近年来，免疫检查点封锁和嵌合抗原受体t细胞(CAR-T)等免疫治疗方法在多种癌症的治疗中取得了成功。特别是免疫检查点抑制剂，可以抑制CTLA-4(细胞毒性t淋巴细胞相关蛋白4)、PD-1(程序化细胞死亡蛋白1)或PD-L1(程序化细胞死亡配体)，已被用于许多晚期恶性肿瘤的治疗。然而，目前只有一小部分癌症患者对这种疗法有反应。为此，大量研究已经确定了某些与癌症免疫治疗反应相关的遗传或基因组特征，如PD-L1表达、DNA错配修复缺陷或微卫星不稳定以及肿瘤突变负担。此外，肿瘤的异质性和stemness可能带来癌症免疫治疗的耐药性。

一般来说，免疫疗法对“热”肿瘤(高免疫浸润)的疗效优于对“冷”肿瘤(低免疫浸润)的疗效。因此，为了提高“冷”肿瘤的免疫治疗应答，探索了多种治疗策略的结合，将“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，包括不同免疫疗法的结合，以及免疫治疗与其他治疗策略如化疗、放疗、靶向治疗的结合。

本期特刊的目的是整理论文，重点揭示与肿瘤免疫和免疫治疗反应相关的新的遗传和基因组特征，以及改善免疫治疗反应的预测性生物标记或治疗靶点。欢迎原创研究和综合评论论文。特别欢迎涉及计算、实验和临床数据中至少两类数据的研究。也欢迎新的观点和方法。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• 与肿瘤免疫相关的新生物标记
• 预测免疫治疗反应的新生物标记
• 提高免疫治疗反应的新介入靶点
• 肿瘤免疫治疗的新抗原或分子靶点的发现
• 肿瘤免疫微环境
• Immunogenomics
• 肿瘤免疫与免疫性疾病的关系