文摘
银纳米粒子具有独特的属性,找到无数应用,如抗菌、抗癌,杀灭幼虫,催化,伤口愈合的活动。生物合成的银纳米粒子使用植物及其药理和其他潜在的应用因其保证风头正劲的回报。这个评论是旨在提供一个洞察phytomediated合成银纳米粒子,其重要的应用在各个领域,涉及表征技术。
1。银纳米粒子
银是一个软,白色,有光泽的过渡金属具有高电气和热导率。大家都知道超过历史记录由于其医疗和疗效之前意识到感染的微生物制剂。用于多种形式如硬币,船只,解决方案,衬托,缝线,和胶体乳液、膏等等。这是最重要的在医学治疗代理传染病和外科感染。银的好处是多危险因素(1]。
纳米科学是一个新的边缘学科,取决于纳米尺度对象的基本属性(2,3]。纳米粒子具有奇妙的光学、电子、磁性和催化性能比散装材料由于其高表面积与体积比(4,5]。金属纳米粒子像金银显示不同的颜色由于其表面等离子体共振(SPR)的现象。这是一个自由电子的集体振荡的金属纳米粒子共振频率的光波相互作用导致SPR乐队出现在可见光和红外区(6]。
金属纳米粒子是由各种方法,常见的化学和物理方法。上述方法生产纯和定义良好的纳米颗粒,但合成中使用的化学物质是有毒的,能源消费昂贵,不适合生物应用。金属纳米颗粒的合成是梦寐以求的在过去的三十年,但是研究植物提取物nanosynthesis迅速增长仅在过去的十年里(7- - - - - -13]。
银纳米粒子已经收到关注由于其物理、化学和生物性质归因于催化活性和杀菌效果,发现应用程序在nanobiotechnological研究[14,15]。他们作为伤口敷料的抗菌药物16- - - - - -18),防止伤口感染的外用药膏(19),抗癌药物(20.]。
2。出版的场景
文献搜索主要是由压印银纳米粒子作为一个关键字在“斯高帕斯”数据库,产生了20022篇文章。为了点亮绿色合成银纳米粒子,搜索是由以下关键词:精制植物提取物、应用程序、和绿色合成银纳米粒子的搜索结果下生成的990年,847年和853篇文章。出版场景对银纳米粒子的合成与标准出版社(1980年至2014年9月)已记录在表中1。电子搜索只包括研究文章和评论发表在英语2014年在9月进行。顺向集中研究绿色合成的银纳米颗粒显示有近1000篇文章相关的银纳米粒子只有250篇文章使用恰当的关键评估。出版趋势关于phytomediated合成银纳米粒子的斯高帕斯数据库(2002年至2014年9月),如图所示1。
很少有评论文章基于绿色合成的银纳米粒子。抗菌素的升级,催化、成像和电化学的应用金属纳米粒子如银、金、钯等记录(21]。Kulkarni和Muddapur(2014)强调了金属纳米颗粒的合成,其独特的属性和稀薄的合成产生均匀尺寸的有效方法及其适用性(22]。有几个绿色路线合成纳米颗粒的零价金属、金属氧化物和盐强调最近的事态发展(23]。
使用植物提取物合成金属纳米粒子是便宜,容易升级,对环境无害。不同的表征技术被用于评估其潜在的应用(24]。
银纳米粒子的生产,应用于医学领域,健康,和环境问题由于这些纳米颗粒,审议对人类的作用机制改善在最近的一篇文章中(25,26]。纳米银的抗菌特性和他们的未来的研究27),环境视角的银纳米粒子的性质在合成协议和应用程序的开发28),提出银纳米材料的抗菌效果,抗菌机制和可能的毒性高等生物(29日),目前使用的银纳米颗粒在临床医学治疗,诊断和成像,毒性和潜在的应用在未来30.证据确凿的。
短期暴露在口腔的胶体AgNPs是无毒的,眼部,在小鼠和豚鼠进行皮肤毒性测试。长期毒性研究是必要的安全使用胶体AgNPs [31日]。环保的发展过程对纳米材料合成、制备功能化金属粒子,进步核心合成、表面功能化和形状控制、开发绿色方法和未来的挑战是画报》在最近的一篇论文32]。散射、吸收截面灭绝,和四极耦合不同银纳米粒子的研究表明,纳米粒子的光学性质取决于大小(33]。
本文是一个封装phytomediated银纳米粒子的合成及其不同阶段的应用。每年出版的分析显示,有一个稳定的增长在上述研究工作发表主题,这是将更多的21世纪的末期。
3所示。类型的Nanosynthesis
金属纳米颗粒的合成包括自顶向下和自底向上的方法通过化学、物理和生物的意思。生物合成的银纳米颗粒被归类在自底向上方法(34]。几种方法已被用来合成银纳米粒子,包括化学还原、微波合成、超声波协助减少,电化学还原,模板方法,光诱导的或光催化还原,减少辐射、微乳液法和生化减少。
3.1。化学合成
一锅法的方法减少AgNO3使用N2H4·H2O在CH3COONa在室温下2 - 3 h,以水为溶剂(35),采用。size-controlled生产的银纳米颗粒(4 - 8海里)被修改AgClO获得4由NaBH还原法4不添加任何稳定剂(36]。聚乙二醇介导银纳米粒子的粒径β在45°C d葡萄糖被发现依赖合成在[24 - 48小时之内的时间37]。伽马射线被用来合成壳聚糖稳定银纳米粒子(38]。肼、福尔马林和抗坏血酸生产AgNPs (20 nm) [Ag (NH的减少3)2]+在十二烷基硫酸钠(SDS)胶束溶液39]。
