抗菌活性的氨基Acid-Capped锌和铜硫化物纳米粒子gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

的合成多分散的硫化锌和硫化铜纳米晶体与极地封顶gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸(Aln)和gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸(Asp)分子报道。生成的纳米晶体的特点是紫外可见光谱(紫外)、光致发光(PL), x射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM),傅里叶变换红外光谱(ir)。紫外可见吸收光谱的所有样品都是蓝移大部分乐队边缘由于量子限制效应。PL发射光谱的纳米颗粒显示峰值在453和433海里Aln-capped硫化锌和CuS纳米粒子,分别在山峰Asp-capped硫化锌和CuS纳米颗粒被观察到455和367海里,分别。的平均粒径Aln-capped硫化锌和Asp-capped硫化锌纳米粒子合成在35°C测量是2.88和1.23 nm,分别。抗菌性能测试使用不同菌株的正面和负面两种细菌和真菌。发现capped-copper硫化物纳米粒子比capped-zinc更有效对抗细菌硫化物纳米颗粒。gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923)是最敏感的麦克风0.05毫克/毫升uncapped-CuS纳米颗粒gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba(写明ATCC 15442)和gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14116)的最小3.125毫克/毫升的麦克风uncapped-CuS和Aln-capped CuS。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

在过去的十年中,增加合成纳米粒子与控制领域的形态。尤其是金属硫族化物的合成纳米颗粒,已成为一个感兴趣的区域,由于其尺度依赖的独特属性,包括化学、物理、磁性、电子和表面属性不同于大部分属性(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。在金属硫属化合物、锌硫化物锌矿)和铜硫化物(CuS)吸引了许多研究兴趣由于其众多的潜在应用。硫化锌已被广泛研究由于其吸引力的电子特性等光学带隙宽,高激子结合能,使它成为非常有吸引力的材料光学应用尤其是在纳米晶体形式(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。CuS也被广泛研究,找到更多的关注由于其低毒性颗粒。一些报道金属硫属化合物的潜在应用包括医疗、催化、电化学、生物技术、痕量物质检测、生物医学、生物传感器,消除细菌毒素的催化剂,成本更低的电极(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。铜硫化物如CuS(铜蓝)、铜gydF4y2Ba_{1.75gydF4y2Ba}S(安尼炸药),铜gydF4y2Ba_1.8gydF4y2BaS(蓝辉铜矿)、铜gydF4y2Ba_{1.95gydF4y2Ba}S (djurlite)和铜gydF4y2Ba_2gydF4y2BaS是极大的兴趣,因为他们可以应用在能源存储,由于其化学成分的变化,复杂的结构,和价态gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。布朗CuS阶段以两种形式存在,非晶辉铜矿CuS和绿色晶体铜蓝(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。铜硫属化合物的光学特性极大地依赖于铜空缺(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。硫化锌也存在于两个主要的结晶形式:更稳定的立方形式闪锌矿的带隙3.5 - -3.7 eV和六角纤锌矿型形式的带隙3.7 - -3.8 eV (gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

尽管多个应用程序的硫化锌和CuS纳米粒子已报告,使用抗菌药物变得重要由于危及生命和不断增加的抗生素耐药性是一个关注健康和食品技术领域。纳米技术的出现导致了纳米材料的发展,从而增加有很高的表面体积比与微生物的相互作用。一些硫属化合物如cd、CdSe和PbS已经使用在过去作为抗菌药物,但CuS优先由于其低成本和更少的危险性质(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。高度有序的硫化锌纳米晶体颗粒大小均匀,形状,和良好的光学性质也被用于生物医学应用程序(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。不同的制备方法,如微乳液gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba),热注入(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba),电泳沉积(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba和溶胶-凝胶法gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)和化学法(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)在过去的十年探索合成硫族化物纳米颗粒。然而,化学法仍然是使用最广泛的,因为它允许更好地控制尺寸,形状,和功能化gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。在这项研究中,一个环保胶态方法被用来准备丙氨酸和天冬氨酸的acid-capped硫化铜和锌硫化物纳米颗粒与硫代乙酰胺(TAA)作为硫源。纳米粒子对不同菌株的抗菌性能进行了评估细菌和真菌。gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

