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在抗EGFR更新靶向治疗

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体积 2009 |文章的ID 157964 | 2 页面 | https://doi.org/10.1155/2009/157964

在抗EGFR更新靶向治疗

收到了 08年7月2009年
接受 08年7月2009年
发布时间 2009年9月10日

靶向治疗是近年来发展起来的一种重要的癌症治疗方式,目前研究最广泛的靶向治疗途径是与表皮生长因子受体(EGFR)相关的途径。EGFR在不同类型的肿瘤中广泛表达,强表达与复发/转移风险高、生存差、化疗/放疗耐药相关。针对EGFR的单克隆抗体和/或酪氨酸激酶抑制剂目前在临床上用于治疗晚期癌症。随着这些药物的使用和未来更多新药物的出现,抗egfr治疗知识与肿瘤治疗的现状以及肿瘤学领域的新研究方向高度相关。

本期特刊重点关注已批准或研究性抗表皮生长因子受体治疗在实体肿瘤中的临床应用,重点关注疗效、毒性、反应、评估、多模式治疗、预后因素和预测标记。a . Harandi等人的综述对常用的EGFR抑制剂进行了全面和更新的综述,并总结了这些药物及其相关毒性和治疗的临床疗效数据。这篇综述清楚地显示了抗表皮生长因子受体治疗对癌症治疗的影响,因为在许多常见癌症中使用抗表皮生长因子受体治疗可以改善治疗效果。其中一种癌症是结直肠癌,抗egfr单克隆抗体在转移性结直肠癌治疗中的批准扩大了对抗这种疾病的设备。H. Loong等人在他们的综述中总结了抗EGFR治疗转移性CRC的历史进展和近期临床进展,并讨论了靶向EGFR途径以提高疗效的新策略,以及正在进行的识别特异性反应分子预测因子的研究。

虽然核定使用的药物,如双激酶抑制剂拉帕替尼代表了乳腺癌的临床管理显著的进步,验证性研究必须考虑到鼓励使用抗EGFR疗法,包括安全性,药代动力学,并在此常见癌症的临床疗效。由J. Flynn等人的文章。评测抗EGFR治疗的乳腺癌的机构,并总结的最新进展包括改进的发展高通量分析用于鉴定在DNA / RNA微阵列技术新的抗EGFR活性,以及​​预付款用于分类目的,这将有助于在治疗乳腺癌的整体理解和靶向治疗的发展。

食道癌和胃癌是全世界的主要健康负担。细胞毒性药物对这种疾病的影响是有限的。EGFR通路也参与了食管癌和胃癌的病理生理过程。最近在食管癌和胃癌患者中研究了EGFR抑制剂,T. Dragovich和C. Campen在他们的综述中对其结果进行了总结。与胃腺癌相比,食管远端和胃食管交界处的肿瘤对EGFR阻断更敏感。

与细胞毒性agenst一样,耐药也是靶向治疗中的一个重要问题和研究领域。J. Rolff等人的文章研究了不同耐药标志物在蛋白和mRNA水平对患者源性非小细胞肺癌异种移植对erlotinib等细胞毒性药物的影响。提示多药耐药蛋白和mRNA的表达水平在非小细胞肺癌的耐药过程中并不起重要作用。增加转化生长因子- (TGF-β )表达和EGFR扩增陪高度侵袭性的人类癌症的这两种生长因子/受体系统之间出现,并且协作信令促进细胞迁移和重塑因素反过来调节肿瘤侵袭,新血管生成和炎症基质的合成。R. Samarakoon等。研究了纤溶酶原激活物抑制剂-1的作用,肿瘤发生和探索作为与EGFR抑制组合的新的治疗靶点的潜在作用。

我们希望这期特刊能够激发人们对肿瘤中抗egfr治疗的兴趣和新的研究,特别是基于预测性生物标志物的个性化药物的开发,以便为每个患者量身定制和优化治疗。

丹尼尔·蔡
彼得嘉年华
马的时候
Sumitra Thongprasert
洛瑞维尔特

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