文摘

抗菌活性的铜硫属化合物纳米颗粒被合成硒化铜调查,通过hot-injection硫化铜和铜氧化物的方法。自反应时间对纳米晶体的大小和形状产生深远的影响,反应时间的影响也在调查获得纳米晶体铜硫属化合物的合成所需的属性。反应时间对合成的相组成没有影响硫化铜,铜氧化物,硒化铜纳米粒子。然而,纳米颗粒的大小变化与不同的反应时间。反应时间30分钟给最好的光学(吸收带边的形状和发射最大值的值)和结构(颗粒大小分布)属性电视界和CuS比起其他的反应时间(15、45岁和60分钟)。他们的乐队边缘位于506 (2.45 eV)和538海里(2.30 eV),分别。对于这个反应时间,硒化铜生产的纳米颗粒的尺寸范围1-27 nm和硫化铜纳米粒子队纳米不等。硫属化合物的形态在30分钟的反应时间是球形。反应时间的15分钟给氧化铜纳米颗粒的最佳光学和结构属性与一个乐队边缘454海里(2.73 eV),粒度范围0.8 - -3.2海里,但尽管如此,30分钟被用作三硫属化合物的最佳反应时间。最优参数(220°C, 30分钟,1:1的比例)被用来合成三个铜硫属化合物然后对革兰氏阴性测试(大肠杆菌和铜绿假单胞菌),革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌和粪大肠)和真菌(白念珠菌磁盘)采用琼脂扩散和最低抑制浓度(麦克风)方法。氧化铜纳米颗粒显示出更多对四种细菌微生物的灵敏度比其他两个硫属化合物紧随其后的硫化铜纳米粒子与硒化铜纳米粒子被最不敏感。氧化铜纳米颗粒的敏感性是由于氧原子的规模较小,因此强烈影响其活性和稳定性非常稳定和高活性硫和硒。

1。介绍

铜硫族化物纳米粒子正在寻求在基础科学和技术应用(1]。含铜半导体最近获得了识别生物相容性的替代品由于细菌感染已成为全球关注的发展主要是由于抗生素耐药性。在过去的几年中,增加抵抗革兰氏阴性细菌(2]。世界卫生组织(世卫组织)估计,大约80%的人口的发展中国家依靠传统药物,主要植物疾病治疗或衍生产品(世卫组织,1993年)3]。

众多的治疗方法被用于控制不同的疾病。当前的方法是开发新化合物纳米颗粒等。这些纳米粒子需要正确的尺寸范围和足够的细胞生物相容性4]。这样做的原因是因为biological-related应用纳米粒子的使用是强烈影响的大小。胶体的方法,调查的主要特征是反应时间粒子增长和大小分布为了得到纳米晶体具有所需的属性(5,6]。大量的可用性在给定的时间核诱发减少纳米颗粒大小;因此,许多核优先。成核时间短是更好的控制粒度分布7]。此外,粒子尺寸较小的溶解和再结晶,因为他们的高表面能。这表明时间对纳米晶体的大小和形状产生深远的影响,长时间的反应倾向于大粒径(8]。粒子的大小和形状决定了奥斯特瓦尔德成熟过程(9]。完成所需的纳米晶体的关键点是平衡的成核和生长过程活动因为初始核的大小分布可能增加或减少取决于后续生长过程的动力学。这也可以防止大部分晶体的形成10]。

这些纳米级半导体已经合成了各种各样的方法来优化特定应用程序的属性。就像前面提到过的工作报道Mbewana-Ntshanka et al。11)的方法被广泛用于纳米级半导体的合成包括降水方法(12[],溶胶凝胶方法13),固液放电(14),电化学辐解alcohothermal [15],alcohothermal [16)、直接热(17],声化学的[18,微波辐射19[],colloidal-thermal方法20.]。然而,这些方法是复杂和有缺点,比如要求激烈的条件下,很难控制粒子的增长,和更高的能源消耗20.]。的胶体hot-injection方法从事这项工作已经报告给生产纳米晶体尺寸分布窄。这种方法允许您控制导电性能的材料通过控制晶体的大小。进一步给出了分离成核和生长阶段的特权在合成得到高单分散的材料,而不必做postsynthesis size-selective技术(21]。此方法需要相对较高但不极端温度。在这些条件下,粒子具有良好的晶体结构,可以获得相对被孤立在短时间内合成。