2.1。材料gydF4y2Ba

氯化锌、氯化铜、gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸(Aln),gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸(Asp)、氢氧化钠、硫代乙酰胺(TAA)、丙酮、两性霉素B,新霉素从Sigma-Aldrich购买和使用没有任何进一步净化。蒸馏水是用于解决方案的所有准备工作。gydF4y2Ba

2.2。合成金属硫化物纳米粒子gydF4y2Ba

纳米粒子合成使用修改后的方法被谭等。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。通常,2.0 g的氨基酸(Aln或Asp)溶解在30厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在室温下的蒸馏水,搅拌。一个水金属氯化物(ZnClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba或CuClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba解决方案(5厘米)gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba0.744米)被添加到氨基酸的解决方案,和混合物的pH值调整到10使用水氢氧化钠(1米)。水硫代乙酰胺(5厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba1.33米)被添加到混合物中。混合物被允许的温度稳定在35°C和继续运行1小时的搅拌下氮气氛。反应完成后,混合物被允许冷却至室温,和沉淀被离心分离。纳米粒子与丙酮洗几次,一夜之间在室温下干燥通风橱。gydF4y2Ba

2.3。抗菌研究:选择的微生物gydF4y2Ba

金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923),gydF4y2Ba粪大肠gydF4y2Ba(写明ATCC 29212),gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba据国家反恐怖主义中心(9633),gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba(写明ATCC 15442),gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14053)gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14116)。gydF4y2Ba

2.4。抗菌活性gydF4y2Ba

纳米粒子的最小抑制浓度(麦克风)测定使用采用生物测定如Eloff所述gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。在一个典型的实验,在一夜之间文化两个革兰氏阳性(gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923和gydF4y2Ba粪大肠写明ATCCgydF4y2Ba29212)和两个革兰氏阴性(gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba写明ATCC 13883和gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba写明ATCC 15442)菌株与无菌稀释Mueller-Hinton (MH)肉汤给最后一剂大约10gydF4y2Ba^6gydF4y2BaCFU /毫升。纳米颗粒的悬浮在蒸馏水给浓度为12.5 mg / mL。100年gydF4y2BaμgydF4y2BaL(每个纳米颗粒溶液连续与无菌蒸馏水稀释双重的96孔微量滴定板的四个菌株。新霉素的双重的稀释(0.1毫克/毫升)作为一个积极的控制对每个细菌。100年gydF4y2BaμgydF4y2BaL的细菌培养是添加到每个和刃天青指示器添加在每个。水和汤作为消极的控制。盘子盖着盖子,在37°C孵化24小时(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。井与细菌生长表现为观察颜色变化从紫到粉红色或无色。纳米粒子的浓度最低,没有发生颜色变化记录为麦克风的价值。所有的实验进行了一式三份。gydF4y2Ba

2.5。抗真菌活性gydF4y2Ba

采用的方法如Eloff所述gydF4y2Ba23gydF4y2Ba为真菌)和修改Masoko et al。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba)是用来确定抗真菌活性gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14053)和gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14116)。在一个典型的实验,一夜真菌文化在酵母制备麦芽(YM)汤。400年gydF4y2BaμgydF4y2BaL在一夜之间文化的加入4毫升无菌生理盐水,在530 nm和吸光度是阅读。用无菌盐水吸光度是调整以匹配0.5麦克法兰的标准解决方案。从这个标准化真菌股票,1:1000稀释与无菌YM肉汤准备给最后一剂大约10gydF4y2Ba^6gydF4y2BaCFU /毫升。纳米颗粒的悬浮在蒸馏水给浓度为12.5 mg / mL。100年gydF4y2BaμgydF4y2BaL(每个纳米颗粒溶液连续与无菌蒸馏水稀释双重的96 - microtitre板。类似的两倍稀释的两性霉素B(2.5毫克/毫升)作为阳性对照水作为消极和溶剂控制时,分别。100年gydF4y2BaμgydF4y2BaL的稀释真菌文化是添加到每个好,和刃天青的解决方案是使用作为一个指标。盘子盖着盖子,孵化24小时37°C。纳米粒子的浓度最低,没有发生颜色变化记录的最小抑菌浓度(MFC)。所有的实验进行了一式三份。MFC的平均值计算测试材料(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.6。描述gydF4y2Ba

