985页,2012年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  22. r . m . Malina c·布沙尔,o .酒吧或gydF4y2Ba成长,成熟,和体育活动gydF4y2Ba美国、人类动力学、香槟,2004。gydF4y2Ba
  23. c . Boreham j . Twisk c·内维尔·m·萨维奇l·默里和a·加拉格尔,“身体健康之间的联系和活动模式在青春期和成年早期心血管疾病的风险因素:北爱尔兰年轻的心项目,“gydF4y2Ba国际运动医学杂志》上gydF4y2Ba,23卷,不。1,S22-S26, 2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  24. h . Hasselstrøm s e·汉森k . Froberg l·b·安德森,“身体健康和体育活动在青春期青年成年期心血管疾病风险的预测。丹麦青年和体育的研究。一个8年随访研究”,gydF4y2Ba国际运动医学杂志》上gydF4y2Ba,23卷,不。S1,第27 - 31页,2002年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  25. j·w·r·Twisk h·c·g·坎伯和w·范·梅赫伦体能和身体活动之间的关系在青春期和心血管疾病风险因素在成人年龄。阿姆斯特丹的增长和健康纵向研究”,gydF4y2Ba国际运动医学杂志》上gydF4y2Ba,23卷,不。S1, 8 - 14, 2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  26. 世界卫生组织,gydF4y2Ba预防心血管疾病:心血管风险的评估和管理指南gydF4y2Ba瑞士日内瓦,世界卫生组织,2007年。gydF4y2Ba
  27. d·a·贝利gydF4y2Ba萨斯喀彻温省增长和发展研究:报告gydF4y2Ba萨斯喀彻温省大学,萨斯卡通,萨斯喀彻温省,加拿大,1968。gydF4y2Ba
  28. r . l . Mirwald和d·a·贝利gydF4y2Ba最大耗氧量纵向分析gydF4y2Ba、运动动力学,伦敦,英国,1986年。gydF4y2Ba
  29. A . m·汤普森·m·l·亨伯特,r . l . Mirwald”的纵向研究儿童和青少年体育活动经验对成人的影响身体活动的认知和行为,“gydF4y2Ba定性的健康研究gydF4y2Ba,13卷,不。3、358 - 377年,2003页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  30. 国际社会促进Kinanthropometry,gydF4y2Ba国际标准人体测量评估gydF4y2Ba,国际社会Kinanthropometry促进会,悉尼,澳大利亚,2001年。gydF4y2Ba
  31. w·罗斯和m . Marfell-Jones“Kinanthropometry,”gydF4y2Ba高性能的生理测试运动员gydF4y2BaEd, h .绿色,页223 - 307,人类动力学,香槟市,美国,1991年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  32. p . o .搁浅地唱,“计算的列线图的有氧能力(身体健康)从脉搏sub-maximal工作期间,“gydF4y2Ba应用生理学杂志gydF4y2Ba,7卷,不。2、218 - 221年,1954页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  33. r . e . Cink和t·r·托马斯”有效性的Astrand-Ryhming诺模图预测最大氧气摄入量,”gydF4y2Ba英国运动医学杂志》上gydF4y2Ba,15卷,不。3、182 - 185年,1981页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  34. CSEP,gydF4y2BaCSEP专业私人教练认证指南gydF4y2Ba运动生理学家,加拿大社会,渥太华,加拿大,安大略省第二版版,2008年。gydF4y2Ba
  35. r·a·福克纳和r . l . Mirwald”使用Preece-Baines模型分析经济增长的数据曲线拟合函数,“在gydF4y2BaKinanthropometric美洲项目gydF4y2Ba西蒙弗雷泽大学本拿比,不列颠哥伦比亚,加拿大,1989。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  36. p·r·e·克罗克d·a·贝利·r·a·福克纳k·c·科瓦尔斯基,r·麦格拉思”测量一般水平的身体活动:初步证据表明年长的孩子的身体活动问卷调查,“gydF4y2Ba医学和科学在体育及运动gydF4y2Ba卷,29号10日,1344 - 1349年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  37. j·科普兰,k·c·科瓦尔斯基,r . m . Donen和m . s . Tremblay,“体力活动问卷为成人的聚合效度:PAQ家族的新成员,”gydF4y2Ba身体活动与健康杂志》上gydF4y2Ba,卷2,不。2、216 - 229年,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  38. a . Baxter-Jones和r . l . Mirwald“多级建模”gydF4y2Ba在人类生长的研究方法gydF4y2Ba,r . c . Hauspie:卡梅伦,l·莫利纳里。,pp. 306–330, Cambridge University Press, Cambridge, UK, 2004.