生物和医学研究社区利用纳米材料的独特性质为各种应用程序(22]。半导体纳米粒子已被证明有一个广泛的潜在的生物医学应用,尤其是当结合抗原特异性的表面涂层或官能团(23]。极高的表面区域和不同寻常的晶体形态赋予与抗菌活性氧化铜纳米颗粒。剂量依赖性抑制大肠杆菌压力,但不鼠伤寒沙门氏菌(24]。这个发现提供了一种方法来开发一种新颖的和特定的抗菌剂如铜硫属化合物纳米粒子。因此本研究试图探索反应时间的影响在铜硫属化合物纳米颗粒的合成及其抗菌效果选择微生物使用磁盘琼脂扩散和最低抑制浓度(麦克风)方法。这项工作也将促进铜硫属化合物纳米粒子的探索与其他致病生物。

2。材料和方法

2.1。合成硒化铜、硫化铜和氧化铜纳米颗粒

油酰胺(OLA),氯化铜(I)、硒粉、硫磺粉、固体尿素、甲醇(99.5%)和丙酮(99.8%)购买的西格玛奥德里奇。在这项研究中,铜氧化物的合成硫化铜、硒化铜纳米颗粒胶体hot-injection走近了方法。大约5毫升OLA放在three-neck烧瓶,配备了回流冷凝器(无水冷凝器)和一个温度计在氮气气氛下的反应。内容被加热到120°C氮气环境下的电磁搅拌器。约330毫克(0.0033摩尔)氯化铜的分散成3毫升的OLA和注入OLA three-neck瓶通过注射器。内容被加热到220°C,在大约26.06毫克的解决方案(0.0033摩尔)的硒(硫或尿素)3毫升OLA添加通过注射器。内容被加热在220°C约30分钟,其次是冷却到80°C,然后用丙酮清洗两次与乙醇和在5000年通过离心转速/分钟10分钟。沉淀是24小时在室温下晾干。样本被分散为甲苯,用近30分钟,然后用紫外可见光谱特征(紫外)、光致发光(PL)和透射电子显微镜(TEM)。固体样品进一步与XRD表征。

2.2。抗菌药物研究

合成的抗菌研究纳米粒子是由测试它们对革兰氏阳性细菌菌株(金黄色葡萄球菌和粪肠球菌),革兰氏阴性细菌菌株(大肠杆菌和铜绿假单胞菌)和真菌菌株(白色念珠菌)。首次使用磁盘扩散法筛选抗菌活性;此后,最低抑制浓度(MIC)方法,和新霉素被用作抗菌研究负控制和抗真菌研究两性霉素。

2.2.1。准备和测试磁盘琼脂扩散法

股票文化维持在4°C营养琼脂的斜坡。活跃的文化(大肠杆菌,绿脓假单胞菌,白色念珠菌,金黄色葡萄球菌,粪肠球菌)为实验准备转移的循环细胞来自股票文化包含Muller-Hinton汤瓶(MHB)和Muller-Hinton琼脂(尼古拉斯)和孵化24小时37°C。

磁盘扩散板为细菌测试由重10克malt-extraction琼脂(MEA)到200毫升瓶,和200毫升蒸馏水补充道。使用微波溶质溶解,热压处理过的1小时,然后冷却到室温。盘子是由约15毫升的熔融媒体移植到无菌盘盘下消毒通风橱。磁盘扩散板为真菌测试准备以同样的方式,但7.6克Muller-Hinton琼脂(尼古拉斯)是用来代替malt-extraction琼脂。磁盘盘10分钟来巩固。剂悬浮均匀擦洗和被允许干5分钟。6毫米的井是磁盘上创建,和50μL (0.06 mg / L)的样本。样品被允许分散5分钟然后在37°C孵化24小时。一般来说,抗菌剂扩散到琼脂在潜伏期和测试微生物的抑制种子萌发和生长,并抑制区域的直径测量。