红外光谱光谱测量使用珀金埃尔默谱400傅立叶变换红外/ FT-NIR光谱仪普遍用金刚石探测器ATR波长从650厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}到4000厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。胶体纳米粒子的紫外可见光谱获得的解决方案使用珀金埃尔默λ25紫外可见从200年到800海里溶剂使用蒸馏水作为参考。胶体纳米颗粒的光致发光光谱的解决方案是使用Jasco荧光谱仪获得fp - 8600从200年到800海里。纳米颗粒的晶体特征进行分析的X射线衍射技术进行一个飞利浦X 'Pert材料研究衍射仪使用二次石墨全色盲者铜KgydF4y2BaαgydF4y2Ba辐射(gydF4y2BaλgydF4y2Ba= 1.5406)在40 50 kV / mA。采用掠入射角探测器测量2°角,2gydF4y2BaθgydF4y2Ba值在10°-80°的步骤0.05°,扫描速度为0.01°2gydF4y2BaθgydF4y2Ba/ s。TEM图像获得使用jem - 2100 F(200千伏。TEM网格是由沉淀几滴离心后获得的解决方案,允许在空气中干燥。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

3.1。傅立叶变换红外光谱gydF4y2Ba

理解之间的交互绑定的原始模式gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸和准备gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped锌和铜硫化物纳米粒子、傅立叶变换红外光谱被记录下来。图gydF4y2Ba1(一)gydF4y2Ba(一)——(C)显示,原始的傅立叶变换红外光谱gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸,gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌,CuS纳米颗粒在pH值10。原始的gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸(图gydF4y2Ba1(一)gydF4y2Ba(一))特征重叠的乐队在2500和3108厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}被分配到s和h地伸展,分别。的gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌频谱(图gydF4y2Ba1(一)gydF4y2Ba,(B))有一个广泛的振动带大约3253厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}与地伸展模式相关的水。广义h拉伸模式约1568厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}相比不太强烈的原始吗gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸。这是由于紧张的债券由于结合纳米晶体的表面。峰值出现在指纹地区,从500年到1000厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba},可以分配给混合分班模式的碳碳和切断的根gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子。红外光谱的gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒(图gydF4y2Ba1(一)gydF4y2Ba(C))描绘了一个振动带大约3250厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}这是与h拉伸频率有关。这强烈表明,CuS纳米颗粒都包着gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸通过氧化带负电荷的一部分。- h群gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米粒子更明显比原始丙氨酸,因为债券约束结合到纳米粒子表面。其他的差异观察h(1593厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})和切断(1280厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})和乐队转移到更高频率相比原始丙氨酸。这些差异源自O-C-O周围的电子云被均匀分布的一半,这证实的成键gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸通过纳米粒子的表面发生的基本路线方案gydF4y2Ba1(一)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba介绍了傅立叶变换红外光谱的原始gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸,gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌和CuS纳米粒子合成pH值10。原始的gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸(图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba(一))显示特征重叠的乐队在2659和2971厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}分别分配到s和h拉伸频率地。的傅立叶变换红外光谱gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌(图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba,(B))纳米粒子表现出广泛的高峰集中在3305厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}被分配到水的地伸展模式。峰值约1575厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}分配给C = O的拉伸模式是更广泛的比原始gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸。其他区别观察到的是,整个山峰获得的gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子相比略蓝移的原始gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸分子。这可能是因为一些振动模式限制通过附加到一个更重的过渡金属离子(锌gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba})表面的纳米晶体晶格(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。另一方面,傅立叶变换红外光谱gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS(图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba(C))纳米粒子表现出广泛的高峰集中在3155厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}和1643厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba},分配到的地伸展模式HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO,首席运营官组。切断乐队在1280厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}出现转移到较低的频率比原始gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸。因此,根据这些作业,羧基的原始的根gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸分子与纳米晶体表面,而胺一半仍不协调赋予纳米粒子亲水性自然。一般来说,大部分的峰值出现在指纹地区从500年到1000厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}可以分配给混合碳碳的条带模式和切断的根gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌和CuS纳米颗粒。gydF4y2Ba