银胶体由草酸处理银了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在微波辐射和粒子大小控制通过改变几个因素(40]。电化学制备的银纳米粒子在玻璃碳电极通过减少传统方法完成使用1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [41,42]。AgNPs大小的范围内取得了5 - 10纳米微波辐照下在30 - 60年代使用抗氧化剂,谷胱甘肽(43]。
银纳米粒子(9-30海里)通过水合肼的反应,柠檬酸钠作为还原剂,和十二烷基硫酸盐钠作为稳定剂。最高的抗菌活性也观察到在非常低的浓度低于6.74μ克/毫升(44]。银离子的还原羧甲基纤维素钠的水解产物(CMS)收购微波辐照,而用传统的方法是不可能的。CMS的浓度对粒度分布几乎没有影响,而AgNO所带来的影响3浓度是明显的45]。各向异性迅速得到了银纳米粒子的微波辅助草酸分解的银在乙二醇介质使用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为覆盖剂(46]。
Aqueous-gaseous阶段反应的硝酸银溶液和氨气导致快速形成AgNPs大小10 nm (47]。胶态分散体的AgNPs得到一般通过化学还原方法(48,49]。使用十二烷基苯磺酸钠(sdb)临时凑成的分布AgNPs合成在一个电化学方法(50]。反应,银柠檬酸和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在一个脉冲sonoelectrochemical技术产生了银纳米粒子(51]。硼氢化钠的还原dodecanethiol生产规模的存在依赖银制备(52]。
辐射分解降低柠檬酸和银离子产生银nanocrystallites柠檬酸的大小和形状取决于离子溶液中(53]。均匀的银纳米线得到多元醇过程中这是一个不同的方法大规模生产(54]。减少硝酸银与盐酸羟胺在碱性pH值产生稳定、高度SERS-active银胶体粒子大小23和67 nm之间55]。Tollen的过程用于制备AgNPs导致无电极沉积银在20 - 50纳米的大小和形式的稳定分散在水或submonolayer涂层微尺度胶体(56]。
不同的研究被用来增加从20-45纳米粒径120 - 170的合成纳米银溶胶用硝酸银和硼氢化钠(57,58]。电解还原银离子的乙腈包含四丁铵盐了AgNPs 2 - 7日纳米大小。不同种类的反电极已被用于研究不同电化学参数对最终的影响大小的纳米粒子59]。减少Ag)+由1-hydroxyalkyl激进的丙胺和辐解的生成γ1.0×10 -射线−4M AgClO4长期稳定的解决方案产生的胶态微粒银浅滩(60]。AgNPs 7纳米大小的不同寻常的狭窄的等离子体吸收带的生产聚乙烯亚胺(61年]。在液相合成单分散的银纳米粒子功能化AOT反向胶束及size-selected降水方法(62年]。
银离子的还原乙醇发生在没有光的非离子表面活性剂溶液中(63年]。反向胶束使控制硫化银纳米粒子的大小(64年]。寡聚簇的聚集的银原子(Ag)0)由各种复合物与银离子的还原(Ag)+)导致胶体粒子Ag) [65年]。稳定的胶体银是通过自发还原银离子的电解质和基本的存在,空气饱和溶液的丙胺(66年]。
4所示。Microbe-Assisted合成纳米银
4.1。Bacterial-Induced合成
乳酸菌酵母抑制的增长铜绿假单胞菌和控制生物膜的形成生物合成的银纳米粒子(67年]。各向异性纳米粒子合成了芽孢杆菌强直生产球形(12海里)和三角(61海里)纳米颗粒68年]。3 - 5天的潜伏期在室温下需要AgNPs使用的生产蜡样芽胞杆菌(69年]。的稳定性和合成AgNPs取决于文化上层清液的游离嗜冷细菌(南极洲假单胞菌、假单胞菌proteolytica,假单胞菌meridiana,节细菌属kerguelensis,和节细菌属gangotriensis)和嗜中温细菌(indicus和芽孢杆菌芽孢杆菌cecembensis)[70年]。孢子水晶的混合物苏云金杆菌是用于合成AgNPs混合形态(立方和六角)15 nm大小(71年]。
参数如温度、pH值和AgNO的浓度3控制AgNPs合成使用的大小大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、和肠杆菌属下水道这有效地生产银纳米粒子(72年,73年]。之间的相互作用织线藻属boryanum与水AgNO UTEX 485328天了降水的球形银纳米粒子(74年]。银离子在5分钟内迅速减少的细胞的滤液肠杆菌科(大肠杆菌,克雷伯氏菌肺炎,和肠杆菌属下水道),硝酸银溶液(75年]。银纳米粒子的大小和形状利用微生物合成依赖于银离子与细菌的相互作用[76年,77年]。假单胞菌stutzeriAG259,银矿隔绝,银纳米粒子良好定义的大小和不同的形态细胞周质间隙内的细菌(78年]。
