结构和磁性的沙粒和涂料Carbon-Doped氧化锌由脉冲电子束蒸发

文摘

的帮助下电子束蒸发的机械混合物的非磁性微米粉末氧化锌和碳在真空蒸发的后续退火产品在空气的温度773 K,单相晶体将沙粒ZnO-C生产六角纤锌矿结构和低碳掺杂剂的内容不超过0.25 wt %。成立与碳掺杂氧化锌刺激主要沿着方向生长的纳米粒子在涂料。涂层纳米晶体增长发生在相同的方式作为薄膜晶体生长,生长各向异性的设在方向纤锌矿型氧化锌。元素映射已确认均匀分布的碳氧化锌晶格。铁磁性的单相晶体将沙粒ZnO-C六角纤锌矿结构和低碳掺杂剂的内容不超过0.25 wt %是在室温下。铁磁响应的掺杂NP ZnO-C已经超过纯NP氧化锌的铁磁反应5次。的无磁滞效应的形式样本以超顺磁性的磁化曲线NP ZnO-C表示愿望表现。

1。介绍

稀磁半导体(DMS)造成巨大的利益由于其潜在的自旋电子学(使用设备1,2]。特别是,磁性nondoped氧化锌的科学辩论的对象,因为d轨道非磁性的锌化学计量氧化锌是完全填充(3]。发生在室温铁磁性(RTFM)氧化锌与氧空位的存在()[4,5),锌的空缺()[6,7),和间隙原子锌()[8]。这是理论上证明(9,10),具有磁矩。邢et al。11]报道RTFM在氧化锌纳米线,由于氧空位的存在。详细vacancy-induced磁性的理论研究氧化锌薄膜显示(12,13]RTFM电影的发生原因,但不是由于。

各种方法被用于合成纳米颗粒和ZnO-C的电影。在计算,锅等。13)预测RTFM C-doped纤锌矿型氧化锌,然后通过脉冲激光沉积(骑士),产生ZnO-C电影与居里温度在403 K。周et al。14)收到ZnO-C电影与RTFM通过离子注入。从这个观点上看,出版物对检测RTFM carbon-doped氧化锌开始出现更频繁(15- - - - - -20.]。增强C-doped氧化锌薄膜的室温铁磁性共掺氮被描述在21]。

共存的两个铁磁阶段氧化锌carbon-doped zol-gel方法产生的氧化锌纳米颗粒的两点居里(> 773 K)和metamagnetic转换的磁场= 19.2 kOe研究(所示22]。然而,主要的问题是ZnO-C系统中的磁矩的起源,因为它没有磁性过渡元素的掺杂物。因此,它是不可能忽视的角色内部缺陷纯氧化锌,缺陷和相关性强的磁化证明在许多作品(23]。发生RTFM在各种纳米材料受到大量因素的影响;特别是纳米材料收据的方式强烈影响他们的磁性24]。

电子束是一种强大的工具创建缺陷的固体。然而,很少有研究在DMS RTFM ZnO-based纳米材料等,进行了使用电子束(25- - - - - -29日]。与此同时,电子束的电子显微镜(30.)是常用的半导体或修改接收高质量薄膜(31日,32根据通道spark-type放电)在电子装置。

相对论性电子束成功地用于接收各种化合物的纳米颗粒在industrial-and-trial体积的基础上安装工业与电子能量的加速器,4兆电子伏和电子束提取到空气中(33,34]。安装是昂贵的,尽管它有很高的能力。除此之外,在大气中蒸发在正常压力下,形成大型球面和凝聚纳米颗粒发生。这些纳米颗粒较小的各种缺陷的密度与缺陷的纳米粒子的密度产生的真空时形成的。

然而,RTFM观察薄膜的ZnO-C由电子束蒸发(35]。数据的最后研究ZnO-C [35,36)系统显示它是不够研究和具有很大前景。因此,除了磁性,ZnO-C系统相当有前途的因为它的发光,光学性质(22,37)和增加光催化活性(38,39]。

