癌症死亡代表全球的第二大原因。尽管在各种癌症的治疗的最新进展，该疗法目前市面上经常失败和患者制定耐药性。其结果是，转移和/或复发经常观察。

类固醇受体（SRS）是一组分子，其既充当信号转导和转录因子。他们已经很好地建立在癌症治疗靶点和药物开发一直持续专注于代理，要么块类固醇激素的生产或结合并调节它们的受体。此外，致瘤性转化通常与生长因子受体（的GFRs）和它们的信号传导途径的异常活化。具有内在酪氨酸激酶活性的几个的GFRs已通过增加的增殖，抑制细胞凋亡，或活化有利于细胞侵袭过程中致瘤性牵连。因此，生长因子受体成为治疗干预的合理目标。针对疗法SRS和生长因子受体通路，虽然最初有效，最终成为不能令人满意。

因此，为了开发更有效的药，对SRS和的GFRs及其相关的途径，新的努力是必要加深对基本多方面癌分子机制的了解，找出新的治疗靶点，从而设计出新的药理药物用于癌症的管理。不同的蛋白质和途径的介导SRS和的GFRs的下游功能的识别可能最终提供额外的治疗靶标。

这期特刊的目的，以支付在检测新的治疗靶点的最新进展和多方面的癌症治疗从的观点和发展的分子机制研究。研究探讨的分子靶向药物或新的治疗方法的治疗效果也受到了欢迎。我们邀请作者到提交总结我们的那些在癌症举足轻重的作用，并能有针对性地进行治疗的分子机制的了解既原始研究论文和综述文章。

潜在的主题包括但不限于以下内容：

• 与癌症有关的机制，信号转导蛋白
• 生长因子受体在癌症靶点
• 类固醇受体作为癌症目标
• 表观遗传和遗传修饰负责向抗癌疗法抗性
• 新的药物和癌症治疗药物的方法