4.2。Fungal-Derived合成
多分散的球形AgNPs 17-33内大小不等的反应合成纳米细胞自由滤液蠕孢菌tetramera和显示显著的抗菌活性79年]。大肠杆菌更容易被发现银纳米粒子比吗金黄色葡萄球菌(80年]。的嗜热真菌Humicolasp.反应与Ag(+)离子,降低了前体溶液,并导致细胞外形成的纳米颗粒(81年]。理想条件如温度37°C, ph - 6.0,和2.0毫米硝酸银底物浓度要求合成AgNPs黑曲霉(82年]。专利微生物合成纳米颗粒的研究在最近的研究也在增加。这样一个重要的工作是合成AgNPs(5-50海里)利用湿生物质木霉属reesei真菌在28°C 120小时的连续晃动后(83年]。球形、semipentagonal和立体结构(60海里)银纳米粒子的形成Bipolaris nodulosa(84年]。
AgNPs生产使用侧耳属sajor腰果有很好的抗菌行动吗铜绿假单胞菌和大肠杆菌相比金黄色葡萄球菌(85年]。高度稳定和水晶银纳米粒子(60海里)所生产的解决方案治疗真菌的硝酸银水溶液镰刀菌素semitectum(86年]。细胞外的AgNPs mycosynthesis镰刀菌素湿疣隔离受感染的生姜生产纳米颗粒的大小有些纳米大小的范围在15 - 20分钟。银离子的还原发生可能由nitrate-dependent还原酶酶和显示有效的抗菌活性金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、葡萄球菌epidermidis,和大肠杆菌(87年]。纳米晶体AgNPs十三至十八大小的纳米颗粒的水提物的生产使用木霉属asperellum经过5天的孵化(88年]。
黄曲霉应计银纳米粒子在其细胞壁在72 h,但被发现脱落的声波降解法(89年]。[Ag (NH的快速减少3)2]+对Ag)0发生当一个数量的-哦是引入干细菌细胞气单胞菌属sp。SH10 [90年]。细胞外的合成的说法AgNPs在尺寸范围做纳米银离子时取得了在几分钟内被处理曲霉属真菌香薰(91年]。尖孢镰刀菌辅助合成的银纳米颗粒导致结块(92年),而传统的卤钨灯的方法合成了AgNPs在一小时内用更少的聚合(93年]。
银离子的还原酶发生的表面轮枝菌属甚至形成AgNPs细胞被发现后用(94年]。因此,微生物辅助合成的银纳米颗粒对植物物种已经开发出仿生管道。微生物的酶存在于负责还原银离子形成银纳米粒子的95年]。这些生物易受高银离子的浓度(96年]。因此,纳米银粒子合成微生物的生物医学应用程序中使用时表现出一定的困难。
5。传统的纳米粒子的合成方法:一个重要的观点
减少代理商的开发的纳米粒子合成了一个至关重要的途径威胁的环境可持续性,也限制了使用这些高贵的材料对生物应用。危险化学品的使用和资本参与合成过程导致了能源的过程,消除了传统方法从环境友好(97年- - - - - -102年]。化学合成的银胶体主要导致聚合存储周期的增加(2]。上述挑战建议绿色化学原则的集成的合成金属纳米颗粒。对环境友好的溶剂,降低和稳定剂的关键成分是绿色nanosynthetic路线(103年]。
6。Plant-Mediated合成
纳米银粒子大小不同的是使用提取获得Myrmecodia pendans(10 - 20海里)(104年),Tectona茅(30 - 40海里)(105年),气味清香cumini(10 - 15海里)(106年),Rhynchotechum ellipticum(51 - 73 nm) (107年),主产(27 - 79 nm) (108年),柑橘最大值(2.5 - -5.7海里)(109年),山蚂蝗属gangeticum(18-39海里)(110年),乳胶的Thevetia peruviana(10 - 30海里)(111年),Lycopersicon esculentum轧机(30 - 40海里)(112年),Piper pedicellatum(2 - 3海里)(113年),积雪草的l .(30 - 50海里)(114年),Boswellia serrata(115年),印楝叶(43海里),Triphala(59海里)(116年),罗勒属圣所叶(117年[],石榴种子(30海里)118年),、(90海里)(119年),九里koenigii(汽车海里)(120年限定代理),等等。
大小的银纳米粒子合成使用黑莓的抗氧化成分,蓝莓,石榴,和姜黄提取物发现20至500纳米大小,根据提取的性质和制备方法121年]。p . maderaspatensis被证明是一个很好的催化剂反应的起始,短期内迅速产生了AgNPs的24 h粒子大小59 nm (122年]。电动电势值(−18 mV) AgNPs合成的Delonix补给线24 h后孵化表明其稳定性(123年]。AgNP薄膜得到了大面积使用番石榴叶提取物通过SILAR方法(124年]。AgNPs等各种形状的截断八面体、rhombic-dodecahedron立方八面体,八角形结构,颗粒大小从75.50 nm,至1.22μm是形成使用香蕉茎提取物(125年]。