本研究的目的是合成和研究结构性能的氧化锌掺杂碳浓度在小目标的方法与使用脉冲电子束蒸发真空和低压气体(40]。

2。实验

摘要(NPs)的纯和carbon-doped氧化锌沉积在玻璃和泰坦尼克号基质nanobeam-2安装(40]。沉积期间,基板的温度大约在373 - 473 K。中残留的空气压力汽化室没有超过4 Pa。目标和基板之间的距离大约是10 - 15厘米。蒸发方式如下:加速电压:40 kV,电子束电流:0,4,脉冲长度:100μ年代,脉冲重复率:100 Hz,光束扫描目标:2、5 sm²和蒸发时间:40 - 50分钟。

目标是由机械搅拌的瓷泥氧化锌微米粉末为分析纯(GOST 10262 - 73)比表面积= 2,7米²和光谱纯石墨(99.999)。添加碳浓度达0.5%和0.1 wt。质量目标与15 - 20毫米的直径40毫米,高度达到约60 - 70 g。

所有的NPs沉积在室温和随后在773 K在空气中退火1 h。以下的诊断技术被用于实验。铁的百分比()在样本杂质检查的ELAN 9000珀金埃尔默SCIEX(电感耦合等离子体(ICP))。法原子吸收分光光度法(AAS)优秀的谱仪用于测定碳浓度。

晶体结构的氧化锌(ZnO-Zn)和NPs和批量样本岛津制作所的特征x射线衍射仪xrd与nickel-filtered铜- 7000 Kα辐射(2 = 0.154海里)θ20°-90°范围。SEM图像、EDX分析和元素映射被扫描电子显微镜测量LEO982牛津x射线探测器和LYRA3 TESCAN。样品的表面形态和尺寸氧化锌(ZnO-Zn)观察到一个JEOL(日本)杰姆2100透射电子显微镜(TEM)使用一个加速电压200 kV。TEM进行碳涂层颗粒沉淀后铜网格。比表面积()定义的NPs是Brunauer-Emmett-Teller方法微粒学三星3000安装。快速傅里叶变换(FFT)进行栅格图像与ImageJ软件获得衍射模式。磁测量进行低温CFS-9T-CVTI振动样品磁强计(VSM)。

3所示。结果和讨论

根据x射线衍射(XRD)对蒸发的目标从纯氧化锌,两阶段amorphous-nanocrystalline粉末ZnO-Zn= 36米²/ g和高含量的金属纳米粒子的锌(~ 40 wt. %)。进一步,ZnO-Zn NPs刚玉坩埚在空气中退火的温度773 K箱式电炉1小时内。

掺杂ZnO-C NPs是由蒸发carbon-doped目标通过多相ZnO-Zn-C NPs同时也退火温度773 K内1小时。退火NP,以前收集从玻璃基板,在执行刚玉坩埚。沉积在泰坦尼克号基质,ZnO-Zn-C NPs退火与基质。

此前,ZnO-Zn ZnO-Zn-C NP有黑色的颜色。退火后,粉末获得白色阴影很弱的灰色。

退火温度的选择是合理的,因为事实上退火温度在773 K是非常关键的磁性ZnO-based系统(29日]。

测量的结果展示在表和元素成分的粉末1。很明显,铁杂质在高掺杂浓度ZnO-C样本(样本数量4,表1)很低,低于100 ppm。

x射线衍射模式的退火NPs纯和carbon-doped氧化锌(= 0;0.24和0.25 wt %)如图1。

所有峰值衍射模式对应于六角纤锌矿结构空间群的氧化锌P63mc(粉末衍射标准联合委员会(JCPDS)卡号36 - 1451)。没有额外的山峰从纯碳或含碳阶段的衍射模式。

积分强度的相对比率的比较002 /One hundred.002 /101三个主要XRD峰(100),(002)和(101)(表2)表明,C-doped氧化锌3号样品的最小的峰值强度(002)。

起初,相对峰值强度(002)在与碳掺杂浓度增长(减少)。进一步,002峰的相对强度增加。

晶粒大小估计使用谢瑞公式[41]。表中给出的计算的结果2。它证明了碳掺杂的纯氧化锌刺激沿着方向主要不良贷款的增长从氧化锌涂层不良贷款形成不良贷款后沉积在冰冷的玻璃基板;涂料,纳米晶体增长发生类似于薄膜晶体生长,生长各向异性的方向设在纤锌矿型氧化锌。