2.2.2。麦克风测试方法

植物提取物的最低抑制浓度(MIC)的铜硫属化合物纳米粒子(硫化硒化铜、铜和氧化铜)确定使用采用生物测定所描述的古普塔(25]。一夜之间文化(孵化37°C)大肠杆菌,绿脓假单胞菌,白念珠菌,金黄色葡萄球菌,粪肠球菌,肺炎克雷伯菌,用无菌Mueller-Hinton菌株都稀释肉汤(MHB)给约1×10的最后培养液⁶CFU /毫升(集落形成单位)。60毫克的铜硫属化合物纳米颗粒都溶解在3毫升的0.17%乙醇溶液浓度为20.0毫克/毫升。一百毫升水中(100)的每个解决方案被连续稀释与无菌双重Mueller-Hinton肉汤在96微升板的四个菌株。新霉素稀释2倍(20毫克/毫升)作为积极的控制,和水作为消极的控制。一百毫升水中的细菌培养被添加到每个。细菌生长是通过添加50表示μl 0.02%的刃天青。盘子都淹没了,孵化24小时37°C。自从无色四唑盐生物减少到一个红色的产品由于活跃的生物的存在,MIC值测定的浓度在过去井没有颜色变化观察到。细菌生长的井被reddish-pink颜色表示。实验重复两次两个复制/分析。

2.3。表征技术

合成材料的光学性质是由溶解甲苯合成纳米颗粒,将内容在石英试管(路径长度1厘米)。吸光度测量记录使用双光束珀金埃尔默λ25 UV / Vis光谱的波长范围0 - 900海里。排放测量使用单个梁Jasco荧光谱仪fp - 8600与150 W氙灯在200 - 1010海里。粒子的形态是由降低铸件的粒子在甲苯溶解铜网格;然后,图像被使用透射电子显微镜(Technai G²在200千伏TEM精神)操作。x射线衍射模式确定使用力量D2相分析仪、x射线衍射束刀3毫米一路(5毫米),和衍射光束antiscatter缝6.6毫米。傅里叶变换红外分析记录在红外光谱珀金埃尔默400光谱仪使用金刚石探测器。

3所示。结果与讨论

3.1。硒化铜的光学特性、硫化铜和氧化铜纳米颗粒

半导体晶体具有带隙能量(例如)在0 <如< 4 eV,可以认为是所需要的最低能量激发电子从价带导带(26]。铜硫属化合物(Se、年代和O)显示不同的散装带隙和纳米尺度不同政权从根本上根据分子大小、电离势,电负性,电子亲和能。合成硒化oleylamine-capped铜的反应时间,硫化铜和铜氧化物纳米颗粒进行调查。时间不一至15、30、45、60分钟,而其他参数如温度(220°C)和前体的浓度(1:1的比例)保持不变。硒化铜的UV / Vis吸收光谱,硫化铜,铜氧化物纳米粒子合成15岁,30、45、60分钟图所示1。表1提供了提取的光学参数。

硒化铜的吸收带边,硫化铜,准备和氧化铜纳米颗粒在15日30、45、60分钟蓝移的散装材料带隙(1180、1022和1033海里)。这个蓝色的转变源于量子限制效应(27]。硒化铜纳米颗粒的带边观察到766年,506年,587年和674海里。乐队的边缘合成硫化铜纳米粒子被发现在678海里,538 nm、585 nm和598 nm,分别。乐队边缘的硒化铜和硫化铜纳米粒子合成在30分钟内显示一个蓝色的转变比其他三个材料准备15岁,45岁和60分钟。这表明30分钟合成了粒径小于其他次调查。

这两种材料的吸收曲线也不同于其他三个材料,表明这种材料的光学性质不同于其他的材料。硫化铜纳米粒子产生的两种不同类型的吸收曲线预测不同的光学性质。的材料准备时间30 - 60分钟像辉铜矿相位特性而15分钟和45分钟像铜蓝相特征预测的Ravi et al。28),Moloto et al。29日郑,et al。30.在他们的调查。乐队的边缘材料合成15分钟红移的其他材料,合成了长时间。这个较高的波长最短的时间的预测更大的颗粒直径15分钟。但是,当反应时间从30分钟提高到45到60分钟,乐队边缘增加更高的波长预测粒子尺寸的增加。这同意报道了Kalenga et al。5)观察粒径增加通过奥斯特瓦尔德成熟与反应时间如表所示2。氧化铜纳米颗粒的吸收带边合成15岁,30岁,45岁和60分钟观察到454海里,457 nm、460 nm和574 nm,分别。紫外可见吸收光谱表明,乐队往往随着反应时间的增加增加。这同意与已报道在文学,延长时间收益率大的粒子大小由于奥斯特瓦尔德成熟过程(34]。吸收带预测,15分钟材料应该有最小的粒子在60分钟应该最大的粒子当四个材料进行了比较。