Nanotriangles和六角形状AgNPs合成使用Potamogeton pectinatusl和持续增长发生在硝酸银的浓度增加,最终导致多分散性(126年]。多酚丰富的提取Rumex hymenosepalus辅助合成了面心立方和六方结构的混合物AgNPs厅2纳米大小的127年]。据报道,高pH值和温度的快速合成的优化条件白粉藤属quadrangularis介导的银纳米粒子(128年]。水溶性有机物在植物材料主要是负责银离子的还原AgNPs [129年]。近50%自由基清除活性观察AgNPs综合使用李属armeniaca(杏)水果提取物在DPPH和abt试验130年]。针形AgNPs大小82.46 nm的根中提取得到锦紫苏forskohlii(131年]。
锦葵parviflora在较短的时间内被发现生产单分散的AgNPs比吗甜菜属,Anethum graveolens,葱属植物kurrat,辣椒frutescens(132年]。水溶性化合物如皂苷叶中提取的Memecylon edule据报道,负责银离子的还原在150 rpm孵化瓶在黑暗条件和形成主要广场形状AgNPs尺寸范围50 - 90纳米133年]。球形形状AgNPs(平均大小海里)形成的叶methanolic提取使用牡荆牡并显示抗菌活性对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(134年]。
大小分布的改变和减少的速度合成的AgNPs protein-depleted分数确认单细胞藻类的细胞蛋白的参与衣藻reinhardtiiAgNPs[生物合成的135年]。摘录组织而愈伤组织和盐沼植物的叶子,Sesuvium portulacastruml,were used for the synthesis of AgNPs and stabilized by polyvinyl alcohol [136年]。减少AgNO3由丁香酚丁香提取物中发生由于甲氧基的诱导效应和烯丙基组出席的邻位和对位职位质子释放-哦集团从一个分子的丁香酚。这是紧随其后的是共鸣的形成结构的阴离子形式丁香酚(137年]。
多羟基化合物和水溶性杂环组件出现在叶子的肉汤樟树据报道,负责银离子的还原138年]。双官能三肽(DDY-OMe)与一个酪氨酸残基,两个羧基组Asp残留的小球藻寻常的生产小型Ag nanoplates良好收益率(139年]。高度稳定的金银纳米粒子的大小10−20 nm和15 - 25 nm),分别是生产使用兰officinalis提取(140年]。纯银、黄金、和双金属纳米粒子是由金属离子的还原了的还原糖和萜类化合物Azadirachta indica叶子汤(141年]。
7所示。各种合成银纳米粒子的方法
几种方法用来合成银纳米粒子。彻底搜索的文献显示多样化生产银纳米粒子的方法。属于不同的方法的研究进展,介绍如下。
7.1。在室温下合成
其中,dentata辅助合成AgNPs导致纳米粒子在室温下10分钟内和纳米粒子表现出对抗菌活性克雷白氏肺炎,大肠杆菌、铜绿假单胞菌和粪大肠在50 ppm浓度(142年]。的黄酮类化合物和蛋白质Tephrosia紫竹叶中提取的关键因素是AgNPs的形成。AgNPs被发现的大小16 nm和XRD结果具有良好的协议(143年]。AgNPs (30 nm)准备在10分钟通过还原银离子的水提物其中,sessilis,发现蛋白质和抗坏血酸负责合成(144年]。
AgNPs合成使用的叶提取物Mangifera籼稻,小叶桉、番木瓜、和穆萨paradisiaca在环境温度导致不同的大小和形状,也就是说,50 - 65纳米(胚珠的),60 - 150 nm(椭圆形),批准nm,和10 - 50海里(圆形和不规则)(145年]。的完整还原银离子的水提物扇藻tetrastromatica观察72 h后在室温下在震动条件下(146年]。环保水提物答:dubius作为一个有效的限制和还原剂合成银纳米粒子的大小10 - 70 nm (147年]。
苔藓植物快速合成的银纳米颗粒,Fissidens minutus,获得了在室温下(148年]。金属AgNPs (10 nm)形成在几分钟在室温下使用水高粱提取(149年]。立方(20 nm)和六角形状(10 - 50海里)得到了AgNPs 4 h后在室温下使用Argemone墨西哥叶提取和发现剧毒对致病性细菌和真菌在30 ppm (150年]。立方AgNPs大小50 - 150纳米的合成桉树矮牵牛叶methanolic提取与硝酸银水溶液(AgNO3在环境温度()151年]。多分散的AgNPs (5 - 30 nm)是由银离子的还原、在室温15分钟内(152年]。