002峰的相对增长表明晶体增长的加强在退火的方向轴与碳浓度增加。从表中很明显2微晶的平均大小样本数量4 (50 nm)显著高于略掺杂样品3号(33海里)。C的离子半径⁴⁻(0.260海里)远远大于O²⁻[(0.140海里)14];替换的O C将扩大晶格。氧化锌晶格的膨胀也可能源自C原子位于间质网站或缺陷引起的脉冲电子束蒸发。

水晶大小估计使用谢瑞公式[41]。表中给出的计算的结果2。

我们会注意,六角晶格参数和他们的关系/ gydF4y2BaNPs纯和掺杂氧化锌(表2)大大战胜类似微晶参数标准。轻微的变化和可能是由于部分替换的晶格氧碳以及存在的间隙氧化锌晶格中的碳原子。

测定碳浓度ZnO-C系统并不是一件容易的事情。碳,稳定在室温下,在环境温度高于673 K增加,开始积极互动与残余氧气与二氧化碳形成原子,后者创建carbon-doped纳米结构(在浓度评估的问题42]。NP样品中碳浓度的方法确定原子吸收分光光度法(AAS)和能量色散x射线(EDX)。我们会注意到,碳浓度ZnO-C NP由原子吸收分光光度法(AAS)的方法略低于目标(0.24和0.25 wt。氧化锌- 0.1 wt %和%的目标氧化锌- 0.5 wt % C, resp(表1))。相反,C浓度样品由EDX浓度估计方法是10倍的原子吸收方法。

以下的因素也会影响观察到的不匹配的浓度碳原子吸收光谱法和谱方法定义的:不够细真空的扫描电子显微镜(显微镜LEO982非常古老的真空系统)或打击石油蒸汽进入研究样品的合成过程中安装NANOBIM-2油扩散泵,泵的蒸发使用相机。类似的散度的碳浓度目标和C-doped氧化锌薄膜由电子束蒸发(“名义上1。% C样本被发现含有0.25% C虽然名义上3%样品含有1.9%碳”)过程中可观察到35]。

它是已知的42),碳浓度AAS测定方法与谱方法相比更可取;因此,进一步对我们使用的值C浓度样品收到的这个方法。

在真空通过脉冲电子束蒸发(43,44)通常会导致高温分解形成大量的氧化锌直到30 - 40 wt % (45- - - - - -47金属锌的不良贷款,小于5纳米尺度上(数据2(一个)和2 (b))。

同时,氧化不良贷款在两阶段ZnO-Zn NP有点大,比恢复15 nm,金属锌的不良贷款。事实上,双峰分布的金属和氧化不良贷款的规模。

ZnO-Zn Quasi-spherical水晶金属氧化物不良贷款,他们将形成团聚体的不良贷款在收据上也可见HRTEM图片(图2 (b))。

图2 (b)显示对应的层间间距约为0.285 nm的层间距离(100)晶面的纤锌矿型氧化锌。

我们将注意非晶相的存在在ZnO-Zn NPs在不良贷款形成硬化在沉积在一个寒冷的衬底(普通窗玻璃玻璃)。图2 (d)显示了快速FFT未退火的样品ZnO-Zn无定形区域。Insets的图2 (c)从结晶区相应的FFT图像。

典型的球形核壳ZnO-Zn纳米图所示2 (e)。壳的厚度可以达到纳米单元(3 - 5海里)不均和不完全覆盖水晶核心。

SEM图像ZnO-Zn NP以前在真空沉积在泰坦尼克号箔,然后在空气中退火在500°C的温度在1小时内呈现在图2 (f)。有趣的是,凝聚quasi-spherical ZnO-Zn的不良贷款(数字2(一个)和2 (b)),在773 K在空气中退火后,变成了相对差凝聚quasi-spherical不良贷款(图2),大小接近对方。