三种不同材料的发射光谱图所示1。硒化铜纳米粒子产生最大强度为505,365,417,和457 nm,分别和硫化铜纳米粒子位于482,468,471,和482 nm,分别对应15、30、45岁和60分钟的反应时间间隔。这些材料的发射峰证实他们的UV / Vis光谱的吸收曲线遵循相同的趋势。在硒化铜,一个宽峰的物质合成45分钟与102纳米的应用观察,这表明,材料是多分散的。15分钟的发射峰材料也广泛而红移与其他三个材料和高强度。这表明这种材料应该有最大粒径所显示它的吸收曲线。

窄的发射峰观察硒化铜在30和60分钟55纳米半宽度和53海里,分别。粒子在15 - 45分钟准备给发射峰的高度宽度61和102海里预测单分散性。硒化铜硫化铜纳米粒子表现出类似的趋势,尽管硒化铜在45分钟给最大的应用价值。与其他材料相比,铜氧化物给最大的分散性的116海里在60分钟的半最大值宽度。

3.1.1。合成硒化铜的形态,硫化铜和氧化铜纳米颗粒

合成硒化铜的形态,硫化铜,铜氧化物纳米粒子由TEM研究,给出图及其图像2连同他们的大小分布图形。的一些大小分布图形不显示由于他们生产的颗粒混合形态。15、30、45、60分钟的反应时间生产的硫化铜粒子尺寸范围(2 - 108 nm),(队海里),(2-38海里),和(5-58海里)。15分钟的反应时间在硒化铜粒子产生高度凝聚,没有定义的形状,这印证了其相应的发射峰强度高。TEM图像粒子的合成在15分钟建议这个反应时间太短,不适合一个完整的成核。粒子在30分钟sphere-like结构与生产规模1-27纳米不等。45到60分钟产生颗粒大小范围3 - 180和10 - 1200 nm,分别混合形态。sphere-like结构中获得这个工作通常报告文学在铜硫族化物的合成纳米粒子表2(31日,33]。当硒化铜的反应时间增加到45分钟,观察到30分钟的spherical-like粒子转变成六角形结构,截短三角形,棱镜和多维数据集结构表明粒子持续增长。这种大小和形态的进化可能是由于奥斯特瓦尔德成熟过程。不同粒径和颗粒形状是由物质合成在45分钟的应用有很好的一致性,表明多分散的材料。反应时间进一步增加到60分钟时,粒子形状的进化停止,但粒子持续增长更大。

与硒化铜,15分钟反应在硫化铜混合形态的产生更大的粒子。混合形态的包括截短三角形,立方体状结构和重叠导致高集聚的球体。当反应时间增加到30岁,45岁和60分钟,观察趋势的大小增加反应时间就像在硒化铜。这一趋势证实了预测的UV / Vis吸收光谱。在这两种硫属化合物,合成的材料在30分钟产生最小的粒度比其他三个材料几乎是球形的形状。硫化铜纳米粒子合成在45分钟也产生小颗粒,但一些较小的簇,表明这些粒子开始溶解,形成大颗粒作为Sibokoza et al。35)和Sibiya et al。36)报道。这证实了60分钟的材料合成显示粒子通过奥斯特瓦尔德抱怨过程随着时间变得更大,和形状的演变也观察到。小集群也观察到当Revaprasadu et al。32]合成硫化铜纳米粒子使用给定的参数表2。60分钟的合成材料,还揭示了混合形态与六角形状主导。这表明较长的反应时间,有进化粒子形状、粒子的形状变得更定义和passivized。没有观察到聚集在硫化铜纳米材料合成的反应时间长,这证实了分布的粒子是由它们的光学性质。单分散的人群,观察硒化铜纳米粒子,在30分钟是一致的窄的发射峰。材料合成在30和45分钟给更好的光学和结构特性。30到45分钟的材料合成产生更好的光学和结构特性的UV / Vis和TEM比其他两种材料,因此,进一步研究了其结晶度和相组成使用XRD,因为较小的粒子抗菌研究的兴趣。氧化铜纳米颗粒合成15、30、45、60分钟产生的颗粒大小范围0.8 - -3.2 nm, 0.1 - -8.0 nm, 1 - 12海里,分别和5-60海里。很明显,15分钟反应产生最小的粒子比合成反应时间长。

