卵巢癌的发病机理和新的治疗靶点

---

卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤,主要由于缺乏早期检测工具和有效的治疗干预措施。抗肿瘤药物目标至关重要的分子途径保持承诺改善这些患者的生存和理解至关重要的分子途径参与卵巢癌的发病机制等发展是发展的核心代理。例如,使用全基因组DNA拷贝数的分析,调查人员已经确定了基因组中扩增位点(ch11q13.5)窝藏染色质重塑基因,RSF1、编码Rsf-1中高档卵巢浆液性癌。最近的研究表明,过度Rsf-1表达属性基因组不稳定性,改变基因表达谱有利于肿瘤生长和存活,特别是细胞毒性药物的存在。这篇文章题为“DNA损伤反应是著名的在卵巢浆液性癌高档,特别是那些Rsf-1 (HBXAP)超表达“m . Kushirsagar等人报道了在这个特殊的问题提供了新的证据,Rsf-1超表达是与DNA损害更频繁地观察到中高档卵巢浆液性癌。这一发现为未来应该有几个生物和临床意义的研究Rsf-1在人类癌症。

这篇文章题为“调节性T细胞在人类卵巢癌“从D.-J。彭等人是一个简洁的审查的角色在卵巢癌免疫系统的发展。在这篇文章中,他们注重总结调节性T细胞的功能在卵巢癌的发病机理角度的免疫反应和监管。卵巢癌免疫的知识基本了解分子肿瘤细胞和肿瘤微环境之间的相互作用和作为未来发展的一个重要路线图以免疫为基础的治疗卵巢癌。

在这个特殊的问题是另一个有趣的评论文章从c . Ohyagi-Hara等人总结了潜在的应用整合素抑制剂作为卵巢癌的治疗代理。这被认为是一个高度理性的方法,因为最初的卵巢癌转移的关键一步是癌细胞在腹膜表面的附件,和定位整合蛋白拥有承诺抑制卵巢癌转移。尽管没有整合素抑制剂显示良好的结果到目前为止,integrin-targeted疗法仍具吸引力进行进一步的临床研究。

评论文章”优化分子靶向治疗卵巢癌:再度飙升的兴趣卵巢癌生物标记和细胞信号通路“从d .嘘及时回顾了生物标记和信号通路的卵巢癌。作者全面总结了最新进展在这个高度竞争的领域特别强调其转化的影响。文献引用的数量超过400,为卵巢癌生物标记研究提供一个纲要。的评论文章,题为“卵巢癌:靶向治疗的机会”t Tagawa等人关注讨论令人兴奋的分子靶点包括PARP MEK,小分子核糖核酸,和分子参与血管生成。作者敏锐地分离不同类型的卵巢癌(I型和II型)的讨论,因为它已经变得越来越明显,不同的组织学亚型的卵巢癌使用不同的分子改变为他们的发展。因此,有必要考虑这个重要的因素研究卵巢癌的分子定位和开发新疗法。为此,文章”GRP78的表达在卵巢癌患者药物的靶向方法和观点”提出了使用GRP78作为药物输送系统针对卵巢癌细胞。这是极大的兴趣,因为GRP78 upregulation被认为是细胞内质网应激反应是常见的肿瘤细胞。丰富的发现GRP78在卵巢癌细胞表面分子邀请开发新型药物输送专门把细胞毒性药物在未来或其他抗肿瘤药物的临床试验。另一个非常有趣的文章”特工追捕女性沉默的杀手:新兴p38的角色α激酶“潜力目标描述通路参与癌症特异性代谢和耐药性。的途径之一,作者强调p38alpha已在近年来癌症研究关注的焦点。此外,小的复合抑制剂p38alpha评估在临床研究和未来前景令人鼓舞的结果应持有p38抑制剂的应用作为一个新兴的治疗选择卵巢癌治疗。

最后,随着肿瘤成像技术先进明显在过去的几年里,这篇文章题为“早期发现卵巢癌与传统和经阴道的超音波:最新进展和潜在的改进”是一个及时的回顾,总结了潜在使用成像系统早期发现卵巢癌和区分良性和恶性卵巢肿瘤。例如,它已被证明,3 d-transvaginal超声结合矩阵阵列传感器/探针可以提高囊壁异常的目视检查附件的质量,促进患者的舒适,最重要的是,提高再现性。总之,我们希望这些文章出现在这个特殊的问题将为这些调查人员提供有用的研究信息用于卵巢癌的研究在未来几年。

Ie-Ming施
Chih-Ming何
Nakayama太郎
Ritu Salani

版权

版权©2012 Ie-Ming施等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。