在SEM图像(图2 (f))球形团聚体包括显示,几乎是单分散的,不良贷款在退火之后创建的。退火球状氧化锌不良贷款的大小不超过50 nm,符合在退火氧化锌不良贷款规模变化的依赖在空气中所描述的研究[48]。

同时,不良贷款的平均尺寸图2 (f)与谷物的平均大小一致由XRD分析(表吗11号样品(海里))。

它可以被认为是确定在773 K NP ZnO-Zn退火的结果初始quasi-spherical金属氧化物与双峰分布的尺寸不良贷款转化为quasi-spherical不良贷款的氧化锌不到50 nm大小。这种转变不良贷款形成的再结晶退火期间表示强劲增长后锌氧化的金属颗粒,在结果的大小初始和新形成的不良贷款的氧化锌彼此之间的对齐。

应该注意的是,根据TG-DSC分析,ZnO-Zn NP加热过程中,氧化锌金属颗粒的两相混合物在很低的温度开始,大约430 K (49]。此外,在小浓度(0.24 wt. %) carbon-doped氧化锌最初导致颗粒的大小减少从40到30 nm,证实了高ZnO-C样本(= 11.16米²/ g, 3号样品表1)。粒径的减少可能是与氧原子的替代氧化锌格子小原子的碳。

根据XRD分析,进一步增长的碳浓度、粒度增加50 nm。增长的粮食可以解释同时共存的两种解决方案在ZnO-substitutional固溶体的晶格间隙固溶体,也通过一些数量的免费碳的出现并没有进入氧化锌晶格。锌离子的置换与碳离子(),引入碳插页式广告是研究中观察到12,50]。

图3显示了涂料的形态从纯粹的不良贷款和C-doped氧化锌沉积在泰坦尼克号箔然后退火箔一起在空气的温度在1小时内773 K。所有涂料一般由不良贷款和微米大小的球形珠(水滴)由这些不良贷款。双峰分布的颗粒大小、电子束蒸发的典型,是可见的45,51,52]。我们也会注意的存在一个微不足道的纳米棒指向的箭头在图3 (b)。最大的小球从纯氧化锌涂层尺寸小于1μm;多数的小球的大小不超过0.5μm。

在碳之外,珠的数量增加。的最大大小珠达到3μm(图3 (c));然而,涂层的结构会显著改变。分解的平均大小(0.5的小球μ大小小于0.1米)μm发生(图3 (d))。球状体的表面就像“海刺猬”的形式(图3 (g))。从众多的打印在涂层表面的圆形和椭圆形(箭头在图所示3 (c))剩余的油珠脱落涂层,小球表面粘附力是无关紧要的。

与碳浓度的进一步增加涂层,显著增长的大珠3μ米大小的发生。在图3 (e),倾向的大小增加,表面平滑(图3 (f)的小球),形成完美的球形(图3 (h)),分别减少小球的平均大小是观察。

涂料形态的变化的基础上,在掺杂氧化锌的中等身材的小球的大小变化相关的参数(表2从XRD数据)和晶粒尺寸的变化。

应该指出,小球的球形,完美,接近理想,示例4号(数字3 (e),3 (f),3 (h))表示强烈的聚集导致彼此之间的谷物调频加强氧化锌粒子,根据研究结论(53,54]。

兴奋剂,是非常重要的获得均匀分布的掺杂剂的体积和表面样本。研究氧化锌晶格的碳分布的均匀性,元素的映射实现样品。数据样本映射与不同浓度的碳展示在表3。

缺乏集群和均匀分布的碳样品是可见的。色彩饱和度比较表3(e、k)直接指向一个大的碳浓度样品4号与3号样品。

RTFM被发现在所有样本的纯和carbon-doped氧化锌生产使用脉冲电子束蒸发。

s形磁滞回路图4(一)NPs nondoped氧化锌的样品中发现了室温。

从图可见4(一)磁化的样本中产生真空超过磁化样本甚至蒸发在空气中退火后的近两倍。磁滞回路的相同的形式和symbate行为的间接证明铁磁性样品(FM)的样本是由相同类型的缺陷引起的。