四个材料的颗粒大小与反应时间增加,这与文献报道一致,建议大粒径时,成核时间延长(37]。文献进一步解释这种效应的奥斯特瓦尔德成熟过程,即粒子群与较小的倾向于存款到大的形成更大的颗粒(38,39]。合成15岁和30分钟均匀sphere-like形状,很分散,没有任何聚合。材料准备45分钟拥有较大的粒子可以归因于通过奥斯特瓦尔德成熟小粒子的分组。粒子的合成时间增加到60分钟,和sphere-like结构扭曲semisphere-like结构。这些结果表明,时间的效应不仅影响粒子的大小也是粒子的形态,这是在报道相符Ramasamy et al。8]。硫化硒化铜和铜反应时间研究时表现出不同的行为。在合成硒化铜和硫化铜,15分钟给最大的粒子。铜氧化物中观察到的趋势只是观察硒化铜和硫化铜反应时间从30分钟提高到更长的反应时间。这证实了氧化物的反应性高于硫化物和硒化物。

硒化铜纳米晶体合成的x射线衍射模式为30和45分钟图所示3。XRD衍射模式证实硒化铜纳米粒子在反应时间与生产阶段的混合物。的主要阶段,六角铜_0.87Se(蓝硒铜矿),是PDF卡没有索引。04-007-2214和小阶段,斜方晶系的₂索引,PDF卡没有。04-004-2178。杂质的未反应的观察硒和索引飞机(110)和(201)PDF卡没有。01-086-2246。一个身份不明的杂质也观察到79°和用+。

图4显示材料的x射线衍射模式合成为硫化铜纳米粒子30 - 45分钟。证实了菱形的阶段(铜的x射线衍射模式₉年代₅蓝辉铜矿,pdf卡没有。00-047-1748)在30到45分钟的合成。铜蓝阶段的一些特性(CuS阶段,PDF卡没有。04-001-1461)也被检测到。材料的衍射峰强度增强合成45分钟预测相比更大的粒子的结晶度高30分钟。铜蓝的吸收特性的观察45分钟的合成。硒化铜观察阶段随时间变化的混合物。

合成铜氧化物纳米颗粒经XRD分析,及其衍射模式如图5。XRD氧化铜的模式表明,三种材料(15、30和60分钟)大多形成于立方铜₂O阶段(PDF卡n。05 - 0667)。在45分钟,一个特征峰与220指数被认定为立方相。

图5显示了硒化铜的红外光谱谱,硫化铜和氧化铜纳米颗粒。光谱的形状的硒化铜和硫化铜,几乎是不可能准确地提取纳米颗粒的吸收峰。硫化铜和氧化铜纳米粒子产生的光谱峰观察到约2845厘米⁻¹,1618厘米⁻¹,1420厘米⁻¹,1582厘米⁻¹对应于烷基ch, nh烷基胺组,从烷基胺- cn集团分别and-NH从胺组。硒化铜纳米粒子在溶液中产生一个黑暗的颜色,因此,产生的山峰都不怎么明显的氧化铜纳米颗粒。所有观察到的官能团结构的出现油酰胺(40)如图6。

3.2。抗菌药物研究

铜硫族化物纳米粒子已经提出了各种潜在的应用,和抗菌已经列入那些应用程序(20.]。磁盘扩散和麦克风的方法被用来测试的抗菌和抗真菌合成硫化铜、硒化铜和氧化铜纳米颗粒。从铜硫属化合物、铜_0.87Se、铜₉年代₅,因此措产生最佳性能和测试抗菌和抗真菌(数字7和8)。测试的细菌种类,即(1)大肠杆菌这是一种革兰氏阴性,杆状细菌通常存在于温血动物小肠内的生物。1999年,米德等人。39)估计,这种生物负责约73000例人类疾病,在美国每年61人死亡;(2)铜绿假单胞菌也是一个革兰氏阴性,oxidase-positive杆,属于家庭吗假单胞菌科。这种生物是一种投机取巧的病原体引起院内感染,也可以发现在其他环境中通过世界。铜绿假单胞菌通常感染肺部呼吸道、泌尿道、烧伤、创伤,导致血液感染。(3)金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性细菌的一员吗Staphylococcaeceae导致菌血症等疾病,心内膜炎,中毒性休克综合征,败血症,和其他转移性感染;和(4)粪大肠不动的,也是一个革兰氏阳性兼性厌氧细菌存在于人类和其他哺乳动物的胃肠道。粪大肠也可以引起心内膜炎和菌血症,尿路感染,脑膜炎和其他感染人类。白念珠菌是用于测试的真菌活动所选择的代理。白念珠菌主要是共生的真菌抑制人类的口腔活动,泌尿生殖系统,并导致许多吗假丝酵母感染。