3.2。紫外可见和PL光谱gydF4y2Ba

光学吸收的研究是重要的理解金属硫族化物纳米粒子的行为。半导体的基本性质的带隙能量分离填满价带和空的导带。光激发的电子带隙强烈,产生急剧增加,吸收波长对应的带隙能量(gydF4y2BaEgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)。这个特性的光谱称为光学吸收边。氨基acid-capped硫化锌和CuS纳米粒子光紫外可见和PL光谱的特征。的吸收和发射光谱gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子在图所示gydF4y2Ba2 (2)gydF4y2Ba。吸收光谱的蓝移的散装材料(345海里)(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。观察一个好看的激子的峰值约257纳米(图gydF4y2Ba2(一个)gydF4y2Ba(一)),相应的1 s轨道gydF4y2Ba_egydF4y2Ba1gydF4y2Ba_hgydF4y2Ba激子的过渡的硫化锌纳米粒子(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。除了上述峰值的存在,吸收带边的光谱也描绘了一个峰值出现在大约308海里。峰还是蓝移,这说明小颗粒大小的存在,这是由于量子限制效应。PL光谱的gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子的激发波长下300海里使用蒸馏水作为溶剂图所示gydF4y2Ba2(一个)gydF4y2Ba(B),最大发射峰出现在429海里,从吸收光谱红移。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba2 (b)gydF4y2Ba显示了预先埋设的吸收和发射光谱gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒。gydF4y2BaCgydF4y2Baopper硫化物是一种间接的半导体,从而导致典型的毫无特色的吸收光谱。吸收光谱蓝移相比,大部分材料的量子限制效应产生的(1022海里)。CuS纳米粒子吸收在该地区200至400海里,如图gydF4y2Ba2 (b)gydF4y2Ba,(一个)。此外,宽带扩展到近红外线区域可以观察到,这是铜蓝CuS的特征。可以得出结论,因为纳米粒子有一个广泛的吸收在可见光和近红外区域。发射光谱,另一方面,取决于表面状态、大小和表面钝化。PL光谱的gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化铜纳米粒子(图gydF4y2Ba2 (b)gydF4y2Ba,(B))显示了一个更窄的发射峰下的激发波长300 nm这意味着那么多分散的纳米颗粒。gydF4y2Ba

的吸收带边缘gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子(图gydF4y2Ba2 (c)gydF4y2Ba(一))是大部分吸收带边蓝移。的吸收光谱有大量尾矿使得很难准确定位带边沿。蓝色的转变可能是非常小的粒子大小的象征。发射峰(图gydF4y2Ba2 (c)gydF4y2Ba,(B))从各自的吸收带红移,峰的宽泛,表明,多分散的纳米颗粒。光滑的单峰值的存在表明存在的主要形态。像所有上面的吸收光谱,光谱gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS(图gydF4y2Ba2 (d)gydF4y2Ba(一))也是蓝移,而一个光滑PL(图gydF4y2Ba2 (d)gydF4y2Ba,(B)在观察275 nm)峰兴奋。吸收光谱也显示一些nondescriptive吸收近红外线地区铜蓝CuS的特征。gydF4y2Ba

3.3。XRD分析gydF4y2Ba

的粉末x射线衍射模式的硫化锌和CuS纳米颗粒还覆盖着gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸和gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸数据所示gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba,分别。CuS纳米颗粒的衍射峰封顶gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸(图gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba(一))gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬胺酸(图gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba2、(B))gydF4y2BaθgydF4y2Ba值32.23°,34.10°,37.05°,45.38°,50.45°,56.24°,62.01°,67.43°,和70.09°对应密勒指数(101)、(102)、(103)、(105)、(106)、(110)、(108)、(202)和(116)。他们与标准的六角山峰密切索引阶段CuS (JCPDS没有:06 - 0464)和细胞参数gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba= 3.792,gydF4y2BacgydF4y2Ba= 16.334 (gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。衍射峰的展宽是清楚地看到,证实了小尺寸纳米晶体。没有证据表明由于观察杂质峰,意味着最终产品的纯度。的衍射峰gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped CuS(图gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba(一))纳米颗粒和强烈的要广泛的多gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米粒子峰值。这是由于更少的形成晶体材料相比较小的尺寸gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped前来。gydF4y2Ba