样品的磁化价值蒸发真空高表示更高浓度的结构性空缺(和/或)样品1号与2号样品相比(表1),这是自然的,因为纳米粒子形成发生缺氧。磁滞回线表明叠加的s形形式——铁和抗磁性反应的样本。

考虑一个重要的磁化测量误差用于VSM磁力仪操作(=±0.001 emu),比较绝对值指标的特定的磁化(emu / g),通常与测量背景的大小比较,似乎是不正确的。然而,定性评估的磁矩的行为是完全允许的。

ZnO-C系统,抑制抗磁性组件表示比氧化锌样品1和2。然而,s型的磁化曲线形式显示叠加两个存款,铁和抗磁性,这表明氧化锌晶格的重要影响。

样品的磁化曲线的非滞后的形式(3号和4号)表示样本追求超顺磁性。此前,超顺磁性在nondoped氧化锌(55),这是解释的合作简化超顺磁的nanograins形成一个集群。超顺磁性还发现在nondoped氧化锌纳米棒(56]。C-doped氧化锌薄膜的非滞后的磁化曲线是在这项研究中获得的(57]。

化学分析的样本数量与最大碳浓度显示(表41),铁杂质含量不超过0.01 wt。% (100 ppm)。铁磁回应这样的铁杂质明显小于观测到磁响应(图4 (b));因此,磁性杂质模型不适用。

因此,在这两种掺杂ZnO-C样本RTFM显然是观察到由于碳纳入到氧化锌矩阵。最大磁矩取决于样本的名义内容为2.4 wt % C . ZnO-C早些时候电影最大的时刻在C浓度的1。% (14,35)和减少磁矩49观察C浓度更高。这种行为被解读为一种倾向的碳原子在高浓度分布不均匀。

的研究(58),磁化的增长随着掺杂剂浓度的增加2。%也观察到。在C = 2。%,达到饱和磁化曲线的最大饱和= 1.1 emu / g。在进一步的碳掺杂,只有微不足道的波动检测磁化的电影。

因此,研究粉末在小的初始磁化增长碳添加剂非常符合作品的数据(13,58]。

ZnO-C RTFM机制已经被潘et al。(建议早些时候13]。强相互作用的s -和s轨道和p轨道的碳锌导致分裂2 p轨道的碳在费米能级附近,它提供了主要贡献磁矩。本地化2 p的碳旋转加上洞O 2 p状态中产生的结果与碳氧替代网站。这样的p p ZnO-C诱发全球铁磁性相互作用系统。

4所示。结论

纯粹和carbon-doped不良贷款的氧化锌合成脉冲电子束蒸发的方法。样品在773 K的温度退火。XRD分析证实了六角纤锌矿结构的样本。与碳浓度的增加,晶体的晶格参数的非单调变化和增长ZnO-C谷物观察。

不良贷款规模计算根据选择的数据分析与不良贷款的大小一致收到XRD分析。

发现氧化锌掺杂碳刺激不良贷款的主要发展方向在冷在不良贷款形成的涂层沉积基板;涂料,纳米晶体增长发生类似于薄膜晶体生长,生长各向异性的方向设在纤锌矿型氧化锌。SEM分析表明转换ZnO-Zn不良贷款在773 K的温度退火后的单分散的球形氧化锌不良贷款平均约50纳米的大小。与碳浓度的增加,液滴氧化锌沉积在基板表面的增加。

涂料形态的变化的基础上,在掺杂氧化锌由于小球的大小变化相关的参数从XRD数据和颗粒大小的变化。碳的元素映射证实均匀分布在氧化锌使用脉冲电子蒸发的方法粉末的机械混合物。磁化的退火氧化锌样品中产生真空磁化是两倍的空气中退火样品产生大气由于更高密度的样品中氧空位形成于缺氧。调频响应carbon-doped样品是5倍的磁响应nondoped样本。碳浓度的增加,样品的磁化强度增加。无磁滞效应的曲线表明ZnO-C超顺磁性纳米颗粒追求。