7.2。在更高的温度下合成
银离子的还原AgNPs是由加热根水提物的混合物Withania somnifera(没有水3)2在60 - 80°C 20分钟(153年]。比较研究的各种方法的合成AgNPs使用苋属polygonoides显示更高的温度导致的快速合成方法(154年]。著名的红棕色被观察到的能见度60°C在20分钟内这表明AgNPs使用海洋海藻的形成Gracilaria corticata(155年]。还原糖和类黄酮的还原能力物体的顶端platycladi在90°C,导致增加的形成AgNPs与尺寸分布窄(18.4海里)156年]。
的铁树叶提取物0.25 AgNO处理的解决方案3解决方案继续10分钟产生的蒸气浴球形AgNPs直径的2 - 6纳米的范围(157年]。连续搅拌的硝酸银溶液洋葱提取在50 - 60°C产生平均大小AgNPs (33.6 nm),显示完整的抑制大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌在50岁μ克/毫升(158年]。纳米银粒子的10 - 20 nm大小是由加热的硝酸银和橡胶的混合物麻风树4 h在油浴不断搅拌(159年]。温度的增加到95°C系的反应木兰kobus叶肉汤和硝酸银AgNPs 11分钟内高达90% (160年]。
7.3。使用微波辐射合成
柑橘类水果的皮(橙、葡萄柚、杂交植物,柠檬和酸橙)用于微波辅助合成AgNPs透露橙皮提取物给银纳米粒子(海里)与其他提取相比,15分钟161年]。15 - 20 nm大小的球形形状AgNPs合成金合欢farnesiana(甜蜜的金合欢)种子提取微波辐照下显示更好的抑制作用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌(162年]。
Cuminum植物种子粉提取和硝酸银溶液的比1:10个国内微波辐照在120秒给AgNPs [163年]。微波合成AgNPs在8 - 10分钟的提取获得Cymbopogon citratus(香茅)在pH值为8.0,当辐照90瓦(164年]。微波辐射被认为是更好的银离子还原的银纳米粒子。这种方法产量较小的颗粒大小均匀分布(165年]。
7.4。通过声波降解法合成
快速合成银纳米粒子的使用的在声波降解法方法相比的空间和更高的温度条件和发现不到60 nm (166年]。Pisonia茅派生AgNPs被发现是统一在声波降解法由于加速度影响反应的化学动力学和利率。超声能量可能会干涉产生自由基的化学合成路线(167年]。
7.5。光诱导合成
多分散的银纳米颗粒的大小8 - 10 nm从水迅速合成硝酸银通过一个简单的方法使用香附子阳光下叶提取物(168年]。茄属植物trilobatum林恩提取了立方和六角形状(15 - 20海里)AgNPs阳光照射下,当混合洗发水被发现对真菌病原体(如一地增强作用Pityrosporum那和Pityrosporum毛囊炎)[169年]。AgNPs显著缩小到10 - 50纳米,超短激光脉冲后,照射的硝酸银大戟属植物milii解决方案使用氙灯[170年]。
8。药物的应用
8.1。抗菌活性
银纳米粒子合成使用青麻indicum叶提取物表现出很强的抗菌活性金黄色葡萄球菌(16.8毫米),枯草芽孢杆菌(18.3毫米),伤寒沙门氏菌(14.5毫米)大肠杆菌(17.2毫米)(171年]。的浸渍Ipomea carnea与醋酸纤维素膜-AgNps形成一个结构化的抗膜显示14 mm的抑制分枝杆菌smegmatis(172年]。Boerhaavia diffusa介导AgNPs显示更高的灵敏度黄杆菌属branchiophilum比其他两条鱼细菌病原体气单胞菌属hydrophila和荧光假单胞菌(173年]。Lingo-berry和蔓越莓汁协助AgNPs发现更积极的反对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,b的仙人掌与不那么活跃白念珠菌和食品生b的仙人掌(174年]。
的增长诉防治,k .肺炎,铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌,和p . shigelloides高度抑制了AgNPs合成使用的花序椰子。细菌细胞壁的AgNPs绑定的本质是体现显微镜下(175年]。Antidermatophytic AgNPs合成使用柠檬皮提取的活动显示最大的抑制区.3SD,.5SD反对t . mentagrophytes和白念珠菌分别,但没有活动t .石(176年]。三角、六角形和球形AgNPs 78 nm和98 nm之间的大小由叶的提取物石莲子coriaria显示出更好的抗菌活性大肠杆菌(12毫米)铜绿假单胞菌(18毫米)(177年]。细胞凋亡的白念珠菌和酿酒酵母通过p . oleracea介导AgNPs可能是由于活性氧的生成和减少生产的羟基自由基由合成的植物成份封顶AgNPs [178年]。