在的情况下gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸和gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子(图gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba(A和B)),广泛获得的衍射峰在2gydF4y2BaθgydF4y2Ba值为33.3,55.8和66.7°已经分配给(111),(220)和(311)晶体的飞机的硫化锌的立方结构,分别。衍射模式是在良好的协议与硫化锌的JCPDS卡片(JCPDS没有:01-072-4841)gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。在客户的情况下,没有山峰由于杂质的迹象在XRD观察硫化锌封顶与氨基酸的模式。狭窄的和高强度的峰值gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌描绘的高度结晶性质的硫化锌纳米粒子相比gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌。水晶的硫化锌纳米粒子的大小是用谢乐公式计算如下:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba是指晶体尺寸,gydF4y2Ba是微晶形常数(0.94),gydF4y2Ba表示x射线的波长(铜KgydF4y2BaαgydF4y2Ba:1.5406),gydF4y2Ba是半宽度(应用峰值的弧度,然后呢gydF4y2Ba衍射角。粒子的平均尺寸是3.40和1.37纳米gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸和gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子。gydF4y2Ba

3.4。TEM分析gydF4y2Ba

的TEM图像gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子图所示gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba。获得的粒子凝聚quasispherical粒子组成的。集聚可以归因于这样一个事实,颗粒非常小的羧酸组gydF4y2BalgydF4y2Ba丙氨酸分子更容易使脱氢在pH值10使表面变得高度紧张导致纳米粒子的聚类。此外,小颗粒聚集形成大的颗粒由于成核效果。粒子的平均直径被发现4.21海里。的TEM图像gydF4y2BalgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒(图gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba)表明,获得的纳米颗粒混合形态与一点点的球形状的颗粒由杆状颗粒。重要的是要注意,前体和限制代理人的类型影响反应途径的反应进行热力学或动力学增长控制政权,因此影响纳米粒子的形态。热力学增长政权是由足够的热能供应和低通量的单体(较低的单体浓度),产生一种各向同性的稳定的纳米粒子,如球体和多维数据集。相比之下,非平衡动力学条件下相对高通量的单体,选择不同晶体表面各向异性之间的增长促进了(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。遵守杆状的纳米颗粒的纵横比为0.80 nm证实反应动力学控制。gydF4y2Ba

的gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子(图gydF4y2Ba4 (c)gydF4y2Ba)是由孤立quasispherical粒子没有聚集的证据。几乎相同的小颗粒大小和分散。由于颗粒小,平均粒径从TEM图像无法估计。图gydF4y2Ba4 (d)gydF4y2Ba显示了TEM的形象gydF4y2BalgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米颗粒。非晶和一些独特的棒状粒子的迹象的长宽比4.01 nm观察。gydF4y2Ba

3.5。抗菌活性gydF4y2Ba

抗菌活性(表的结果gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)表明,铜sulphide-capped纳米粒子更有效对抗细菌比锌纳米颗粒。这可以归因于铜释放铜的能力gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}离子可以穿透细胞膜,破坏和生化途径通过螯合细胞酶和DNA损伤(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba是最敏感的微生物的麦克风0.05毫克/毫升uncapped-CuS段时间吗gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba和gydF4y2Bac . neoformansgydF4y2Ba是最不敏感的麦克风3.125毫克/毫升uncapped-CuS和Aln-CuS。在另一项研究中,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba被发现是最容易锌铁氧体纳米粒子如前所报道Mandal et al。gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。copper-capped纳米颗粒似乎更有效对抗革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌和真菌。这是归因于他们的细胞壁结构的差异。革兰氏阴性细菌的细胞壁是由一层肽聚糖层和外部脂多糖层,而革兰氏阳性微生物的细胞壁是由肽聚糖层厚但没有外脂多糖。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

功能化氨基acid-capped的硫化锌和CuS纳米单晶阶段成功合成在一个水介质,通过一个简单的胶体的路线。傅立叶变换红外光谱分析证实了绑定的氨基酸分子纳米粒子的表面。所有吸收光谱蓝移的散装材料由于量子限制效应。XRD分析显示的硫化锌纳米粒子的立方闪锌矿结构没有杂质的证据,而CuS纳米颗粒的六角相(铜蓝)。TEM图像表明,氨基acid-capped硫化锌纳米粒子遵循热力学增长机制,凝聚和孤立quasispherical组成的粒子,而氨基acid-capped CuS纳米粒子动能增长政权混合形态。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者要感谢国家研究基金会(NRF-South非洲)CSUR格兰特UID: 97064年,瓦尔河科技大学的金融支持和Mintek-NIC使用专门的设备。该项目由国家研究基金会(RSA) (CSUR格兰特UID: 97064)。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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