信息披露

这个手稿已经呈现在13日国际会议海报修改材料粒子束和等离子体流。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者的感激的员工在那里我看到俄罗斯科学院的乌拉尔分支(乌兰巴托RAS),化学科学的候选人,s . v . Pryanichnikov x射线相分析,IEP乌兰巴托RAS的员工:初级研究助理,t . m . Demina测量的比表面积和DSC-TG-analysis,物理和数学科学的候选人,a . m . Murzakaev和初级研究助理,o . r . Timoshenkova TEM和SEM射击的样本。本研究在国家的主题任务没有完成。0389-2014-0005,部分俄罗斯基础研究基金会支持的项目没有。15-08-01381。

引用

1. t·达艾韬”十年的角度对稀磁半导体氧化物,”自然材料,9卷,不。12日,第974 - 965页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. h . Ohno”,自旋电子学的未来,一个窗口”自然材料,9卷,不。12日,第954 - 952页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. j . m . d .它和s . a室”,氧化物稀磁semiconductors-fact还是小说?”夫人公告,33卷,不。11日,第1058 - 1053页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. a . k . Das和a . Srinivasan氧缺陷诱导铁磁性热处理的证据实际上电纺氧化锌纳米线,”磁学和磁性材料》杂志上卷,404年,第196 - 190页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. x侯,h·刘,h .太阳,l . Liu, x贾庆林,“重大多孔氧化锌薄膜的室温铁磁性:氧气空位的角色,”材料科学与工程B:固态材料先进技术卷。200年,27,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. t . l . Phan y . d, d . s .杨n . x Nghia t·d·Thanh和s . c . Yu”Defect-induced铁磁性在氧化锌纳米颗粒由机械铣,”应用物理快报,卷102,不。7篇文章ID 072408 2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. r . n . Aljawf f·拉赫曼,s . Kumar“缺陷工程和铁磁/空缺行为纯氧化锌和氧化锌掺杂纳米颗粒,”材料研究公告卷,83年,第115 - 108页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. j . m . d .它m .文卡特斯和c·b·菲茨杰拉德,“施主杂质带交易所稀释铁磁氧化物,”自然材料,4卷,不。2、173 - 179年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. t·达艾韬“稀磁半导体:功能性铁磁物质,”自然材料,卷2,不。10日,646 - 648年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. S.-J。太阳,“共振价键州锌空缺引起氧化锌的铁磁性,”物理信,卷380,不。21日,第1876 - 1872页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. j·g .兴d . Wang Yi et al .,“相关d0铁磁性和无掺杂氧化锌纳米线的光致发光,“应用物理快报,卷96,不。11日,ID 112511条,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. a . El Amiri h . Lassri e . k . Hlil和m·阿比德”的解释铁磁性起源C-doped氧化锌的第一原理计算,”磁学和磁性材料》杂志上卷,374年,第341 - 338页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. h·潘,j . b .咦,沈l . et al .,“carbon-doped氧化锌的室温铁磁性,”物理评论快报,卷99,不。12篇文章ID 127201 2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. 周,问:徐,k Potzger et al .,“carbon-implanted氧化锌的室温铁磁性,”应用物理快报,卷93,不。23日,ID 232507条,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. t . s . Herng s p .刘王l . et al .,“Magnetotransport p型carbon-doped氧化锌薄膜的性质,“应用物理快报,卷95,不。1,文章ID 012505, 2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. 金·d·h·j·w .公园工程学系。崔,m·李,d . Lim“碳掺杂氧化锌的作用,”朝鲜物理学会杂志》上卷,57号6,1482 - 1485年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. 朱k . Tang s Gu s . et al .,“碳簇n型有机化学汽相淀积氧化锌,”应用物理快报,卷93,不。13日,ID 132107条,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. x x Wang Chen r .董黄y和w·鲁,“从第一原理研究铁磁性carbon-doped氧化锌的电影。”物理信,卷373,不。34岁,3091 - 3096年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. h . Lv d d .唱h·d·李x b·杜·d·m·李和g . t .邹”热蒸发氧化锌纳米/微观结构的合成和性质使用碳族元素作为降低代理”纳米研究快报,5卷,不。