视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  39. h·戈尔茨坦,w·布朗和j . Rasbash“多级建模的医疗数据,”gydF4y2Ba医学统计gydF4y2Ba,21卷,不。21日,第3315 - 3291页,2002年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  40. c·范·奥尔特s . a . Jackowski j . c .艾森曼et al .,“跟踪的有氧健身从青春期mid-adulthood。”gydF4y2Ba人类生物学上gydF4y2Ba,40卷,不。6,547 - 553年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  41. r . Vigen c . Ayers b·威利斯,l·德菲纳和j·d·贝瑞”心肺健身协会总、心血管和noncardiovascular死亡率在男性和女性3年的随访,”gydF4y2Ba循环:心血管质量和结果gydF4y2Ba,5卷,不。3、358 - 364年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  42. d . c .高夫,d M - g·贝内特et al .,“2013年ACC / AHA指南评估心血管风险:一个报告的美国心脏病学院/美国心脏病协会工作组在实践指南,”gydF4y2Ba美国心脏病学杂志》上gydF4y2Ba,卷63,不。25日,第2959 - 2935页,2014年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  43. a . m .汤普森公元g . Baxter-Jones r . l . Mirwald和d·a·贝利”发展的长期趋势在童年和青春期肥胖,”gydF4y2Ba美国人类生物学》杂志上gydF4y2Ba,14卷,不。5,669 - 679年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  44. m . s . Tremblay和j . d . Willms”长期趋势在加拿大孩子的身体质量指数,”gydF4y2Ba医疗协会gydF4y2Ba,卷163,不。11日,第1433 - 1429页,2000年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  45. m . s . Tremblay、p . t . Katzmarzyk和j . d . Willms“时间趋势超重和肥胖在加拿大,1981 - 1996,”gydF4y2Ba国际肥胖期刊gydF4y2Ba,26卷,不。4、538 - 543年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  46. m . s . Tremblay m .这儿听候m . Laviolette c·l·克雷格。詹森,g·s·康纳,”加拿大成年人的健康:从2007 - 2009年加拿大卫生措施调查结果,“gydF4y2Ba健康报告gydF4y2Ba,21卷,不。1,21-35,2010页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  47. p·r·纳德M O ' brien, r·胡特et al .,“识别早期儿童肥胖的风险,”gydF4y2Ba儿科gydF4y2Ba,卷118,不。3,pp. e594-e601, 2006年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  48. l·e·普赖尔r . e . Tremblay m . Boivin et al .,“身体质量指数在儿童早期的发展轨迹及其风险因素:八年的纵向研究,“gydF4y2Ba儿科与青少年医学档案gydF4y2Ba,卷165,不。10日,906 - 912年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
  49. j . Aarestrup l . g . Bjerregaard m . Gamborg et al。”跟踪身体质量指数从7岁到69岁,”gydF4y2Ba国际肥胖期刊gydF4y2Ba,40卷,不。9日,第1383 - 1376页,2016年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

版权©2017 s a Jackowski等。这是一个开放的分布式下文章gydF4y2Ba知识共享归属许可gydF4y2Ba,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。gydF4y2Ba

更多相关文章gydF4y2Ba

PDFgydF4y2Ba 下载引用gydF4y2Ba 引用gydF4y2Ba
下载其他格式gydF4y2Ba更多的gydF4y2Ba
ePubgydF4y2Ba
XMLgydF4y2Ba
订单打印副本gydF4y2Ba订单gydF4y2Ba
的观点gydF4y2Ba1229年gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba492年gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba

相关文章gydF4y2Ba

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。gydF4y2Ba获奖的文章阅读gydF4y2Ba。gydF4y2Ba