在活的有机体内分析生化和组织学参数提供了证据AgNPs合成使用的抗菌效果莱夫卡斯岛粗鱼模型(气单胞菌属hydrophila和Catla Catla)[179年]。抗菌活性的Sphaeranthus amaranthoides提取合成银纳米粒子增强报道是由于不稳定的外膜,阻止细菌呼吸,和细胞内ATP的消耗会导致细菌细胞壁的变性。生长抑制的变化对克+ ve和克−ve细菌可能是由于细胞膜的渗透性180年]。AgNPs合成使用长春花rosea叶提取物显示承诺抑制金黄色葡萄球菌,乳酸菌,大肠杆菌,荧光假单胞菌10点μL浓度(181年]。
Mukia scabrella合成AgNPs显示,81.81%,90%,63.23%对院内革兰氏阴性细菌病原体的抗菌活性铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和不动杆菌,分别为(182年]。最高的抑制区(16毫米)获得了AgNPs综合使用素类和积雪草的对铜绿假单胞菌比AgNPs生产使用气味清香cumini和茄属植物trilobatum(183年]。曼陀罗阿尔巴(需要雇)叶派生银纳米粒子显示更好的抑制区(20毫米)diphtheriae梭状芽胞杆菌据报道和细胞死亡是伴随着蛋白质变性和破裂的细菌细胞壁184年]。
AgNPs合成用甲醇提取的茄属植物xanthocarpum贝瑞表明一个更强大的反幽门螺旋杆菌活动和非竞争性抑制从Lineweaver-Burk情节结束185年]。山蚂蝗属triflorum提取辅助抑制银纳米粒子的生长葡萄球菌和大肠杆菌在14-60分别为88%和62μ克/厘米3浓度24小时后,100年μ克/厘米3显示几乎100%抑制浓度(186年]。Gelidiella acerosa提取合成AgNPs高度活跃的反对测试50真菌物种μL浓度对毛霉菌indicus(22.3毫米)木霉属reesei(17.2毫米)相比,标准的抗真菌剂克霉唑(187年]。
最大限度的抑制区(25和27毫米)被发现罗勒属圣所叶提取辅助AgNPs反对变形杆菌属寻常的和霍乱弧菌,分别。叶提取的纳米颗粒牡荆牡显示一个最低抑制率对上述细菌病原体(188年]。银纳米粒子使用叶子的肉汤Gliricidia海螵蛸在50岁μL浓度的抑制区显示3毫米金黄色葡萄球菌和2毫米大肠杆菌,铜绿假单胞菌,克雷伯氏菌肺炎(189年]。
8.2。杀灭幼虫的活动
的杀灭幼虫的活动莱夫卡斯岛粗辅助合成AgNPs显示信用证的最大功效50值为8.5632,10.0361,14.4689,13.4579,17.4108和27.4936 mg / L和信用证90年值为21.5685,93.03928,39.6485,42.2029,31.3009,和53.2576 mg / L,分别针对四龄幼虫埃及伊蚊(190年]。AgNPs合成使用Drypetes roxburghii(墙)显示,100%在二龄幼虫死亡率按蚊stephensi在5 ppm浓度和各龄幼虫死亡率100%这种致倦库蚊和按蚊stephensi分别在浓度的两倍191年]。AgNPs大小25 - 30 nm合成使用水叶中提取的夹竹桃夹竹桃显示对幼虫和蛹的死亡率最高按蚊stephensi(192年]。
不同浓度的幼虫Pedilanthus tithymaloides-AgNPs显示,100%死亡率第一个四龄幼虫和蛹埃及伊蚊24小时之后。致死浓度(LC50)AgNPs值是0.029,0.027,0.047,0.086和0.018%对幼虫和蛹的阶段,没有死亡的控制(193年]。合成AgNPs使用Sida acuta据报道,重大活动对向量蚊子答:stephensi,埃及伊蚊,这种致倦c .分别为(194年]。的集成电路50值的antiplasmodial活动AgNPs合成使用的阿育王和印楝叶水提取物恶性疟原虫8 - 30μg / mL,分别195年]。
长春花rosea合成AgNPs没有表现出任何明显的毒性Poecilia试在24、48和72小时的接触,但据报道,具有潜在的控制答:stephensi和这种致倦c .(196年]。大戟属植物hirta合成AgNPs显示幼虫死亡率最高价值的信用证50对幼虫和蛹(197年]。的合成AgNPs adulticidal和杀灭幼虫的活动c . quadrangularis显示100%的死亡率h . maculata和r . microplus (b)(198年]。明显的杀灭幼虫合成AgNPs利用水提物的活动墨旱莲prostrata据报道对按蚊subpictus和库蚊tritaeniorhynchus(199年]。
8.3。抗癌活性