3、620 - 624年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. n . d .粪便,c . t .儿子p v Loc et al .,“溶胶-凝胶法合成C-doped氧化锌纳米颗粒的磁性,“杂志的合金和化合物卷,668年,第90 - 87页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. j . b .咦,l .沈h .锅et al .,“增强C-doped氧化锌薄膜的室温铁磁性氮共掺,”应用物理杂志,卷105,不。7篇文章ID 07 c513 2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. n, k·t·阮d .问:Trung n . t .先生诉n, p . t .驾车,“碳对光学性质的影响氧化锌粉末,“发光学报卷。174年,6 - 10,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. X.-L。李,肯尼迪。郭,Z.-Y。全,X.-H。徐,g·a·格林”carbon-doped氧化锌薄膜缺陷诱导铁磁性,”IEEE磁学,46卷,不。6,1382 - 1384年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. f·潘,c的歌,x j . Liu y . c .杨和f .曾“铁磁性和可能应用于自旋电子学transition-metal-doped之氧化锌薄膜,”材料科学与工程R:报告,卷62,不。1,1-35,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. c·p·詹,w . Wang刘et al .,“氧气vacancy-induced铁磁性un-doped氧化锌薄膜,”应用物理杂志,卷111,不。第三条ID 033501, 2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. p·莫汉蒂,d . Kabiraj r·k·Mandal p . k . Kulriya a . s . k . Sinha和c . Rath”证据的室温铁磁性氩/氧气退火二氧化钛薄膜沉积的电子束蒸发技术,”磁学和磁性材料》杂志上卷,355年,第245 - 240页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. i . n . Reddy v . r . Reddy, a·戴伊et al .,“电子束蒸发氧化铝薄膜的微观结构研究”,表面工程,30卷,不。8,594 - 599年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. Neelakanta Reddy, n . Sridhara·贝拉阿南丹,a . Kumar沙玛和a·戴伊,“纳米氧化铝电影通过电子束蒸发,”陶瓷国际第41卷。。9日,第10546 - 10537页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. z s .宁·詹w . Wang, >,“缺陷描述和磁性un-doped氧化锌薄膜在强磁场退火,”中国物理B,23卷,不。12篇文章ID 127503 2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. a。埃尔梅尔和c . Bittencourt原位转化从固体到空心纳米结构透射电子显微镜使用电子束,”纳米级,8卷,不。21日,第10884 - 10876页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. m . Nistor n . b . Mandache, j . Perriere”脉冲电子束沉积氧化物薄膜,”物理学学报D辑:应用物理第41卷。。16日,ID 165205条,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. m . Nistor a . Petitmangin c·赫伯特•西勒(george w . bush),“纳米复合氧化物薄膜增长了脉冲能量束沉积,”应用表面科学,卷257,不。12日,第5340 - 5337页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. s . p . Bardakhanov ai Korchagin, n . k . Kuksanov et al .,”技术生产基于技术的固体原料物质蒸发电子束加速器,“材料科学与工程:B,卷132,不。1 - 2、204 - 208年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. 人工智能Korchagin n . k . Kuksanov a诉Lavrukhin et al .,”生产的银纳米电子束蒸发。”真空,卷77,不。4、485 - 491年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. 阿克巴,s . k . Hasanain m·阿巴斯s Ozcan b·阿里和美国沙,“在carbon-doped氧化锌薄膜缺陷诱导铁磁性,”固态通信,卷151,不。1,17 - 20,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. n, n .粪:局域网et al .,“增强铁磁性graphite-like碳layer-coated氧化锌晶体,”杂志的合金和化合物卷,695年,第237 - 233页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. 黄懿慧,z . x, y·冯和s . p . Russo”角色的碳在氧化锌发光,“应用物理快报,卷96,不。9篇文章ID 091914 2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. 张j . w . Yu, t·彭”新的见解增强光催化活性的N -, C - S-doped氧化锌催化剂,”应用催化B:环境卷,181年,第227 - 220页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. m . Samadi m . Zirak a . Naseri e . Khorashadizade和a . z . Moshfegh”最近进展掺杂氧化锌纳米结构对可见光的光催化作用,”薄固体电影,三分之一,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. 郑胜耀Sokovnin和v . g . Il 'Ves”生产技术使用脉冲电子束,”铁电体,卷436,不。1,第107 - 101页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. 惠普克鲁格和l·e·亚历山大,Eds。,x射线衍射过程:Polycrystal-Line和非晶态材料约翰·威利& Sons,纽约,纽约,美国,1962年。