磁盘扩散法被用来确定上述微生物的灵敏度,用于抗菌和抗真菌的研究对抗菌药物(硫化硒化铜、铜和氧化铜)。同样的过程,在以前的工作由Ntshanka et al。41),而测试的抗菌活性Combretum molle是的和黑荆植物物种之后。敏感性测定进行了通过测量抑菌圈的面积是媒体,细菌无法生长是由于他们对抗菌剂的敏感性。大区域的抑制是一个指示灵敏度高的细菌的抗生素药物。所有三个铜硫属化合物纳米粒子合成是有效的选择对五个微生物测试如表示3和4。纳米材料的抗菌活动中至少一个以下机制:(i)抑制细胞壁/膜合成,(ii)破坏的能量转换,(3)有毒活性氧的生产,(iv)光催化,酶抑制(v), (vi)减少DNA产量(42]。三铜硫属化合物的敏感性是由于铜释放铜的能力^{2 +}离子的渗透能力和破坏细胞膜和生化途径通过螯合酶细胞DNA损伤(43]。Ruparelia et al。44]表明,铜离子与磷和含硫DNA和蛋白质等生物分子扭曲结构,从而破坏生化过程。Chatterjee et al。45]推断的铜纳米颗粒对微生物的影响源于金属铜离子的氧化NP-mediated ROS生成杀死细胞的细胞。因此,这导致细胞脂质过氧化作用,蛋白质氧化和DNA降解。在这些实验结果,大肠杆菌是最敏感的微生物有抑菌圈28毫米的铜氧化物纳米颗粒。金黄色葡萄球菌显示更多的阻力对硒化铜纳米粒子通过给5毫米的最小抑菌圈相对于其他抗菌药物。铜绿假单胞菌显示最大敏感性对氧化铜纳米粒子与抑菌圈26毫米。

抗菌活性的筛选后,更准确和定量方法(MIC)是用来确定的最低浓度抑制细菌活性的抗菌剂,并给出结果表4。测试结果显示,所有的微生物都是容易合成的纳米粒子。完全抑制增长。革兰氏阴性(大肠杆菌)显示最耐药微生物对选中的抗菌药物。在大多数情况下,更高的抗微生物剂的浓度需要抑制大肠杆菌微生物相比其他微生物尤其是硒化铜纳米粒子。革兰氏阳性的年代。葡萄球菌和铜绿假单胞菌透露出对所有三个铜硫属化合物纳米颗粒更加敏感。粪大肠对硫化铜纳米粒子表现出高电阻。白念珠菌对这三个铜硫属化合物纳米颗粒显示高灵敏度。在所有三个铜硫属化合物纳米粒子进行了测试,铜氧化物显示更高的灵敏度对所有五个微生物相比,硒化铜和硫化铜。它产生了抑制区和所需的最低最低抑制浓度最高抑制增长。氧气敏感性与高反应活性的增加是由于其较小的尺寸。硒化铜纳米粒子最敏感对病原体进行了测试。表5提供的活动三个铜硫属化合物和至少一个数据从原来的研究报道。这项工作的结果与以前报道的结果;然而,硒化铜纳米粒子的数据非常有限,这可能是由于其对微生物的抗菌活性较低;因此,已经没有多少表现在其抗菌研究。

4所示。结论

反应时间的调查表明,粒径随反应时间长,且有进化粒子形状。粒子的形状变得更定义和passivized在延长时间。在合成三硫属化合物,氧化铜纳米颗粒表现不同于硒化物和硫化物纳米粒子,这是由于它的高反应活性与原子的大小。关于物理和化学性质的硒化铜和硫化铜纳米粒子,30分钟的反应时间给最好的最佳时间为氧化铜纳米颗粒相比,15分钟。抗菌研究表明所有的微生物测试都容易受到这三个铜硫族化物纳米颗粒。铜氧化物表现出更高的灵敏度对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌相比两个硫属化合物(电视界/客户)和铜硒化显示,至少对所有细菌和真菌敏感性测试。这证实了其低反应性与硫化铜和铜氧化物纳米颗粒。所有信息的抗菌活性硒化铜纳米颗粒非常有限,这可能是由于其低灵敏度对微生物。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者要感谢瓦尔河科技大学化学系的资金,实验室支持,研究基础设施用于开展研究工作。