银纳米粒子合成使用Acalypha籼林只显示40%的细胞抑制反对人类乳腺癌细胞(mda - mb - 231) [200年]。MCF-7细胞失去生存能力在5 50%μAgNPs由g / mLDendrophthoe falcata(L.f) Ettingsh [201年]。(银)- protein-lipid纳米粒子使用种子提取做好准备苹婆属麻(l)对海拉细胞DNA碎片癌症细胞系(202年]。曼陀罗inoxia-AgNPs抑制人乳腺癌MCF7细胞行50% 20μg / mL 24 h后孵化抑制其增长,逮捕细胞周期阶段,并减少DNA合成诱导细胞凋亡(203年]。的细胞毒性检测野菊花-AgNPs没有显示出对3 t3小鼠胚胎成纤维细胞毒性的浓度为25μ克/毫升(204年]。
抗癌活性的差异水平对A375观察皮肤黑色素瘤细胞对AgNPs使用ethanolic提取物的合成商decandra、素馨属sempervirens黄连碱黄花,和金钟柏occidentalis(205年]。热带榕属植物宗教性派生AgNPs剂量50是有效的μ对木豆g / mL诱导小鼠模型(30克)[206年]。银纳米粒子合成使用牛至属植物vulgare显示剂量依赖性反应对人肺癌A549细胞株(LD50-100年μg / mL) (207年]。完整的细胞凋亡(95%)被观察到25μL /毫升其中,sessilis资助建设AgNPs前列腺癌的细胞(生物),而99%的增长抑制了对乳腺癌细胞(MCF-7) [208年]。
Albizia adianthifolia叶提取物合成AgNPs (AA-AgNPs)显示,21%和73%的117年A549细胞和细胞生存能力和109%的正常6 h后外周淋巴细胞暴露在10μ50 g / mLμ分别g / mL提取。这表明AgNPs无毒,请正常细胞(209年]。50%的细胞抑制A549细胞获得了43μg / mL AA-AgNPs和诱导细胞死亡的ROS的生成导致细胞凋亡(210年]。核凝结,细胞收缩,分散注意到MCF-7细胞治疗田菁属开大花的介导AgNPs (20μg / mL) 48 h后,赫斯特染色。这些变化表明激活DNA修复由于基质的乳沟211年]。
海拉细胞的细胞死亡(100%)与100年线观察μ克AgNPs合成使用的根源Morinda citrifolia(212年]。长时间曝光,桉树chapmaniana-AgNPs 85%(0.02更易/毫升)导致细胞死亡后24小时孵化(213年]。A375细胞的生存能力(50%)被发现在不同浓度的AgNPs合成商decandra、素馨属sempervirens黄连碱黄花,金钟柏occidentalis(205年]。AgNPs使用提取生产芦荟,木兰的叶子,桉树叶子在浓度2 - 4 ppm是noncytotoxic 293年人类胚胎肾细胞分析的自动化InQ +设备(214年]。
HL-60细胞的生存能力下降到44%后6 h治疗迷迭香属officinalis-AgNPs 2毫米和细胞死亡24小时孵化后增加到80% (215年]。细胞毒性的大小活动非常敏感纳米颗粒生产使用Iresine herbstii叶和生存能力测量随剂量增加而降低(25 - 300μ对海拉细胞g / mL)线(216年]。哌啶,piperlongumine, piperlonguminine礼物Piper longum可能负责银纳米粒子的合成,表现出明显的细胞毒性效应(94.02%)在500年μg / mL HEp-2细胞系(217年]。阀杆的乳胶大戟属植物nivuliaAgNPs封顶AgNPs溶解于水和作为生物相容性的车辆运输的纳米银对人类肺癌细胞(A549) [218年]。芦荟Vera-conjugated AgNPs对待人类皮肤成纤维细胞(HDF)细胞无细胞毒性,但具有良好的抗菌活性大肠杆菌即使在非常低的浓度(219年]。
8.4。伤口愈合的活动
银纳米粒子的合成原位网络内的多肽纤维使用紫外线辐照抑制细菌生长大肠杆菌,绿脓假单胞菌,金黄色葡萄球菌。AgNPs-containing水凝胶对HDFa细胞对细胞生存能力没有任何明显的影响(220年]。AgNPs水凝胶中使用Arnebia nobilis根提取追究伤口愈合活动一个切除动物模型施加积极的影响由于其抗菌潜力,为伤口的治疗提供了新的治疗方向在临床实践221年]。Indigofera aspalathoides介导AgNPs愈合应用程序测试后切除动物模型(222年]。AgNPs来自菊花添加到临床超声凝胶用于超声波探头被发现具有杀菌活性导致的不育仪器(223年]。
在体外研究AgNPs-based酱,Acticoat Flex 3应用于3 d成纤维细胞细胞培养和真正的部分厚度烧伤病人显示AgNPs大大减少线粒体活动和细胞染色技术揭示核的完整性没有细胞死亡的迹象(224年]。AgNPs开成纤维细胞的分化myofibroblasts和促进伤口收缩,从而增加了伤口愈合功效[225年]。减少伤口炎症与调制在观察肝脏和肾脏功能的积极作用在皮肤伤口愈合银纳米粒子通过其抗菌作用[226年]。AgNPs扮演一个角色在真皮收缩和表皮reepithelialisation伤口愈合,促进伤口愈合率增加(227年]。