42. c . s .,铁磁性carbon-doped氧化锌薄膜和纳米结构(哲学博士),香港理工大学,2011。
43. v . g . Il 'ves郑胜耀Sokovnin,“铁掺杂对氧化锌的结构和磁性纳米颗粒由脉冲电子束蒸发”固体的物理状态卷,56号11日,第2285 - 2273页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. 郑胜耀Sokovnin和v . g . Il 'Ves”生产技术使用脉冲电子束,”铁电体,卷436,不。1,第107 - 101页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. v . g . Il 'ves郑胜耀Sokovnin,“生产氧化锌和Zn-ZnO避免使用脉冲电子束蒸发的低压气体,”纳米技术在俄罗斯》第六卷,没有。1 - 2、137 - 143年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. v . s . Burakov:诉Tarasenko e·a·Nevar和麻省理工学院Nedel 'ko,”形态和光学性能的氧化锌纳米结构合成温度和放电溅射的方法,”技术物理卷,56号2、245 - 253年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. d . Chhikara m . Senthil Kumar和k . m . k . Srivatsa“锌/氧化锌的合成核壳固体微球在石英衬底热蒸发技术,”超晶格和微观结构卷,82年,第377 - 368页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. 王z . o . d . Wang Chen d d . et al .,“正电子湮没研究氧化锌纳米晶体的界面缺陷:相关性和铁磁性,”应用物理杂志,卷107,不。2、文章ID 023524、8页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. 郑胜耀Sokovnin, v . g . Il 'Ves ai梅德韦杰夫,和a . m . Murzakaev”调查的属性ZnO-Zn-Cu技术获得的脉冲电子蒸发,”无机材料:应用研究,4卷,不。5,410 - 419年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. s . k . Nayak m·e·古纳司空s . et al .,“各向异性铁磁性carbon-doped氧化锌中采用基于研究,“物理评论B-Condensed物质和材料物理,卷86,不。5、文章ID 054441, 2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. a . y . Vovk J.-Q。周,w . et al .,“室温沉积的电子束隧穿磁电阻(有限公司₅₀菲₅₀)_x(艾尔₂O₃)_{1 - x}金属陶瓷颗粒的电影。”应用物理杂志,卷91,不。12日,第10021 - 10017页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. a . v . Samokhin n . v . Alexeev a . v . Vodopyanov d . a . Mansfeld y v Tsvetkov,“金属氧化物的技术生产evaporationcondensation使用集中在24 GHz频率的微波辐射,”纳米技术在生物工程和医学杂志》上》第六卷,没有。1,文章ID 011008, 2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. 比比Straumal s . g . Protasova a a Mazilkin et al .,“铁磁性氧化锌nanograined电影。”学报》的信,卷97,不。6,367 - 377年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. Banerjee s, m . Mandal n Gayathri, m . Sardar”增强铁磁性在热退火纯氧化锌,”应用物理快报,卷91,不。18日,ID 182501条,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. Banerjee b Ghosh、m . Sardar和美国,“超顺磁的氧化锌nanograins合作点,”https://arxiv.org/abs/1010.2381。视图:谷歌学术搜索
56. o . Koshy和m . a . Khadar”在无掺杂氧化锌纳米超顺磁性,”应用表面科学卷,346年,第533 - 528页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. h .徐善慧y东,y . j . Chen m·g·陈j·s·李,和s . j .太阳,“缺陷工程carbon-doped氧化锌的室温铁磁性,”自然史地位苏(RRL)快速研究快报,5卷,不。12日,第449 - 447页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. y . w .妈,房间tepmeaterature铁磁性在基于氧化锌的磁性半导体和碳相关系统(哲学博士)材料科学与工程系,新加坡国立大学,2011年,http://www.scholarbank.nus.edu.sg/bitstream/handle/10635/27898/MAYW.pdf?sequence=1。

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