使用真菌AgNPs准备进入体循环黑曲霉据报道,调节细胞因子参与伤口愈合在切除大鼠模型(228年]。明显降低在愈合时间平均3.35天的AgNPs合并到棉布和酱和细菌清除率也增加了从感染伤口,没有副作用229年- - - - - -236年]。银纳米粒子发挥抗菌作用导致减少伤口炎症和纤维化细胞因子(调制的19]。
8.5。医用纺织品和设备
AgNPs合成使用答:dubius捏造的棉布和汗水垫样品显示高电阻棒状杆菌属,一个汗水细菌237年]。抗菌活性的纱布光盘包含AgNPs绿色生产的成熟的菌体Anthoceros显示抗菌活性对铜绿假单胞菌(238年]。姜黄块茎粉了银纳米粒子表现出最低杀菌浓度大肠杆菌胃俞应变在50 mg / L。使用无菌水固定到棉布是显示了更好的杀菌活性聚偏二氟乙烯相比,固定化布(239年]。的公司Azadirachta indica合成银纳米粒子抗菌效应对棉布的结果大肠杆菌(240年]。
9。各种各样的应用程序
Manilkara zapota叶提取介导合成AgNPs和显示信用证的杀螨活性503.44 mg / L扇头蜱属microplus(牛蜱属)(241年]。AgNPs合成使用麻疯树gossypifolia提取显示更高amoebicidal活动Acanthamoeba castellanii营养体(242年]。非线性折射和吸收系数值使用Coriandrum AgNPs合成的一种提取Z-scan技术与纳秒激光脉冲的测量显示优越的光学非线性相比合成通过其他程序(243年]。
9.1。水处理
稳定AgNPs合成使用Anacardium occidentale新鲜叶提取物在80°C芽作为传感铬离子的小说探针(铬(VI))在自来水(244年]。细菌的人口减少当银纳米粒子的浓度准备使用Prosopis juliflora叶提取物(10毫克)是100毫升的处理污水后6 h和随孵化时间的增加245年]。
9.2。催化活性
大小依赖,催化活性的合成AgNPs使用Kashayam Guggulutiktham,成立于减少NaBH亚甲蓝(MB)4(246年]。金合欢nilotica圆荚体介导AgNPs改性玻璃碳电极表现出更高的催化活性相比减少氯化苄的玻璃碳电极和金属Ag) (247年]。光催化降解甲基橙的测量spectrophotometrically使用石莼以合成AgNPs nanocatalyst在可见光照明(248年]。合成AgNPs使用荣耀颂superba提取法通过电子传递效应和影响亚甲基蓝的降解的最后30分钟(249年]。过氧化氢与优秀的催化活性迅速降低收益产生的多分散的银纳米颗粒小麦(khapali ghahu)提取250年]。减少4-nitrophenol (4-NP) 4-aminophenol (4-AP)有效的进行Breynia人体-AgNPs和NaBH4和发现取决于纳米粒子大小或茎提取物浓度(251年]。
10。最近的技术在纳米粒子的合成
10.1。脉冲激光烧蚀技术
这是一个简单的技术相对于其它物理和化学方法,广泛用于制造纳米材料如高贵的金属、合金、氧化物和半导体。在这种方法中,脉冲激光的输出(纳米、pico或飞秒)是专注于目标表面的材料浸在液体。脉冲激光烧蚀的主要特征在液体(PLAL)是通过一个定义良好的纳米晶体的生产步骤没有任何后热处理(252年- - - - - -254年]。
AgNPs的大小从15.1到4.3利用激光消融法合成了纳米Ag)目标的去离子水的相对较高的激光影响15 J /厘米2与水层厚度的增加线性增加和达到14毫米厚度的最大值255年]。AgNPs大小(22.08和10.5海里)准备在有机化合物(乙二醇)和生物聚合物(壳聚糖),分别由消融30分钟的纯Ag)板使用q开关Nd: YAG脉冲激光器(= 532海里,360 mJ /脉冲)(256年]。激光消融用于合成AgNPs(6 - 12海里)在高纯度银大量蒸馏水通过优化激光的效果将[257年]。碎片AgNPs的吸收波长355纳米的激光光被发现高效合成的激光(Nd: YAG,= 1064海里)消融的一线目标沉浸在各种浓度的氯化钠溶液和水显示(258年]。
11。结论
上面的评论包含合成银纳米粒子的各种方法及其范围的应用程序。综述聚光灯plant-assisted AgNPs的合成研究工作,在纳米技术领域的一个新兴领域。出版物的稳步增加对上述话题探讨,造福未来的研究人员。对抗癌等药理应用新见解,杀灭幼虫,医疗纺织品,设备收集这些奇异的银纳米粒子。因此,这些biogenically合成银纳米粒子会导致显著的回报bionanomedicine领域。
利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
承认
作者感谢Avinashilingam家科学研究所和高等教育对于女性来说,哥印拜陀,泰米尔纳德邦,提供研究设施。